Was ist in diesem Beispiel enthalten?
- * Marktsegmentierung
- * Zentrale Erkenntnisse
- * Forschungsumfang
- * Inhaltsverzeichnis
- * Berichtsstruktur
- * Berichtsmethodik
Herunterladen KOSTENLOS Beispielbericht
Größe, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse des Marktes für die Diagnose vernachlässigter Tropenkrankheiten, nach Typ (konventionelle Methode und molekulare/moderne Methode), nach Anwendung (klinische Labore, Krankenhäuser/Kliniken und häusliche Gesundheitsversorgung) sowie regionale Einblicke und Prognosen bis 2034
Trendige Einblicke
Globale Führer in Strategie und Innovation vertrauen auf uns für Wachstum.
Unsere Forschung ist die Grundlage für 1000 Unternehmen, um an der Spitze zu bleiben
1000 Top-Unternehmen arbeiten mit uns zusammen, um neue Umsatzkanäle zu erschließen
ÜBERSICHT ÜBER DEN DIAGNOSE-MARKTBERICHT ÜBER VERLASSENE TROPISCHE KRANKHEITEN
Die globale Marktgröße für die Diagnose vernachlässigter Tropenkrankheiten belief sich im Jahr 2025 auf 6,9794 Milliarden US-Dollar, und der Markt wird bis 2034 voraussichtlich 9,5102 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 3,4 % im Prognosezeitraum entspricht.
Ich benötige die vollständigen Datentabellen, Segmentaufteilungen und die Wettbewerbslandschaft für eine detaillierte regionale Analyse und Umsatzschätzungen.
Kostenloses Muster herunterladenBei der Diagnose vernachlässigter Tropenkrankheiten (NTD) geht es um die Entwicklung, Implementierung und Nutzung zugänglicher, präziser und kostengünstiger Diagnosetools zur Erkennung von Infektionen, die durch Krankheitserreger verursacht werden, die häufig in armen und tropischen Gebieten vorkommen, darunter Dengue-Fieber, Schistosomiasis und Leishmaniose-Krankheitserreger. Die Diagnoseprodukte sind von entscheidender Bedeutung für die Überwachung, Krankheitskartierung und Behandlungsrichtung in unzugänglichen, ressourcenbeschränkten Umgebungen, in denen routinemäßige Laborinfrastrukturen häufig fehlen.
AUSWIRKUNGEN VON COVID-19
Marktwachstum durch Pandemie aufgrund der Umleitung von Mitteln und Arbeitskräften gebremst
Die globale COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd, da der Markt im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie in allen Regionen eine geringere Nachfrage als erwartet verzeichnete. Das plötzliche Marktwachstum, das sich im Anstieg der CAGR widerspiegelt, ist darauf zurückzuführen, dass das Marktwachstum und die Nachfrage wieder das Niveau vor der Pandemie erreichen.
Die COVID-19-Pandemie hat diesen Markt erheblich untergraben, da sie zu einer erheblichen Umschichtung von Geldern und Arbeitskräften führte, wobei die Gelder und Humanressourcen, wie z. B. Gesundheitspersonal und Diagnostiker, für die unmittelbare Reaktion auf die Pandemie verwendet wurden. Die Ressourcenumleitung führte zu einer Verzögerung oder Einstellung wichtiger NTD-Bemühungen, einschließlich aktiver Fallerkennung, bevölkerungsbasierter Umfragen und Massenscreening-Kampagnen, was direkt zu einem Rückgang und einer Verzögerung bei diagnostischen Tests und der Meldung von Krankheiten, einschließlich Leishmaniose und Schistosomiasis, führte.
NEUESTE TRENDS
Point-of-Care (PoC)-Diagnostik zuTreiben Sie das Marktwachstum voran
Dieser Markt zeichnet sich nun durch einen intensiven Vorstoß hin zu dezentralen, benutzerfreundlichen und technologisch angemessenen Tests aus, um die Eliminierungsziele für 2030 zu erreichen. Die Haupttendenzen sind der zunehmende Einsatz sogenannter Point-of-Care-Diagnostika (PoC), wie z. B. Schnelldiagnosetests (RDTs) und tragbare molekulare Tests, die eine schnelle Durchführung der Diagnose vor Ort in Endemiegebieten mit begrenzten Ressourcen ermöglichen.
Marktsegmentierung für vernachlässigte tropische Krankheiten
Nach Typ
Je nach Typ kann der Markt in konventionelle Methoden und molekulare/moderne Methoden eingeteilt werden
- Traditionelle Methoden: Diese Kategorie, die traditionelle Ansätze wie Mikroskopie, Serologie (Antikörper-/Antigennachweis), Kultivierung des Krankheitserregers und biochemische Ansätze umfasst, hatte vor allem aufgrund ihrer Beliebtheit und Verwendung in der Vergangenheit in Labors und Kliniken einen dominanten Marktanteil. Die traditionellen Ansätze sind relativ kostengünstig und werden in vielen medizinischen Einrichtungen häufiger eingesetzt, weshalb sie das primäre und am besten zugängliche Instrument sind, insbesondere bei der Einführung der Krankheitskartierung und der Erstdiagnose von Infektionen mit hoher Prävalenz, wie z. B. bodenübertragbarer Helminthiasis.
- Molekulare/moderne Methoden: Das am schnellsten wachsende Segment wird voraussichtlich das Segment Molekulare/moderne Diagnostik sein und Techniken wie Polymerasekettenreaktionen (PCR), Next-Generation Sequencing (NGS) und fortschrittliche Point-of-Care-Tests (PoC) wie Lateral-Flow-Assays (Rapid Diagnostic Tests – RDTs) und die LAMP-Technologie nutzen können. Aufgrund der erweiterten Forschung und Entwicklung sowie der Anforderungen an Genauigkeit und Geschwindigkeit nahm es in einigen der jüngsten Analysen einen dominanten Anteil ein.
Auf Antrag
Basierend auf der Anwendung kann der Markt in klinische Labore, Krankenhäuser/Kliniken und häusliche Gesundheitsversorgung eingeteilt werden
- Klinische Labore: Dieses Segment hat den größten Marktanteil (z. B. rund 44,16 % im Jahr 2024) und verfügt über eine hohe Marktdurchdringung, ein hohes Maß an Verfahren und komplexe Testfähigkeiten. Klinische Labore und Referenzlabore sind zu zentralen Dienstleistern auf dem Markt geworden, die über die erforderliche High-Tech-Ausrüstung und qualifiziertes Personal verfügen, um fortgeschrittene Molekulardiagnostik (PCR) und großvolumige klassische Tests (Mikroskopie, Serologie) durchzuführen.
- Krankenhäuser/Kliniken: Dieses Segment ist ein wichtiger Kontaktpunkt mit Patienten und die Untersuchung von Patienten, insbesondere in Endemiegebieten. In Krankenhäusern und Kliniken, die häufig die Verbindung zwischen Patienten in der Gesellschaft und zentralisierten Referenzlaboren darstellen, wird eine Kombination aus herkömmlichen und schnellen Diagnosegeräten zur Patientenverwaltung und sofortigen Triage eingesetzt. Gesucht werden Diagnostika, die schnell und benutzerfreundlich sind und über eine minimale Infrastruktur verfügen, hauptsächlich durch den Einsatz von Schnelldiagnosetests (RDT) sowie hausinterner Mikroskopie.
- Häusliche Gesundheitsversorgung: Aufgrund der gestiegenen Nachfrage und Beliebtheit von Point-of-Care-Testdiensten wird ein Wachstum im schnellsten Anwendungsbereich prognostiziert. Diese Änderung wird durch die Notwendigkeit der Pflege von Patienten am Krankenbett, die zunehmenden Dienstleistungen der häuslichen Gesundheitsversorgung und den Zwang, die Diagnostik näher an betroffene und häufig entfernte Gemeinden zu bringen, erforderlich.
MARKTDYNAMIK
Treibende Faktoren
Wachsende Krankheitslast und globale Gesundheitsprogramme ZuTreiben Sie die Marktentwicklung voran
Einer der wichtigsten treibenden Faktoren für das Wachstum des Marktes für vernachlässigte Tropenkrankheitsdiagnosen aufgrund der wachsenden Krankheitslast und globaler Gesundheitsprogramme. Diese schiere menschliche Bevölkerung, die an vernachlässigten Tropenkrankheiten erkrankt ist, ist ein inhärenter Beweggrund für den Diagnosemarkt. NTDs betreffen mehr als eine Milliarde Menschen auf der ganzen Welt, die meisten davon in einkommensschwachen und tropischen Gebieten, und stellen einen immensen, unverminderten Bedarf an Screening- und Diagnoselösungen dar. Es ist diese schwere Belastung, die in den Mittelpunkt der globalen Gesundheitsagenda gerückt wurde, insbesondere mit der Einbeziehung der NTD-Ziele in die Ziele für nachhaltige Entwicklung und der Einführung der NTD-Roadmap durch die WHO.
Entwicklung der Technologie in der schnellen und molekularen DiagnostikErweitern Sie den Markt
Der Markt erlebt enorme Innovationen, die dazu geführt haben, dass Tests schneller, präziser und zugänglicher werden, insbesondere in Umgebungen mit begrenzten Ressourcen. Es ist wichtig, dass neue Diagnosetechnologien entwickelt werden, einschließlich hochempfindlicher molekularer Diagnostik und benutzerfreundlicher Point-of-Care-Testgeräte. Solche Entwicklungen ermöglichen die Dezentralisierung der Diagnose durch zentralisierte klinische Labore auf kleinere Kliniken und sogar häusliche Pflegeeinrichtungen.
Zurückhaltender Faktor
Finanziell tragfähiger Marktzum Marktwachstum
Der wichtigste hemmende Faktor für diesen Markt ist der nicht kommerziell attraktive oder finanziell tragfähige Markt, der zu unzureichenden Investitionen des privaten Sektors in Forschung und Entwicklung (F&E) führen würde. Die Motivation der großen Pharma- und Biotech-Unternehmen, stark in die Entwicklung neuer, hochwertiger Diagnosetests zu investieren, ist sehr gering, da NTDs in den ärmsten Bevölkerungsschichten der Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen schwerwiegend sind und sich solche Tests zu einem attraktiven Preis nicht leisten können. Folglich ist der Markt stark auf unvorhersehbare Geberfinanzierung, öffentlich-private Partnerschaften und Philanthropie angewiesen, um Innovation und Beschaffung voranzutreiben, was sein organisches und nachhaltiges kommerzielles Wachstum einschränkt.
Anpassung der Point-of-Care-Diagnostik an das Marktwachstum
Gelegenheit
Einer der größten Chancenfaktoren in diesem Markt besteht darin, dass das Wachstum und die zunehmende Akzeptanz der Point-of-Care-Diagnosetechnologien (PoC) zunehmen, die für die globalen Eliminierungs- und Ausrottungsziele von entscheidender Bedeutung sind. Innovative Plattformen wie einfache, schnelle Diagnosetests (RDTs) und zugängliche molekulare Diagnostik können die Möglichkeit bieten, präzise und schnelle Tests unter ressourcenabhängigen Bedingungen vorzubereiten und die Notwendigkeit komplexer zentraler Labore und hochqualifizierten Personals zu vermeiden.
Dieser technologische Wandel ist von entscheidender Bedeutung für die Kartierung von Krankheiten, die Behandlungsüberwachung und die Überwachung nach der Eliminierung. Dadurch erweitert er den Markt durch die Bereitstellung einer praktischen, skalierbaren Lösung zur Bereitstellung von Diagnostik dort, wo der Bedarf am größten ist, und wird aktiv durch globale Roadmaps für die öffentliche Gesundheit wie die NTD-Roadmap 2021–2030 der WHO unterstützt.
Kommerziell nicht tragbar, um das Marktwachstum in Frage zu stellen
Herausforderung
Die größte Bedrohung für diesen Markt besteht darin, dass das Marktmodell nicht kommerziell realisierbar ist und daher nicht angemessen in die Entwicklung und Umsetzung von Forschung investiert wird. Da NTDs die armen und am stärksten marginalisierten Gruppen in ressourcenarmen Umgebungen betreffen, ist das kommerzielle Motiv, das ein privates Unternehmen dazu treibt, neue und hochsensible Diagnostika zu entwickeln, zu produzieren und zu verkaufen, gering.
Ein solches Marktversagen führt zu einer anhaltenden Abhängigkeit von alternden, oft unempfindlichen Diagnosemethoden (wie der herkömmlichen Mikroskopie) oder zu einem Mangel an hochwertigen, erschwinglichen und behördlich anerkannten Point-of-Care-Tests (PoC), die erforderlich sind, um die Krankheitsverteilung, die Wirksamkeit der Behandlung und die Eliminierung an den entlegenen Orten zu überprüfen, an denen sie am meisten benötigt werden.
-
Kostenloses Muster herunterladen um mehr über diesen Bericht zu erfahren
VERnachlässigte tropische Krankheiten, Diagnose und regionale Einblicke in den Markt
Der Markt ist hauptsächlich in Europa, Lateinamerika, den asiatisch-pazifischen Raum, Nordamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.
-
Nordamerika
Nordamerika hat sich zur dominierenden Region im Markt für die Diagnose vernachlässigter Tropenkrankheiten entwickelt und ist am anfälligsten für die Bereitstellung der erforderlichen Forschungs- und Entwicklungsfinanzierung sowie der Philanthropie für den Markt für NTD-Diagnose. Die US-Regierung (hauptsächlich die National Institutes of Health (NIH) und große philanthropische Gruppen wie die Bill and Melinda Gates Foundation) trägt etwa die Hälfte der gesamten gemeinnützigen Forschung und Entwicklung zu NTD weltweit bei. Darüber hinaus werden den Pharmaunternehmen durch die politischen Instrumente der Vereinigten Staaten marktbasierte Pull-Anreize geboten, darunter das von der FDA eingeführte Priority Review Voucher (PRV)-System. Diese Gutscheine werden verwendet, um die Zulassung eines kommerziell profitableren Produkts zu verkürzen und dafür ein Medikament oder Diagnostikum zur Behandlung einer NTD zu entwickeln, was einen direkten Anreiz für Forschung und Entwicklung darstellt, die andernfalls nicht rentabel wäre.
-
Europa
Europa spielt eine wichtige Rolle als wichtiger Push-Finanzierer für Grundlagenforschung und klinische Studien. Spezifische Programme innerhalb der Europäischen Union, wie etwa Horizon Europe und die European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP), zielen speziell auf die Finanzierung gemeinsamer klinischer Forschung zu vernachlässigten Krankheiten ab, häufig in Zusammenarbeit mit europäischen Forschungseinrichtungen und einem endemischen afrikanischen Land. Diese Unterstützung ist von entscheidender Bedeutung, um neuen Diagnosetools den Weg in die teure klinische Pipeline zu erleichtern, insbesondere bei Technologien, die von gemeinnützigen Produktentwicklungsallianzen entwickelt wurden. Auch Europa steht unter dem Druck, seine Variante des PRV-Systems einzuführen, um die eigenen Forschungs- und Entwicklungsausgaben stärker zu nutzen und die letzten Phasen der Produktentwicklung zu motivieren.
-
Asien
Der Einfluss Asiens zeigt sich in der hohen Krankheitslast, dem steigenden Marktanteil und der zunehmenden Rolle des Herstellers. Der asiatisch-pazifische Raum ist aufgrund der hohen Prävalenz einiger NTDs in der Region, darunter Dengue-Fieber, durch den Boden übertragene Helminthen und lymphatische Filariose, ein wichtiger Endverbrauchermarkt. Diese große Fallzahl fördert die Nachfrage nach Diagnosegeräten in der Region. Darüber hinaus entwickeln sich einige asiatische Länder zu wichtigen Produktionszentren für In-vitro-Diagnostika (IVD) und Schnelldiagnosetests (RDT), die einen erheblichen Teil der Produkte in globalen NTD-Kontrollprogrammen herstellen. Dies wirkt sich auf die Preise und die Verfügbarkeit der Diagnosegeräte auf der ganzen Welt aus.
WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE
Hauptakteure verändern die Diagnoselandschaft vernachlässigter Tropenkrankheiten durch Innovation und globale Strategie
Das Fehlen eines kommerziellen Anreizes, der auf die geringe Kaufkraft der betroffenen Bevölkerung zurückzuführen ist, definiert den entscheidenden industriellen Effekt auf diesem Markt und erfordert die Nutzung von Partnerschaften zwischen Staat und Wirtschaft (PPs) sowie Wohltätigkeitsorganisationen. Solche großen Pharma- und Diagnostikunternehmen üben ihren Einfluss nicht so sehr durch konventionelle kommerzielle Verkäufe aus, sondern durch wichtige Spendenprogramme für Medikamente und Produkte (wie in der Kigali-Erklärung), Partnerschaften mit gemeinnützigen Produktentwicklungspartnerschaften (Product Development Partnerships, PDPs) zur Entwicklung von Forschung und Entwicklung im nichtkommerziellen Bereich und die Nutzung staatlicher Anreize (wie den Priority Review Voucher der US-amerikanischen FDA), um die Investition in einen nichtkommerziellen Bereich zu rechtfertigen.
Liste der profilierten Marktteilnehmer
- Abbott Laboratories
- Beckman Coulter/Danaher
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Life Technology
- Novartis Diagnostics., Ltd.
INDUSTRIELLE ENTWICKLUNG
August 2024:J Mitra & Company brachte das erste indische Selbsttestkit zum Testen auf Dengue-Fieber auf den Markt, das Dengue NS1 Antigen-Selbsttestkit. Dieses neue Heimtestprodukt kann es Menschen ermöglichen, das Dengue-NS1-Antigen bereits am ersten Tag nach Auftreten der Symptome zu identifizieren, was für eine frühzeitige Intervention und eine bessere Behandlung von Dengue-Ausbrüchen von größter Bedeutung ist.
BERICHTSBEREICH
Die Studie umfasst eine umfassende SWOT-Analyse und gibt Einblicke in zukünftige Entwicklungen im Markt. Es untersucht verschiedene Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beitragen, und untersucht eine breite Palette von Marktkategorien und potenziellen Anwendungen, die sich auf seine Entwicklung in den kommenden Jahren auswirken könnten. Die Analyse berücksichtigt sowohl aktuelle Trends als auch historische Wendepunkte, bietet ein ganzheitliches Verständnis der Marktkomponenten und identifiziert potenzielle Wachstumsbereiche.
Der Forschungsbericht befasst sich mit der Marktsegmentierung und nutzt sowohl qualitative als auch quantitative Forschungsmethoden, um eine gründliche Analyse bereitzustellen. Außerdem werden die Auswirkungen finanzieller und strategischer Perspektiven auf den Markt bewertet. Darüber hinaus präsentiert der Bericht nationale und regionale Bewertungen unter Berücksichtigung der vorherrschenden Kräfte von Angebot und Nachfrage, die das Marktwachstum beeinflussen. Die Wettbewerbslandschaft wird akribisch detailliert beschrieben, einschließlich der Marktanteile wichtiger Wettbewerber. Der Bericht umfasst neuartige Forschungsmethoden und Spielerstrategien, die auf den erwarteten Zeitrahmen zugeschnitten sind. Insgesamt bietet es auf formale und leicht verständliche Weise wertvolle und umfassende Einblicke in die Marktdynamik.
| Attribute | Details |
|---|---|
|
Marktgröße in |
US$ 6.9794 Billion in 2025 |
|
Marktgröße nach |
US$ 9.5102 Billion nach 2034 |
|
Wachstumsrate |
CAGR von 3.4% von 2025 to 2034 |
|
Prognosezeitraum |
2025-2034 |
|
Basisjahr |
2025 |
|
Verfügbare historische Daten |
Ja |
|
Regionale Abdeckung |
Global |
|
Abgedeckte Segmente |
|
|
Nach Typ
|
|
|
Auf Antrag
|
FAQs
Der Markt für vernachlässigte Tropenkrankheitsdiagnosen wird bis 2034 voraussichtlich 9,5102 Milliarden US-Dollar erreichen.
Es wird erwartet, dass der Markt für die Diagnose vernachlässigter Tropenkrankheiten bis 2034 eine jährliche Wachstumsrate von 3,4 % aufweisen wird.
Dezentralisierung und Redundanz sowie hohe Verfügbarkeit und Fehlertoleranz sind einige der treibenden Faktoren des Marktes.
Die wichtigsten Marktsegmentierungen, die Sie kennen sollten, umfassen je nach Typ die Klassifizierung des Marktes für die Diagnose vernachlässigter Tropenkrankheiten in konventionelle Methoden und molekulare/moderne Methoden. Basierend auf der Anwendung wird der Markt für die Diagnose vernachlässigter Tropenkrankheiten in klinische Labore, Krankenhäuser/Kliniken und häusliche Gesundheitsversorgung eingeteilt.