Marktgröße, Marktanteil, Wachstum und Branchenanalyse für DNA-Tests und -Diagnostik, nach Typ (PCR-basierte Diagnostik, ISH-Diagnose und NGS-DNA-Diagnose), nach Anwendung (Krankenhaus, medizinische Forschung, Pharmakogenomik-Diagnosetests), regionale Prognose bis 2035

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Marktüberblick für DNA-Tests und Diagnostik

Der weltweite Markt für DNA-Tests und -Diagnostika wird im Jahr 2026 auf 19,32 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird bis 2035 voraussichtlich 52,12 Milliarden US-Dollar erreichen. Von 2026 bis 2035 wächst er mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 11,6 %.

DNA-Tests und -Diagnostik sind medizinische Tests, mit denen Mutationen in den Proteinen, Chromosomen oder Genen einer Person festgestellt werden können. Diese Mutationen können erkennen, ob jemand eine genetische Erkrankung hat oder nicht. Darüber hinaus können DNA-Tests Ihr Risiko bestimmen, eine genetische Störung zu erben oder eine bestimmte Erkrankung zu entwickeln. Die genetische Diagnose der Anfälligkeit für Erbkrankheiten und die Bestimmung der Blutlinien sind beide Aspekte der DNA-Untersuchung und -Diagnostik.

Marktteilnehmer haben innovative Techniken zur Entwicklung neuer Behandlungen mit gezielten Strategien vorgestellt. AnbauGesundheitspflegeInfrastruktur, ein zunehmendes globales Bewusstsein für personalisierte und präventive Medizin und Diagnose, Behandlungen mit hoher Erfolgsquote und steigende Investitionen der Hersteller sind Faktoren, die dazu beitragen werden, die Nachfrage nach DNA-Tests und -Diagnosen zu steigern.

WICHTIGSTE ERKENNTNISSE

 AUSWIRKUNGEN VON COVID-19

 Die Pandemie wirkte sich negativ auf den Markt aus

Aufgrund der COVID-19-Pandemie wurde ein Lockdown verhängt, der eine Vielzahl von Geschäften und Betrieben verhindertDienstprogrammevon der Produktion über die Verarbeitung bis hin zum Import und Export. Die Pandemie wirkte sich jedoch negativ auf das Wachstum des Marktes für DNA-Tests und -Diagnostik aus, da es an genetischen Beratern zur Betreuung der Patienten mangelte und die Laboratorien nicht den staatlichen Vorschriften entsprachen. Das Risiko einer Übertragung durch Kontakt mit Testgeräten wirkte sich negativ auf das Marktwachstum aus.

NEUESTE TRENDS

Bewusstsein für die Vorteile von DNA-Tests und -Diagnosen zur Förderung des Marktwachstums

Es wird erwartet, dass die zunehmende Entwicklung des Gesundheitswesens, hochentwickelte Infrastruktureinrichtungen, die zunehmende Zahl qualifizierter Ärzte und das Bewusstsein für die Vorteile von DNA-Tests das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbeln werden. ColoClear von Circle (ColoClear), ein hochmoderner, nicht-invasiver Screening-Test für zu Hause zur Erkennung der Frühwarnsignale von Darmkrebs, wurde im Juni 2022 von Prenetics Group Limited, einem Pionier im Bereich genomischer und diagnostischer Tests, eingeführt. Ein Krebstest, der eine große Anzahl von untersuchtTumorGene in einer einzelnen Gewebeprobe wurden im März 2022 vom Genomsequenzierungsunternehmen Illumina in Europa eingeführt. Dieser Test hat das Potenzial, Patienten mit seltenen Erkrankungen bei der Suche nach geeigneten Behandlungsoptionen zu unterstützen. Es wird erwartet, dass diese jüngsten Entwicklungen das Marktwachstum vorantreiben werden.

• Nach Angaben der U.S. National Library of Medicine haben im Jahr 2023 weltweit über 26 Millionen Menschen Gentest-Kits direkt beim Verbraucher gekauft.

• Nach Angaben der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) stieg die Zahl der von der FDA zugelassenen NGS-Tests von 14 im Jahr 2018 auf 28 im Jahr 2023, was die schnelle Akzeptanz in der Diagnostik unterstreicht.

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Marktsegmentierung für DNA-Tests und Diagnostik

Nach Typanalyse

• PCR-basierte Diagnostik: Eine zentrale molekulare Testtechnologie, die die Amplifikation der Polymerase-Kettenreaktion für den hochempfindlichen und spezifischen Nachweis genetischer Sequenzen nutzt und häufig bei der Identifizierung von Infektionskrankheiten, dem Onkologie-Screening und der Diagnose genetischer Störungen eingesetzt wird. Dieses Segment zeichnet sich durch schnelle Bearbeitungszeiten, kostengünstige Arbeitsabläufe und eine breite klinische Akzeptanz in dezentralen und zentralen Laborumgebungen aus.

• ISH-Diagnostik (In-Situ-Hybridisierung): Eine zytogenetische Methode, die spezifische DNA-/RNA-Sequenzen in Gewebe- oder Zellproben lokalisiert und so eine präzise Visualisierung genetischer Anomalien und des Vorhandenseins von Krankheitserregern ermöglicht. Es ist ein wesentlicher Bestandteil der onkologischen Diagnostik und Forschungsanwendungen, bei denen der räumliche Genomkontext und die Chromosomenkartierung für eine genaue Krankheitscharakterisierung von entscheidender Bedeutung sind.

• NGS (Next-Generation Sequencing) DNA-Diagnose: Eine fortschrittliche Hochdurchsatz-Sequenzierungsplattform, die umfassende Genomprofile für Multi-Gen-Panels, ganze Exome oder ganze Genome liefert und so Präzisionsmedizin, Analyse seltener Krankheiten und onkologische Erkenntnisse vorantreibt. Seine Stärke liegt in der umfassenden Variantenerkennung, Skalierbarkeit und Integration mit der Bioinformatik und unterstützt komplexe klinische und forschungsbezogene Genomikinitiativen.

• DNA-Tests und -Diagnostik (insgesamt): Umfasst das gesamte Spektrum molekularer und genomischer Tests, die genetische Variationen, Mutationen und Krankheitserregersignaturen erkennen, um klinische Entscheidungen, die Bewertung des Krankheitsrisikos und die therapeutische Stratifizierung zu unterstützen. Diese aggregierte Kategorie unterstreicht das Marktwachstum, das durch personalisierte Medizin, Gesundheitsvorsorge und die steigende Nachfrage nach umsetzbaren genomischen Erkenntnissen vorangetrieben wird.

Durch Anwendungsanalyse

• Krankenhaus: DNA-Testanwendungen im Krankenhaus integrieren die molekulare Diagnostik in klinische Arbeitsabläufe zur schnellen Erkennung von Krankheiten, zur Bewertung genetischer Risiken und zur therapeutischen Beratung am Point-of-Care und in Spezialeinheiten. Krankenhäuser nutzen diese Diagnostik, um die klinische Entscheidungsfindung zu verbessern, die Zeit bis zum Ergebnis zu verkürzen und das Management akuter und chronischer Krankheiten zu unterstützen.

• Medizinische Forschung: Wird häufig in translationalen und Grundlagenforschungsumgebungen verwendet, um genomische Datensätze abzufragen, Biomarker zu validieren und die Entdeckung von Krankheitsbiologien und therapeutischen Zielen zu beschleunigen. DNA-Diagnostik in der Forschung ermöglicht hochauflösende Einblicke in genetische Mechanismen und ermöglicht die Entwicklung von Diagnostika und Präzisionstherapien der nächsten Generation.

• Pharmakogenomik-Diagnosetests: Wendet eine Genomanalyse an, um die individuelle Arzneimittelreaktion vorherzusagen, Dosierungsstrategien zu optimieren und unerwünschte Ereignisse zu minimieren, indem Therapeutika an patientenspezifische genetische Profile angepasst werden. Diese Anwendung unterstützt Initiativen zur personalisierten Medizin durch die Integration genetischer Determinanten des Arzneimittelstoffwechsels in klinische Protokolle und die Arzneimittelentwicklung.

FAHRFAKTOREN

Steigende Prävalenz genetischer Erkrankungenum die Marktnachfrage anzukurbeln

Die Gesundheitsausgaben sind im Laufe der Jahre gestiegen. Mit Hilfe von Gentests kann das lebenslange Risiko eines Menschen ermittelt werden, an verschiedenen Krebsarten zu erkranken. Es stehen Gentests zur Verfügung, um nach vererbten Varianten und Mutationen in der DNA-Sequenz zu suchen, die dazu führen könnten, dass Zellen zu stark wachsen und Krebs verursachen. Das zunehmende Auftreten verschiedener genetischer Krankheiten und das zunehmende Bewusstsein der Menschen für die Vorteile von DNA-Tests, Entwicklungen im Gesundheitssektor und hochentwickelte Geräte sind dafür verantwortlich, das Wachstum des Marktes für DNA-Tests und -Diagnostik anzukurbeln.

• Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) wird etwa jedes 33. Baby in den USA mit einem Geburtsfehler geboren, was die Nachfrage nach Gentests erhöht.

• Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) berücksichtigen mittlerweile mehr als 80 % der Ärzte in den USA Gentestergebnisse für mindestens eine Therapieentscheidung, was die zunehmende Integration in die klinische Praxis widerspiegelt.

Die technologischen Entwicklungen im Gesundheitswesen werden die Marktexpansion vorantreiben

Der Gesundheitssektor ist gewachsen und die medizinischen Einrichtungen haben sich so entwickelt, dass es möglich ist, Test- und Diagnosewerkzeuge von hoher Qualität und zu angemessenen Kosten herzustellen. Um Marktanteile zu gewinnen, entwickeln die Großen der Branche auch neue Konzepte und Innovationen. Um Kunden anzulocken, präsentieren sie eine Vielzahl neuer Produkte. Es wird erwartet, dass dies die Marktexpansion vorantreiben wird.

EINHALTENDE FAKTOREN

Hohe Forschungs- und Entwicklungskosten schränken die Marktnachfrage ein

Es wird erwartet, dass die hohen Kosten für Forschung und Entwicklung (F&E), die mit der Entwicklung und Anwendung alternativer Methoden verbunden sind, die Expansion der Branche in gewissem Maße einschränken werden. Darüber hinaus wird erwartet, dass unklare Erstattungsstrukturen und strenge staatliche Vorschriften zum DNA-Prototyping den Eintritt neuer Marktteilnehmer behindern werden. Diese Faktoren sind dafür verantwortlich, das Wachstum des Marktes zu behindern.

• Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) können fortgeschrittene Genomtests zwischen 500 und 5.000 US-Dollar pro Test kosten, was den Zugang in Regionen mit niedrigem und mittlerem Einkommen einschränkt.

• Nach Angaben des US-Gesundheitsministeriums äußern über 40 % der Patienten Bedenken hinsichtlich der Weitergabe ihrer genetischen Daten aufgrund eines möglichen Missbrauchs.

DNA-TESTS UND DIAGNOSTIK MARKT REGIONALE EINBLICKE

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Zunahme des Einsatzes von DNA-Diagnostika in Nordamerika zur Ausweitung der Marktgröße

Aufgrund des zunehmenden Einsatzes der DNA-Diagnostik und des Auftretens vieler chronischer und infektiöser Erkrankungen sowie des schnellen technologischen Fortschritts in Nordamerika gilt Nordamerika als die Region mit dem größten Marktanteil im Bereich DNA-Tests und -Diagnostik. Der wichtigste Beitrag zum Branchenwachstum ist die Einführung neuer Produkte durch wichtige Akteure, eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur und starke staatliche Initiativen.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Hauptakteure implementieren innovative Strategien, um die Marktentwicklung zu beeinflussen

Prominente Marktteilnehmer unternehmen gemeinsame Anstrengungen, indem sie mit anderen Unternehmen zusammenarbeiten, um der Konkurrenz einen Schritt voraus zu sein. Viele Unternehmen investieren auch in die Einführung neuer Produkte, um ihr Produktportfolio zu erweitern. Die wichtigsten Marktteilnehmer sind GE Healthcare, 454 Life Sciences, Abbott Laboratories, Beckman Coulter, Bio-Rad Laboratories, Thermo Fisher Scientific, Illumina, Cephide, Hologic und andere. Auch Fusionen und Übernahmen gehören zu den wichtigsten Strategien der Akteure zur Erweiterung ihres Produktportfolios. Darüber hinaus helfen ihnen die Strategien zur Entwicklung neuer Technologien, Kapitalinvestitionen in Forschung und Entwicklung, Verbesserung der Produktqualität, Übernahmen, Fusionen und der Wettbewerb um die Konkurrenz auf dem Markt, ihre Position und ihren Wert auf dem Markt zu behaupten. Darüber hinaus stimuliert die Zusammenarbeit mit anderen Unternehmen und der umfassende Besitz von Marktanteilen durch die Hauptakteure die Marktnachfrage.

• GE Healthcare: Betreibt weltweit über 50 Genomforschungskooperationen mit Schwerpunkt auf Diagnosegeräten.

• 454 Life Sciences: Entwicklung einer der ersten kommerziellen Sequenzierungsplattformen der nächsten Generation, die bis zu 1 Million DNA-Fragmente pro Lauf verarbeitet.

Liste der führenden DNA-Test- und Diagnoseunternehmen

• GE Healthcare
• 454 Life Sciences
• Abbott Laboratories
• Beckman Coulter
• Bio-Rad Laboratories
• Thermo Fisher Scientific
• Illumina
• Cephide
• Hologic
• Transgenomic
• Siemens Healthcare
• Roche Diagnostics
• Qiagen
• Affymetrix
• Agilent Technologies

BERICHTSBEREICH

Dieser Bericht untersucht das Verständnis der Größe, des Anteils, der Wachstumsrate, der Segmentierung nach Typ, der Anwendung, der Hauptakteure sowie früherer und aktueller Marktszenarien des Marktes für DNA-Tests und -Diagnostik. Der Bericht sammelt außerdem genaue Marktdaten und Prognosen von Marktexperten. Darüber hinaus wird die Untersuchung der Finanzleistung, der Investitionen, des Wachstums, der Innovationsmarken und der Einführung neuer Produkte dieser Branche durch die Top-Unternehmen beschrieben und bietet tiefe Einblicke in die aktuelle Marktstruktur, Wettbewerbsanalysen auf der Grundlage der Hauptakteure, Hauptantriebskräfte und Beschränkungen, die sich auf die Nachfrage nach Wachstum, Chancen und Risiken auswirken.

Darüber hinaus werden in dem Bericht auch die Auswirkungen der Post-COVID-19-Pandemie auf internationale Marktbeschränkungen und ein tiefes Verständnis dafür, wie sich die Branche erholen wird, und Strategien dargelegt. Auch die Wettbewerbslandschaft wurde eingehend untersucht, um Klarheit über die Wettbewerbslandschaft zu schaffen.

Dieser Bericht legt auch die Forschung offen, die auf Methoden basiert, die die Preistrendanalyse von Zielunternehmen, die Sammlung von Daten, Statistiken, Zielkonkurrenten, Import-Export, Informationen und die Aufzeichnungen früherer Jahre auf der Grundlage von Marktverkäufen definieren. Darüber hinaus wurden alle wichtigen Faktoren, die den Markt beeinflussen, wie z. B. kleine und mittlere Unternehmen, makroökonomische Indikatoren, Wertschöpfungskettenanalyse und nachfrageseitige Dynamik, mit allen wichtigen Wirtschaftsakteuren ausführlich erläutert. Diese Analyse kann geändert werden, wenn sich die Hauptakteure und die mögliche Analyse der Marktdynamik ändern.