Marktgröße, Marktanteil, Wachstum und Branchenanalyse für Genomeditierung, nach Typ (CRISPR, TALEN, ZFN), nach nachgelagerter Industrie (Zelllinientechnik, Tiergenetik, Pflanzengenetik) und regionalen Einblicken und Prognosen von 2026 bis 2035

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GENOMEDITING-MARKTÜBERBLICK

Der weltweite Markt für Genome Editing wird im Jahr 2026 auf etwa 16,47 Milliarden US-Dollar geschätzt. Bis 2035 wird der Markt voraussichtlich 108,78 Milliarden US-Dollar erreichen und von 2026 bis 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 23,49 % wachsen. Nordamerika dominiert mit einem Anteil von ca. 50 %, gefolgt von Europa mit ca. 25 % und dem asiatisch-pazifischen Raum mit ca. 20 %. Das Wachstum wird durch CRISPR-basierte Forschung und Therapeutika vorangetrieben.

Die Größe des Marktes für Genomeditierung in den Vereinigten Staaten wird im Jahr 2025 voraussichtlich 4,0308 Milliarden US-Dollar betragen, die Marktgröße für Genomeditierung in Europa wird im Jahr 2025 auf 3,6760 Milliarden US-Dollar geschätzt und die Marktgröße für Genomeditierung in China wird im Jahr 2025 auf 3,6440 Milliarden US-Dollar prognostiziert.

Das Konzept des Genome Editing Market basiert auf Technologien, die präzise Modifikationen an der DNA eines Organismus ermöglichen und so den Fortschritt in vielen Bereichen, einschließlich Gesundheitswesen, Landwirtschaft und Biotechnologie, vorantreiben. Genombearbeitungstechniken wie CRISPR-Cas9, TALENs und ZFNs bieten Forschern neue Möglichkeiten, DNA zu modifizieren, zu löschen oder hinzuzufügen, um Krankheiten zu behandeln, Pflanzen mit höherer Widerstandsfähigkeit gegen Krankheiten zu produzieren und bessere Forschungsergebnisse zu erzielen. Das Marktwachstum ist auf steigende Investitionen in die Gentherapie und den zunehmenden Einsatz der Gentherapie in der personalisierten Medizin zurückzuführen. Das bedeutet, dass die Bearbeitung des Genoms eines der Mittel sein wird, um genetische Krankheiten zu heilen, die Medizin zu verändern und zur Ernährung der Welt beizutragen. Seine Akzeptanz wird durch die Weiterentwicklung von Technologien und Richtlinien, die auch mit den Innovationen einhergehen, gefördert.

WICHTIGSTE ERKENNTNISSE

AUSWIRKUNGEN VON COVID-19

Die Genombearbeitungsbranche hatte aufgrund der verstärkten Forschung und Entwicklung für Impfstoffe und Therapien einen positiven Effektwährend der COVID-19-Pandemie

Die globale COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd, da der Markt im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie in allen Regionen eine über den Erwartungen liegende Nachfrage verzeichnete. Das plötzliche Marktwachstum, das sich im Anstieg der CAGR widerspiegelt, ist darauf zurückzuführen, dass das Marktwachstum und die Nachfrage wieder das Niveau vor der Pandemie erreichen.

Der Genomeditierungsmarkt profitierte von der COVID-19-Krise, da die Pandemie die Erforschung genomischer Therapien und die Entwicklung von Impfstoffen förderte. Die Erforschung des Virus, die Diagnosemethoden und die Impfstoffplattform: Genomeditierungstools im Allgemeinen spielten während der COVID-19-Pandemie eine sehr wichtige Rolle, insbesondere CRISPR. Der neu entstandene hohe Bedarf an Effizienz im wissenschaftlichen Fortschritt war teilweise für die steigende Finanzierung der Genomeditierung und den zunehmenden Einsatz dieser Technologie in medizinischen Bereichen verantwortlich. Alternativ haben diese Forschungsbemühungen die zukünftigen Anwendungen der Genbearbeitung im Kampf gegen Infektionskrankheiten aufgehellt. Daher wurde der Markt während der Pandemie erweitert und erneuert.

NEUESTE TRENDS

Innovationen im Bereich CRISPR treiben das Marktwachstum branchenübergreifend weltweit voran

Der Genomeditierungsmarkt erlebt Trends wie Innovationen in der CRISPR-Technologie, eine höhere Akzeptanzrate in der Agrarindustrie und höhere Investitionen in Gentherapien. Einer der aufkommenden Trends ist die Anwendung vonCRISPR-basierte Therapiezur Heilung genetischer Krankheiten und Krebs, da dieser Ansatz die präzise und kostengünstige Methode zur DNA-Bearbeitung darstellt. Die Erfindung neuer und präziserer CRISPR-Tools wie Base Editing und Prime Editing verbessert zusätzlich die Genauigkeit und minimiert Nebenwirkungen außerhalb des Ziels. Gleichzeitig kommt es zu einer Kombination aus Kooperationen zwischen Unternehmen der Biotech-Industrie und Forschungsorganisationen. Diese Trends revolutionieren Gesundheits- und Agrarsysteme auf der ganzen Welt.

• Nach Angaben des US Government Accountability Office (GAO) verwenden mittlerweile Tausende Labore weltweit CRISPR, um Strategien zur Krankheitsbehandlung zu entwickeln, Pflanzenmerkmale zu verbessern und Krankheitserreger wie COVID-19 zu erkennen. 

• Das US-amerikanische National Institute of Standards and Technology (NIST) hat ein Konsortium aus Industrie, Wissenschaft und Regierung ins Leben gerufen, um gemeinsame Qualitätsstandards für Ergebnisse der Genomeditierung zu schaffen.

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SEGMENTIERUNG DES GENOMEDITING-MARKTS

Nach Typ

Basierend auf dem Typ kann der globale Markt in CRISPR, TALEN und ZFN kategorisiert werden

• CRISPR: Das CRISPR-Segment gilt als Marktführer im Bereich Genomeditierung, da es einfach anzuwenden und kostengünstig ist und eine exakte Genmodifikation ermöglicht. Es nutzt das Cas9-Protein in Verbindung mit RNA, um die gewünschte DNA-Sequenz zu spalten und zu kodieren, was es in Forschungsstudien und klinischen Anwendungen beliebt macht. Dank der Funktionen von CRISPR werden bei der Diagnose und Behandlung von Krankheiten, der Krebstherapie und der Verbesserung der landwirtschaftlichen Produktion große Durchbrüche erzielt. Es verfügt über ständige Aktualisierungen wie Base Editing und Prime Editing, die seine Präzision verbessern und seine potenziellen Einsatzmöglichkeiten erweitern.

• TALEN: Die TALEN-Technologie (Transcription Activator-Like Effector Nucleases) ermöglicht auch eine hochspezifische Genommodifikation, da TALENs so konzipiert werden können, dass sie an spezifische DNA-Sequenzen binden. HI-Amp ist für seine hohe Zuverlässigkeit und hohe Effizienz bekannt und wird häufig zur präzisen Manipulation einer Vielzahl unterschiedlicher Genome und großer DNA-Fragmente eingesetzt. TALEN wird in der therapeutischen Forschung, der Pflanzenzüchtung und der Entwicklung geeigneter Zellsysteme zur Beurteilung von Krankheiten eingesetzt. Obwohl es genauer und weniger mutagen als CRISPR ist, ist es aufgrund höherer Kosten nicht umfassend anwendbar und weist eine höhere Komplexität auf.

• ZFN: ZFN oder Zinkfingernukleasen sind eines der ältesten Werkzeuge der Genombearbeitung, mit dem DNA-Modifikationen mithilfe von Proteindomänen durchgeführt werden können. ZFNs bieten eine tiefgreifende Anwendung beim Knockout, Einfügen und Reparieren von Genen und sind daher nützlich für die Forschung und die Entwicklung von Therapien. Diese werden beispielsweise bei der Behandlung genetischer Störungen und bei der Verbesserung von Pflanzenmerkmalen eingesetzt. Allerdings ist ZFN technisch anspruchsvoller und teurer als andere; Daher hat ein langsamer Übergang zu besseren Werkzeugen wie CRISPR stattgefunden.

Auf Antrag

Basierend auf der Anwendung kann der globale Markt in Zelllinientechnik, Tiergenetik und Pflanzengenetik eingeteilt werden

• Zelllinien-Engineering: Zelllinien-Engineering ist eine Methode zur Veränderung von Zelllinien zum Zweck des Verständnisses von Genfunktionen, der Arzneimittelentwicklung und der Produktion von Biologika wie Impfstoffen, Antikörpern usw. CRISPR und andere ähnliche Techniken werden häufig zur Erzeugung gewünschter Markenzelllinien eingesetzt, die für die Arzneimittelentwicklung und die Modellierung von Krankheiten verwendet werden. Diese Anwendung ist in der pharmazeutischen Forschung von großer Bedeutung, da sie die Qualität und Effizienz präklinischer Studien verbessert. Es ist ein Branchenwachstum zu beobachten, da die Nachfrage nach verfeinerten und wirksameren Medikamenten und Therapien sowie nach der Produktion biologischer Produkte den traditionellen Umsatz mit kleinen Molekülen übersteigt.

• Tiergenetische Technik: Bei der tierischen Gentechnik geht es darum, die genetische Ausstattung von Tieren zu verändern, um ihre Eigenschaften zu verbessern, sie zur Nachahmung von Krankheiten und zur Nahrungsmittelproduktion einzusetzen. Die Tiere als Modellorganismen werden durch Genombearbeitungstechnologien wie CRISPR und TALEN für biomedizinische Forschung wie Gentherapie hergestellt. In der Landwirtschaft bietet es eine Möglichkeit, Nutztiere zu züchten, die resistent gegen Krankheiten sind, eine schnellere Wachstumsrate aufweisen und qualitativ bessere Lebensmittel produzieren. Dies ist immer noch der Fall und drängt auf mehr Wachstum aufgrund höherer Ergebnisse in den Bereichen Wissenschaft und Ernährungssicherheit.

• Pflanzengenetische Technik: Pflanzengenetische Technik ist eine Technik, die die Veränderung von Pflanzengenomen in Richtung einer besseren Produktion oder Resistenz oder Qualität des Nährwerts lenkt. CRISPR-basierte Ansätze verändern diesen Bereich wirklich, da es jetzt wirklich einfach und effizient ist, Veränderungen im Genom einer Pflanze vorzunehmen. Diese Anwendung ist wichtig für zukünftige Fragen der Ernährungssicherung und auch im Umgang mit den Auswirkungen des Klimawandels auf die Landwirtschaft. Die steigende Finanzierung in diesem Sektor ist auf Investitionen und die Einführung der Bearbeitung des Pflanzengenoms durch Fortschritte in der landwirtschaftlichen Biotechnologie zurückzuführen.

MARKTDYNAMIK

Die Marktdynamik umfasst treibende und hemmende Faktoren, Chancen und Herausforderungen, die die Marktbedingungen angeben.                          

Treibende Faktoren

Fortschritte in der CRISPR-Technologie treiben das Marktwachstum erheblich voran

Die kontinuierlichen Fortschritte in der CRISPR-Technologie wirken sich positiv auf das Wachstum des Marktes für Genombearbeitung aus. CRISPR bietet revolutionäre Eigenschaften wie Präzision, ist relativ kostengünstig in der Anwendung und kann unter anderem problemlos in der therapeutischen Forschung, der Landwirtschaft und der Diagnostik eingesetzt werden. Jüngste Fortschritte, einschließlich Base-Editing und Prime-Editing, haben lediglich die Genauigkeit verbessert, Off-Target-Effekte minimiert und die Anwendbarkeit erweitert. Diese Verbesserungen fördern weiterhin den Fortschritt in verschiedenen Segmenten und tragen maßgeblich zur Expansion des Marktes bei.

• Das NIH führt mehrere klinische Studien an, darunter die erste somatische ZFN-Studie im Jahr 2014 zum Hunter-Syndrom und laufende CRISPR-basierte Sichelzellenstudien, die nachhaltige öffentliche Investitionen in Therapeutika widerspiegeln. 

• Die FDA stellt fest, dass Lebensmittel aus genomeditierten Pflanzen denselben Sicherheitsstandards unterliegen wie herkömmlich gezüchtete, und unterstützt freiwilliges Engagement vor der Markteinführung, was den Entwicklern regulatorische Erleichterungen signalisiert.

Zunehmende genetische Krankheiten und Therapien treiben das Marktwachstum voran

Neue genetisch vererbte Krankheiten sowie chronische Krankheiten nehmen zu, was den Bedarf an Gentherapie erhöht und damit den Markt für Genomeditierung erweitert. Zu den differenzierten Behandlungen, die mithilfe von Genom-Editierungstools entwickelt werden, gehören Sichelzellenanämie, Krebs und andere Erbkrankheiten. Erhöhte Ausgaben für Forschung und klinische Studien sowie fortschrittliche genbasierte Arzneimittelentwicklungen ergänzen das Wachstum genbasierter Therapien und damit verbundener Zulassungen gut. Diese Nachfrage erklärt, wie die Bearbeitung des Genoms weiterhin die personalisierte und Präzisionsmedizin revolutioniert.

Zurückhaltender Faktor

Hohe Kosten schränken das Marktwachstum in Entwicklungsregionen ein

Einer der größten hemmenden Faktoren oder eine begrenzende Kraft auf dem Genom-Editing-Markt ist der Kostenfaktor bei der Einführung überlegener Gen-Editing-Systeme und -Utensilien. Die Kosten für bestimmte Tools wie CRISPR können relativ niedrig sein; Allerdings sind die mit Forschung, klinischen Studien und Regulierungsverfahren verbundenen Kosten immer noch hoch. Dies macht die Bearbeitung des Genoms teuer und nur den wohlhabenden Ländern und Institutionen zugänglich, insbesondere in den Entwicklungsländern, wo die Finanzierung ein großes Problem darstellt. An der Erschwinglichkeit und der allgemeinen Reduzierung der Kosten, die der Einsatz dieser Technologien mit sich bringt, muss gearbeitet werden, um sicherzustellen, dass Menschen auf der ganzen Welt den Einsatz dieser Technologien in ihren Betrieben nutzen.

• GAO-Berichte betonen, dass CRISPR und verwandte Systeme unbeabsichtigte DNA-Veränderungen hervorrufen können, wenn die Bearbeitung auf die falsche Stelle abzielt – was Sicherheits- und ethische Bedenken aufwirft.

• Die öffentliche Forschung (NIST) betont, dass fortgeschrittene Genombearbeitung erhebliche Investitionen in Ausrüstung, Tests und Standardisierung erfordert, was den Einsatz in weniger finanzierten Institutionen einschränkt.

Fortschritte in der Gentherapie und personalisierte Medizin treiben das Marktwachstum voran

Gelegenheit

Eine Wachstumschance im Markt für Genome Editing liegt in der Entwicklung von Gentherapien für genetische Störungen. Mit der zunehmenden Konzentration auf die Praxis der personalisierten Medizin werden Genom-Editierungstechnologien, bei denen CRISPR am beliebtesten ist, zunehmend zur Behandlung von Erbkrankheiten wie Sichelzellenanämie und Fibrose eingesetzt. Zukünftige Entwicklungen der Marktaussichten ergeben sich aus Fortschritten bei der Finanzierung von Gentherapieprogrammen sowie der behördlichen Genehmigung. Dieses Wachstum wird durch revolutionäre Errungenschaften in der Gentechnik und neue Möglichkeiten zur Behandlung von Krankheiten vorangetrieben, die bisher nicht behandelt werden konnten.

• Die USDA-Analyse zeigt über 1.200 Veröffentlichungen (Stand: 21. Juli 2023) zur Genombearbeitung bei Nutztieren – 195 davon produzierten lebende gentechnisch veränderte Tiere – was einen wachsenden Anwendungsnutzen in der Nutztierzucht belegt.

• Das NIH gibt an, dass CRISPR-basierte Diagnostik mittlerweile zum Nachweis von Viren wie Zika und Dengue-Fieber eingesetzt wird, was eine wachsende Rolle bei Point-of-Care-Tests unterstreicht.

Ethische Bedenken und inkonsistente Vorschriften stellen eine Herausforderung für das Marktwachstum dar

Herausforderung

Die größte Herausforderung, die den Markt für Genomeditierung bedroht, sind die „rechtlichen und moralischen Probleme" der Manipulation menschlicher Gene, insbesondere der Veränderung der Keimbahn. Die Angst anderer Menschen vor Missbrauch und dem Verzicht auf grundlegende Konzepte der Prinzipien der Sicherheit, Gleichheit und ethischer Überlegungen ist ein weiteres Problem hinsichtlich der Wirksamkeit. Viele Gerichtsbarkeiten haben strenge Maßnahmen für den Einsatz von Genom-Editierungstechnologien ergriffen, was zu dem Problem inkonsistenter Richtlinien in den Regionen führt. Diese ethischen Fragen und die Formulierung globaler Standards sind wichtig, wenn dieser Markt weiterhin wachsen soll.

• In einem vom NIH gebilligten Bericht der National Academies/NASEM aus dem Jahr 2017 wurden strenge Kriterien und Richtlinien für den klinischen Einsatz der Keimbahnbearbeitung dargelegt, was die anhaltenden ethischen und regulatorischen Einschränkungen widerspiegelt.

• Die Leitlinien der FDA (2024) schreiben vor, dass Entwickler von genomeditierten Therapien die Häufigkeit der zielgerichteten Bearbeitung, Effekte außerhalb des Ziels, chromosomale Umlagerungen und Restbestandteile bei Produktfreigabetests der US-amerikanischen Food and Drug Administration quantifizieren müssen.

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REGIONALE EINBLICKE IN DEN GENOMEDITING-MARKT

• Nordamerika 

Die fortschrittliche Biotechnologie Nordamerikas treibt ein erhebliches Marktwachstum voran

Nordamerika hält aufgrund einer verbesserten Gesundheitsversorgung und fortschrittlicher Forschungszentren sowie größerer Investitionen in die Biotechnologie den größten Marktanteil im Bereich Genombearbeitung. Insbesondere ist die Region bei der adaptiven Nutzung modifizierter Genomeditierungslösungen in der Medizin, Landwirtschaft und Industrie weit fortgeschritten. Der Genomeditierungsmarkt der Vereinigten Staaten spielt eine entscheidende Rolle und treibt Innovationen durch große Biotech-Unternehmen, Forschungseinrichtungen und regulatorische Unterstützung voran. Auch bei klinischen Studien und Gentherapie liegen die USA vorne. Diese Faktoren machen Nordamerika zur weltweit führenden Region in der Genom-Editierungstechnologie.

• Europa

Europa treibt das Marktwachstum durch Innovation, Finanzierung und Partnerschaften voran

Durch die schnelle Entwicklung der Biotechnologie und Gentechnik beteiligt sich Europa am Markt für Genomeditierung. Die Region zeichnet sich durch solide Systeme zur Bereitstellung von Gesundheitsdiensten sowie eine günstige Politik zur Förderung von Innovationen aus. Die Genomeditierung verlangt von europäischen Ländern erhebliche Mittel, um ihre künftigen Einsatzmöglichkeiten im Gesundheitswesen, in der Landwirtschaft und im Umweltbereich auszuweiten. Strategische Partnerschaften zwischen Universitäten, Biotech-Unternehmen und Regierungsbehörden treiben zukunftsweisende Verbesserungen in der Gentherapie und der landwirtschaftlichen Biotechnologie voran und befeuern die Marktexpansion.

• Asien

Asiens biotechnologische Fortschritte und F&E-Investitionen treiben das Marktwachstum voran

Asien trägt durch den Einsatz von Biotechnologie und erhöhte Ausgaben für Forschung und Entwicklung zum Markt für Genomeditierung bei. Zu nennen wären China und Japan; Ersteres liegt beispielsweise weltweit an zehnter Stelle bei klinischen Versuchen mit biotechnologisch veränderten Pflanzen, und Letzteres gilt als eines der führenden Länder bei der Anwendung landwirtschaftlicher Biotechnologie. Genetische Störungen treten immer häufiger auf und die Öffentlichkeit verlangt, dass ihre individuellen Anforderungen in vollem Umfang erfüllt werden, weshalb Genom-Editierung zum Einsatz kommt. Darüber hinaus erhöhen eine günstige Regierungspolitik und ein wachsender Biotechnologiemarkt die Wachstumsaussichten des Marktes in der Region.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Die Innovationen und Partnerschaften der Hauptakteure treiben das Marktwachstum erheblich voran

Wichtige Akteure der Branche beeinflussen den Genomeditierungsmarkt durch kontinuierliche Innovation und strategische Partnerschaften erheblich. Zu den aktuellen Marktteilnehmern gehören Editas Medicine, CRISPR Therapeutic und Intellia Therapeutic, die an Gen-Editing-Techniken arbeiten, einschließlich der Verwendung des CRISPR-Systems zur Heilung genetischer Krankheiten. Diese Akteure integrieren Anwendungen im Gesundheitswesen, in der Landwirtschaft und in der Forschung und sind die Haupttreiber des Marktes. Aktuelle Forschung und Entwicklung, Partnerschaften mit Universitätseinrichtungen und Genehmigungen der jeweiligen Behörden befeuern das Marktwachstum dort, wo diese Akteure strategisch positioniert sind.

• Bio‑Rad Laboratories, Inc.:Gegründet in1952, bestätigen die SEC-Einreichungen der US-Regierung, dass Bio-Rad ca7.700Mitarbeiter weltweit 

• QIAGEN N.V.: Im Januar 2023 brachte QIAGEN Digital Insights eine NGS-Plattform auf den Markt, die in der Lage ist, ein ganzes Genom in 25 Minuten für etwa 1 US-Dollar an Cloud-Kosten zu analysieren

Liste der führenden Genomeditierungsunternehmen

• Genscript (China)
• Horizon Discovery Group (U.K.)
• Lonza (Switzerland)
• Merck KgaA (Germany)
• Sangamo Therapeutics (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)

ENTWICKLUNG DER SCHLÜSSELINDUSTRIE

Dezember 2023: CRISPR Therapeutics AG und Vertex Pharmaceuticals Incorporated gaben gemeinsam bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihre Gen-Editing-Therapie Exagamglogene Autotemcel (exa-cel) zugelassen hat, was einen bedeutenden Meilenstein auf dem Gebiet der Genom-Editierung darstellt. Diese Therapie dient der Behandlung von Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie, indem die hämatopoetischen Stammzellen der Patienten so bearbeitet werden, dass sie fötales Hämoglobin produzieren und so die Krankheitssymptome lindern. Die Zulassung macht exa-cel zur ersten kommerziell genutzten CRISPR-basierten Therapie in den Vereinigten Staaten und unterstreicht das therapeutische Potenzial von Genom-Editierungstechnologien.

BERICHTSBEREICH       

Die Studie umfasst eine umfassende SWOT-Analyse und gibt Einblicke in zukünftige Entwicklungen im Markt. Es untersucht verschiedene Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beitragen, und untersucht eine breite Palette von Marktkategorien und potenziellen Anwendungen, die sich auf seine Entwicklung in den kommenden Jahren auswirken könnten. Die Analyse berücksichtigt sowohl aktuelle Trends als auch historische Wendepunkte, bietet ein ganzheitliches Verständnis der Marktkomponenten und identifiziert potenzielle Wachstumsbereiche.

Dieser Forschungsbericht untersucht die Segmentierung des Marktes mithilfe quantitativer und qualitativer Methoden, um eine gründliche Analyse bereitzustellen, die auch den Einfluss strategischer und finanzieller Perspektiven auf den Markt bewertet. Darüber hinaus berücksichtigen die regionalen Bewertungen des Berichts die vorherrschenden Angebots- und Nachfragekräfte, die das Marktwachstum beeinflussen. Die Wettbewerbslandschaft wird sorgfältig detailliert beschrieben, einschließlich der Anteile wichtiger Marktkonkurrenten. Der Bericht umfasst unkonventionelle Forschungstechniken, Methoden und Schlüsselstrategien, die auf den erwarteten Zeitrahmen zugeschnitten sind. Insgesamt bietet es professionell und verständlich wertvolle und umfassende Einblicke in die Marktdynamik.