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Celecoxib-Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse, nach Typ (50 mg, 100 mg, 200 mg und 400 mg), nach Anwendung (rheumatoide Arthritis, Arthrose, akute Schmerzen und Schmerzen des Bewegungsapparates), regionale Einblicke und Prognose von 2025 bis 2034
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CELECOXIB-MARKTÜBERSICHT
Der Celecoxib-Markt soll von 1,728 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 1,879 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 wachsen und bis 2034 voraussichtlich fast 3,662 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,7 % im Zeitraum 2025–2034 entspricht.
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Kostenloses Muster herunterladenCelecoxib ist ein COX-2-Hemmer und eine besondere Kategorie nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente (NSAID). Es wirkt hauptsächlich durch die selektive Hemmung von COX-2, um die Bildung von COX-2 zu reduzierenProstaglandin, die sowohl entzündungshemmende als auch schmerzstillende Wirkungen haben. Es wirkt, indem es die Hormone im Körper senkt, die zu Schmerzen führen, und den Körper daran hindert, einige natürliche Entzündungsmoleküle zu produzieren. Dieses Ergebnis trägt dazu bei, Ödeme, Beschwerden oder Fieber zu reduzieren.
Spondylitis ankylosans, Arthritis und Menstruationsbeschwerden sind nur einige der Beschwerden, die mit Celecoxib behandelt werden. Kinder, die mindestens 2 Jahre alt sind, können Celecoxib zur Behandlung von juveniler rheumatoider Arthritis verwenden. Darüber hinaus wird es auf den Dickdarm angewendetPolypen. Migräne kann mit diesem Medikament behandelt werden. Es hilft bei der Linderung von Schmerzen, Unwohlsein und anderen Migränesymptomen. Die Genesung nach der Verletzung verläuft schneller, da sie durch eine rechtzeitige Celecoxib-Behandlung unterstützt wird, wodurch möglicherweise auch der Bedarf an weiteren Schmerzmitteln verringert wird. Der zunehmende Einsatz der Substanz bei verschiedenen Erkrankungen wird das globale Marktwachstum ankurbeln.
Wichtigste Erkenntnisse
- Marktgröße und Wachstum: Der Celecoxib-Markt soll von 1,728 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 1,879 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 wachsen und bis 2034 voraussichtlich fast 3,662 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,7 % im Zeitraum 2025–2034 entspricht.
- Wichtigster Markttreiber:Die wachsende Prävalenz akuter Schmerzen, insbesondere Schmerzen im unteren Rückenbereich, von denen 25 % der amerikanischen Erwachsenen über einen Zeitraum von drei Monaten betroffen sind, treibt die Nachfrage auf dem Celecoxib-Markt an und ist für etwa 20 % der Marktwachstumsfaktoren verantwortlich.
- Große Marktbeschränkung:Das Risiko allergischer Reaktionen, kardiovaskulärer Ereignisse und schwerwiegender Leber- oder Nierenprobleme kann das Wachstum des Celecoxib-Marktes einschränken und etwa 15 % der potenziellen Marktbeschränkungen ausmachen.
- Neue Trends:Behördliche Zulassungen für generische Celecoxib-Kapseln durch Behörden wie die USFDA verbessern die Marktzugänglichkeit und -akzeptanz und beeinflussen rund 12 % der aktuellen Trends.
- Regionale Führung:Der asiatisch-pazifische Raum ist führend auf dem Celecoxib-Markt, da es in China über 100 Millionen Arthritispatienten gibt und die Zahl der älteren Menschen steigt und die Prävalenz chronischer Krankheiten zunimmt, was etwa 15 % zur regionalen Dominanz beiträgt.
- Wettbewerbslandschaft:Zu den Hauptakteuren auf dem Celecoxib-Markt gehören Pfizer Inc., Teva, Mylan, Apotex, Lupin und Hengrui Medicine, die durch Produkteinführungen, Forschung und Entwicklung sowie strategische Partnerschaften aktiv expandieren, was etwa 10 % der Wettbewerbsaktivität auf dem Markt ausmacht.
- Marktsegmentierung:Der Celecoxib-Markt ist nach Typ (50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg) segmentiert, wobei 50 mg dominieren, und nach Anwendungen, einschließlich rheumatoider Arthritis, Osteoarthritis, akuten Schmerzen und Schmerzen des Bewegungsapparates, wobei rheumatoide Arthritis an erster Stelle steht und etwa 6 % des Marktschwerpunkts ausmacht.
- Aktuelle Entwicklung:In den letzten Jahren erhielten Unternehmen wie Unichem Laboratories die USFDA-Zulassung für generische Celecoxib-Kapseln in Dosierungen von 50 mg bis 400 mg, was die Marktakzeptanz für Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis und die Behandlung akuter Schmerzen ausweitete und etwa 4 % zu den jüngsten Entwicklungen beitrug.
AUSWIRKUNGEN VON COVID-19
Produktionsstopps und geringere Forschung und Entwicklung führten zu einem langsameren Marktwachstum
Die globale COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd. Die Nachfrage nach Celecoxib war in allen Regionen im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie geringer als erwartet. Der plötzliche Anstieg der CAGR ist auf das Wachstum des Marktes und die Rückkehr der Nachfrage auf das Niveau vor der Pandemie zurückzuführen, sobald die Pandemie vorbei ist.
Das plötzliche Auftreten der COVID-19-Pandemie führte zur Einführung strenger Sperrvorschriften in mehreren Ländern, was zu zahlreichen sozialen und wirtschaftlichen Störungen auf dem Markt führte. Die Pandemie verursachte mehrere Produktionsblockaden aufgrund von Unterbrechungen der Lieferkette, Nichtverfügbarkeit von Rohstoffen, Arbeitskräftemangel und strengen Regierungsprotokollen. Die Pandemie führte auch zu einem geringeren Forschungs- und Entwicklungsaufwand für Celecoxib, was das Marktpotenzial einschränkte. Allerdings ist Celecoxib eines der beliebtesten Medikamente auf dem internationalen Markt. In den kommenden Jahren wird das Wachstum des Celecoxib-Marktes eine beträchtliche Geschwindigkeit erreichen.
NEUESTE TRENDS
Zunehmende behördliche Genehmigungen zur Steigerung des Marktanteils
Das Arzneimittelunternehmen Unichem Laboratories berichtete, dass die US-amerikanische FDA die Genehmigung für den Vertrieb von generischen Celecoxib-Kapseln erteilt hat, die zur Behandlung von Arthrose, rheumatoider Arthritis und akuten Schmerzen eingesetzt werden. Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (USFDA) hat die Celecoxib-Kapseln des Unternehmens in den Dosierungen 50 mg, 100 mg, 200 mg und 400 mg im Rahmen eines beschleunigten Antrags auf Zulassung neuer Arzneimittel (ANDA) zugelassen. Die zunehmende Zulassung von Celecoxib durch die Aufsichtsbehörden zur Behandlung von Arthritis und anderen Erkrankungen wird den Celecoxib-Markt vorantreiben.
- Nach Angaben der USAEssenund Drug Administration (FDA) wurden zwischen 2021 und 2024 über 25 generische Celecoxib-Formulierungen zugelassen, was den Zugang für Patienten auf dem US-Markt verbessert.
- Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) berichtet, dass weltweit mehr als 400 Millionen Menschen an Gelenkerkrankungen wie Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis leiden, was die Nachfrage nach NSAIDs wie Celecoxib steigert.
CELECOXIB-MARKTSEGMENTIERUNG
Nach Typ
Je nach Typ wird der Markt wie folgt klassifiziert: 50 mg, 100 mg, 200 mg und 400 mg. Es wird erwartet, dass das 50-mg-Segment im Prognosezeitraum den Marktanteil dominieren wird.
Auf Antrag
Basierend auf der Anwendung wird der Markt wie folgt segmentiert: Rheumatoide Arthritis, Arthrose, akute Schmerzen und Schmerzen des Bewegungsapparates. Es wird erwartet, dass das Segment rheumatoide Arthritis in den kommenden Jahren den dominierenden Marktanteil halten wird.
FAHRFAKTOREN
Anstieg der akuten Schmerzzustände zur Erleichterung der Marktentwicklung
Akute Schmerzen sind bei Millionen von Menschen auf der ganzen Welt zum alltäglichen Phänomen geworden. Schmerzen im unteren Rückenbereich gehören zu den häufigsten Formen akuter Schmerzen bei Menschen verschiedener Altersgruppen. Schmerzen im unteren Rückenbereich verursachen mehr Behinderungen als jede andere Erkrankung weltweit. Akute Schmerzen kommen bei Menschen, insbesondere bei alten Menschen, sehr häufig vor. Laut einer Studie waren Schmerzen im unteren Rückenbereich die am weitesten verbreitete Form von Schmerzen bei Patienten, wobei 25 % der amerikanischen Erwachsenen in den letzten drei Monaten davon betroffen waren. Personen, die ärztliche Hilfe benötigen, erhalten zur Behandlung akuter Schmerzen im unteren Rückenbereich Celecoxib. Daher wird die wachsende Anwendung zur Behandlung akuter Schmerzen den Marktaussichten zugute kommen.
Nachfrage nach Celecoxib zur Behandlung von Arthritiszur Förderung des Branchenfortschritts
Das Celecoxib-Medikament hat weniger gastrointestinale Nebenwirkungen als herkömmliche nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel und wird zur Behandlung der Symptome und körperlichen Manifestationen von Arthrose und rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen eingesetzt. Daten zufolge leiden mittlerweile weltweit mehr als 400 Millionen Menschen an Gelenkbeschwerden. Arthrose betrifft 17 % der 40-Jährigen, 62 % der 60-Jährigen und 81 % der 75-Jährigen. Eine steigende Nachfrage nach Celecoxib zur Behandlung von Patienten mit Gelenkerkrankungen wird sicherlich die Größe des Celecoxib-Marktes steigern.
- Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gaben 25 % der amerikanischen Erwachsenen an, über mehr als drei Monate anhaltende Schmerzen im unteren Rücken zu haben, was auf die Prävalenz akuter Schmerzen hinweist und die Verschreibung von Celecoxib befeuert.
- Die Arthritis Foundation (USA) gibt an, dass über 62 % der Menschen ab 60 Jahren an Arthrose leiden, was zu einer erhöhten Nachfrage nach sichereren NSAID-Behandlungen wie Celecoxib führt.
EINHALTENDE FAKTOREN
Mehrere allegorische Reaktionen behindern das Marktwachstum
Obwohl Celecoxib viele schädliche Eigenschaften hat, kann es bei einigen Patienten zu allergischen Reaktionen kommen. Celebrex kann das Risiko eines tödlichen Myokardinfarkts, Schlaganfalls und anderer schwerer kardiovaskulärer thrombotischer Ereignisse erhöhen. Die Gefahr kann für alle NSAIDs gleich sein. Die Dauer der Nutzung kann dieses Risiko erhöhen. Patienten, die bereits an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung leiden oder Risikofaktoren für die Entwicklung einer Herz-Kreislauf-Erkrankung haben, könnten anfälliger sein. Zu den Nebenwirkungen zählen schwerwiegende Hautreaktionen, schwerwiegende Leberprobleme und schwerwiegende Nierenprobleme sowie herzbedingte Gefahren wie Herzinfarkt und Schlaganfall. Diese Risikofaktoren können das Wachstum des Celecoxib-Marktes einschränken.
- Laut FDA Drug Safety Communications ist die Einnahme von Celecoxib mit einem um 1,5–2 % erhöhten Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse, einschließlich Myokardinfarkt und Schlaganfall, verbunden, was die Verschreibung von Celecoxib bei Hochrisikopatienten einschränkt.
- Die National Institutes of Health (NIH) berichten, dass etwa 8 % der Patienten, die Celecoxib einnehmen, schwere Leber-, Nieren- oder Magen-Darm-Komplikationen haben, was die breitere Anwendung von Celecoxib einschränkt.
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REGIONALE EINBLICKE ZUM CELECOXIB-MARKT
Zunahme der Gesundheitsbedingungen soll den Marktfortschritt im asiatisch-pazifischen Raum vorantreiben
Mehr als 100 Millionen Menschen oder über 10 % der Bevölkerung auf dem chinesischen Festland leiden an Arthritis, die mit zunehmendem Alter häufiger auftritt und deren Patientenzahl kontinuierlich wächst. Aufgrund der Alterung der Bevölkerung wird mit einem Anstieg der Prävalenz chronischer Erkrankungen um 40 % gerechnet. Medikamente zur Linderung von Entzündungen und rheumatoider Arthritis werden mit zunehmendem Alter der Bevölkerung in dieser Region eine erhebliche Nachfrage erfahren. Aufgrund ähnlicher Trends in verschiedenen Ländern im asiatisch-pazifischen Raum wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum in den kommenden Jahren den Großteil des globalen Celecoxib-Marktanteils kontrollieren wird.
Marktteilnehmer konzentrieren sich auf die Einführung neuer Produkte, um ihre Marktposition zu stärken
Führende Akteure auf dem Celecoxib-Markt verfolgen verschiedene Strategien, um ihre Präsenz auf dem Markt auszubauen. Dazu gehören Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die Markteinführung neuer, technologisch fortschrittlicher Produkte. Einige Unternehmen verfolgen auch Strategien wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, um ihre Marktposition zu stärken.
- Pfizer Inc (USA): Hersteller von Celebrex, mit jährlich über 5 Millionen Verschreibungen in den USA für Patienten mit Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis.
- Teva (Israel): Hält über 15 % des US-amerikanischen Marktes für generisches Celecoxib mit mehreren ANDA-zugelassenen Dosierungen von 50 mg bis 400 mg.
Liste der Top-Celecoxib-Unternehmen
- Pfizer Inc (U.S.)
- Teva (Israel)
- Mylan (U.S.)
- Apotex (Canada)
- Lupin (U.S.)
- Hengrui Medicine (China)
BERICHTSBEREICH
Der Bericht deckt allgemeine Marktaspekte ab, einschließlich der Marktsegmentierung nach Typ und Anwendung. Der Bericht stellt eine vielfältige Gruppe von Teilnehmern dar, darunter den Markt und potenzielle Marktführer. Wichtige Faktoren, von denen erwartet wird, dass sie das starke Wachstum des Marktes vorantreiben. Die Faktoren, von denen erwartet wird, dass sie den Marktanteil erhöhen, sind ebenfalls im Bericht enthalten, um Markteinblicke zu ermöglichen. Das geschätzte Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum ist ebenfalls im Bericht enthalten. Die regionale Analyse wird abgeschlossen, um die Dominanz der Region auf dem Weltmarkt zu erklären. Die Faktoren, die das Wachstum des Marktes behindern, werden ausführlich besprochen. Die SWOT-Analyse des Marktes ist im Bericht dargestellt. Es enthält umfassende Marktdetails.
| Attribute | Details |
|---|---|
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Marktgröße in |
US$ 1.72 Billion in 2025 |
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Marktgröße nach |
US$ 3.66 Billion nach 2034 |
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Wachstumsrate |
CAGR von 8.7% von 2025 to 2034 |
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Prognosezeitraum |
2025-2034 |
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Basisjahr |
2025 |
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Verfügbare historische Daten |
Ja |
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Regionale Abdeckung |
Global |
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Abgedeckte Segmente |
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Nach Typ
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Auf Antrag
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FAQs
Der Celecoxib-Markt wird bis 2034 voraussichtlich 3,662 Milliarden US-Dollar erreichen.
Es wird erwartet, dass der Celecoxib-Markt bis 2034 eine jährliche Wachstumsrate von 8,7 % aufweisen wird.
Der erhöhte Bedarf zur Behandlung von Arthrose und akuten Schmerzen sind die treibenden Faktoren für den Celecoxib-Markt.
Pfizer Inc, Teva, Mylan, Apotex, Lupin und Hengrui Medicine sind die führenden Unternehmen auf dem Celecoxib-Markt.
Der Celecoxib-Markt wird im Jahr 2025 voraussichtlich 1,728 Milliarden US-Dollar erreichen.
Zunehmende behördliche Zulassungen für generische Celecoxib-Kapseln und zunehmende Anwendungen bei Arthrose und akuten Schmerzen sind aufkommende Trends auf dem Celecoxib-Markt.
Zu den jüngsten Entwicklungen auf dem Celecoxib-Markt gehören USFDA-Zulassungen für generische Celecoxib-Kapseln durch Unternehmen wie Unichem Laboratories, wodurch die Verfügbarkeit für Osteoarthritis und die Behandlung akuter Schmerzen erweitert wird.
Der Celecoxib-Markt unterliegt Einschränkungen hinsichtlich potenzieller allergischer Reaktionen, kardiovaskulärer Risiken und Nebenwirkungen auf Leber und Nieren, die seine Akzeptanz einschränken könnten.