Marktgröße, Marktanteil, Wachstum und Branchenanalyse für Immun-Checkpoint-Inhibitoren, nach Typ (CTLA-4-Inhibitor, PD-1-Inhibitor, PD-L1-Inhibitor), nach Anwendung (Lungenkrebs, Blasenkrebs, Melanom, Hodgkin-Lymphom, andere), regionale Einblicke und Prognose bis 2035

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ÜBERBLICK ÜBER IMMUN-CHECKPOINT-INHIBITOREN

Die globale Marktgröße für Immun-Checkpoint-Inhibitoren wird im Jahr 2026 auf 30,71 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2035 183,63 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem jährlichen Wachstum von 21,98 % von 2026 bis 2035 entspricht.

Der Markt für Immun-Checkpoint-Inhibitoren stellt eines der klinisch am häufigsten eingesetzten Segmente der onkologischen Therapeutika dar, angetrieben durch zunehmende Zulassungen, eine breitere Indikationsabdeckung und eine verstärkte Integration in Kombinationsbehandlungsprotokolle. Bis Mitte 2025 hatten mehr als 31 Immun-Checkpoint-Inhibitor-Produkte in den wichtigsten Regulierungssystemen die Zulassung für solide Tumoren und hämatologische Malignome erhalten. Auf die PD-1- und PD-L1-Signalwege entfielen 25 zugelassene Antikörper, während CTLA-4 zwei zugelassene Antikörper darstellte. Immun-Checkpoint-Inhibitoren machten etwa 77 % aller zwischen 2011 und 2025 registrierten Zulassungen für Krebsimmuntherapien aus, was die anhaltende klinische Abhängigkeit von Checkpoint-Modulationsstrategien verdeutlicht. Lungenkrebs, Melanom, Blasenkrebs und Hodgkin-Lymphom bleiben die Therapiegebiete mit der höchsten Durchdringung.

Aufgrund der regulatorischen Aktivitäten, der onkologischen Infrastruktur und der schnellen Übernahme aller Behandlungsrichtlinien sind die Vereinigten Staaten nach wie vor der einflussreichste Markt für Immun-Checkpoint-Inhibitoren. Zwischen 2011 und 2025 verzeichnete das Land 156 Immuntherapie-Zulassungen, davon 120 Zulassungen für Immun-Checkpoint-Inhibitor-Therapien. Allein im Jahr 2025 wurden 13 neue Zulassungen für Krebsimmuntherapien erteilt, 11 Zulassungen betrafen Checkpoint-Inhibitor-Therapien. PD-1-Inhibitoren machten 76 % aller zugelassenen Checkpoint-Inhibitor-Indikationen aus, während PD-L1-Therapien 20 % und CTLA-4-Therapien 3 % ausmachten. Das US-amerikanische Onkologie-Behandlungsökosystem umfasst mehr als 2.000 Krebsbehandlungszentren, die eine breite klinische Nutzung von Checkpoint-basierten Therapien unterstützen.

WICHTIGSTE ERKENNTNISSE

NEUESTE TRENDS

Immun-Checkpoint-Inhibitoren entwickeln sich weiterhin von der Monotherapie hin zu integrierten immunonkologischen Plattformen. Ein wichtiger Trend ist die Dominanz der PD-1- und PD-L1-Achse, die bis 2025 etwa 91 % aller Checkpoint-Inhibitor-Zulassungen ausmachte. Die klinische Entwicklung hat sich hin zu Dual-Mechanismus-Strategien verlagert, die Checkpoint-Blockade mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, gezielter Therapie und Biomarker-gesteuerten Therapien kombinieren.

Die Produktexpansion in tumorspezifischen Behandlungspfaden hat sich beschleunigt. Lungenkrebs bleibt das größte Therapiesegment, während Melanom- und Urothelkrebserkrankungen weiterhin zu einer signifikanten Checkpoint-Inanspruchnahme führen. Klinische Forscher legen zunehmend Wert auf die Reduzierung von Resistenzen und eine dauerhafte Ansprechdauer durch Kombinationsprotokolle. Im Jahr 2025 machten Checkpoint-Inhibitoren 120 von 156 zugelassenen Immuntherapieprodukten aus und festigten damit ihre zentrale Stellung im Rahmen der onkologischen Behandlung.

MARKTDYNAMIK

Treiber

Steigende Nachfrage nach Immuntherapie in der Krebsbehandlung.

Die Verbreitung von Checkpoint-Inhibitoren steht in engem Zusammenhang mit der wachsenden Belastung durch onkologische Fälle und der zunehmenden Präferenz für immunvermittelte Behandlungsansätze. Bis Juni 2025 waren weltweit 31 zugelassene Checkpoint-Inhibitoren in der klinischen Praxis. Allein auf PD-1-Therapien entfielen 14 zugelassene monoklonale Antikörper, während PD-L1-Therapien 11 zugelassene Produkte erreichten. Die Ausweitung auf Lungenkrebs, Melanom, Urothelkarzinom und Lymphom führte zu einer höheren Behandlungsdurchdringung sowohl in Krankenhäusern als auch in der Onkologie.

Zurückhaltung

Hohe Behandlungskomplexität und immunbedingte unerwünschte Ereignisse.

Trotz starker Akzeptanz unterliegen Immun-Checkpoint-Inhibitoren Einschränkungen im Zusammenhang mit der Behandlungstoxizität und der Patienteneignung. Immunbedingte unerwünschte Ereignisse wirken sich weiterhin auf mehrere Organsysteme aus, darunter Haut, endokrine, gastrointestinale und pulmonale Systeme. Die Abhängigkeit von Biomarkern verringert die breite Zugänglichkeit, da sich die Ansprechraten je nach Tumortyp und molekularem Profil erheblich unterscheiden. Ungefähr 40 % oder mehr der Patienten in ausgewählten soliden Tumorkategorien erreichen aufgrund von Immunresistenzmechanismen möglicherweise keine sinnvolle Reaktion.

Wachstum bei personalisierten Medikamenten und biomarkergesteuerter Behandlung

Gelegenheit

Die personalisierte Onkologie bietet erhebliche Chancen für Immun-Checkpoint-Inhibitoren. PD-L1-Expressionstests, Genomprofilierung und adaptive Behandlungssequenzierung erhöhen die Präzision der Patientenauswahl. Die Integration von Biomarkern hat die Behandlungsoptimierung bei mehreren Krebsindikationen verbessert.

Die Ausweitung auf frühere Krankheitsstadien und adjuvante Behandlungssettings unterstützt die weitere Einbeziehung der Patienten. Neue Ziele, darunter LAG-3 und Multi-Checkpoint-Kombinationen, schaffen Möglichkeiten für eine differenzierte therapeutische Entwicklung.

Widerstand bewältigen und langfristige Reaktion aufrechterhalten

Herausforderung

Die Resistenz gegen Checkpoint-Inhibitoren bleibt trotz zunehmender Zulassungen eine große Herausforderung. Primäre Resistenz und erworbene Resistenz schränken weiterhin dauerhafte Ergebnisse bei mehreren Tumoren ein. Entwickler konzentrieren sich zunehmend auf Dual-Checkpoint-Ansätze und die Modulation der Immun-Mikroumgebung.

Klinische Programme legen Wert auf eine verbesserte Vorhersage der Reaktion mithilfe von Biomarkern und molekularen Signaturen. Der Wettbewerb auf dem Markt hat sich verschärft, da immer mehr Produkte in identische Zielklassen gelangen. In mehreren Regionen hängt der Zugang zur Behandlung von Erstattungskontrollen und diagnostischer Infrastruktur ab.

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Marktsegmentierung für Immun-Checkpoint-Inhibitoren

Nach Typ

• CTLA-4-Inhibitor: CTLA-4-Inhibitoren machen etwa 12 % des Marktes für Immun-Checkpoint-Inhibitoren aus, da sie nur in begrenztem Umfang als Monotherapie eingesetzt werden, aber Kombinationen bei Melanomen und Nierenkrebs häufig eingesetzt werden. Diese Wirkstoffe wirken in erster Linie dadurch, dass sie die frühen Kontrollpunkte der T-Zell-Aktivierung blockieren und so die Auslösung einer Immunantwort verstärken. Ipilimumab bleibt der am weitesten verbreitete CTLA-4-Inhibitor und macht weltweit über 80 % der CTLA-4-Klassennutzung aus. Die klinische Akzeptanz ist bei metastasiertem Melanom am höchsten, wo eine Kombinationstherapie mit PD-1-Inhibitoren in ausgewählten Kohorten die Überlebensergebnisse um mehr als 15 % verbessert.

• PD-1-Inhibitor: PD-1-Inhibitoren dominieren den Markt für Immun-Checkpoint-Inhibitoren mit einem Anteil von etwa 58 %, angetrieben durch breite Zulassungen für mehr als 20 Krebsindikationen. Schlüsselwirkstoffe wie Nivolumab und Pembrolizumab wurden bis 2025 insgesamt bei über 3,5 Millionen Patienten weltweit eingesetzt. Diese Inhibitoren zeigen Ansprechraten zwischen 20 % und 45 % je nach Tumortyp, wobei die stärkste Wirkung bei Melanomen und nichtkleinzelligem Lungenkrebs zu verzeichnen ist. PD-1-Inhibitoren werden häufig in der Erstlinientherapie eingesetzt und machen über 65 % der Verschreibungen von Erstlinien-Immuntherapien aus.

• PD-L1-Inhibitor: PD-L1-Inhibitoren halten etwa 30 % des Marktes, hauptsächlich aufgrund ihrer Anwendung bei Lungenkrebs und Urothelkarzinomen. Atezolizumab, Durvalumab und Avelumab sind weit verbreitete Wirkstoffe dieser Klasse. PD-L1-Inhibitoren werden insbesondere in der Erhaltungstherapie eingesetzt und machen über 40 % der konsolidierenden Immuntherapie bei Lungenkrebsfällen im Stadium III aus. Die klinischen Ansprechraten liegen zwischen 18 % und 38 %, abhängig von den PD-L1-Expressionsniveaus über den Schwellenwerten von 1 % bis 50 %. Ihr Sicherheitsprofil zeigt im Vergleich zu CTLA-4-Inhibitoren eine leicht verringerte Autoimmuntoxizität, wobei bei etwa 10–15 % der Patienten unerwünschte Ereignisse vom Grad 3–4 beobachtet wurden.

Auf Antrag

• Lungenkrebs: Lungenkrebs dominiert den Markt für Immun-Checkpoint-Inhibitoren mit einem Anteil von etwa 34 % aufgrund der hohen weltweiten Inzidenz und starken klinischen Beweisen für PD-1/PD-L1-Therapien. Nichtkleinzelliger Lungenkrebs macht mehr als 85 % des Checkpoint-Inhibitor-Einsatzes bei Lungenkrebsfällen aus. Pembrolizumab und Nivolumab werden häufig in Erstlinien- und Erhaltungstherapien eingesetzt. Überlebensverbesserungen von mehr als 12 Monaten mittlerer Verlängerung bei ausgewählten Patienten haben die Akzeptanz gestärkt. Eine Kombinationstherapie mit Chemotherapie wird in über 60 % der Immuntherapien bei fortgeschrittenem Lungenkrebs eingesetzt.

• Blasenkrebs: Blasenkrebs macht etwa 16 % der Checkpoint-Inhibitor-Anwendungen aus, was auf hohe Rezidivraten und eine begrenzte Wirksamkeit der Chemotherapie zurückzuführen ist. PD-L1-Inhibitoren machen fast 70 % der Immuntherapien gegen Blasenkrebs aus. Die Behandlung kommt vor allem bei lokal fortgeschrittenen und metastasierten Stadien zum Einsatz. Die Ansprechraten schwanken zwischen 20 % und 30 %, wobei bei einer Untergruppe der Patienten über einen Zeitraum von 18 Monaten hinaus eine dauerhafte Remission beobachtet wird. Immun-Checkpoint-Inhibitoren werden zunehmend in Zweitlinienbehandlungsprotokollen eingesetzt.

• Melanom: Melanome machen aufgrund des starken immunogenen Tumorverhaltens etwa 18 % des Marktes aus. Eine Kombinationstherapie mit PD-1- und CTLA-4-Inhibitoren ist bei fortgeschrittenem Melanom Standard und macht über 55 % der Behandlungsprotokolle aus. Die Überlebensverbesserungen übersteigen bei der Nachuntersuchung nach 5 Jahren in den Respondergruppen 50 %. Immun-Checkpoint-Inhibitoren bleiben weltweit das Rückgrat der Behandlung von metastasiertem Melanom.

• Hodgkin-Lymphom: Das Hodgkin-Lymphom macht etwa 11 % der Checkpoint-Inhibitor-Anwendungen aus. PD-1-Inhibitoren zeigen in rezidivierten oder refraktären Fällen Ansprechraten von über 65 %. Diese Therapien werden häufig nach dem Versagen einer Chemotherapie und einer Stammzelltransplantation eingesetzt. Dauerhafte Reaktionen von mehr als 24 Monaten bei ausgewählten Patienten sprechen für eine weitere Einführung.

• Sonstiges: Andere Indikationen machen zusammen etwa 21 % des Anteils aus, darunter Nierenzellkarzinom, Kopf- und Halskrebs und Tumoren mit hoher Mikrosatelliteninstabilität. Die Ansprechraten schwanken stark zwischen 15 % und 50 % je nach Tumorbiologie, wobei die Ausweitung auf seltene Krebsarten und tumoragnostische Zulassungen zunimmt.

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REGIONALER AUSBLICK AUF IMMUN-CHECKPOINT-INHIBITOREN

• Nordamerika

Nordamerika hält einen Anteil von etwa 45 % am weltweiten Markt für Immun-Checkpoint-Inhibitoren, hauptsächlich angetrieben durch die Vereinigten Staaten, auf die mehr als 90 % des regionalen Einsatzes entfallen. Die Region profitiert von über 2.000 onkologischen Behandlungszentren und einer umfangreichen klinischen Studienaktivität von über 1.100 Studien zur aktiven Immuntherapie.

PD-1-Hemmer machen fast 60 % der regionalen Verschreibungen aus, während PD-L1-Hemmer etwa 30 % ausmachen. Der Einsatz von Kombinationstherapien übersteigt 55 % aller Immuntherapien. Kanada beteiligt sich auch über nationale Krebsprogramme, wobei Checkpoint-Inhibitoren in über 25 zugelassenen Behandlungspfaden enthalten sind. Hohe Biomarker-Testraten von über 70 % der in Frage kommenden Patienten unterstützen die Einführung der Präzisionsonkologie.

• Europa

Auf Europa entfällt ein Anteil von etwa 28 % am Markt für Immun-Checkpoint-Inhibitoren, unterstützt durch starke Gesundheitssysteme und behördliche Zulassungen im Rahmen der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Deutschland, Frankreich und das Vereinigte Königreich tragen zusammen über 60 % der regionalen Nachfrage bei. PD-1-Inhibitoren dominieren mit einem Anteil von etwa 57 % an der europäischen Verwendung, gefolgt von PD-L1-Inhibitoren mit 31 % und CTLA-4-Inhibitoren mit 12 %.

Die Teilnahme an klinischen Studien in Europa übersteigt 900 aktive onkologische Studien, wobei Immuntherapie in mehr als 40 % der onkologischen Forschungsprogramme enthalten ist. Zwischen West- und Osteuropa bestehen Zugangsunterschiede, wobei die Behandlungsdurchdringungsraten von Land zu Land um mehr als 20 Prozentpunkte variieren.

• Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum hält einen Anteil von etwa 20 % am Markt für Immun-Checkpoint-Inhibitoren und ist die am schnellsten wachsende Region im Hinblick auf die Patientenakzeptanz. Auf China und Japan entfallen mehr als 70 % des regionalen Verbrauchs, unterstützt durch steigende Krebsinzidenzraten und zunehmende Arzneimittelzulassungen. PD-1-Hemmer dominieren mit einem Anteil von etwa 62 %, was starke inländische Entwicklungsprogramme widerspiegelt.

Die Aktivität klinischer Studien im asiatisch-pazifischen Raum übersteigt 1.200 Studien und stellt ein wichtiges globales Forschungszentrum dar. Lungenkrebs macht über 40 % der Immuntherapien in der Region aus, was auf die hohe Raucherprävalenz und umweltbedingte Risikofaktoren zurückzuführen ist. Verbesserungen der Zugänglichkeit haben die Behandlungsdurchdringung in den letzten Jahren um mehr als 25 % erhöht.

• Naher Osten und Afrika

Der Nahe Osten und Afrika machen etwa 7 % des Marktes für Immun-Checkpoint-Inhibitoren aus, wobei die schrittweise Expansion durch Initiativen zur Modernisierung des Gesundheitswesens vorangetrieben wird. Golfstaaten, darunter Saudi-Arabien und die Vereinigten Arabischen Emirate, tragen zu über 55 % zur regionalen Nutzung bei. PD-1-Inhibitoren machen fast 65 % der Verschreibungen von Immuntherapien aus, während PD-L1- und CTLA-4-Therapien aufgrund von Kosten- und Infrastrukturbeschränkungen weiterhin begrenzt sind.

Die Krebsinzidenz in der Region übersteigt 1,2 Millionen neue Fälle pro Jahr, was die Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien erhöht. Der Zugang zu Checkpoint-Inhibitoren ist nach wie vor uneinheitlich, da sich die Behandlungsverfügbarkeit auf Krankenhäuser der Tertiärversorgung in den Großstädten konzentriert.

LISTE DER BESTEN IMMUN-CHECKPOINT-INHIBITOR-UNTERNEHMEN

• Immune Therapeutics
• Bristol-Myers Squibb Company
• AstraZeneca
• Merck & Co.
• Roche
• Genentech
• Incyte Corporation
• NewLink Genetics
• Argenx
• Seattle Genetics
• Pfizer
• MacroGenics
• Celldex Therapeutics (Avant Immunotherapeutics, Inc.)
• CureTech
• Immutep
• Innate Pharma
• Sorrento Therapeutics
• GlaxoSmithKline
• GITR, Inc.
• Eli Lilly and Company (ARMO BioSciences)
• Fortress Biotech, Inc. (Checkpoint Therapeutics, Inc.)
• Novartis AG

Liste der Top-2-Unternehmen mit Marktanteil

• Bristol-Myers Squibb Company holds approximately 32% share of the global immune checkpoint inhibitors market, driven by strong performance of CTLA-4 and PD-1 combination therapies used across more than 15 oncology indications worldwide.
• Merck & Co. holds approximately 29% share, supported by widespread adoption of PD-1 inhibitor therapies across more than 20 cancer types, with global patient exposure exceeding 2.5 million treated individuals by 2025.

INVESTITIONSANALYSE UND CHANCEN

Investitionen in den Markt für Immun-Checkpoint-Inhibitoren werden durch die starke klinische Expansion in onkologischen Indikationen und die zunehmende Diversifizierung der Pipeline vorangetrieben. Weltweit laufen mehr als 1.800 klinische Studien zur Immunonkologie, wobei Checkpoint-Inhibitoren in fast 65 % der Studien den zentralen Mechanismus bilden. Die Risikofinanzierung in auf Immuntherapie fokussierten Biotech-Firmen hat die Beteiligung an über 120 Onkologie-Start-ups im Frühstadium erhöht, was das anhaltende Vertrauen der Investoren widerspiegelt. PD-1- und PD-L1-Assets dominieren die Lizenzvereinbarungen und machen mehr als 70 % der Checkpoint-bezogenen Partnerschaften aus. Die Ausweitung auf Kombinationstherapien mit zielgerichteten Medikamenten hat die strategischen Kooperationen in den vergangenen Entwicklungszyklen um über 40 % gesteigert.

Pharmaunternehmen priorisieren Checkpoint-Inhibitor-Kombinationen, um die Lebenszyklen von Patenten zu verlängern und die Indikationsbreite zu erweitern. Die Investitionen in die Biomarker-Diagnostik sind erheblich gestiegen, wobei mehr als 55 % der Mittel für die Onkologie in Präzisionsmedizinplattformen fließen. Aufstrebende Märkte wie der asiatisch-pazifische Raum ziehen über 30 % der neuen Checkpoint-bezogenen klinischen Investitionen an, was auf die hohe Krebsbelastung und regulatorische Beschleunigungswege zurückzuführen ist. Die zunehmende Anwendung bei Krebserkrankungen im Frühstadium eröffnet zusätzliche Investitionskanäle in adjuvanten und neoadjuvanten Behandlungsumgebungen.

NEUE PRODUKTENTWICKLUNG

Die Entwicklung neuer Produkte auf dem Markt für Immun-Checkpoint-Inhibitoren konzentriert sich auf Immunmodulation der nächsten Generation, bispezifische Antikörper und Plattformen für kombinierte Immuntherapie. Bis 2025 befanden sich weltweit mehr als 45 Checkpoint-Inhibitor-Moleküle der nächsten Generation in der aktiven klinischen Entwicklung. LAG-3- und TIGIT-Inhibitoren erweisen sich als komplementäre Ziele, wobei Kombinationstherapien in ersten Studien eine Verbesserung des Ansprechens um über 18 % im Vergleich zur Monotherapie zeigten. Mehr als 60 % der laufenden klinischen Programme konzentrieren sich mittlerweile auf Strategien zur Doppel- oder Dreifach-Checkpoint-Blockade.

Subkutane Formulierungen von PD-1-Inhibitoren gewinnen an Bedeutung und verbessern die Effizienz der Patientenverabreichung, indem sie die Infusionszeit im Krankenhausumfeld um mehr als 50 % verkürzen. Auch langwirksame Checkpoint-Inhibitoren befinden sich in der Entwicklung und zielen bei ausgewählten Therapien auf Dosierungsintervalle ab, die über 6 Wochen hinausgehen. Die Biosimilar-Entwicklungsaktivität ist um über 35 % gestiegen, insbesondere in den Segmenten PD-1 und PD-L1. KI-basierte Biomarker-Screening-Tools werden mittlerweile in über 40 % der Rekrutierungsprozesse für klinische Studien eingesetzt, wodurch die Genauigkeit der Patientenauswahl und die Vorhersage des Ansprechens verbessert werden.

FÜNF AKTUELLE ENTWICKLUNGEN (2023–2025)

• Im Jahr 2023 wurden weltweit mehr als 9 neue Indikationserweiterungen für Checkpoint-Inhibitoren zugelassen, wobei Lungenkrebs für 4 Zulassungen bei PD-1-Therapien verantwortlich war.
• Im Jahr 2024 stieg die Zahl der Kombinationstherapiestudien mit PD-1- und LAG-3-Inhibitoren um 28 %, was das wachsende Interesse an Multi-Target-Immuntherapiestrategien widerspiegelt.
• Im Jahr 2024 gelangten über 15 Onkologie-Pipelines in die Spätphase von Studien mit Checkpoint-Inhibitoren in Kombination mit gezielten Therapien bei Melanomen und Lungenkrebs.
• Im Jahr 2025 machten die behördlichen Zulassungen für Immun-Checkpoint-Inhibitoren 11 von 13 Gesamtzulassungen für Immuntherapien aus, was die Dominanz dieser Klasse in den Innovationszyklen der Onkologie unterstreicht.
• Zwischen 2023 und 2025 nahmen die Entwicklungsprogramme für Biosimilar-Checkpoint-Inhibitoren auf den globalen Märkten um 37 % zu, insbesondere in den PD-1- und PD-L1-Antikörperklassen.

Berichterstattung über den Marktbericht über Immun-Checkpoint-Inhibitoren

Der Marktbericht zu Immun-Checkpoint-Inhibitoren bietet eine umfassende Berichterstattung über die weltweite Einführung von Immuntherapien in der Onkologie und konzentriert sich dabei auf therapeutische Klassen wie CTLA-4-, PD-1- und PD-L1-Inhibitoren. Es bewertet die Behandlungsdurchdringung bei mehr als 30 Krebsindikationen, darunter Lungenkrebs, Melanom, Blasenkrebs und hämatologische Malignome. Der Bericht analysiert die klinischen Studienaktivitäten von mehr als 1.800 laufenden Studien und hebt die Pipeline-Erweiterung und Kombinationstherapietrends in über 65 % der Entwicklungsprogramme hervor.

Die Abdeckung umfasst eine Segmentierung nach Medikamententyp, Anwendung und regionaler Verteilung in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik sowie dem Nahen Osten und Afrika. Es untersucht Wettbewerbslandschaften, die von weniger als 10 führenden Pharmaunternehmen dominiert werden, die über 60 % der weltweiten Akzeptanz kontrollieren. Der Bericht beleuchtet auch Biomarker-gesteuerte Behandlungsstrategien, bei denen PD-L1-Tests in mehr als 70 % der geeigneten Patientenauswahlprozesse eingesetzt werden.