Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für Sequenzierung der nächsten Generation, nach Typ (Ionenhalbleitersequenzierung, Sequenzierung durch Synthese (SBS), Nanoporensequenzierung, Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT), nach Anwendung (Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, Forschungszentren, Krankenhäuser und Kliniken, andere), regionale Einblicke und Prognose bis 2035

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ÜBERBLICK ZUM SEQUENZIEREN DER NÄCHSTEN GENERATION

Die Größe des globalen Next-Generation-Sequencing-Marktes wird im Jahr 2026 auf 24,68 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2035 119,78 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem jährlichen Wachstum von 19,19 % von 2026 bis 2035 entspricht.

Der Next-Generation-Sequencing-Markt ist zu einem entscheidenden Bestandteil der modernen Genomik geworden und unterstützt groß angelegte DNA- und RNA-Analysen in den Bereichen Forschung, Diagnostik, Onkologie und Präzisionsmedizin. Bis 2025 wurden weltweit mehr als 40 Millionen menschliche Genome sequenziert, was zu einer starken Nachfrage nach fortschrittlichen Sequenzierungsplattformen und Bioinformatik-Tools führt. Die Sequenzierung durch Synthesetechnologie machte im Jahr 2025 38,1 % der Technologieeinführung aus, während Nordamerika 44,7 % der globalen Marktaktivität ausmachte. Weltweit werden jährlich mehr als 12 Millionen klinische Sequenzierungstests durchgeführt, unterstützt durch wachsende Krebsvorsorgeprogramme. Mehr als 8.500 Genomlabore nutzen derzeit Sequenzierungssysteme der nächsten Generation zur Krankheitserkennung und therapeutischen Entwicklung.

Die Vereinigten Staaten bleiben der größte Beitragszahler zum Next-Generation-Sequencing-Markt, unterstützt durch umfangreiche Genomforschungsprogramme und eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur. Mehr als 3.500 klinische Labore im Land führen sequenzierungsbasierte Tests durch, während jährlich über 1,8 Millionen Krebsfälle diagnostiziert werden, was zu einer erheblichen Nachfrage nach genomischer Profilierung führt. Die National Institutes of Health unterstützen jedes Jahr Tausende von Genomikprojekten und über 70 % der Präzisionsonkologieprogramme in großen Krankenhäusern integrieren Sequenzierungstechnologien. Mehr als 400 Biotechnologieunternehmen in den USA nutzen Next-Generation-Sequencing aktiv für die Entdeckung von Biomarkern, die Arzneimittelentwicklung und die Analyse seltener Krankheiten und stärken so die landesweite Marktdurchdringung.

WICHTIGSTE ERKENNTNISSE

NEUESTE TRENDS

Der Next-Generation-Sequencing-Markt erlebt einen rasanten Wandel durch Automatisierung, Integration künstlicher Intelligenz und Long-Read-Sequencing-Technologien. Mehr als 66 % der Genomlabore führten im Jahr 2025 KI-gestützte Dateninterpretationsplattformen ein, was die Genauigkeit der Variantenerkennung deutlich verbesserte. Der Einsatz der Einzelzellsequenzierung stieg in über 52 % der fortgeschrittenen Forschungszentren und ermöglichte eine detaillierte Zellprofilierung in onkologischen und immunologischen Studien. Long-Read-Sequenzierungstechnologien machen mittlerweile etwa 18 % der genomischen Arbeitsabläufe aus, was auf die steigende Nachfrage nach Strukturvariantenanalysen zurückzuführen ist.

Die Krebsgenomik bleibt der größte Anwendungsbereich und macht fast 50 % der sequenzierungsbasierten klinischen Untersuchungen aus. Jährlich werden weltweit mehr als 12 Millionen Sequenzierungstests für die Onkologie, das Screening auf Erbkrankheiten und die Überwachung von Infektionskrankheiten durchgeführt. Cloudbasierte Genomanalyseplattformen unterstützen etwa 45 % der Sequenzierungslabore und reduzieren so den Bedarf an Recheninfrastruktur. Tragbare Sequenzierungsgeräte haben die feldbasierten Genomtests um 31 % ausgeweitet, insbesondere bei der Überwachung von Infektionskrankheiten und der Umweltüberwachung.

MARKTDYNAMIK

Treiber

Steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin und onkologischer Diagnostik.

Die Präzisionsmedizin hat sich zu einem der stärksten Wachstumstreiber für den Next-Generation-Sequencing-Markt entwickelt. Allein in den Vereinigten Staaten werden jedes Jahr mehr als 1,8 Millionen Krebsfälle diagnostiziert, was zu einem erheblichen Bedarf an genomischer Profilierung führt. Ungefähr 72 % der Präzisionsonkologieprogramme stützen sich auf Sequenzierungstechnologien zur Mutationsidentifizierung und Behandlungsauswahl. Mehr als 60 % der gezielten Arzneimittelentwicklungsprojekte nutzen die Sequenzierung während der Biomarker-Entdeckungsphase. Weltweit wurden über 40 Millionen Genome sequenziert, was Fortschritte bei der Krankheitsvorhersage und der personalisierten Therapie unterstützt.

Zurückhaltung

Hohe Gerätekosten und komplexe Datenanalyseanforderungen.

Trotz technologischer Fortschritte bleibt die Implementierung der Sequenzierung für viele Institutionen teuer. Hochdurchsatz-Sequenzierungsinstrumente erfordern häufig eine spezielle Laborinfrastruktur und fortschrittliche Rechenressourcen. Ungefähr 47 % der Gesundheitseinrichtungen sehen den Kapitalinvestitionsbedarf als größtes Hindernis. Rund 39 % der Labore berichten von einem Mangel an ausgebildeten Bioinformatikern, die in der Lage sind, Genomdatensätze zu verarbeiten. Ein einzelner Sequenzierungslauf kann Terabytes an Daten erzeugen, was den Speicher- und Verarbeitungsbedarf erhöht.

Ausweitung genomischer Tests in aufstrebenden Gesundheitssystemen

Gelegenheit

Schwellenländer investieren zunehmend in die Infrastruktur für die Genommedizin. Derzeit sind weltweit mehr als 20 nationale Genominitiativen aktiv, die Sequenzierungsprojekte im Populationsmaßstab unterstützen. Indien, China, Südkorea und mehrere Länder des Nahen Ostens bauen ihre Genomforschungsprogramme weiter aus.

Ungefähr 55 % der neuen Sequenzierungslaborinstallationen erfolgen in Gesundheits- und Forschungseinrichtungen im asiatisch-pazifischen Raum. Programme zur Überwachung von Infektionskrankheiten haben den Einsatz von Sequenzierungen in allen öffentlichen Gesundheitsorganisationen um 42 % erhöht.

Verwaltung großer genomischer Datensätze und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Herausforderung

Die durch Next-Generation-Sequenzierung generierten Genomdaten nehmen jedes Jahr erheblich zu. Mehr als 70 % der Sequenzierungslabore betrachten das Datenmanagement als eine erhebliche betriebliche Herausforderung. Bei großen Genomsequenzierungsprojekten können Petabytes an Informationen entstehen, die eine sichere Speicher- und Verarbeitungsinfrastruktur erfordern.

Ungefähr 41 % der Gesundheitsorganisationen berichten von Schwierigkeiten bei der Integration genomischer Ergebnisse in elektronische Krankenakten. Die regulatorischen Anforderungen an den Schutz genetischer Daten nehmen weltweit immer mehr zu und wirken sich auf die Arbeitsabläufe in Laboren aus.

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NÄCHSTE GENERATION SEQUENCIERENDE MARKTSEGMENTIERUNG

Nach Typ

• Ionen-Halbleiter-Sequenzierung: Die Ionen-Halbleiter-Sequenzierung behält aufgrund der hohen Sequenzierungsgeschwindigkeit und der geringeren Komplexität des Arbeitsablaufs eine bedeutende Position im Next-Generation-Sequencing-Markt. Die Technologie macht etwa 17 % der weltweiten Technologienutzung aus. Mehr als 2.000 Labore nutzen Ionenhalbleiterplattformen für gezielte Onkologie-Panels und mikrobielle Sequenzierungsanwendungen. Die Technologie ermöglicht Sequenzierungsläufe innerhalb von mehreren Stunden und unterstützt so eine schnellere klinische Entscheidungsfindung. Fast 45 % der Benutzer verwenden Ionenhalbleitersysteme für das Screening genetischer Krankheiten.

• Sequencing by the Synthesis (SBS): Sequencing by the Synthesis dominiert den globalen Next-Generation-Sequencing-Markt mit einem Technologieanteil von etwa 38,1 %. Die Technologie wird in großem Umfang in Forschungseinrichtungen, Pharmaunternehmen und klinischen Labors eingesetzt. Aufgrund der hohen Genauigkeit und Skalierbarkeit nutzen mehr als 70 % der großen Genomprojekte SBS-Plattformen. Tausende Sequenzierungslabore nutzen SBS-Systeme für die Sequenzierung des gesamten Genoms, Transkriptomik und onkologische Anwendungen. Die Technologie unterstützt Milliarden von Sequenzierungslesungen pro Lauf und eignet sich daher für Populationsgenomikstudien.

• Nanoporensequenzierung: Die Nanoporensequenzierung gewinnt weiter an Marktdynamik und macht etwa 21 % der Nutzung der Sequenzierungstechnologie aus. Die Technologie ermöglicht Echtzeitsequenzierung und tragbare Genomanalyse. Mehr als 120 Länder haben Nanoporensysteme zur Überwachung von Infektionskrankheiten und zur Umweltgenomik eingeführt. Tragbare Sequenzierungsgeräte wiegen weniger als 500 Gramm und können außerhalb herkömmlicher Labore betrieben werden. Ungefähr 48 % der feldbasierten Genomprojekte nutzen Nanoporensequenzierung aufgrund von Mobilitätsvorteilen.

• Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT): Die Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung macht etwa 14 % der Technologieeinführung aus und bleibt für die Langzeit-Genomanalyse unerlässlich. Die Technologie kann Leselängen von mehr als 20.000 Basenpaaren erzeugen und unterstützt so die Analyse struktureller Variationen und die komplexe Genomassemblierung. Mehr als 1.500 Forschungseinrichtungen weltweit nutzen SMRT-Sequenzierungssysteme. Ungefähr 55 % der fortgeschrittenen Genomstudien mit repetitiven DNA-Regionen nutzen Long-Read-Sequenzierungstechnologien. Pharmaunternehmen nutzen die SMRT-Sequenzierung zunehmend zur Charakterisierung von Transkriptomen und zur Entdeckung von Biomarkern.

Auf Antrag

• Biotechnologie- und Pharmaunternehmen: Biotechnologie- und Pharmaunternehmen machen etwa 34 % der Nachfrage auf dem Next-Generation-Sequencing-Markt aus. Mehr als 60 % der Arzneimittelforschungsprogramme nutzen Sequenzierungstechnologien zur Zielidentifizierung und Biomarkervalidierung. Pharmaunternehmen führen jährlich weltweit über 100.000 sequenzierungsbasierte Studien durch. Ungefähr 58 % der Projekte zur Entwicklung onkologischer Arzneimittel sind für die Patientenstratifizierung auf Genomanalysen angewiesen. Die Sequenzierung unterstützt die Entwicklung begleitender Diagnosen, die Optimierung klinischer Studien und Initiativen zur Präzisionsmedizin.

• Forschungszentren: Auf Forschungszentren entfallen etwa 31 % der weltweiten Sequenzierungsnutzung. Mehr als 45 % der Sequenzierungsaktivitäten stammen von akademischen und Forschungseinrichtungen, die Genomkartierung, Transkriptomik und Studien zur Krankheitsbiologie durchführen. Tausende von staatlich finanzierten Genomikprojekten nutzen jährlich Next-Generation-Sequenzierung. Forschungseinrichtungen tragen wesentlich zu Fortschritten in der Einzelzellsequenzierung, Metagenomik und Populationsgenomik bei. Ungefähr 52 % der veröffentlichten Genomstudien umfassen NGS-generierte Datensätze.

• Krankenhäuser und Kliniken: Krankenhäuser und Kliniken tragen durch klinische Sequenzierungsanwendungen etwa 25 % zur Marktnachfrage bei. Mehr als 4.000 Krankenhäuser weltweit betreiben genomische Medizinprogramme, die Sequenzierungstechnologien in die Patientenversorgung integrieren. Onkologische Tests machen fast 50 % der Krankenhaussequenzierung aus. Ungefähr 68 % der Zentren für Präzisionsmedizin nutzen Genomprofile für die Krebsdiagnose und Behandlungsplanung. Die klinische Sequenzierung wird zunehmend für das Screening auf Erbkrankheiten, pränatale Tests und die Erkennung von Infektionskrankheiten eingesetzt.

• Sonstiges: Das Segment „Sonstige Anwendungen" trägt etwa 10 % zur Marktaktivität bei und umfasst öffentliche Gesundheitslabore, landwirtschaftliche Genomikorganisationen, forensische Einrichtungen und Umweltüberwachungsbehörden. Mehr als 120 nationale Gesundheitsprogramme nutzen die Sequenzierung zur Überwachung von Krankheitserregern und zur Verfolgung von Ausbrüchen. In landwirtschaftlichen Genomikprojekten werden zunehmend Sequenzierungstechnologien zur Verbesserung von Nutzpflanzen und zur Viehzucht eingesetzt. Ungefähr 35 % der mikrobiellen Ökologiestudien nutzen sequenzierungsbasierte Ansätze für die Biodiversitätsanalyse.

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REGIONALER AUSBLICK AUF DEN SEQUENZIERUNGSMARKT DER NÄCHSTEN GENERATION

• Nordamerika

Nordamerika repräsentiert etwa 44,7 % des globalen Next-Generation-Sequencing-Marktes. Der Großteil der regionalen Aktivitäten entfällt auf die Vereinigten Staaten, unterstützt durch fortschrittliche Gesundheitssysteme und groß angelegte Genomik-Initiativen. Mehr als 3.500 klinische Labore führen in der gesamten Region sequenzbasierte Tests durch. Ungefähr 72 % der Präzisionsonkologieprogramme integrieren die Erstellung genomischer Profile in die Behandlungsplanung.

Über 1,8 Millionen Krebsdiagnosen pro Jahr tragen erheblich zum Sequenzierungsbedarf bei. Nationale Genomprojekte und Forschungsförderung unterstützen weiterhin den technologischen Fortschritt. Mehr als 400 Biotechnologieunternehmen nutzen die Sequenzierung aktiv für die Arzneimittelentwicklung und die Entdeckung von Biomarkern. Die Akzeptanz der klinischen Sequenzierung liegt in den großen akademischen medizinischen Zentren bei über 65 %.

• Europa

Auf Europa entfallen etwa 28,4 % der weltweiten Marktaktivität für Next-Generation-Sequenzierung. Länder wie Deutschland, das Vereinigte Königreich, Frankreich und die Niederlande investieren weiterhin stark in genomische Medizin und Präzisionsgesundheitsprogramme. In der gesamten Region sind mehr als 2.500 Genomforschungseinrichtungen tätig.

Ungefähr 58 % der europäischen Krebsforschungsprogramme nutzen Sequenzierungstechnologien für die molekulare Profilierung. Mehrere nationale Genominitiativen zielen gemeinsam auf Millionen von Genomproben für die Krankheitsforschung und die Implementierung personalisierter Medizin ab. Die Akzeptanz der klinischen Sequenzierung hat in Einrichtungen des tertiären Gesundheitswesens erheblich zugenommen.

• Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum hält etwa 21,9 % des Next-Generation-Sequencing-Marktes und stellt eine der am schnellsten wachsenden Regionen für Genomtechnologien dar. China, Japan, Indien, Südkorea und Australien erhöhen weiterhin ihre Investitionen in die Genomik-Infrastruktur. Mehr als 55 % der neuen Sequenzierungslaborinstallationen befinden sich in Ländern im asiatisch-pazifischen Raum.

Große Bevölkerungszahlen und wachsende Gesundheitsausgaben unterstützen die steigende Nachfrage nach Genomtests. China betreibt umfangreiche nationale Genomprogramme mit Millionen von Teilnehmern. Indien baut seine Präzisionsmedizin-Initiativen und Genomforschungskapazitäten weiter aus. Mehr als 2.000 Forschungseinrichtungen in der Region nutzen Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation.

• Naher Osten und Afrika

Der Nahe Osten und Afrika tragen etwa 5,0 % zur weltweiten Marktaktivität für Next-Generation-Sequenzierung bei. Trotz eines geringeren Anteils verzeichnet die Region steigende Investitionen in Genommedizin und Initiativen zur Bevölkerungsgesundheit. Mehrere Golfstaaten haben nationale Genomprogramme gestartet, an denen Hunderttausende Teilnehmer beteiligt sind.

Die Verbreitung von Präzisionsmedizin nimmt in spezialisierten Gesundheitseinrichtungen weiter zu. Derzeit sind in der gesamten Region mehr als 300 Genomlabore tätig. Ungefähr 40 % der modernen Gesundheitszentren verfügen über integrierte sequenzierungsbasierte Diagnosefunktionen. Die Krebsgenomik und das Screening auf Erbkrankheiten stellen wichtige Anwendungsgebiete dar.

LISTE DER TOP-SEQUENZIERUNGSUNTERNEHMEN DER NÄCHSTEN GENERATION

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• BGI Group
• PerkinElmer Inc.
• Macrogen
• Hamilton Company
• Lucigen
• Intrexon Bioinformatics GmbH
• Partek Incorporated
• DNASTAR, Inc.
• DNAnexus
• SciGenom Labs Pvt. Ltd.
• GENEWIZ
• Takara Bio Inc.
• Becton Dickinson and Company
• Danaher
• Lexogen GmbH
• Tecan Trading AG
• Zymo Research
• Oxford Nanopore Technologies
• Agilent Technologies, Inc.
• QIAGEN

Liste der Top-2-Unternehmen mit Marktanteil

• Illumina, Inc. holds approximately 70% of global next generation sequencing platform deployment, supported by extensive use of NovaSeq, NextSeq, and MiSeq systems across research and clinical laboratories.
• Thermo Fisher Scientific, Inc. accounts for nearly 15% market participation, driven by broad adoption of Ion Torrent sequencing technologies and integrated genomic workflow solutions.

INVESTITIONSANALYSE UND CHANCEN

Die Investitionstätigkeit im Next-Generation-Sequencing-Markt nimmt aufgrund der zunehmenden Einführung von Präzisionsmedizin und der Ausweitung der Genomforschungsprogramme weiter zu. Derzeit werden weltweit mehr als 20 nationale Genominitiativen durch öffentliche und private Investitionen unterstützt. Über 55 % der Biotechnologie-Investoren priorisieren genomische Technologien aufgrund der steigenden Nachfrage nach molekularer Diagnostik und personalisierten Therapien.

Pharmaunternehmen investieren beträchtliche Forschungsbudgets in die sequenzierungsgestützte Arzneimittelforschung, wobei mehr als 60 % der Onkologie-Entwicklungspipelines genomische Biomarker nutzen. Die Investitionen in die Infrastruktur für die klinische Sequenzierung haben in Krankenhäusern, Diagnoselabors und akademischen Einrichtungen zugenommen. Mittlerweile betreiben mehr als 4.000 Krankenhäuser weltweit Präzisionsmedizinprogramme, die Genomtests integrieren.

NEUE PRODUKTENTWICKLUNG

Produktinnovation bleibt eine zentrale Wettbewerbsstrategie im Next-Generation-Sequencing-Markt. Hersteller führen weiterhin Instrumente mit höherem Durchsatz ein, die in der Lage sind, Milliarden von Sequenzierungslesungen in einem einzigen Arbeitsablauf zu verarbeiten. Mehr als 58 % der neu eingeführten Sequenzierungssysteme konzentrieren sich auf die Durchsatzsteigerung und kürzere Durchlaufzeiten.

Die Integration künstlicher Intelligenz hat sich zu einem wichtigen Innovationsbereich entwickelt, da etwa 49 % der neuen Produkteinführungen über automatisierte Varianteninterpretationsfunktionen verfügen. Fortschrittliche Long-Read-Sequenzierungssysteme verbessern weiterhin Leselängen über 20.000 Basenpaare und unterstützen so komplexe Genomanalysen. Tragbare Sequenzierungsgeräte unterstützen jetzt die Genomüberwachung in Echtzeit in klinischen, umweltbezogenen und öffentlichen Gesundheitsanwendungen.

FÜNF AKTUELLE ENTWICKLUNGEN (2023–2025)

• Im Jahr 2025 erweiterte Illumina die Einführung der NovaSeq X-Plattformen und verbesserte den Sequenzierungsdurchsatz im Vergleich zu mehreren Systemen früherer Generationen um mehr als das 2,5-fache.
• Im Jahr 2025 verbesserte Oxford Nanopore Technologies die Leistung der Long-Read-Sequenzierung und ermöglichte Leselängen von mehr als 20.000 Basenpaaren in fortschrittlichen Genom-Workflows.
• Im Jahr 2024 erweiterte Thermo Fisher Scientific seine Ion-Torrent-Sequenzierungslösungen um verbesserte Automatisierungsmöglichkeiten, die eine höhere Laborproduktivität unterstützen.
• Im Jahr 2024 stärkte BGI die Kapazität zur groß angelegten Genomsequenzierung und unterstützte Initiativen zur Populationsgenomik mit Millionen von Genomproben.
• Im Jahr 2023 führte Agilent Technologies fortschrittliche Lösungen zur Vorbereitung genomischer Proben ein, die die Effizienz des Sequenzierungs-Workflows in Labors mit hohem Volumen um etwa 30 % verbesserten.

Berichterstattung über den Sequenzierungsmarkt der nächsten Generation

Der Next-Generation-Sequencing-Marktbericht bietet eine detaillierte Bewertung von Technologieplattformen, Anwendungen, Endbenutzern, Wettbewerbspositionierung und regionaler Leistung. Die Analyse umfasst Ionenhalbleitersequenzierung, Sequenzierung durch Synthese, Nanoporensequenzierung und Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierungstechnologien. Mehr als 20 Länder werden bewertet, um Adoptionsmuster, Gesundheitsinfrastruktur und Genomforschungsaktivitäten zu bewerten.

Der Bericht untersucht Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, Forschungszentren, Krankenhäuser und Kliniken sowie weitere Endbenutzerkategorien. Es umfasst die Bewertung der Nachfrage nach Genomtests, der Nutzung von Krebsdiagnostika, Anwendungen für seltene Krankheiten und Aktivitäten zur Überwachung von Infektionskrankheiten. Etwa 40 Millionen sequenzierte Genome und über 12 Millionen jährliche Sequenzierungstests liefern wichtige Marktindikatoren.