Marktgröße, Marktanteil, Wachstum und Branchenanalyse für menschliche Tollwutimpfstoffe, nach Typ (Tollwutimpfstoff aus Verozellen, BHK, Tollwutimpfstoff aus Hühnerembryozellen, andere), nach Anwendung (Präexpositionsprophylaxe, Postexpositionsprophylaxe) und regionale Einblicke und Prognosen bis 2034

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MARKT FÜR MENSCHLICHE TollwutimpfstoffeÜBERBLICK

Die weltweite Marktgröße für die menschliche Identifizierung betrug im Jahr 2025 45,45 Milliarden US-Dollar und soll bis 2034 91,37 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,0 % im Prognosezeitraum entspricht.

Der Markt für menschliche Tollwutimpfstoffe ist ein entscheidendes Element der Gesundheit der Weltbürger, und sein Hauptinteresse liegt in der Prävention von Tollwut, einer tödlichen Viruserkrankung, die durch Bisse infizierter Tiere übertragen wird. Der Markt wird durch das steigende Bewusstsein für die Tollwutprävention, die steigende Zahl von Haustieren und die steigende Zahl staatlicher Impfprogramme, insbesondere in Entwicklungsländern, motiviert. Die Impfstoffe werden hauptsächlich zur Präexpositionsprophylaxe in Hochrisikogruppen und zur Behandlung von Postexpositionsinfektionen nach einer möglichen Infektion eingesetzt. Die auf Zellkulturen basierenden Impfstoffe bieten aufgrund der Fortschritte in der Impfstofftechnologie erhebliche Verbesserungen im Hinblick auf Sicherheit und Wirksamkeit gegenüber den älteren Nervengewebeimpfstoffen. Das Wachstum der Impfprogramme durch WHO und UNICEF hat ebenfalls zur Expansion des Marktes beigetragen. Dennoch stellen einkommensschwache Gebiete einen ungleichen Zugang zu Impfstoffen und Einschränkungen in der Kühlkette dar. Da die Urbanisierung weiter voranschreitet und die Welt bis 2030 die Ausrottung der Tollwut anstrebt, geht der Trend dahin, dass die Nachfrage nach sicheren und wirksamen Tollwutimpfstoffen im Laufe der Jahre weiter steigen wird.

AUSWIRKUNGEN VON COVID-19

Industrie für menschliche TollwutimpfstoffeHatte einen negativen Effekt aufgrund der Unterbrechung internationaler Lieferketten

Die globale COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd, da der Markt im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie in allen Regionen eine geringere Nachfrage als erwartet verzeichnete. Das plötzliche Marktwachstum, das sich im Anstieg der CAGR widerspiegelt, ist auf das Wachstum des Marktes und die Rückkehr zum Niveau vor der Pandemie zurückzuführen.

Die COVID-19-Pandemie hatte aufgrund von Verzögerungen bei der Gesundheitsversorgung, der Impfstoffherstellung und den Impfbemühungen negative Auswirkungen auf das Wachstum des Marktes für menschliche Tollwutimpfstoffe. Lockdown, Unterbrechungen der Lieferkette und die Umleitung von Ressourcen zur Eindämmung von COVID-19 führten in vielen Ländern der Welt zu einem erheblichen Rückgang der Routineimpfungen. Die Reisebeschränkungen und die Schließung der Tierkontrollzentren trugen zu einer verzögerten Postexpositionsprophylaxe bei den Bissopfern bei, insbesondere in Entwicklungsgebieten. Darüber hinaus veränderten sich die Prioritäten der Bevölkerungsgesundheit hinsichtlich der Tollwutprävention, was zu einer geringeren Nachfrage nach Impfstoffen in Krankenhäusern und Kliniken führte. Hindernisse für die Verteilung des Impfstoffs waren schließlich Verzögerungen bei der Herstellung und logistische Probleme wie Transportbeschränkungen und der Mangel an Kühllagern. Die verringerten Fälle von Tierbissen während der Lockdowns konnten die Nachfrage kurzfristig kompensieren, führten aber zu einem Rückstand an ungeimpften Menschen nach der Pandemie. Trotz der Wiederaufnahme der Impfprogramme nach der Lockerung der Beschränkungen verliefen die Erholungsbemühungen immer noch langsam, da das Angebot immer noch begrenzt war und Länder mit niedrigem Einkommen es sich nicht leisten konnten. Die Pandemie hat die Notwendigkeit deutlich gemacht, über robuste Impfmechanismen zu verfügen, um wichtige Impfstoffe aufrechtzuerhalten.

NEUESTE TRENDS

Fortschritte bei Impfstoffen auf Basis gereinigter Zellkulturen tragen zur Marktexpansion bei

Die Verwendung gereinigter zellkulturbasierter Impfstoffe (CCVs) zur Verbesserung der Sicherheit und Immunogenität menschlicher Tollwutimpfstoffe hat sich zu einem wachsenden Trend auf dem Markt für menschliche Tollwutimpfstoffe entwickelt. Die herkömmlichen Impfstoffe gegen Nervengewebe werden aufgrund schwerwiegender Nebenwirkungen und ethischer Probleme schrittweise abgeschafft. Die neue Generation von CCVs, einschließlich derjenigen, die mit humanen diploiden Zellen (HDCV) oder gereinigten Hühnerembryozellen (PCECV) hergestellt werden, weist eine bessere Toleranz und langfristige Immunität auf. Um die Effizienz zu steigern und die Produktionskosten zu minimieren, streben die Hersteller die Entwicklung rekombinanter und DNA-basierter Impfstoffkandidaten an. Auch die groß angelegte Impfstoffproduktion wurde durch technologische Fortschritte im Design der Bior-Designer und Reinigungstechniken rationalisiert. Zweitens wird der obligatorische Einsatz zellkulturbasierter Impfstoffe durch die Bemühungen globaler Organisationen wie der WHO beschleunigt, ihren Einsatz in Endemiegebieten bekannt zu machen. Dieser Wandel wird den Zugang zu und die Wirksamkeit von Impfstoffen verbessern und im Einklang mit den internationalen Zielen stehen, die Tollwuttodesrate bei Menschen bis 2030 durch eine Ausweitung der Impfabdeckung und den Einsatz sichererer Impfstoffe auszurotten.

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Marktsegmentierung für menschliche Tollwutimpfstoffe

Nach Typ

Basierend auf dem Typ kann der globale Markt in Vero-Zell-Tollwutimpfstoffe, BHK, Hühnerembryo-Tollwutimpfstoffe und andere eingeteilt werden

• Vero-Zell-Tollwutimpfstoff: Dieser aus Vero-Zelllinien hergestellte Impfstoff bietet hohe Sicherheit, Reinheit und Immunogenität und wird daher häufig zur Prä- und Postexpositionsprophylaxe eingesetzt.

• BHK-Zellen-Tollwutimpfstoff (Baby Hamster Kidney): Dieser Impfstoff wurde unter Verwendung von BHK-Zellen entwickelt und gewährleistet eine gleichbleibende Wirksamkeit, reduzierte allergische Reaktionen und eine wirksame Antikörperreaktion gegen Tollwutinfektionen.

• Tollwutimpfstoff gegen Hühnerembryozellen: Wird aus gereinigten Hühnerembryozellen gewonnen und bietet eine hohe Wirksamkeit bei minimalen Nebenwirkungen. Er eignet sich für Personen, die gegen andere zellbasierte Formulierungen allergisch sind.

• Sonstiges: Umfasst humane diploide Zellimpfstoffe und rekombinante Impfstoffe und bietet innovative Alternativen mit verbesserter Stabilität, Sicherheit und globaler Zugänglichkeit zur Tollwutprävention.

Auf Antrag

Basierend auf der Anwendung kann der globale Markt in Präexpositionsprophylaxe und Postexpositionsprophylaxe eingeteilt werden.

• Präexpositionsprophylaxe: Wird an Personen verabreicht, bei denen ein hohes Risiko einer Tollwutinfektion besteht, wie z. B. Tierärzte und Reisende, um eine vorbeugende Immunität vor einer möglichen Infektion zu gewährleisten.

• Postexpositionsprophylaxe: Wird nach einer möglichen Tollwutexposition verabreicht und kombiniert Impfung und Immunglobulintherapie, um zu verhindern, dass das Virus Krankheitssymptome verursacht.

MARKTDYNAMIK

Die Marktdynamik umfasst treibende und hemmende Faktoren, Chancen und Herausforderungen, die die Marktbedingungen angeben.

Treibender Faktor

Zunehmende staatliche Impfinitiativen treiben das Wachstum voran

Die zunehmenden Bemühungen der Regierung zur Ausrottung der Tollwut sind ein wichtiger Konstruktionsfaktor für den menschlichen Tollwutimpfstoff. Der Zugang zu Impfstoffen in ländlichen Gebieten und Hochrisikogebieten wird durch nationale Gesundheitsprogramme und Partnerschaften mit anderen Interessengruppen wie der WHO und Gavi verbessert. Massenaufklärungsbemühungen, Initiativen zur Tierbekämpfung und Impfkampagnen vor der Exposition verringern das Auftreten von Krankheiten und sorgen weltweit für eine vorhersehbare Nachfrage nach menschlichen Tollwutimpfstoffen.

Steigende Tierhaltung und Tierbisse treiben den Markt voran

Dies ist auf die weltweit steigenden Expositionsrisiken zurückzuführen, da die Zahl der Haustiere und streunenden Tiere zunimmt und daher auch die Nachfrage nach Tollwutimpfungen steigt. Die Rate der Tierbisse hat aufgrund der Urbanisierung und der Zunahme der Haustierpopulation in Asien und Afrika zugenommen. Dies hat zu einem erhöhten Bedarf an präventiver und postexpositioneller Tollwutimpfung geführt. Die von der Regierung umgesetzten Richtlinien im Zusammenhang mit der obligatorischen Impfung von Haustieren beeinflussen auch die Entwicklung des Marktes für Tollwutimpfstoffe für Menschen.

Zurückhaltender Faktor

Begrenzter Zugang zu Impfstoffen in Regionen mit niedrigem Einkommen hemmt das Marktwachstum

Das größte Hindernis für den Markt für menschliche Tollwutimpfstoffe ist der geringe Zugang zum Impfstoff in ländlichen Gebieten und das niedrige Einkommen. Obwohl das Ziel der weltweiten Ausrottung erreicht wurde, stellt die ungerechte Verteilung von Impfstoffen immer noch eine Herausforderung dar, da die Gesundheitsinfrastruktur schlecht ist, die Kühlkette unzureichend ist und die Finanzierung unzureichend ist. Aufgrund der Produktionskosten und der Mehrfachdosierung sind Impfstoffe für viele Menschen in Entwicklungsländern unerschwinglich. Darüber hinaus führt mangelndes Bewusstsein und unzureichende Diagnosemöglichkeiten dazu, dass die Behandlung verzögert wird, was die Sterblichkeitsrate erhöht. Tollwut ist in mehreren Kommunalverwaltungen endemisch, die nur über eine geringe Finanzierungsbasis verfügen, um gute Impfstoffvorräte aufrechtzuerhalten, und auf ausländische Hilfe angewiesen sind. Darüber hinaus erschweren logistische Einschränkungen, darunter ineffektive Transportsysteme, die wirksame Lieferung von Impfstoffen an die Landbevölkerung. Mögliche Lösungen für diese Probleme sind eine globale Zusammenarbeit zur Verbesserung der Kosteneffizienz, dezentrale Produktionszentren und die Aufnahme der Tollwutimpfung in die nationalen Impfprogramme, damit ein besserer und gleichberechtigter Zugang zu Impfungen erreicht werden kann.

Ausweitung der Programme zur Tollwutbekämpfung. Effizienz bei der Marktexpansion

Gelegenheit

Eine herausragende Marktchance für den menschlichen Tollwutimpfstoff wäre das weltweite Wachstum der Bemühungen zur Tollwutausrottung. Die WHO, die FAO und das OIE haben die „Zero by 30"-Strategie initiiert, um bis 2030 die durch Hunde verursachte Tollwut bei Menschen zu beseitigen. Dies hat dazu geführt, dass Regierungen und NGOs in Impfkampagnen, Aufklärung der Massen und Überwachungssysteme investiert haben. Dies sind einige der Bemühungen, die durch die Beschaffung und Verteilung von mehr Impfstoffen langfristige Marktchancen schaffen.

Auch die Partnerschaft mit den privaten Herstellern zur lokalen Produktion der Impfstoffe in den Endemiegebieten trägt zur Kostensenkung und Versorgungssicherheit bei. Darüber hinaus führen Gavi und UNICEF von Spendern finanzierte Kampagnen durch, die die Impfrate unterversorgter Bevölkerungsgruppen erhöhen. Initiativen zur Impfung von Tieren und Menschen sollten nach dem One-Health-Prinzip integriert werden, was die Strategien zur Krankheitsprävention noch weiter verbessert. Solche Initiativen schaffen ein förderliches Marktwachstumsumfeld und fördern die globale Gesundheitsagenda.

Kühlketten- und Lagerbeschränkungen stellen eine Herausforderung für den Markt dar

Herausforderung

Auch die Einschränkung der Kühlkette und Lagerung ist ein großes Problem auf dem Markt für menschliche Tollwutimpfstoffe. Der Impfstoff gegen Tollwut ist temperaturempfindlich, um sicherzustellen, dass er wirksam bleibt, und kann daher nicht einfach in abgelegenen oder ressourcenarmen Gebieten transportiert und gelagert werden. Unterbrechungen der Kühlkette können zur Verschwendung und zum Abbau der Impfstoffe führen, was sich auf die Ergebnisse des Impfprogramms und das Vertrauen der Bevölkerung auswirken kann. Die meisten Entwicklungsländer verfügen nicht über geeignete Kühlanlagen, insbesondere in ländlichen Gesundheitseinrichtungen. Hohe Strompreise, unzureichende Verfügbarkeit von Kühlgeräten und mangelnde Ausbildung des medizinischen Personals tragen zu dem Problem bei.

Solche Hindernisse machen die Verfügbarkeit von Impfstoffen stabiler und verzögern die Behandlung nach der Exposition, insbesondere in den Regionen mit hoher Inzidenz. Hierzu sind Investitionen in solare Kühlsysteme, eine verbesserte Logistik in der Lieferkette und Temperaturüberwachung erforderlich. Die Verbesserung der Effizienz und Verfügbarkeit von Impfstoffen in unterversorgten Bevölkerungsgruppen durch die Verbesserung der Impfstoffverteilungsnetze und die Umstellung auf thermostabile Impfstoffformulierungen kann eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Liefereffizienz und des Zugangs spielen.

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REGIONALE EINBLICKE AUF DEN MARKT FÜR MENSCHLICHE Tollwutimpfstoffe

• Nordamerika

In Nordamerika ist der Marktanteil menschlicher Tollwutimpfstoffe aufgrund der entwickelten Gesundheitsinfrastruktur, des Bewusstseinsniveaus und der strengen sozialen Vorschriften für die menschliche Gesundheit sehr groß. Die hohen Vorimpfungsraten in der Region bei Tierärzten, Reisenden und Labormitarbeitern fördern die kontinuierliche Nachfrage nach Impfstoffen. Der US-amerikanische Markt für menschliche Tollwutimpfstoffe leistet mit Hilfe der Centers for Disease Control and Prevention (CDC), die Tollwutkontroll- und Überwachungsprogramme im Land erleichtern, einen großen Beitrag. Die Hundetollwut wurde in den USA durch die weit verbreitete Impfung von Haustieren nahezu ausgerottet. Dennoch ist aufgrund der Wildreservoirs wie Fledermäusen und Waschbären auch eine Postexpositionsprophylaxe notwendig. Kanada verfügt außerdem über wirksame Impfungen gegen Tollwut und eine strenge Grenzkontrolle, um die Einfuhr von Tollwut zu verhindern. Die enge Zusammenarbeit von Gesundheitsbehörden und Tierschutzbehörden erleichtert die Stärkung der Überwachung und des Impfstoffeinsatzes in ganz Nordamerika und gewährleistet einen hohen Standard des öffentlichen Gesundheitsniveaus.

• Asien

Der größte und am schnellsten wachsende Markt für menschliche Tollwutimpfstoffe ist Asien aufgrund seiner enormen Krankheitslast, insbesondere in Ländern wie Indien, China und den Philippinen. Die hohe Zahl streunender Hunde und das geringe Bewusstsein der ländlichen Bevölkerung machen Tollwut zu einem häufigen Fall. Massenimpfkampagnen, Sensibilisierung der Bevölkerung und Überwachungsprogramme gegen die Ausbreitung der Tollwut werden von den Regierungen in Asien intensiviert. Indien hat im Rahmen des Zero-by-30-Programms der WHO nationale Aktionspläne initiiert, um die kostenlose Verteilung von Impfstoffen zu erhöhen. Die steigenden Investitionen in die Gesundheitsversorgung und die Produktion lokaler Impfstoffe haben die Zugänglichkeit in China verbessert. Die Länder in Südostasien implementieren One-Health-Modelle, die Tier-Mensch-Impfinitiativen umfassen. Ungenügende Berichterstattung, mangelnde Kühlketteninfrastruktur usw. stellen trotz der Fortschritte immer noch eine Herausforderung dar. Die verstärkte öffentlich-private Zusammenarbeit und die globale Hilfe dürften die Durchimpfungsrate erhöhen und Asien ist daher ein wichtiger Standort in der globalen Kampagne zur Ausrottung der Tollwut.

• Europa

Europa hat große Fortschritte bei der Bekämpfung der Tollwut gemacht, wobei es den meisten westeuropäischen Staaten gelungen ist, die durch Hunde übertragene Tollwut loszuwerden. In der Bevölkerung des Landes besteht ein hohes Bewusstsein für die Bedeutung von Impfungen und einer strengen Kontrolle des Tierverkehrs, was unter anderem zu einer stabilen Nachfrage nach dem Impfstoff führt. In Osteuropa wurden jedoch gelegentlich Fälle gemeldet, die hauptsächlich auf die Übertragung durch Wildtiere und die Nähe zu Endemiegebieten zurückzuführen sind. Das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) ist aktiv an der Überwachung der Tollwuttrends und der Unterstützung grenzüberschreitender Präventionsstrategien beteiligt. Starke Forschungskapazitäten und die Präsenz fortschrittlicher Biotechnologieunternehmen in der Region fördern die Innovation von Impfstoffen in der gesamten Region. Darüber hinaus trägt der Europäische Fonds dazu bei, Impfungen in den Regionen sowie Überwachungsprogramme zu fördern. Die Zunahme der Bewegungen zwischen tollwutbefallenen Gebieten und Europa sorgt dafür, dass Reisende und medizinisches Fachpersonal vor der Exposition gegen Tollwut geimpft werden. Kurz gesagt: Die strukturelle und technologische Entwicklung der Mechanismen zur Krankheitsbekämpfung macht Europa zu einem ausgereiften, sich aber kontinuierlich weiterentwickelnden Markt für Tollwutimpfstoffe.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Hauptakteure gestalten den Markt durch Innovation und Marktexpansion

Die Hauptakteure auf dem Markt für menschliche Tollwutimpfstoffe erwägen den Aspekt strategischer Allianzen, um ihren Marktanteil und ihren internationalen Markt zu festigen. Die Partnerschaften zwischen Impfstoffherstellern, der Regierung und globalen Gesundheitsinstitutionen können die effektive Verteilung von Impfstoffen und den Kapazitätsaufbau in den Endemiegebieten erleichtern. Unternehmen bilden Allianzen, um Technologie, Forschung und Fertigung vor Ort zu teilen und so den lokalen Anforderungen gerecht zu werden. Beispielsweise wurden Kooperationen mit anderen Gruppen wie der WHO, Gavi und UNICEF genutzt, um Gelder bereitzustellen, Schulungen durchzuführen und Bewusstsein zu schaffen, um den Zugang zu Impfstoffen zu verbessern. Diese Partnerschaften fördern auch die Entwicklung von Tollwutimpfstoffen der nächsten Generation, beispielsweise rekombinanten Tollwutimpfstoffen und DNA-basierten Impfstoffen. Darüber hinaus stärkt die Zusammenarbeit zwischen Staat und Wirtschaft die Lieferkette und gewährleistet die Einhaltung globaler Qualitätsstandards. Solche Partnerschaften haben es den Marktführern nicht nur ermöglicht, ihre Präsenz zu erhöhen, sondern spielen auch eine wichtige Rolle bei der weltweiten Ausrottung der Tollwut und verschaffen sich dennoch Wettbewerbsvorteile in einem stark regulierten Umfeld.

Liste der führenden Unternehmen für Tollwutimpfstoffe für Menschen

• Sanofi Pasteur Inc. (France)
• Novartis Vaccines and Diagnostics Ltd. (Switzerland)
• Cadila Pharmaceuticals Ltd. (India)
• GlaxoSmithKline Biologicals (U.K.)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

November 2024: Die Einführung thermostabiler Tollwutimpfstoffe, die keine strenge Kühlkette erfordern, ist ein weiterer bemerkenswerter industrieller Fortschritt auf dem Markt für menschliche Tollwutimpfstoffe. Diese Innovation wird eine bedeutende Lösung für ein erhebliches logistisches Problem der Verteilung von Impfstoffen in abgelegenen und tropischen Gebieten sein. Eine Reihe von Pharmaunternehmen haben damit begonnen, hitzestabile Formulierungen zu entwickeln und zu evaluieren, um ihre Verfügbarkeit in ressourcenarmen Umgebungen zu verbessern. Es gibt auch eine zunehmende Akzeptanz von intradermalen Einzeldosispräparaten, wodurch der Impfstoffabfall und die Behandlungskosten minimiert wurden. Biotechnologieunternehmen freuen sich auf Impfstoffe auf der Basis rekombinanter Vektoren, die eine längere Immunität und eine einfache Verabreichung bieten. Darüber hinaus verbessern die Investitionen in lokale Produktionsstätten die Verfügbarkeit der lokalen Impfstoffe und verringern die Abhängigkeit von Importen. Die Regulierungsbehörden vereinfachen die Genehmigung dieser Innovationen, um die Umsetzung dieser Innovationen zu beschleunigen. All diese Innovationen stellen einen Wendepunkt hin zu nachhaltigeren, erschwinglicheren und effizienteren Systemen zur Tollwutimpfung auf der Welt dar.

BERICHTSBEREICH

Der Markt für menschliche Tollwutimpfstoffe ist einer der bedeutendsten der Welt, da staatliche Bemühungen, technologische Innovationen und internationale Zusammenarbeit zur Entwicklung des Marktes beitragen. Solange Probleme wie Einschränkungen der Kühlkette und Ungleichheit beim Zugang zum Impfstoff weiterhin bestehen, werden die Dinge durch erhöhte Investitionen in die Pflegeinfrastruktur und Öffentlichkeitsarbeit verändert. Der Wandel in der Produktions- und Vertriebseffizienz wird durch den Übergang zu zellkulturbasierten und thermostabilen Impfstoffen revolutioniert. Verstärkte Impfungen und politische Unterstützung treiben die weltweite Nachfrage auch in den regionalen Märkten an, insbesondere in Asien und Nordamerika. Die Zusammenarbeit zwischen den Hauptakteuren, den Nichtregierungsorganisationen und den kommunalen Gesundheitsorganisationen beschleunigt die Verwirklichung des globalen Ziels, bis 2030 keine Tollwuttodesfälle bei Menschen zu erreichen. Ständige Innovation, Bildung und Kostensenkungsprogramme werden eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung des Marktwachstums und der Erreichung eines fairen Zugangs auf globaler Ebene spielen. Im Großen und Ganzen ist die Zukunft des Marktes optimistisch, da die weltweiten Interessengruppen konzertierte Anstrengungen unternehmen, um diese behandelbare, aber tödliche Krankheit auszurotten.