Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für Sequenzierung der nächsten Generation, nach Typ (Ionenhalbleitersequenzierung, Sequenzierung durch Synthese (SBS), Nanoporensequenzierung, Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT), nach Anwendung (Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, Forschungszentren, Krankenhäuser und Kliniken, andere), regionale Einblicke und Prognose bis 2035

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ÜBERBLICK ZUM SEQUENZIEREN DER NÄCHSTEN GENERATION

Die globale Größe des Next-Generation-Sequencing-Marktes wird im Jahr 2026 auf 24,68 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2035 119,78 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem jährlichen Wachstum von 19,19 % von 2026 bis 2035 entspricht.

Der Sequenzierungsmarkt der nächsten Generation schreitet durch Hochdurchsatzsequenzierung, klinische Genomik und Präzision voranOnkologie, Populationsgenomik, Analyse seltener Krankheiten und Multiomics-Forschung. Die Sequenzierung durch Synthese bleibt die dominierende Technologie und macht etwa 62 % der Technologieakzeptanz aus, unterstützt durch hohe Genauigkeit, skalierbaren Durchsatz, validierte Arbeitsabläufe und eine große installierte Instrumentenbasis. Langfristige Nanoporen- und Einzelmolekültechnologien werden für die Erkennung von Strukturvarianten, die Genomassemblierung, die Transkriptomik und komplexe Genomregionen ausgeweitet. Moderne Hochdurchsatzplattformen können Milliarden von Sequenzierungslesungen pro Lauf verarbeiten, während integrierte Bioinformatik zunehmend genomische Rohdaten in klinisch interpretierbare Varianten umwandelt. Diese Fähigkeiten stärken die Einführung der Sequenzierung der nächsten Generation in Pharma-, Forschungs-, Krankenhaus- und Diagnoseumgebungen.

Die Vereinigten Staaten stellen das größte nationale Zentrum für die Einführung der Sequenzierung der nächsten Generation dar und werden von fortschrittlichen Genomlaboren, akademischen medizinischen Zentren, Biotechnologieunternehmen, pharmazeutischer Forschung und Präzisionsmedizinprogrammen unterstützt. Die Sequenzierung wird zunehmend in die Profilerstellung in der Onkologie, Tests auf Erbkrankheiten, Reproduktionsgenetik, Überwachung von Infektionskrankheiten und Populationsgenomik integriert. Das Land verfügt außerdem über eine starke Konzentration von Herstellern von Sequenzierungsplattformen, Bioinformatik-Entwicklern, klinischen Labors und Genomforschungsorganisationen. Bundesforschungsprogramme, universitäre Sequenzierungszentren, private Genominitiativen, die Entwicklung begleitender Diagnostika und die behördliche Akzeptanz von Sequenzierungstests der nächsten Generation erweitern weiterhin die klinische Nutzung. Automatisierte Sequenzierung und cloudbasierte Genomanalyse verbessern zusätzlich die Skalierbarkeit des Labors.

WICHTIGSTE ERKENNTNISSE

NEUESTE TRENDS

Der Sequenzierungsmarkt der nächsten Generation verlagert sich hin zu höherem Durchsatz, verbesserter Sequenzierungsgenauigkeit, automatisierter Probenvorbereitung, Multiomics, Long-Read-Sequenzierung, durch künstliche Intelligenz unterstützter Interpretation und dezentralen Genomtests. Plattformen mit hohem Durchsatz werden zunehmend optimiertSequenzierung des gesamten Genoms, Einzelzellanalyse, Transkriptomik, Proteomik-bezogene Anwendungen und große Populationsstudien. Die Leistung des Sequenzierungssystems verbessert sich weiterhin erheblich. Die im Jahr 2026 angekündigten Verbesserungen der NovaSeq Die gleiche Plattform-Roadmap umfasst eine schnellere Verarbeitung und eine größere Chargenflexibilität für Genomlabore.

Long-Read-Sequenzierung ist ein weiterer wichtiger Markttrend für Sequenzierung der nächsten Generation. Nanoporensequenzierung und Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung ermöglichen es Forschern, Strukturvarianten, repetitive Genomregionen, Haplotypen, Transkript-Isoformen und Genomanordnungen zu untersuchen, die mit herkömmlichen Kurzlesevorgängen möglicherweise nur schwer aufzulösen sind. Auch die klinische Sequenzierung nimmt zu. Onkologielabore nutzen zunehmend gezielte Next-Generation-Sequenzierung zur gleichzeitigen Beurteilung zahlreicher genomischer Veränderungen. Die Automatisierung der Bioinformatik wird gleichermaßen wichtig, da Labore größere Datensätze verwalten und schnellere Variantenaufrufe, Interpretation, Berichterstellung, Speicherung und Integration mit klinischen Systemen benötigen.

MARKTDYNAMIK

Treiber

Ausweitung der Einführung von Präzisionsmedizin und Genomprofilierung.

Die Präzisionsmedizin ist ein wichtiger Treiber für das Wachstum des Next-Generation-Sequencing-Marktes, da Genominformationen zunehmend die Klassifizierung von Krankheiten, die Identifizierung von Biomarkern, die gezielte Therapieauswahl und die Arzneimittelentwicklung unterstützen. Die Onkologie stellt einen besonders wichtigen Anwendungsbereich dar, da die Sequenzierung es Laboren ermöglicht, zahlreiche klinisch relevante Gene in einem einzigen Arbeitsablauf zu untersuchen. Die behördliche Akzeptanz zeigt auch die zunehmende klinische Reife. Ein derzeit zugelassener umfassender onkologischer Test kann Varianten von 517 Genen bewerten und zusätzlich die Tumormutationslast und den Mikrosatelliteninstabilitätsstatus melden. Pharmaunternehmen integrieren die Sequenzierung in die Entdeckung von Biomarkern, die Registrierung für klinische Studien, die begleitende Diagnostik und die Forschung zum Behandlungserfolg. Populationsgenomikprogramme steigern das Sequenzierungsvolumen weiter und schaffen Nachfrage nach Hochdurchsatzinstrumenten, Verbrauchsmaterialien, Dateninfrastruktur und Bioinformatik.

Treiberauswirkungsanalyse*

Zurückhaltung

Komplexe Anforderungen an die Verwaltung und Interpretation genomischer Daten.

Das wachsende Volumen und die Komplexität der Sequenzierungsdaten stellen für Sequenzierungslabore der nächsten Generation weiterhin erhebliche Hindernisse dar. Hochdurchsatzinstrumente können Milliarden von Lesevorgängen generieren und erfordern erhebliche Rechenkapazität, sichere Speicherung, validierte Analysepipelines, ausgebildete Bioinformatiker und standardisierte Interpretationsverfahren. Labore, die in die klinische Sequenzierung einsteigen, müssen sich zusätzlich mit Qualitätssicherung, regulatorischen Anforderungen, Probenverfolgung, Variantenklassifizierung, Cybersicherheit und Patientendatenschutz befassen. Long-Read- und Multiomic-Anwendungen erhöhen die Rechenkomplexität weiter, da Datensätze Strukturvarianten, Transkriptinformationen, Methylierungssignale und andere biologische Merkmale enthalten können. Kleinere Krankenhäuser und Forschungszentren können daher trotz Verbesserungen bei der Sequenzierungsautomatisierung mit Infrastruktur- und Fachwissensbarrieren konfrontiert sein. Cloud Computing, künstliche Intelligenz, standardisierte Pipelines und integrierte Analysen

Analyse der Auswirkungen von Beschränkungen*

Erweiterung der Populationsgenomik, der klinischen Diagnostik und der Multiomik.

Gelegenheit

Genomprogramme im Populationsmaßstab schaffen erhebliche Chancen für den Sequenzierungsmarkt der nächsten Generation, da sie Sequenzierungsplattformen, Probenvorbereitungssysteme, Verbrauchsmaterialien, Informatik, Cloud-Speicher und Analysesoftware erfordern. Der Forschungsdatensatz „All of Us" der Vereinigten Staaten umfasste fast 250.000 Sequenzen des gesamten Genoms und ermöglichte die Identifizierung von mehr als 275 Millionen bisher nicht gemeldeten genetischen Varianten, was das Forschungspotenzial großer Genomdatensätze verdeutlicht.

Weitere Möglichkeiten ergeben sich in den Bereichen Einzelzellsequenzierung, räumliche Biologie, Flüssigbiopsie, Tests auf seltene Krankheiten, Pharmakogenomik, Überwachung von Infektionskrankheiten, landwirtschaftliche Genomik und Neugeborenensequenzierung. Durch die Kombination genomischer Informationen mit transkriptomischen, epigenomischen und proteomischen Messungen können detailliertere biologische Profile erstellt und die Nutzung der Sequenzierung in der Biotechnologie, der pharmazeutischen Forschung, Krankenhäusern, akademischen Labors und translationalen Medizinprogrammen erhöht werden.

Aufrechterhaltung der Sequenzierungsgenauigkeit, Standardisierung und klinischen Interpretation in zunehmendem Umfang.

Herausforderung

Der Sequenzierungsmarkt der nächsten Generation steht vor der Herausforderung, die schnell wachsende Sequenzierungskapazität in reproduzierbare und klinisch aussagekräftige Informationen umzuwandeln. Labore müssen die Probenqualität, die Bibliotheksvorbereitung, die Sequenzierungschemie, die Kontamination, die Einheitlichkeit der Abdeckung, den Variantenaufruf, die Annotation und die Berichterstattung kontrollieren. Verschiedene Sequenzierungstechnologien weisen auch unterschiedliche Leselängen, Durchsatzniveaus, Fehlereigenschaften und Workflow-Anforderungen auf.

Die klinische Übernahme erfordert eine analytische Validierung und eine konsistente Interpretation, insbesondere wenn durch die Sequenzierung Varianten mit ungewisser klinischer Bedeutung identifiziert werden. Genomlabore müssen gleichzeitig die Datensicherheit und den Datenschutz der Patienten gewährleisten. Die Sequenzierung mit hohem Durchsatz erhöht den Speicher- und Rechenbedarf zusätzlich. Die kontinuierliche Entwicklung von Qualitätsstandards, Referenzmaterialien, automatisierter Bioinformatik, durch künstliche Intelligenz unterstützter Interpretation, standardisierten Berichtsrahmen und interoperablen klinischen Systemen bleibt wichtig, um diese Herausforderungen zu bewältigen.

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NÄCHSTE GENERATION SEQUENZIERENDE MARKTSEGMENTIERUNG

Nach Typ

Basierend auf dem Typ kann der globale Markt in Ionenhalbleitersequenzierung, Sequenzierung durch Synthese (SBS), Nanoporensequenzierung und Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT) kategorisiert werden.

• Ionenhalbleiter-Sequenzierung: Die Ionenhalbleiter-Sequenzierung macht etwa 17 % der definierten Segmentierung der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation aus. Die Technologie erkennt Wasserstoffionen, die während des Nukleotideinbaus freigesetzt werden, anstatt sich auf die optische Fluoreszenzdetektion zu verlassen. Diese Architektur unterstützt eine kompakte Instrumentierung und vergleichsweise schnelle Sequenzierungsworkflows. Ionenhalbleitersysteme sind besonders relevant für gezielte Sequenzierung, Onkologie-Panels, mikrobielle Sequenzierung, Erbkrankheitsforschung und klinische Laborabläufe, die einen überschaubaren Durchsatz erfordern. Integrierte Plattformen können wesentliche Teile der Verarbeitung von der Probe bis zum Ergebnis automatisieren.

• Sequenzierung durch Synthese (SBS): Die Sequenzierung durch Synthese macht etwa 62 % des definierten Technologiemarktes aus und ist damit die führende Sequenzierungsmethode der nächsten Generation. SBS identifiziert einzelne Basen beim Einbau in wachsende DNA-Stränge und ermöglicht die massiv parallele Analyse einer großen Anzahl von DNA-Fragmenten. Seine Führungsposition spiegelt hohe Sequenzierungsgenauigkeit, skalierbaren Durchsatz, umfangreiche validierte Anwendungen, etablierte Bioinformatik-Pipelines und eine breite Akzeptanz in akademischen, pharmazeutischen, biotechnologischen und klinischen Labors wider.

• Nanoporen-Sequenzierung: Die Nanoporen-Sequenzierung macht etwa 13 % der definierten Segmentierung der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation aus. Die Technologie misst Änderungen des elektrischen Stroms, wenn Nukleinsäuremoleküle durch nanoskalige Poren gelangen, und ermöglicht so die direkte Analyse einzelner DNA- oder RNA-Moleküle. Die Nanoporen-Sequenzierung zeichnet sich durch lange Lesevorgänge, Datengenerierung in Echtzeit, tragbare Instrumentenformate und den möglichen direkten Nachweis molekularer Modifikationen aus. Diese Fähigkeiten machen die Technologie nützlich für die Strukturvariantenanalyse, die mikrobielle Genomik, die Genomassemblierung, die Charakterisierung von Transkript-Isoformen, die Überwachung von Infektionskrankheiten und die feldbasierte Sequenzierung.

• Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT): Die Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung macht etwa 8 % der definierten Technologiesegmentierung aus. Die SMRT-Sequenzierung überwacht die DNA-Synthese auf der Ebene einzelner Moleküle und liefert lange, hochpräzise Konsensablesungen, die für komplexe Genomanalysen geeignet sind. Die Technologie ist wertvoll für die Identifizierung struktureller Varianten, die De-novo-Genomassemblierung, die Haplotyp-Phasenbestimmung, die Wiederholungsexpansionsanalyse, die Transkriptsequenzierung in voller Länge, die mikrobielle Genomik und schwierige Genomregionen. Lang gelesene Informationen können genetische Strukturen auflösen, die durch kurz gelesene Ansätze möglicherweise fragmentiert oder mehrdeutig abgebildet werden.

Auf Antrag

Basierend auf der Anwendung kann der globale Markt in Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, Forschungszentren, Krankenhäuser und Kliniken und andere eingeteilt werden.

• Biotechnologie- und Pharmaunternehmen: Biotechnologie- und Pharmaunternehmen machen etwa 42 % der definierten Next-Generation-Sequencing-Anwendungssegmentierung aus. Diese Organisationen verwenden Sequenzierung in der gesamten Arzneimittelforschung, Biomarker-Identifizierung, Zielvalidierung, translationalen Forschung, Entwicklung klinischer Studien, begleitenden Diagnoseprogrammen, Pharmakogenomik, Entwicklung von Zell- und Gentherapien und Analyse des Behandlungserfolgs. Die Sequenzierung der nächsten Generation ermöglicht es Pharmaforschern, genomische Veränderungen zu charakterisieren und Teilnehmer klinischer Studien mithilfe molekularer Biomarker zu stratifizieren. Auch Einzelzellsequenzierung und Transkriptomik werden zunehmend eingesetzt, um zelluläre Heterogenität und therapeutische Mechanismen zu verstehen.

• Forschungszentren: Forschungszentren machen etwa 29 % des definierten Anwendungsmarktes aus. Universitäten, Genominstitute, Regierungslabore und spezialisierte Forschungsorganisationen nutzen Next-Generation-Sequenzierung für Humangenetik, Populationsgenomik, Evolutionsbiologie, Mikrobiologie, Landwirtschaft, Transkriptomik, Epigenomik und Krankheitsforschung. Große genomische Datensätze veranschaulichen das Ausmaß moderner Forschungsanwendungen. Eine wichtige Forschungsressource der Vereinigten Staaten enthält fast 250.000 Sequenzen des gesamten Genoms und hat die Entdeckung von mehr als 275 Millionen bisher nicht gemeldeten genetischen Varianten unterstützt.

• Krankenhäuser und Kliniken: Krankenhäuser und Kliniken halten etwa 22 % der definierten Next-Generation-Sequencing-Anwendungssegmentierung. Klinische Sequenzierung wird zunehmend in der Onkologie, der Beurteilung von Erbkrankheiten, der Reproduktionsgenetik, der Analyse von Infektionskrankheiten und ausgewählten Arbeitsabläufen bei seltenen Krankheiten eingesetzt. Die Onkologie ist besonders wichtig, da gezielte NGS-Panels mehrere umsetzbare genomische Veränderungen aus begrenztem Patientenmaterial bewerten können. Behördliche Zulassungen unterstützen eine stärkere Integration der Sequenzierung in die Behandlungsauswahl. Im Jahr 2026 umfassten die erweiterten Indikationen für NGS-Begleitdiagnosetests zusätzliche genomische Biomarker im Zusammenhang mit gezielten Therapien.

• Andere: Andere machen etwa 7 % des definierten Marktes für Sequenzierungsanwendungen der nächsten Generation aus. Dieses Segment umfasst Auftragsforschungsorganisationen, forensische Labore, Anbieter landwirtschaftlicher Genomik, Veterinärlabore, Labore für das öffentliche Gesundheitswesen, Umweltsequenzierungsorganisationen und spezialisierte Testdienste. Zu den Anwendungen gehören die Überwachung von Krankheitserregern, Lebensmittelsicherheit, Pflanzenzüchtung, Tiergenetik, Metagenomik, Biodiversitätsforschung, Umweltüberwachung und forensische Identifizierung. Tragbare Sequenzierungstechnologien erweitern die Möglichkeiten für die Genomanalyse außerhalb zentraler Labore.

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SEQUENCING-MARKT DER NÄCHSTEN GENERATION REGIONALE EINBLICKE

• Nordamerika

Nordamerika macht etwa 45 % des normalisierten Marktes für Next-Generation-Sequenzierung aus und behält den größten regionalen Anteil. Die Vereinigten Staaten fördern die regionale Einführung durch umfangreiche biotechnologische Aktivitäten, pharmazeutische Forschung, klinische Genomik, akademische Sequenzierungseinrichtungen, Präzisionsonkologie und Genomik auf Bevölkerungsebene. Die öffentliche Genomforschung hat Datensätze erstellt, die fast 250.000 Gesamtgenomsequenzen enthalten, was den Umfang der Sequenzierungsinfrastruktur zeigt, die Forschern zur Verfügung steht.

Die Region beherbergt außerdem große Sequenzierungstechnologieunternehmen, Bioinformatikanbieter, klinische Labore und Organisationen für Präzisionsmedizin. Illumina meldete eine aktive installierte Basis von etwa 21.000 Sequenzierungssystemen weltweit mit einer starken Unternehmens- und Betriebspräsenz in den Vereinigten Staaten.

• Europa

Europa repräsentiert etwa 24 % des normalisierten globalen Marktes für Next-Generation-Sequenzierung. Die Region profitiert von etablierten universitären Forschungssystemen, nationalen Genom-Medizinprogrammen, öffentlicher Gesundheitsinfrastruktur, Biotechnologie-Clustern, pharmazeutischer Forschung und kollaborativen Genom-Netzwerken. Das Vereinigte Königreich, Deutschland, Frankreich, die Schweiz, die Niederlande und andere europäische Länder verfügen über bedeutende Sequenzierungs- und Bioinformatikkapazitäten. Europäische Genomprogramme verknüpfen die Sequenzierung zunehmend mit der Diagnose seltener Krankheiten, der Krebsgenomik, der Überwachung von Krankheitserregern, der Bevölkerungsforschung und der personalisierten Gesundheitsversorgung. Oxford Nanopore Technologies verschafft der Region eine wichtige Position bei Innovationen in der Long-Read-Sequenzierung, während QIAGEN, Lexogen und andere Genomikunternehmen Probenvorbereitungs-, Analyse-, Assay- und Workflow-Technologien beisteuern.

• Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum macht etwa 22 % des normalisierten Marktes für Next-Generation-Sequenzierung aus und stellt ein wichtiges Expansionszentrum für Genomforschung und Sequenzierungskapazitäten dar. China, Japan, Südkorea, Indien, Singapur und Australien haben bedeutende Kapazitäten in den Bereichen Genomik, Biotechnologie, Präzisionsmedizin und klinische Forschung entwickelt.

China verfügt über eine umfangreiche Sequenzierungsinfrastruktur, die von der BGI Group und den damit verbundenen Genomikbetrieben unterstützt wird, während Japan fortschrittliche pharmazeutische und biowissenschaftliche Forschung betreibt. Südkorea unterstützt Sequenzierungsdienste durch Unternehmen wie Macrogen und Indien baut seine Genomlabore und Bioinformatikkapazitäten weiter aus.

• Naher Osten und Afrika

Der Nahe Osten und Afrika machen etwa 4 % des normalisierten globalen Marktes für Next-Generation-Sequenzierung aus. Die Einführung der Sequenzierung konzentriert sich auf große medizinische Zentren, Universitäten, öffentliche Gesundheitslabore, Gentesteinrichtungen und nationale Genominitiativen. Länder in der Golfregion investieren in Präzisionsmedizin und Populationsgenomik, um das Verständnis von Erbkrankheiten und bevölkerungsspezifischen genetischen Variationen zu verbessern.

Die Genomsequenzierung ist besonders relevant, da genetisch unterschiedliche Populationen und Blutsverwandtschaftsmuster wertvolle Möglichkeiten für die Erforschung seltener Krankheiten und Erbkrankheiten schaffen können. Die Sequenzierungskapazität Afrikas wird durch die Genomik von Infektionskrankheiten, die Überwachung von Krankheitserregern, die Populationsgenetik und Forschungspartnerschaften erweitert.

• Rest der Welt

Der Rest der Welt repräsentiert etwa 5 % des normalisierten Marktes für Next-Generation-Sequenzierung. Diese Kategorie umfasst genomische Aktivitäten in ganz Lateinamerika und anderen Märkten außerhalb der primären regionalen Klassifikationen. Brasilien, Mexiko, Argentinien und andere Länder nutzen die Sequenzierung zunehmend in der biomedizinischen Forschung, der Überwachung von Infektionskrankheiten, der landwirtschaftlichen Genomik, der Onkologie und Studien zu Erbkrankheiten.

Die Sequenzierung im öffentlichen Gesundheitswesen erlangte durch die genomische Überwachung von Krankheitserregern eine größere strategische Bedeutung, während Universitäten NGS zunehmend in molekularbiologische und genetische Programme integrieren. Die landwirtschaftliche Sequenzierung stellt eine weitere Chance dar, da die Region über bedeutende Ernte-, Vieh- und Biodiversitätsressourcen verfügt.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Der Wettbewerb auf dem Markt für Sequenzierung der nächsten Generation konzentriert sich auf Sequenzierungsgenauigkeit, Durchsatz, Instrumentenzugänglichkeit, Long-Read-Fähigkeit, Automatisierung, klinische Validierung, Ökosysteme für Verbrauchsmaterialien und Bioinformatik-Integration. Illumina behält eine wichtige Position durch die Sequenzierung durch Syntheseplattformen und eine weltweit installierte Basis von etwa 21.000 aktiven Instrumenten. Thermo Fisher Scientific konkurriert durch Ion Torrent-Sequenzierung, integrierte klinische Arbeitsabläufe, onkologische Tests und automatisierte Sequenzierungssysteme.

Oxford Nanopore Technologies konzentriert sich auf Echtzeit-Long-Read-Sequenzierung, während die BGI Group Hochdurchsatz-Genomfähigkeiten beisteuert. QIAGEN, Agilent Technologies, mit Danaher verbundene Unternehmen, Takara Bio, Tecan, Zymo Research, DNAnexus, DNASTAR und andere Unternehmen stärken die Probenvorbereitung, Automatisierung, Informatik und Genomanalyse.

LISTE DER TOP-SEQUENZIERUNGSUNTERNEHMEN DER NÄCHSTEN GENERATION

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• BGI Group
• PerkinElmer Inc.
• Macrogen
• Hamilton Company
• Lucigen
• Intrexon Bioinformatics GmbH
• Partek Incorporated
• DNASTAR, Inc.
• DNAnexus
• SciGenom Labs Pvt. Ltd.
• GENEWIZ
• Takara Bio Inc.
• Becton Dickinson and Company
• Danaher
• Lexogen GmbH
• Tecan Trading AG
• Zymo Research
• Oxford Nanopore Technologies
• Agilent Technologies, Inc.
• QIAGEN

Marktführermatrix – Markt für Sequenzierung der nächsten Generation

Liste der Top-2-Unternehmen mit dem höchsten Marktanteil

• Illumina: Führend bei der Sequenzierung der nächsten Generation durch sein umfangreiches SBS-Plattform-Ökosystem und etwa 21.000 aktiv installierte Sequenzierungssysteme weltweit.
• Thermo Fisher Scientific: Behält eine führende Position durch Ion-Torrent-Technologie, automatisierte Arbeitsabläufe, klinische Tests und integrierte Genomanalysefunktionen.

EINBLICKE FÜR FÜHRUNGSKRÄFTE

• Illumina, Inc.: Jacob Thaysen, Chief Executive Officer, indicated that clinical sequencing remains an important growth engine as customers expand sequencing-intensive applications, while NovaSeq X adoption and broader multiomics capabilities create additional opportunities across clinical research and biopharma markets. (Published: July 30, 2026 | Source: https://www.illumina.com/company/news-center/press-releases/press-release-details.html?newsid=29026)

• Thermo Fisher Scientific, Inc.: Marc N. Casper, Chairman, President und Chief Executive Officer, betonte die Stärkung der Kundenaktivität in allen Endmärkten des Unternehmens, wobei die Erweiterung der wissenschaftlichen Kapazitäten und Technologieinvestitionen die kontinuierliche Akzeptanz und langfristige Chancen in den Biowissenschaften und der Genomforschung unterstützten. (Veröffentlicht: 23. Juli 2026 | Quelle: https://ir.thermofisher.com/investors/news-events/news/news-details/2026/Thermo-Fisher-Scientific-Reports-Second-Quarter-2026-Results/)

• Oxford Nanopore Technologies: Francis Van Parys, Chief Executive Officer, hob Chancen in den Bereichen Forschung, Klinik und Biopharma-Sequenzierung hervor, da Oxford Nanopore seine Technologieplattform erweitert, die Kundenorientierung stärkt und eine breitere kommerzielle Einführung der Nanoporen-Sequenzierung weltweit vorantreibt. (Veröffentlicht: 25. August 2026 | Quelle: https://nanoporetech.com/news/appointment-of-chief-development-and-product-officer-cdpo-and-chief-marketing-and-communications-officer-cmco)

INVESTITIONSANALYSE UND CHANCEN

Die Investitionsmöglichkeiten im Markt für Sequenzierung der nächsten Generation erweitern sich über Sequenzierungsplattformen, Verbrauchsmaterialien, klinische Genomik, Bioinformatik, künstliche Intelligenz, Flüssigbiopsie, Einzelzellanalyse und Long-Read-Sequenzierung. Die Populationsgenomik stellt eine große Infrastrukturchance dar, da fast 250.000 vollständige Genome bereits in einen wichtigen US-amerikanischen Forschungsdatensatz integriert sind. Die Investitionen bewegen sich auch in Richtung automatisierter Probenvorbereitung, dezentraler Sequenzierung, Cloud-Genomanalyse, sicherer Datenverwaltung und integrierter Multiomik.

Pharmaunternehmen benötigen Genomtechnologien für die Entdeckung von Biomarkern und die Patientenstratifizierung, während Krankenhäuser klinisch validierte Sequenzierungsabläufe benötigen. Aufstrebende Märkte bieten zusätzliche Möglichkeiten für Laborinfrastruktur, Genomdatenbanken, technische Schulungen und lokale Sequenzierungsdienste.

Entwicklung neuer Produkte

Die Entwicklung neuer Produkte konzentriert sich auf höheren Durchsatz, verbesserte Genauigkeit, schnellere Verarbeitung, Workflow-Automatisierung, lange Lesevorgänge und Multiomic-Fähigkeit. Illuminas Roadmap für die Entwicklung von NovaSeq Neue Sequenzierungssysteme kombinieren zunehmend Instrumentensteuerung, Bibliotheksverarbeitung, Sekundäranalyse und Cloud-Konnektivität.

Long-Read-Plattformen verbessern die Basisgenauigkeit und Sequenzierungsausbeute und stärken Anwendungen mit Strukturvarianten und komplexen Genomen. Die Produktinnovation erstreckt sich auch auf die Einzelzellsequenzierung, Flüssigbiopsie, direkte RNA-Analyse, automatisierte Onkologie-Panels und die durch künstliche Intelligenz unterstützte Varianteninterpretation und erweitert so die Sequenzierungsanwendungen der nächsten Generation.

Aktuelle Entwicklungen

• Februar 2026 –Die Roadmap von Illumina – NovaSeq X erweitert die Sequenzierungsleistung, Genauigkeit, Geschwindigkeit und Flexibilität. Illumina kündigte Verbesserungen an, die auf 35 Milliarden Lesevorgänge, Q70-Qualität, schnellere Arbeitsabläufe, flexible Batchverarbeitung und erweiterte Multiomic-Sequenzierungsfunktionen auf allen NovaSeq-X-Systemen abzielen.

• September 2026 –Thermo Fisher Scientific – Oncomine Dx Express erhält erweiterte Begleitdiagnostik-Indikation. Der sequenzierungsbasierte Test von Thermo Fisher erhielt eine erweiterte Indikation zum Nachweis von ERBB2/HER2-aktivierenden Mutationen, um eine gezielte Behandlungsauswahl für geeignete Lungenkrebspatienten zu unterstützen.

• August 2026 –Illumina – TruSight Oncology Comprehensive erhält erweiterte RET-Begleitdiagnose-Indikation. Der gezielte NGS-Assay erweiterte den klinischen Einsatz zur Erkennung von RET-Veränderungen und zur Unterstützung der Behandlungsauswahl bei Patienten mit Schilddrüsenkrebs und medullärem Schilddrüsenkrebs.

• Januar 2025 –Illumina – Das Software-Update NovaSeq X verbessert die Sequenzierungsqualität und die Benutzerfreundlichkeit im Labor. Illumina stellte die Softwareversion 1.3 mit verbesserter Durchflusszellenausbeute, Probendemultiplexierung, Genauigkeit bei geringer Diversität, Sekundäranalyse, Konvertierungsgeschwindigkeit und Laborintegrationsfunktionen vor.

• Juli 2025 –Thermo Fisher Scientific – Oncomine Dx Express erhält die behördliche Zulassung für die integrierte Onkologie-Sequenzierung. Der gezielte NGS-Test erkennt mithilfe des automatisierten Genexus Dx Integrated Sequencer-Workflows Veränderungen an DNA- und RNA-Biomarkern.

Berichterstattung über den Next Generation Sequencing-Marktbericht

Der Marktbericht zur Sequenzierung der nächsten Generation befasst sich mit der Technologieentwicklung, der Anwendungsnachfrage, der regionalen Leistung, der Wettbewerbspositionierung, der Investitionstätigkeit, der Produktinnovation und der klinischen Einführung. Die Technologieanalyse umfasst Ionenhalbleitersequenzierung, Sequenzierung durch Synthese, Nanoporensequenzierung und Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung. SBS macht etwa 62 % der definierten Technologiesegmentierung aus und spiegelt seine etablierte Position in der Hochdurchsatz-Genomik wider.

Der Anwendungsbereich umfasst Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, Forschungszentren, Krankenhäuser und Kliniken sowie andere spezialisierte Benutzer. Die regionale Analyse verteilt die globale Beteiligung auf 5 geografische Gruppen, insgesamt 100 %. Der Bericht bewertet außerdem Präzisionsmedizin, Populationsgenomik, Onkologiesequenzierung, Bioinformatik, Automatisierung, Long-Read-Technologien, Multiomics, regulatorische Entwicklungen und Wettbewerbsstrategien.