Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für zellbasierte Assays, nach Typ (Kits und Reagenzien, Synthesedienste), nach Anwendung (Forschungs- und akademische Institute, Pharma- und Biotech-Unternehmen, CROs) sowie regionale Einblicke und Prognosen bis 2035

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Markt für Zellbasierte AssaysÜBERBLICK

Der weltweite Markt für zellbasierte Assays beginnt bei einem geschätzten Wert von 15,06 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 und soll bis 2035 23,13 Milliarden US-Dollar erreichen und zwischen 2026 und 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 4,9 % wachsen.

Der Markt für zellbasierte Assays ist in der modernen Arzneimittelforschung, der toxikologischen Forschung sowie der biomedizinischen Forschung von entscheidender Bedeutung. Diese Tests umfassen die Verwendung lebender Zellen zur Untersuchung der biologischen oder biochemischen Aktivität von Verbindungen und ermöglichen es den Forschern, die Wirkmechanismen von Zellen, die Arzneimitteltoxizität und die Pharmakokinetik zu verstehen. Der Markt ist aufgrund der steigenden Nachfrage nach zellbasiertem Screening in der Pharma- und Biotechnologieindustrie sowie der Entwicklung von Hochdurchsatz-Screeningtechnologien breiter geworden. Darüber hinaus haben die steigenden Fälle chronischer Krankheiten die Implementierung zellbasierter Tests in der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung und der Anwendung personalisierter Medizin gefördert. Auftragsforschungsinstitute und akademische Forschungsinstitute nutzen diese Technologien ebenfalls, um die biologische Relevanz und das Kostenergebnis zu verbessern. Der Markt verlagert sich allmählich von den traditionellen biochemischen Tests hin zu physiologisch relevanteren Modellen wie 3D-Zellkulturen und stammzellbasierten Tests, die eine größere Vorhersagekraft in Bezug auf menschliche Reaktionen bieten.

AUSWIRKUNGEN VON COVID-19

Zellbasierte Assays-IndustrieHatte einen negativen Effekt aufgrund der Unterbrechung internationaler Lieferketten

Die globale COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd, da der Markt im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie in allen Regionen eine geringere Nachfrage als erwartet verzeichnete. Das plötzliche Marktwachstum, das sich im Anstieg der CAGR widerspiegelt, ist auf das Wachstum des Marktes und die Rückkehr zum Niveau vor der Pandemie zurückzuführen.

Die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Marktwachstum für zellbasierte Assays waren ursprünglich negativ, da die Aktivitäten der Forschung und klinischen Studien behindert wurden. Die Auswirkungen von Lockdowns, Unterbrechungen der Lieferkette und eingeschränkten Laborfunktionen führten zu Verzögerungen bei der Arzneimittelentwicklung und -prüfung. Mit der vorübergehenden Verlagerung des Forschungs- und Entwicklungsschwerpunkts vieler Pharma- und Biotechnologieunternehmen hin zur Impfstoffentwicklung und antiviralen Forschung kam es zu einem Rückgang der Nachfrage nach routinemäßigen zellbasierten Tests. Auch die geringe Evakuierung von Laborpersonal und der fehlende Zugang zu Forschungszentren verlangsamten die laufenden Projekte in den Bereichen Onkologie, Neurowissenschaften und Immunologie. Der Einsatz von Auftragsforschungsorganisationen führte zu Schwierigkeiten beim Transport der Proben zur Studie und bei der Durchführung der Studie, was sich zusätzlich auf die Einnahmen auswirkte. Auch die Investitionen in neue Testtechnologien wurden durch den Rückgang nicht-COVID-bezogener klinischer Studien und finanzielle Einschränkungen eingeschränkt. Dennoch begann die Erholung des Marktes mit der Eröffnung von Forschungseinrichtungen und der Wiederaufnahme der biopharmazeutischen Forschung und Entwicklung, wobei zellbasierte Tests eine Schlüsselrolle beim Verständnis der viralen Pathogenese und der Entwicklung von Therapeutika gegen neu auftretende Infektionskrankheiten spielen.

NEUESTE TRENDS

Die zunehmende Akzeptanz leichter und nachhaltiger Isoliermaterialien trägt zur Marktexpansion bei

Eine der wesentlichen Tendenzen auf dem Markt für zellbasierte Assays ist die Einbindung künstlicher Intelligenz (KI) und Automatisierung zur Verbesserung der Effizienz, Genauigkeit und Reproduzierbarkeit in den Forschungsprozessen. KI-gestützte Datenanalysen und automatisierte Plattformen ermöglichen es Forschern auch, eine große Anzahl von Personen zu untersuchen und komplizierte Daten mit geringer Beteiligung von Menschen zu analysieren. Dies wird wesentlich dazu beitragen, die Variabilität zu minimieren und die Zeit für die Arzneimittelentwicklung zu verkürzen. Die KI-Algorithmen können zur Analyse der Bilder, zur Klassifizierung von Zellen und zur prädiktiven Modellierung verwendet werden, was ein besseres Verständnis zellulärer Reaktionen ermöglicht. Es gibt auch Roboter-Liquid-Handling und automatisierte Mikroskopie, die den Durchsatz und die Konsistenz verbessern. Die Anwendung von Modellen des maschinellen Lernens zur Interpretation multiparametrischer Assay-Daten entwickelt sich zu einem wichtigen Werkzeug in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung. Solche Entwicklungen verwandeln einige der traditionellen zellbasierten Arbeitsabläufe in ein datenreiches Hochdurchsatzsystem, das in der fortgeschrittenen Arzneimittelforschung, Toxizitätstests und der personalisierten Medizinforschung eingesetzt werden kann und letztendlich zu zuverlässigeren biologischen Interpretationen und besseren Ergebnissen bei der therapeutischen Entwicklung führen wird.

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MARKTSEGMENTIERUNG ZELLBASIERTER ASSAYS

Nach Typ

Basierend auf dem Typ kann der globale Markt in Kits und Reagenzien sowie Synthesedienstleistungen eingeteilt werden

• Kits und Reagenzien: Dazu gehören gebrauchsfertige Assay-Kits, Puffer, Substrate und Nachweisreagenzien, die experimentelle Arbeitsabläufe vereinfachen, die Genauigkeit verbessern und die Zeit beim zellbasierten Screening und der Analyse verkürzen.

• Synthesedienste: Diese Dienste bieten maßgeschneiderte Assay-Entwicklung, Zelllinien-Engineering und Substanz-Screening und helfen Forschungsorganisationen und Pharmaunternehmen dabei, die Entdeckung zu beschleunigen und die Assay-Zuverlässigkeit zu verbessern.

Auf Antrag

Basierend auf der Anwendung kann der globale Markt in Forschungs- und akademische Institute, Pharma- und Biotechunternehmen sowie CROs eingeteilt werden.

• Forschungs- und akademische Institute: Nutzen Sie zellbasierte Tests zur Untersuchung zellulärer Mechanismen, zur Modellierung von Krankheiten und zur Arzneimittelprüfung, um wissenschaftliche Entdeckungen und biomedizinische Fortschritte zu unterstützen.

• Pharma- und Biotech-Unternehmen: Setzen Sie Assays für Hochdurchsatz-Screening, Toxizitätstests und Lead-Optimierung in Arzneimittelforschungs- und -entwicklungspipelines ein.

• CROs (Contract Research Organizations): Bieten ausgelagerte zellbasierte Assay-Dienstleistungen für Pharma- und Biotech-Unternehmen und sorgen so für Kosteneffizienz, schnellere Ergebnisse und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.

MARKTDYNAMIK

Die Marktdynamik umfasst treibende und hemmende Faktoren, Chancen und Herausforderungen, die die Marktbedingungen angeben.

Treibender Faktor

Steigende Flugzeugproduktion und Flottenerweiterung treiben das Wachstum voran

Der Markt für zellbasierte Assays wird größtenteils von den wachsenden Pharma- und Biotechnologiesektoren getragen. Zellbasierte Tests sind für die Arzneimittelforschung unverzichtbar, da sie die Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Wirkmechanismen von Verbindungen auf zellulärer Ebene ermöglichen. Der zunehmende Einsatz dieser Tests ist auf die steigenden Forschungs- und Entwicklungsausgaben für die Entwicklung neuer Therapeutika zur Behandlung chronischer und seltener Krankheiten zurückzuführen. Pharmaunternehmen konzentrieren sich auf die Verkürzung der Markteinführungszeit durch den Einsatz prädiktiver zellbasierter Systeme, die im Gegensatz zu herkömmlichen Modellen bessere therapeutische Modelle menschlicher physiologischer Reaktionen darstellen. Darüber hinaus hat der verstärkte Fokus auf Biologika und gezielte Therapie dazu geführt, dass funktionelle Zelltests immer häufiger zur Untersuchung von Rezeptorsignalen und Arzneimittel-Zell-Wechselwirkungen eingesetzt werden. Diese Technologien erfreuen sich auch immer größerer Beliebtheit, wenn es darum geht, die Bedürfnisse der Kunden von Auftragsforschungsorganisationen zu erfüllen und qualitativ hochwertige Daten und Kosteneffizienz bereitzustellen. Die kontinuierliche Verbesserung von Testkits, Testinstrumenten und Datenanalysen stärkt ihre Rolle in frühen Arzneimittelforschungsprozessen weiter.

Der zunehmende Fokus auf Passagierkomfort und Kabinenerlebnis treibt den Markt an

Der Markt für zellbasierte Assays wird durch die Entwicklung der 3D-Zellkultur- und Stammzell-basierten Assay-Technologien revolutioniert. Im Gegensatz zu den üblichen 2D-Kulturen bieten 3D-Kulturen ein physiologisch relevanteres System, das die Komplexität menschlicher Gewebe nachahmt und die Aussagekraft der In-vitro-Forschung erhöht. Die Modellierung von Krankheitszuständen und Toxizität für menschenähnliche Zellsysteme kann mithilfe von Tests erfolgen, die aus Stammzellen abgeleitet werden. Diese Erfindungen erhöhen die Zuverlässigkeit des Arzneimittelscreenings und minimieren die Notwendigkeit von Tierversuchen. Darüber hinaus verbessern Organoide und mikrophysiologische Systeme die Anwendung zellbasierter Tests in der Onkologie, Neurowissenschaft und regenerativen Medizin. Der Vorteil besteht darin, dass Forscher eine bessere Vorhersagbarkeit der Daten und eine bessere Übersetzbarkeit erhalten, was die Erfolgsaussichten von Arzneimittelkandidaten in präklinischen Studien erhöht. Die Schnittstelle zwischen Stammzellenforschung und automatisierten und High-Content-Bildgebungstechnologien bleibt eine Quelle für Innovation und Entwicklung in diesem schnell wachsenden Marktsegment.

Einschränkender Faktor

Hohe Kosten für fortschrittliche Isoliermaterialien bremsen das Marktwachstum

Ein Hindernis für den Markt für zellbasierte Assays sind die hohen Kosten und die technische Komplexität bei der Einrichtung, Optimierung und Wartung der Assays. Solche Tests erfordern komplexe Geräte, showspezifische Reagenzien und geschultes Personal, damit die Ergebnisse zuverlässig sind. Außerdem können Reproduzierbarkeit und Empfindlichkeit von Tests je nach Stabilität der Zelllinien, Testdesigns und Versuchsbedingungen unterschiedliche Werte haben. Kleinere Forschungsorganisationen und Hochschuleinrichtungen haben in der Regel Budgetbeschränkungen, die den Zugang zu High-End-Technologien einschränken. Die Kombination von 3D-Kulturen, Stammzellen und automatisierten Systemen erhöht die Kosten sowohl für Ausrüstung als auch für Software und Datenanalysetools. Darüber hinaus sind die Anforderungen an die Qualitätskontrolle bei der Arzneimittelforschung und behördlichen Tests sehr streng, was die Gesamtkostenbelastung erhöht. Ein weiteres Hindernis sind die technischen Fähigkeiten, die für die Standardisierung von Assays und die Fehlerbehebung erforderlich sind. besonders aufstrebende Labore. Die Faktoren können daher die Akzeptanz verringern, insbesondere in Entwicklungsbereichen, in denen die Forschungsfinanzierung begrenzt ist.

Ausbau der Effizienz des Segments elektrifizierter und hybrider Flugzeuge bei der Marktexpansion

Gelegenheit

Eine weitere Chance, die der Markt für risikobasierte zellbasierte Tests bietet, ist das Aufkommen der personalisierten Medizin. Da der medizinische Bereich hinsichtlich der auf jeden Patienten zugeschnittenen Behandlungspläne immer patientenorientierter wird, wächst der Bedarf an Tests, die das Ausmaß der Reaktion auf ein bestimmtes Medikament vorhersagen können. Die zellbasierten Systeme und insbesondere diejenigen, die auf patientenspezifischen induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) basieren, ermöglichen es Wissenschaftlern, genetische Unterschiede und deren Auswirkungen auf die Behandlungsergebnisse zu untersuchen. Onkologie, Kardiologie und Neurologie

Onkologie Onkologietests sind in Bereichen der Onkologie nützlich, in denen Präzisionstherapeutika auf der Notwendigkeit basieren, das Zellverhalten auf der Ebene einzelner Zellen zu verstehen. Biomarker und personalisierte Behandlungen sind die Bereiche, in die Pharma- und Biotechnologieunternehmen investieren, um maßgeschneiderte Tests zu entwickeln. Darüber hinaus kann die Entwicklung von High-Content-Imaging und Datenanalysen zur Erstellung individualisierter Drogentestsysteme genutzt werden. Mit der zunehmenden Einbeziehung der personalisierten Medizin in die klinische Praxis werden zellbasierte Tests für die Verbesserung der Sicherheit von Arzneimitteln, ihrer Wirksamkeit und der allgemeinen Gesundheitsergebnisse unverzichtbar sein.

Strenge Regulierungs- und Sicherheitsanforderungen stellen eine Herausforderung für den Markt dar

Herausforderung

Die Reproduzierbarkeit war eines der größten Probleme auf dem Markt für zellbasierte Assays. Unterschiede in den Zelllinien, Kulturbedingungen und Testprotokollen können zu unterschiedlichen Ergebnissen zwischen Laboren führen. Die Zuverlässigkeit der Daten hängt auch von Faktoren wie der Anzahl der Zellpassagen, der Qualität der verwendeten Reagenzien und der Handhabung des Bedieners ab. Eine solche Nichtstandardisierung verhindert die Validierung von Tests und erschwert die Zulassung neuer Therapeutika durch die Aufsichtsbehörden.

Darüber hinaus bringt die Verlagerung hin zu 3D-Modellen auch neue Komplexitäten bei der Interpretation von Daten und der Skalierbarkeit mit sich. Bei akademischen und industriellen Forschern besteht ein Problem darin, eine konsistente Leistung der Tests beim Übergang zwischen Entdeckungs- und präklinischen Phasen sicherzustellen. Es werden internationale Versuche zur Entwicklung von Standardprotokollen und Referenzmaterial unternommen, eine Harmonisierung auf globaler Ebene ist jedoch aufgrund der Vielfalt der Anwendungen und Technologien schwierig zu erreichen. Reproduzierbarkeit ist ein wichtiger Gesichtspunkt, der das Maß an Sicherheit erhöht, wenn Daten über den Test benötigt werden, insbesondere bei Zulassungsanträgen und bei groß angelegten Medikamenten-Screeningprogrammen.

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ZELLBASIERTE TESTS REGIONALE EINBLICKE

• Nordamerika

Die nordamerikanische Region nimmt aufgrund des hervorragenden biotechnologischen und pharmazeutischen Forschungsumfelds eine führende Rolle beim Marktanteil zellbasierter Assays ein. Die guten Finanzierungsbedingungen der Region, entwickelte Gesundheitseinrichtungen und die technologische Entwicklung begünstigen die weit verbreitete Anwendung dieser Tests in der Arzneimittelforschung, Toxikologie und Diagnostik. Die Verfügbarkeit großer Marktteilnehmer und die Präsenz von Auftragsforschungsinstituten erhöhen die Wettbewerbsfähigkeit der Region. Der US-amerikanische Markt für zellbasierte Assays war aufgrund der umfangreichen Investitionen in Forschung und Entwicklung, gut etablierter biopharmazeutischer Unternehmen und der Betonung von Präzisionsmedizinaktivitäten führend auf dem Markt. Die US-amerikanischen Universitäten und Regierungsbehörden gewähren umfangreiche Forschungsstipendien, die den Einsatz zellbasierter Tests bei der Modellierung von Krankheiten und der therapeutischen Entwicklung fördern. Auch in Kanada ist ein Wachstum zu verzeichnen, das auf gemeinsamen Forschungsbemühungen und dem verstärkten Einsatz automatisierter Labortechnologien basiert. Insgesamt ist Nordamerika eines der wichtigsten Zentren für Assay-Innovation und Kommerzialisierung, und die Zukunft des weiteren technologischen Fortschritts und der Produktentwicklung ist in einigen Jahren recht hoch.

• Asien

Asien entwickelt sich aufgrund des wachsenden Pharmamarktes, steigender F&E-Ausgaben und der staatlichen Versuche, die biomedizinische Forschung zu entwickeln, auch zu einem der sich schnell entwickelnden Märkte für zellbasierte Tests. China, Japan, Südkorea und Indien investieren enorm in die Infrastruktur und Automatisierung von Laboren in der Biotechnologie. Die Zunahme von Auftragsforschungsorganisationen sowie die Bildung akademischer Netzwerke in diesen Ländern führen zu einer erhöhten Nachfrage nach zellbasierten Technologien im Arzneimittelscreening und in toxikologischen Tests. Die innovativsten Länder in der Stammzellforschung sind Japan und Südkorea, und China ist stärker auf die Entwicklung von Medikamenten und die lokale Produktion ausgerichtet, was die Verfügbarkeit von Testkits und Instrumenten erhöht. Ein weiterer Faktor, der das Marktwachstum erleichtert, ist das wachsende Ökosystem der klinischen Forschung in Indien. Die Notwendigkeit zu verstehen, dass Präzisionsmedizin Realität ist und der Einsatz fortschrittlicher 3D-Zellmodelle das Wachstum in der Region beschleunigt. Mit dem aktuellen Stand der Modernisierung der Forschung in Asien entwickelt sich Asien zu einem wichtigen Faktor für die weltweite Assay-Innovation.

• Europa

Auch in Europa sind zellbasierte Assays aufgrund guter Forschungsgrundlagen und günstiger Regulierungsrichtlinien ein wichtiger Markt. Deutschland, das Vereinigte Königreich und Frankreich sind die führenden Länder, wenn es um biopharmazeutische Forschung und akademische Zusammenarbeit geht. Der Einsatz hochentwickelter zellbasierter Plattformen zur Durchführung toxikologischer Tests, Arzneimittelwirksamkeitsstudien und regenerativer Medizin wird in europäischen Forschungseinrichtungen schnell zur gängigen Praxis. Die Priorität der Region, Tierversuche zu minimieren, gepaart mit regulatorischen Anforderungen wie der REACH-Förderung, hat die Anwendung zellbasierter Alternativen erhöht. Darüber hinaus wird weltweit, insbesondere in Europa, in 3D-Kultur- und Organoidtechnologien investiert, die die prädiktive Modellierung verbessern. Verschiedene Biotechnologie-Startups und etablierte Unternehmen gehen ebenfalls Allianzen ein, um die Automatisierung und den Durchsatz von Assays zu verbessern. Die staatlich geförderten Forschungsprogramme und der Fokus der Europäischen Union auf die Entwicklung der Innovationen tragen zusätzlich zum Wachstum des Marktes bei. Europa war weltweit ein entscheidender Standort für die Entwicklung zellbasierter Tests mit einem moderaten Gleichgewicht zwischen Innovation, Regulierung und ethischem Interesse.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Wichtige Akteure der Branche gestalten den Markt durch Innovation und Marktexpansion

Das Wettbewerbsumfeld auf dem Markt für zellbasierte Assays hat strategische Allianzen und Kooperationen erforderlich gemacht, um großen Marktteilnehmern die Verbesserung ihrer Wettbewerbsfähigkeit zu ermöglichen. Große Akteure arbeiten mit Biotechnologieunternehmen, Hochschuleinrichtungen und Auftragsforschungsorganisationen zusammen, um Innovation und Produktentwicklung zu fördern. Diese Kooperationen ermöglichen den Zugang zu neuen Technologien, neuen Zelllinien und einen besseren Zugang zu Forschungszwecken. Die Software- und KI-Unternehmen arbeiten auch mit Unternehmen zusammen, um Automatisierung und Datenanalyse in Assay-Plattformen zu integrieren. Das Joint Venture unterstützt Unternehmen bei der Verbesserung globaler Vertriebskanäle und bei der Expansion in neue Märkte. Solche Partnerschaften ermöglichen den Informationsaustausch, senken die Entwicklungskosten und beschleunigen die Kommerzialisierung. Darüber hinaus fördert die Zusammenarbeit mit Pharmaunternehmen die Entwicklung maßgeschneiderter Assays für Arzneimittelforschungsprogramme. Durch gemeinsames Wissen und Investitionen sichern sich die Hauptakteure auf dem Markt die Fähigkeit, nachhaltig zu wachsen, die Testleistung zu verbessern und in einem zunehmend wettbewerbsintensiven Markt ihre Dominanz auf dem Markt zu behaupten.

Liste der führenden Unternehmen für zellbasierte Assays

• Thermo Fisher Scientific – (U.S.)
• Agilent – (U.S.)
• Merck KGaA – (Germany)
• Qiagen – (Netherlands)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

November 2024: Die Einführung hochentwickelter High-Content-Screening-Domänen (HCS) ist ein bemerkenswerter industrieller Fortschritt auf dem Markt für zellbasierte Assays. Bei diesen Systemen handelt es sich um automatisierte Bildgebungs- und multiparametrische Datenanalysesysteme, die eine detaillierte Visualisierung zellulärer Reaktionen auf Arzneimittel und Verbindungen ermöglichen. In der jüngsten Vergangenheit haben verschiedene Biotechnologieunternehmen die HCS-Geräte der nächsten Generation eingeführt, mit Bildern mit höherer Auflösung, schnelleren Verarbeitungsraten und erweiterten Möglichkeiten zur Integration in KI-gesteuerte Analysen. Solche Plattformen ermöglichen die parallele Messung einer Vielzahl von Biomarkern und zellulären Aktivitäten, die das Hochdurchsatz-Wirkstoffscreening erleichtern. Die Implementierung dieser Systeme unterstützt die Initiativen der Präzisionsmedizin durch die Bereitstellung zuverlässigerer und quantifizierbarer Zelldaten. Darüber hinaus ist die Integration mit cloudbasiertem Datenmanagement und automatisierten Liquid-Handling-Technologien effizient, um die betriebliche Effizienz zu verbessern. Die Entwicklung solcher Screening-Systeme weist auf einen allgemeinen Branchentrend hin zu Automatisierung, Digitalisierung und datengesteuerten Forschungs- und Entwicklungsstrategien hin, der dazu beiträgt, die Bedeutung von High-Content-Technologien als Grundlage der modernen Forschung im zellbasierten Bereich zu untermauern.

BERICHTSBEREICH

Der Markt für zellbasierte Assays entwickelt sich immer noch als Teil der aktuellen Forschung im Bereich der Biowissenschaften und der Pharmaindustrie. Obwohl der erste und weitere Lockdown aufgrund der COVID-19-Pandemie den Markt beeinträchtigte, haben technologische Innovationen, Automatisierung und strategische Partnerschaften dazu beigetragen, dass sich der Markt erholte. Die Notwendigkeit, Vorhersagen mit hoher Genauigkeit und für den Menschen relevanten Modellen zu treffen, erhöht die Akzeptanz der anspruchsvollen 3D- und stammzellbasierten Testsysteme. Auch in Zukunft bleiben Kosten- und Reproduzierbarkeitsprobleme bestehen, aber durch kontinuierliche Automatisierung und KI-Integration sowie den maßgeschneiderten Einsatz personalisierter Medizin haben sich neue Wachstumschancen ergeben. Die regionalen Märkte Nordamerikas, Europas und Asiens leisten ihren Beitrag durch verstärkte Forschung, staatliche Programme und eine solide Zusammenarbeit zwischen Industrie und Wissenschaft. Das zellbasierte Screening wird weiterhin im Mittelpunkt der Verbesserung der Sicherheit, Wirksamkeit und Effizienz von Arzneimitteln stehen, da High-Content-Screening und Präzisionstherapeutika Fuß fassen. Die künftige Entwicklung des Marktes wird auf der Situation basieren, dass ein Gleichgewicht zwischen technologischer Ausgereiftheit und Zugänglichkeit und Standardisierung zwischen den globalen Forschungsökosystemen besteht.