Cartucce di emoperfusione per registrare la domanda in aumento a causa della crescente casi di purificazione del sangue

I prossimi anni dovrebbero registrare una notevole domanda di cartucce per emoperfusione. Ciò può essere accreditato per un aumento del numero di casi di purificazione del sangue. Ciò è a causa della crescente casi in disturbi della salute metabolica e autoimmune. Ulteriori fattori che favoriscono la distribuzione del prodotto includono il miglioramento delle tecniche di separazione bio come dialisi, assorbimento e filtrazione.

Secondo Business Research Insights, il globaleMercato delle cartucce per HemoperfusionLa dimensione era di 669,9 milioni di USD nel 2022. Si prevede che l'industria raggiungerà 1556,8 milioni di USD entro il 2028, esibendo un CAGR del 15,1% dal 2022 al 2028.

La crescita del mercato può essere attribuita agli investimenti impennati e ai progressi tecnologici per il supporto di una serie di applicazioni in Nord America. La quota del settore regionale dovrebbe registrare un'espansione apprezzabile nel periodo di previsione.  

Impatto Covid-19: un breve periodo sul periodo pandemico

Il periodo pandemico ha portato ad un aumento del lancio di varie attività di ricerca. Diverse organizzazioni stanno conducendo esperimenti e rilasciando i loro risultati per vari casi.

Uno di questi studi si è concentrato sulla capacità dell'emoperfusione per la rimozione di sostanze dannose. La procedura è risultata essere un mezzo efficace per la rimozione delle citochine e la riduzione degli effetti infiammatori.

Endotossiemia e emoperfusione di polimixina B durante il covid-19 volte

Secondo la ricerca, il coronavirus entra attraverso il recettore ACE-2 (enzima-2 di conversione dell'angiotensina), che è espresso negli enterociti nel colon e nell'ileo. Ciò potrebbe portare alla traslocazione di endotossina dal tratto intestinale che probabilmente esacerbare la gravità di Covid-19.

La rimozione dell'endotossina è fondamentale durante la terapia antibiotica per la prevenzione della morte dei tessuti e dello shock endotossico. Lo shock costituisce una condizione di emergenza in cui la somministrazione rapida e appropriata della terapia antimicrobica potrebbe migliorare le possibilità di sopravvivenza di un paziente. La rimozione di endotossina può essere eseguita distribuendo l'emoperfusione di polimixina B (PMX-HP). PMX-HP non è solo un dispositivo immunomodulatore, ma consente anche la rimozione di endotossina.

Quali passaggi sono i principali attori del mercato per rafforzare la posizione del settore

I principali partecipanti al settore stanno entrando in una serie di iniziative strategiche come fusioni, acquisizioni e altri per il consolidamento della posizione del settore. Alcune delle altre iniziative comprendono la formazione di alleanze, accordi di partenariato, collaborazioni e altre. Inoltre, numerose aziende partecipano a conferenze commerciali e fiere per migliorare le loro prospettive di business.

Di seguito è indicato l'elenco dei principali attori del mercato:

• Baihe Medical (Cina)
• Asahi Kasei Corporation (Giappone)
• Jafron Biomedical (Cina)
• Kaneka Pharma (Giappone)
• Kangbeir Medical Device (Cina)
• Toray Medical (Giappone)
• Biosun Corporation (Stati Uniti)
• Cytosorbents Corporation (Stati Uniti)

Inoltre, queste aziende stanno sviluppando e lanciando vari prodotti per rafforzare la loro posizione di mercato. Considerando un caso, nel settembre 2021, Jafron Biomedical ha garantito l'autorizzazione da Health Canada per l'importazione e la vendita delle sue cartucce di emoperfusione monouso HA330 e HA380.

Le soluzioni sono state distribuite in terapie di circolazione extracorporea per i pazienti con coronavirus con disfunzione o fallimento di organi multipli. Le procedure vengono eseguite dall'adsorbimento della citochina infiammatoria attraverso il sorbente a doppia resina reticolata, secondo l'uso previsto approvato da Health Canada.

Emericenti sviluppi del settore:

Negli ultimi anni, l'industria delle cartucce di Hemoperfusion ha registrato una serie di sviluppi. Questi includono:

• Nell'ottobre 2022, Spectral Medical Inc., ha offerto un aggiornamento di studio clinico su Tigri, che ha valutato l'uso dell'emoperfusione di polimixina B in uno studio randomizzato controllato su adulti trattati per shock settico e endotossiemia. La compagnia teranostica in fase avanzata è focalizzata sul progresso delle opzioni terapeutiche per lo shock settico e la sepsi. Inoltre, è incentrato sulla commercializzazione di una nuova piattaforma mirata al mercato della terapia sostitutiva renale.
• Nel luglio 2022, fu lanciato un dispositivo di emoperfusione terapeutica per la rimozione di endotossina dal flusso sanguigno. Il dispositivo è stato guidato dall'unico saggio diagnostico per la FDA per il rischio di sviluppo della sepsi. Delle varie strategie adottate per l'eliminazione dell'endotossina, l'emoperfusione di polimixina-B è stata la più efficace.

Molto avanti

Negli anni a venire, si stima che le cartucce di emoperfusione ottengano una trazione notevole. Ciò è a causa della crescente domanda di cartuccia per l'emoperfusione dal settore sanitario per la rimozione di veleno e tossine dal sangue. La crescente popolarità può essere ulteriormente attribuita alla nuova tecnologia di rivestimento e agli sviluppi della produzione.