Marktgröße, Aktien, Wachstum und Branchenanalyse der DNA -Sequenzierung nach Typ (DNA -Sequenzierung der ersten Generation, DNA

Zuletzt aktualisiert:06 October 2025
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Marktübersicht der DNA -Sequenzierung

Die globale Marktgröße für DNA -Sequenzierung betrug im Jahr 2025 33,59 Milliarden USD, wird voraussichtlich im Jahr 2026 auf 40,44 Mrd. USD steigen und bis 2035 voraussichtlich 218,16 Mrd. USD erreichen und sich im Laufe des Zeitraums um einen CAGR von 20,4% erhöhen.

Die DNA -Sequenzierung ist der Prozess der Bestimmung der Reihenfolge der rund drei Milliarden Bausteine, aus denen das genetische Material aller Lebewesen besteht, DNA. Diese Technologie ist heute in vielen Bereichen wie Gesundheitswesen, Forschung, personalisierter Medizin usw. sehr benötigt. DNA -Sequenzierung kann Wissenschaftlern und Ärzten helfen, zu verstehen, wie die Gene funktionieren und eines Tages zur Entwicklung neuer Medizin und zur Heilung von Krankheiten führen können. Der DNA -Sequenzierungsmarkt der Welt hat aufgrund der technologischen Fortschritte schnelles Wachstum verzeichnet, was zu billigeren, schnelleren und genaueren DNA -Sequenzierung führt. Die DNA -Sequenzierung entsteht natürlich für den Kauf der personalisierten Gesundheitsversorgung (insbesondere die Krebsbehandlung), was zu gezielten Therapien führt, die auf den individuellen Patientenbedarf zugeschnitten sind. Es wird in der Tat weltweit in der genetischen Forschung eingesetzt, um neue Geheimnisse über Krankheiten und menschliche Biologie freizuschalten. Darüber hinaus wird die DNA -Sequenzierung weltweit zunehmend erschwinglicher Der DNA -Sequenzierungsmarkt wächst weiter, wenn immer mehr Anwendungen entdeckt werden, und mehr Marktsektoren wie Pharmazeutika, Medizin undBiotechnologieinvestieren.

Schlüsselergebnisse

  • Marktgröße und Wachstum:Die globale Marktgröße für DNA -Sequenzierung wurde im Jahr 2025 mit 33,59 Milliarden USD bewertet, was voraussichtlich bis 2035 USD 218,16 Milliarden in Höhe von 20,4% von 2025 bis 2035 erreichen sollte.
  • Schlüsseltreiber:Steigende Einführung als 61% ige Forschungsinstitute verwenden Sequenzierung für Präzisionsmedizin und 47% ige Gesundheitsdienstleister integrieren die Genomik in die Behandlung.
  • Hauptmarktrückhalte:Wachstum begrenzt als 42% Labors melden hohe Ausrüstungskosten, während 33% die Mangel an qualifizierten Sequenzierungsprofis hervorheben.
  • Aufkommende Trends:Technologische Verschiebungen zeigen eine Präferenz von 55% für die Sequenzierung der nächsten Generation, während 28% Institutionen Einzelmoleküle-Plattformen der dritten Generation einnehmen.
  • Regionale Führung:Nordamerika führt mit 40% Anteil, Europa hält 31% und das asiatisch-pazifische Raum zeigt das schnellste Wachstum mit 23% der Einführung.
  • Wettbewerbslandschaft:Schlüsselakteure halten 48%Aktien mit mittleren Größe von 29%, während Startups mit innovativen Sequenzierungstools 23%erfassen.
  • Marktsegmentierung:Sequenzierung der zweiten Generation dominiert mit 59%Anteil, die dritte Generation trägt 27%bei, während die erste Generation bei 14%bleibt.
  • Jüngste Entwicklung:37% Unternehmen investierten in AI-basierte Genomik, während 32% mit Pharmaunternehmen für die sequenzierungsgetriebene Arzneimittelentwicklung zusammengearbeitet haben.

Globale Krisen beeinflussen DNA -Sequenzierungsmarkt

Die DNA-Sequenzierungsindustrie wirkte sich aufgrund der erhöhten Nachfrage nach Covid-19-Forschung während der Covid-19-Pandemie positiv aus

Die globale COVID-19-Pandemie war beispiellos und erstaunlich, wobei der Markt im Vergleich zu vor-pandemischen Niveaus in allen Regionen höher als erwartete Nachfrage aufwies. Das plötzliche Marktwachstum, das sich auf den Anstieg der CAGR widerspiegelt, ist auf das Wachstum des Marktes und die Nachfrage zurückzuführen, die auf das vor-pandemische Niveau zurückkehrt.

Mit der Zunahme der Nachfrage nach Sequenzierungstechnologie zur Entwicklung von Tests und Behandlungen für das Virus profitierte der globale DNA-Sequenzierungsmarkt von der CoVID-19-Pandemie, und das indische Abteilung für Biotechnologie hat eine umfassende DNA-Sequenzierung des Virus abgeschlossen und Hunderte von Proben für die Forschung und Produktentwicklung zur Verfügung gestellt. Es inspirierte mehr Entdeckungen im Kampf gegen Covid-19. Das Ergebnis war ein großer Wachstumsmarkt für die DNA -Sequenzierung. Das zukünftige Wachstum der DNA -Sequenzierung ist mit Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten verbunden, um die Nachfrage voranzutreiben, da der kontinuierliche Bedarf an besseren diagnostischen Instrumenten und wirksamen Behandlungen fortgesetzt wird.

Neueste Trends

Schneller, billigere Sequenzierung führt zu einer breiteren Einführung und einer größeren Nachfrage

Die Zunahme schneller billigerer DNA -Sequenzierungstechnologien ist einer der wichtigsten Trends, die das Wachstum vorantreiben. Neue Fortschritte machen die DNA -Sequenzierung jedoch schneller und billiger, sodass mehr Menschen und Institutionen die Tests durchführen können, die ihre Antworten geben. Die Kosten für die Sequenzierung nehmen ab und mehr Forschung sowie Gesundheitsdienstleister und sogar Unternehmen übernehmen diese Technologien für personalisierte Medizin.Gentests, Erkennung von Krankheiten usw. Nach einem neuen Trend wird die Annahme dieser Annahme zunehmen und ein größeres genetisches Verständnis und zusätzliche Verwendungen der DNA -Sequenz in den Branchen ermöglichen.

  • Nach Angaben des US -amerikanischen Forschungsinstituts des US -amerikanischen Human Genoms treibt eine schnellere und billigere Sequenzierung weltweit die Akzeptanz an, wobei über 3 Millionen Genome im Jahr 2024 sequenziert sind.

 

  • Laut dem europäischen Molekularbiologie -Labor hat die Zugänglichkeit der DNA -Sequenzierung für Forschung und Gesundheitsversorgung in den letzten zwei Jahren um 25% gestiegen.

 

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Marktsegmentierung der DNA -Sequenzierung

Nach Typ

  • DNA -Sequenzierung der ersten Generation:Dies ist die traditionelle Sequenzmethode, bekannt für seine Genauigkeit, aber langsame Prozesse und hohe Kosten. Es beinhaltet das Lesen von DNA One -Stück gleichzeitig, wodurch die Verarbeitung länger dauern kann.

 

  • DNA -Sequenzierung der zweiten Generation:Diese Methode ist schneller und billiger als die erste Generation, sodass mehrere DNA -Stränge gleichzeitig sequenziert werden können. Es wird aufgrund seiner Effizienz und Skalierbarkeit häufig in Forschung und medizinischer Diagnostik eingesetzt.

 

  • DNA -Sequenzierung der dritten Generation:Die Sequenzierung der dritten Generation ist die neueste und fortschrittlichste Technik, die eine Echtzeit-Datenerfassung und schnellere Ergebnisse bietet. Es ermöglicht die Sequenzierung längerer DNA -Stränge, was es ideal für komplexe genetische Untersuchungen macht.

Durch Anwendung

  • Onkologie -DNA -Sequenzierung:Die DNA -Sequenzierung in der Onkologie hilft bei der Identifizierung von Mutationen in Krebszellen und ermöglicht Ärzten, Behandlungen einzelner Patienten anzupassen. Es spielt eine Schlüsselrolle bei personalisierten Krebstherapien und einer frühen Erkennung von Krebs.

 

  • Lebenswissenschafts -DNA -Sequenzierung:Diese Anwendung konzentriert sich darauf, das genetische Make -up bei Menschen, Pflanzen und Tieren zu verstehen und Forschung in Genetik, Evolution und Krankheit zu unterstützen. Es ist entscheidend für Fortschritte in Biologie und Medizin.

 

  • Aufkommende Anwendungs ​​-DNA -Sequenzierung:Dies umfasst neue Verwendungen der DNA -Sequenzierung über traditionelle Felder, wie in Forensik, Umweltstudien und Lebensmittelsicherheit. Diese Anwendungen wachsen, wenn die Technologie erschwinglicher und zugänglicher wird.

 

  • DNA -Sequenzierung erbliche Krankheitserkennung:Die DNA -Sequenzierung wird verwendet, um genetische Erkrankungen nachzuweisen, die von den Eltern an Kinder weitergegeben werden. Es hilft bei der frühzeitigen Diagnose ererbter Krankheiten und ermöglicht eine bessere Verwaltungs- und Behandlungsoptionen.

Marktdynamik

Die Marktdynamik umfasst das Fahren und Einstiegsfaktoren, Chancen und Herausforderungen, die die Marktbedingungen angeben.

Antriebsfaktoren

Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie führen zu schnelleren und genaueren Ergebnissen

Das Fokuswachstum auf personalisierte Medizin ist ein weiterer großer Fahrfaktor in derDNA -Sequenzierungsmarktwachstum. Die Verschiebung der Richtungen von personalisierten Gesundheitslösungen machte die DNA -Sequenzierung zu einem wichtigen Instrument zum Verständnis des individuellen genetischen Profils und vermittelte anschließend Ärzten ein besseres Wissen für die Personalisierung der Behandlung. Gesundheitsdienstleister können genetische Variationen in der DNA eines Patienten erkennen, die ihre Reaktion auf Medikamente beeinflussen, und profitieren von personalisierten Arzneimittelverschreibungen und genauen Behandlungen, indem sie die DNA eines Patienten sequenzieren. Dies ist insbesondere eine große Sache in der Onkologie, bei der die DNA -Sequenzierung die Mutationen in DNA identifizieren kann, die Krebs antreiben, sodass wir eine gezieltere Therapie und bessere Ergebnisse für unsere Patienten anwenden können. Medizinische Eingriffe werden aufgrund der Fähigkeit maßgeschneiderter Behandlungen, die auf dem genetischen Make -up einer Person basieren, wirksamer. Wenn die personalisierte Medizin mehr Traktion gewinnt, wird erwartet, dass die Nachfrage nach DNA -Sequenzierungstechnologien steigen wird und das Marktwachstum anfördert.

  • Laut den National Institutes of Health ermöglichen Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien für über 10.000 Proben täglich schnellere und genauere Ergebnisse.

 

  • Laut WHO -Daten hat der steigende Fokus auf personalisierte Medizin zu 30% mehr Institutionen geführt, die die DNA -Sequenzierung in der Patientenversorgung integrieren.

Personalisierte Medizin verwendet DNA -Sequenzierung für maßgeschneiderte Behandlungen und verbesserte Ergebnisse

Angesichts der Verschiebung zu personalisierten Lösungen im Gesundheitswesen sind DNA -Sequenzen maßgeblich daran beteiligt, individuelle genetische Profile besser zu verstehen und Ärzten eine bessere Bestimmung der Behandlungen zu ermöglichen. Durch die Sequenzierung der DNA eines Patienten können Ärzte genetische Variationen bestimmen, die die Reaktion der Gene eines Patienten auf Medikamente beeinflussen, personalisierte Arzneimittelverschreibungen und präzise Behandlungen ermöglichen. Die Auswirkung ist besonders wichtig in der Onkologie, wo die DNA -Sequenzierung identifiziert, welche genetischen Veränderungen Krebs veranlassen und welche Medikamente diese Zellen zu Hause haben und abtöten werden. Es macht medizinische Eingriffe wirksamer und verringert die Art und Weise, wie Ärzte erraten müssen, was mit einem Patienten falsch sein könnte oder wie sie behandelt werden sollen. Der Marktwachstum ist auf die zunehmende Nachfrage nach DNA -Sequenzierungstechnologien zurückzuführen, da die personalisierte Medizin populär wird.

Einstweiliger Faktor

Hohe Gerätekosten begrenzen die Zugänglichkeit und verlangsamen die weit verbreitete Einführung

Die wichtigste Barriere für den DNA -Sequenzierungsmarkt ist jedoch der hohe Preis der erforderlichen Geräte und die laufenden Betriebskosten. Die Sequenzierung erfordert Maschinen und Technologien, die teuer sind, und kleine Krankenhäuser oder Forschungslabors oder kleine Unternehmen können sie sich nicht leisten. Dies kann die Verbreitung der Verwendung der DNA -Sequenzierung verlangsamen, insbesondere weniger wohlhabende Regionen oder Entwicklungsländer. Die Technologie geht weiter voran, aber die Vorabkosten und die ständige Wartung und Upgrades erschweren es nicht vielen Orten, in sie zu investieren, um die Vorteile zu nutzen.

  • Laut der FDA begrenzt die hohen Kosten für fortschrittliche Sequenzierungsplattformen die Akzeptanz bei kleinen Labors und betreffen 40% der globalen Labors.

 

  • Nach Angaben der CDC wirken sich regulatorische und ethische Bedenken hinsichtlich der genetischen Datennutzung fast 35% der laufenden Projekte aus.
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Wachsende Nachfrage nach personalisierter Gesundheitsversorgung erhöht das Interesse und die Zugänglichkeit

Gelegenheit

Die Marktchance durch personalisierte Gesundheitsversorgung ist eine große Chance auf dem DNA -Sequenzierungsmarkt. Und da mehr Menschen die neuesten Behandlungen auf der Grundlage ihrer eigenen DNA nachlassen, kann die DNA -Sequenzierung die Diagnosen ihrer Ärzte genauer machen, insbesondere bei Krankheiten wie Krebs. Schließlich investieren aufstrebende Märkte, hauptsächlich in Asien und Lateinamerika, mehr in Gesundheit und Technologie, und die Chancen könnten hier hervorgehen. Mit zunehmender DNA -Testnachfrage wird die DNA -Sequenzierung mit zunehmendem Wachstum und fortgeschrittener medizinischer Tests weltweit insgesamt zu einem größeren Wachstum.

  • Nach Angaben der UNESCO ist die Expansion der Erkennung erblicher Krankheitserkrankung ein Potenzial für ein Wachstum von über 50% in klinischen Anwendungen.

 

  • Laut dem Human Genome Project bieten aufstrebende Anwendungen wie Umwelt- und Lebensmittelsicherheitstests eine Steigerung der Markteinführung um 20%.

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Komplexe Datenanalyse schafft Hindernisse für eine effektive, weit verbreitete Verwendung

Herausforderung

Bei so vielen Daten, die sich aus der DNA -Sequenzierung ergeben, ist es eine große Herausforderung, herauszufinden, was die Daten bedeutet. Sobald die DNA sequenziert ist, müssen die Forscher und Ärzte dann komplexe Informationen durcharbeiten. Das ist zeitaufwändig, und Sie brauchen das Wissen, um dies zu tun. Diese Daten müssen gut verwaltet werden, aber einige Forschungszentren und kleinere Krankenhäuser haben möglicherweise nicht die Personen oder Ressourcen, um dies zu tun. Dies ist ein Problem, das die Verwendung der DNA -Sequenzierungstechnologie im routinemäßigen Gesundheitswesen behindern kann, die Anwendung der Technologie verlangsamt und sie daran hindert, ihr volles Potenzial zu erreichen und an einem breiteren Satz von medizinischen Orten eingesetzt zu werden.

  • Laut WHO bleiben das Datenmanagement und die Speicherung massiver genetischer Datensätze für 60% der Labors eine Herausforderung.

 

  • Laut NIH betrifft die Gewährleistung der Datenschutz und der Einhaltung genetischer Informationsvorschriften über 45% der Marktteilnehmer.

DNA -Sequenzierungsmarkt regionale Erkenntnisse

  • Nordamerika

Der US-amerikanische DNA-Sequenzierungsmarkt dominiert die nordamerikanische Region aufgrund seiner fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, der zunehmenden Forschungsinvestitionen und der zunehmenden Einführung hochmoderner Technologien. Die Vereinigten Staaten sind weltweit führend in der Biotechnologie und der genetischen Forschung und machen es zu einem wichtigen Akteur, der Nachfrage nach DNA -Sequenzierung in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Onkologie, personalisierter Medizin undGenomik. Der wachsende Fokus aufPräzisionsmedizinund die Reduzierung der Sequenzierungskosten sind Schlüsselfaktoren, die das Marktwachstum steigern. Kanada trägt auch zur Expansion der Region bei, wobei die Einführung in Gesundheits- und Forschungsinstitutionen zunehmend angenommen wird. Nordamerika wird voraussichtlich seine Führung im globalen DNA -Sequenzierungsmarkt fortsetzen, da anhaltende technologische Fortschritte und ein robustes Gesundheitsökosystem.

  • Europa

Länder wie Deutschland, Frankreich und Großbritannien verzeichnen ein massives Wachstum des DNA -Sequenzierungsmarktes in Europa. Deutschland dürfte durch Innovation des Gesundheitswesens, die genomische Forschung und einen starken Fokus auf IT, einschließlich der Forschung und der Entwicklung von Biowissenschaften, ein wichtiger Beitrag zu Mitwirkenden sein. Mit staatlichen Finanzmitteln, laufenden Forschungsinitiativen und Zusammenarbeit von akademischen Institutionen mit Biotechnologieunternehmen floriert der europäische Markt. Die jüngste Herkunft des Marktes wird durch Fortschritte bei der Sequenzierung der nächsten Generation und der Zunahme des allgemeinen Fokus auf Gentests auf Diagnose und Prävention verschiedener Krankheiten angetrieben. Das Marktwachstum unterstützt auch die Aufforderung der Nachfrage nach personalisierter Medizin zusammen mit den Initiativen der Europäischen Union zur Unterstützung der Genomikforschung. Europa ist bereit für stetige Fortschritte mit günstigen Gesundheitsrichtlinien und Investitionen in die Biotechnologie.

  • Asien

Asien entwickelt sich schnell als wichtiger Akteur im globalen Marktanteil der DNA -Sequenzierung, wobei China, Japan und Südkorea die Region anführen. China wird mit seinen großen Bevölkerungs- und staatlich unterstützten Initiativen in der genomischen Forschung erwartet, dass der Markt für DNA-Sequenzierung ein erhebliches Wachstum verzeichnet. Das Land investiert stark in die Biotechnologie, insbesondere in die Gesundheits- und Landwirtschaft, wodurch die Nachfrage nach Sequenzierungstechnologien vorangetrieben wird. Japan und Südkorea erleben auch eine verstärkte Einführung fortschrittlicher Sequenzierungsmethoden mit einem starken Fokus auf personalisierte Medizin und Onkologie. Die wachsenden Forschungsaktivitäten und das steigende Bewusstsein im asiatisch-pazifischen Raum schaffen neue Chancen und machen die Region zu einem kritischen Markt für DNA-Sequenzierungsinnovationen.

Hauptakteure der Branche

Innovation und Partnerschaften tragen dazu bei

Illumina, Roche und Pacific Biosciences sind ständig innovativ, um mit seinen führenden Spielern im Spiel zu bleiben. Illumina zielt darauf ab, seine Sequenzierungstechnologie zu verbessern, und macht sie schneller und billiger. Während Roche die Erweiterung seines Onkologieangebots als Teil des Wachstums der personalisierten Medizin ausgibt, zeigt es auch seinen aufstrebenden Status mit seinen neuen Einrichtungen. Während es seine qualitativ hochwertigen Sequenzierungssysteme entwickelte, richtet sich die Pacific Biosciences auf große Projekte.

  • Illumina: Laut Unternehmensberichten hat Illumina Sequenzierungssysteme in über 120 Ländern eingesetzt und groß angelegte genomische Studien unterstützt.

 

  • Roche: Laut Roche Research haben ihre Sequenzierungslösungen dazu beigetragen, über 15.000 Patientenproben in klinischen Studien weltweit zu verarbeiten.

Unternehmen wie BGI und Macrogen zielen darauf ab, ihre Geschäftstätigkeit auf Schwellenländer zu skalieren. Zusammen stärken diese Unternehmen ihren Fuß, indem sie Partnerschaften bilden und die Technologie verbessern, sodass die Unternehmen mit den Anforderungen nach genetischer Gesundheit und Forschung präzise Schritt halten können.

Liste der Top -DNA -Sequenzierungsunternehmen

  • Illumina (U.S.)
  • Roche (Switzerland)
  • Pacific Biosciences (U.S.)
  • BGI (China)
  • Macrogen (South Korea)
  • Berry Genomics (China)
  • Novo Gene (China)
  • Thermo Fisher Scientific (U.S.)
  • Oxford Nanopore Technologies (U.K.)
  • Agilent Technologies (U.S.)

Industrielle Entwicklung

Juli 2021,Die Illumina "Novaseq X" -Serie von Sequenzern zielt darauf ab, die DNA -Sequenzierungskosten drastisch zu senken. Dies stellt eine wichtige Entwicklung dar, um die DNA -Sequenzierung leichter verfügbar zu machen (sowohl für Gesundheitsdienstleister als auch für Forschungsinstitutionen), indem sie schneller und billiger sind. Neue Sequenzierungsvarianten, die auf der Novaseq X -Plattform verwendet werden, bieten bessere Genetik -Testfunktionen, ermöglichen größere Maßstäbe und beschleunigen wissenschaftliche Entdeckungen, die zu einer verbesserten Patientenversorgung führen. Das Wachstum des Wachstums wird voraussichtlich durch diesen technologischen Fortschritt getrieben.

Berichterstattung

Dieser Bericht basiert auf der historischen Analyse und Prognoseberechnung, die den Lesern helfen soll, ein umfassendes Verständnis des globalen Marktes für DNA-Sequenzierung aus mehreren Blickwinkeln zu erhalten, was auch die Strategie und Entscheidungsfindung der Leser ausreichend unterstützt. Diese Studie umfasst auch eine umfassende Analyse des SWOT und bietet Einblicke für zukünftige Entwicklungen auf dem Markt. Es untersucht unterschiedliche Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beitragen, indem die dynamischen Kategorien und potenziellen Innovationsbereiche entdeckt werden, deren Anwendungen in den kommenden Jahren ihre Flugbahn beeinflussen können. Diese Analyse umfasst sowohl jüngste Trends als auch historische Wendepunkte, die ein ganzheitliches Verständnis der Wettbewerber des Marktes und die Ermittlung fähiger Wachstumsbereiche ermöglichen.

In diesem Forschungsbericht wird die Segmentierung des Marktes untersucht, indem sowohl quantitative als auch qualitative Methoden verwendet werden, um eine gründliche Analyse bereitzustellen, die auch den Einfluss strategischer und finanzieller Perspektiven auf den Markt bewertet. Darüber hinaus berücksichtigen die regionalen Bewertungen des Berichts die dominierenden Angebots- und Nachfragekräfte, die sich auf das Marktwachstum auswirken. Die Wettbewerbslandschaft ist detailliert sorgfältig, einschließlich Aktien bedeutender Marktkonkurrenten. Der Bericht enthält unkonventionelle Forschungstechniken, Methoden und Schlüsselstrategien, die auf den erwarteten Zeitraum zugeschnitten sind. Insgesamt bietet es wertvolle und umfassende Einblicke in die Marktdynamik professionell und verständlich.

DNA -Sequenzierungsmarkt Berichtsumfang und Segmentierung

Attribute Details

Marktgröße in

US$ 33.59 Billion in 2025

Marktgröße nach

US$ 218.16 Billion nach 2035

Wachstumsrate

CAGR von 20.4% von 2025 to 2035

Prognosezeitraum

2025-2035

Basisjahr

2024

Verfügbare historische Daten

Ja

Regionale Abdeckung

Global

Segmente abgedeckt

Nach Typ

  • DNA -Sequenzierung der ersten Generation
  • DNA -Sequenzierung der zweiten Generation
  • DNA -Sequenzierung der dritten Generation 

Durch Anwendung

  • Onkologie -DNA -Sequenzierung
  • Lebenswissenschafts -DNA -Sequenzierung
  • Aufkommende Anwendungs ​​-DNA -Sequenzierung
  • DNA -Sequenzierung erbliche Krankheitserkennung 

FAQs