Marktgröße, Marktanteil, Wachstum und Branchenanalyse für Next-Generation-Sequencing-Kits (NGS), nach Typ (Bluttest, Speicheltest und Urintest), nach Anwendung (akademische Forschung, klinische Forschung sowie Krankenhäuser und Kliniken) und regionale Prognose bis 2035

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NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS)-KITS-MARKTÜBERBLICK

Die weltweite Marktgröße für Next-Generation-Sequencing-Kits (NGS) belief sich im Jahr 2026 auf 3,06 Milliarden US-Dollar und wuchs bis 2035 weiter auf 7,64 Milliarden US-Dollar bei einer geschätzten jährlichen Wachstumsrate von 10,7 % von 2026 bis 2035.

Der Markt für Next-Generation-Sequencing-Kits (NGS) verzeichnet ein schnelles Wachstum, da der Bedarf an anspruchsvollen genetischen Analysen in therapeutischen und pädagogischen Bereichen wächst. Aufgrund der zunehmenden Inzidenz von Krebs und genetischen Störungen hat sich NGS zu einem potenziellen diagnostischen und personalisierten Medizininstrument entwickelt. Die zunehmende Genetikforschung hat dazu geführt, dass man sich bei der Verfolgung von Krankheitsverläufen und der Entdeckung von Biomarkern stärker auf NGS-Instrumente verlässt. Beispielsweise machten technologische Innovationen NGS durch höhere Sequenzierungsraten und sinkende Kosten machbar und erschwinglich. Der Einsatz von NGS für die Arzneimittelforschung, klinische Studien und Pharmakogenomik wird von biopharmazeutischen und biotechnologischen Organisationen vorangetrieben. Auch öffentliche und private Investitionen in Genomik-Ausgaben wirken sich positiv auf eine gesunde Marktlage für die Teilnehmer aus. Die weltweite Suche nach Präzisionsmedizin treibt weiterhin die wachsende Nachfrage nach immer zielgerichteteren und vielfältigeren NGS-Kits voran. Mit der sich wandelnden Gesundheitsbranche finden NGS-Kits immer häufiger Anwendung, um eine personalisierte Behandlung anzubieten.

WICHTIGSTE ERKENNTNISSE

• Marktgröße und Wachstum:Es wird erwartet, dass der weltweite Markt für Next-Generation-Sequencing-Kits (NGS) im Jahr 2033 auf 6,2 Milliarden US-Dollar wachsen wird, ein Anstieg von 2,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 10,7 %.
• Wichtigster Markttreiber:Nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation ist etwa jeder zehnte Mensch weltweit von einer seltenen Krankheit betroffen, von der viele genetisch bedingt sind, was die Nachfrage nach NGS-Kits erhöht.
• Große Marktbeschränkung:Obwohl fortschrittliche Sequenzierungsinstrumente zwischen Hunderttausenden und über einer Million Dollar kosten können, mangelt es vielen kleinen Labors an dieser Fähigkeit, was den internen NGS-Betrieb einschränkt.
• Neue Trends:Die Möglichkeiten zur Optimierung von Sequenzierungsworkflows der nächsten Generation wurden erweitert, um künstliche Intelligenz und Algorithmen für maschinelles Lernen zu nutzen. Diese Methoden erhöhen die Geschwindigkeit und Genauigkeit der Datenanalyse sowie die Geschwindigkeit und Effizienz der genomischen Interpretation und Erkenntnisse.
• Regionale Führung:Im Jahr 2023 hatte Nordamerika 49,35 % des weltweiten NGS-Marktanteils und demonstrierte damit seine Dominanz beim Kit-Verbrauch und den damit verbundenen Technologien/Kerninfrastruktur.
• Wettbewerbslandschaft:Die Top-Teilnehmer auf dem NGS-Kits-Markt sind Illumina, Thermo Fisher Scientific, Pacific Biosciences, Oxford Nanopore Technologies, BGI, PerkinElmer, Agilent Technologies, QIAGEN, Macrogen und Eurofins. Diese aufgeführten Teilnehmer spiegeln die Wettbewerbslandschaft des NGS-Kits-Marktes wider.
• Marktsegmentierung:Der Markt für NGS-Kits ist in Verbrauchsmaterialien, Plattformen und Bioinformatik-Tools unterteilt, wobei Verbrauchsmaterialien ein wesentlicher Bestandteil des gesamten Sequenzierungsworkflows sind.
• Aktuelle Entwicklung:Im Dezember 2023 brachte Oxford Nanopore sein Tischgerät TurBOT auf den Markt, das automatisiertes Basecalling, Datenanalyse, automatisierte Extraktion und Bibliotheksvorbereitung einer Reihe von Proben in einem einzigen Gerät ermöglicht.

AUSWIRKUNGEN VON COVID-19

COVID-19 steigerte die Nachfrage nach NGS-Kits und führte zu einem erheblichen Marktwachstum

Die globale COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd, da der Markt im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie in allen Regionen eine über den Erwartungen liegende Nachfrage verzeichnete. Das plötzliche Marktwachstum, das sich im Anstieg der CAGR widerspiegelt, ist darauf zurückzuführen, dass das Marktwachstum und die Nachfrage wieder das Niveau vor der Pandemie erreichen.

 Insbesondere als Forscher sich beeilten, das SARS-CoV-2-Virus zu sequenzieren und seine Mutationen herauszufinden, kam die COVID-19-Epidemie dem Markt für Next-Generation-Sequencing-Kits (NGS) stark zugute und fungierte als Katalysator für die Genomforschung. Der Bedarf an Echtzeitüberwachung erhöhte weltweit die Nachfrage nach Sequenzierungskits in klinischen Einrichtungen und Forschungseinrichtungen. Regierungen und private Unternehmen beschleunigten die Marktexpansion, indem sie Mittel für NGS-basierte Forschungs- und Überwachungsinitiativen beschafften. Insbesondere zur Variationsverfolgung hat die Epidemie auch die Integration von NGS in die reguläre klinische Diagnostik vorangetrieben. Um der noch nie dagewesenen Nachfrage gerecht zu werden, erhöhten Laboratorien überall ihre Kapazitäten für Genomtests. Die Pandemie führte daher zu einem starken Anstieg des NGS-Kit-Verkaufs und der Nutzung. In dieser Phase wurden Kapazitäten und ein langfristiges Bewusstsein aufgebaut, die dem Markt auch nach der Pandemie helfen werden.

NEUESTE TRENDS

Einzelzellsequenzierung treibt das Marktwachstum für NGS-Kits mit erweiterten Erkenntnissen voran

 Die schnelle Entwicklung von Einzelzell-Sequenzierungstechniken gehört zu den stärksten Trends auf dem NGS-Kit-Markt. Insbesondere in der Krebs- und Immunologie ermöglichen diese Technologien die Untersuchung einzelner Zellen und ermöglichen so ein bisher unerreichtes Verständnis des Zellverhaltens und des Krankheitsverlaufs. Laienlabore verwenden zunehmend benutzerfreundliche und automatisierte Einzelzell-Sequenzierungstools. Darüber hinaus verbessert die Integration von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen in die Datenanalyse der Sequenzierung die Diagnosegenauigkeit und -interpretation. Der Einsatz von NGS zur schnellen Erkennung und Überwachung von Krankheitserregern – der während COVID-19 an Bedeutung gewonnen hat – ist ein weiterer wachsender Trend. Auch die Nutzung cloudbasierter Plattformen für den Datenaustausch und die Zusammenarbeit nimmt zu. Aufgrund ihrer Tiefe und Genauigkeit wird die Einzelzellsequenzierung neben allen Trends sowohl die Forschung als auch die Medizin revolutionieren.

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NEXT-GENERATION SEQUENCING (NGS) KITS MARKTSEGMENTIERUNG

Nach Typ

Je nach Typ kann der Weltmarkt in Bluttests, Speicheltests und Urintests eingeteilt werden

• Bluttest: Aufgrund ihrer großen Anwendbarkeit und ihres etwas invasiven Charakters werden blutbasierte NGS-Tests sehr bevorzugt. Für Flüssigbiopsien werden diese Kits häufig in der Onkologie eingesetzt, um zirkulierende Tumor-DNA nachzuweisen und das Ansprechen auf eine Therapie zu verfolgen. Sie werden auch verwendet, um vererbte genetische Probleme und vorgeburtliche Tests zu finden. Blutuntersuchungen sind sowohl in der individualisierten Medizin als auch in der Diagnose von entscheidender Bedeutung, da sie Erkenntnisse in Echtzeit liefern. Höhere Sensitivität und Spezifität in aktuelleren Kits beschleunigen den Einsatz im gesamten medizinischen Kontext. Zu den regulären Gesundheitsprozessen gehören mittlerweile immer mehr blutbasierte NGS-Kits.

• Speicheltests: Aufgrund ihrer einfachen Handhabung erfreuen sich nichtinvasive Entnahmemethoden und praktische NGS-Kits auf Speichelbasis immer größerer Beliebtheit. Verbrauchergenetikunternehmen, einschließlich Abstammungsverfolgung und Wellness-Gentests, nutzen diese Kits in großem Umfang. Darüber hinaus ermöglichen Speichelproben, die in der pharmakogenomischen Forschung nützlich sind, maßgeschneiderte Medikationsstrategien auf der Grundlage genetischer Informationen. Fortschrittliche Extraktionsmethoden haben die DNA-Ausbeute und -Qualität aus Speichel erhöht und dadurch die Testgenauigkeit verbessert. Aufgrund ihrer einfachen Entnahmemethode eignen sie sich perfekt für Senioren- und Kindergruppen. Darüber hinaus werden speichelbasierte Kits immer häufiger in der epidemiologischen Forschung und der Lebensstilforschung eingesetzt. Ein zusätzlicher Treiber für die Expansion ist die Einführung von Gentestlösungen, die direkt an den Verbraucher erfolgen.

• Urintest: Urinbasierte NGS-Systeme werden hauptsächlich zur nicht-invasiven Überwachung und Identifizierung von Urogenitalkrebs eingesetzt und werden zu einem wachsenden Marktbestandteil. Diese Untersuchungen können dabei helfen, Tumor-DNA zu finden, das Wiederauftreten von Krankheiten zu verfolgen und die Abstoßung von Organtransplantaten zu beurteilen. Obwohl Urintests noch nicht so weit verbreitet sind wie Blut- oder Speicheltests, bieten sie besondere Vorteile wie die schmerzlose Probenentnahme und eine hohe Patiententreue. Technologische Verbesserungen verbessern die Empfindlichkeit und Zuverlässigkeit dieser Sets für die Früherkennung. Sie werden auch für Metabolom- und Mikrobiom-Experimente untersucht. Die longitudinale Krankheitsüberwachung wird von Forschern immer mehr auf Urinproben angewiesen. Die Nachfrage nach NGS-Kits auf Urinbasis wird voraussichtlich dramatisch steigen, da die klinische Validierung zunimmt.

Auf Antrag

Basierend auf der Anwendung kann der globale Markt in akademische Forschung, klinische Forschung sowie Krankenhäuser und Kliniken eingeteilt werden

• Akademische Forschung: Akademische Studien nutzen NGS-Kits, um Transkriptomik-, Genomik- und Epigenetikstudien zu ermöglichen. Forschungsinstitute und Universitäten nutzen die Kits zur Genomkartierung, vergleichenden Genomik und Genexpressionsprofilierung. Sie arbeiten an Signalwegen auf molekularer Ebene, der Evolutionsbiologie und der funktionellen Genetik. Zuschüsse von der Regierung und Nichtregierungsorganisationen ermöglichen eine intensive Nutzung von NGS in der Forschung. Verbundforschungsprojekte zwischen Universitäten und Biotechnologieunternehmen beschleunigen die Entwicklung. Um die zukünftige Generation von Forschern auszubilden, wird außerdem die Erlebnispädagogik in NGS in die Lehrpläne der Schulen integriert. Akademische Forscher werden zunehmend von kostengünstigen und vielseitigen Kits angezogen. Während sich die Forschungsziele ändern, bleiben die akademischen Institutionen für den NGS-Kit-Markt unverändert.

• Klinische Forschung: In der medizinischen Forschung ist der Einsatz von NGS wichtig, um die Pathophysiologie von Krankheiten, die Patientenstratifizierung und das therapeutische Ansprechen zu ermitteln. Sie werden hauptsächlich in der Forschung zu neurologischen Erkrankungen, Krebsbehandlungen und genetischen seltenen Krankheiten eingesetzt. Die pharmazeutische Entwicklung erfordert hochpräzise Daten und die regulatorische Akzeptanz von Kits in klinischer Qualität. Biopharmazeutische Unternehmen wenden diese Technologien für pharmakogenomische Studien und die Validierung von Biomarkern an. Die gestiegene Nachfrage nach personalisierten Therapien treibt die Nachfrage nach Next-Gen-Sequenzierung für klinische Studien voran. Der Markt wird durch zusätzliche Zulassungen von NGS-basierten Begleitdiagnostika durch Aufsichtsbehörden erweitert. Klinische Forschungseinrichtungen arbeiten für schlüsselfertige Angebote mit Sequenzierungsdienstleistern zusammen. Es wird erwartet, dass dieses Segment zusammen mit zielgerichteten Therapien und Präzisionsmedizin wächst.

• Krankenhäuser und Kliniken: Krankenhäuser und Kliniken nutzen zunehmend NGS-Tools für Echtzeit-Diagnosezwecke in den Bereichen Onkologie, Infektionskrankheiten und seltene genetische Erkrankungen. Durch die Einbeziehung von NGS in klinische Prozesse werden personalisierte Behandlungsoptionen auf der Grundlage von Genomprofilen ermöglicht. NGS ist besonders revolutionär in der Onkologie und hilft dabei, umsetzbare Mutationen zu finden. Die Entwicklung von Point-of-Care-NGS-Systemen eröffnet die Möglichkeit einer schnellen Diagnostik sowohl in der Alltags- als auch in der Notfallversorgung. Dank Schulungsprogrammen und einer besseren Sequenzierungsinfrastruktur sind Krankenhauslabore nun in der Lage, interne Tests durchzuführen. Die Akzeptanz wird auch durch die wachsende Abdeckung der Erstattungen für NGS-basierte Diagnostik unterstützt. Bei einer Reihe von Erkrankungen bevorzugen klinische Empfehlungen mittlerweile NGS als Grundlage der Behandlung. Die Umsetzung genomischen Wissens in die Patientenversorgung hängt von Krankenhäusern ab, einem wichtigen Knotenpunkt.

MARKTDYNAMIK

Die Marktdynamik umfasst treibende und hemmende Faktoren, Chancen und Herausforderungen, die die Marktbedingungen angeben.

Treibende Faktoren

Die zunehmende Häufigkeit genetisch bedingter Erkrankungen treibt das Wachstum voran

Angesichts der zunehmenden Zahl genetischer Erkrankungen wie Mukoviszidose, Duchenne-Muskeldystrophie und vielen erblichen Krebsarten ist eine frühzeitige und präzise Diagnose dringend erforderlich. NGS-Kits ermöglichen eine umfassende Analyse der Genveränderung und Variation der Kopienzahl und erleichtern so die Entscheidungsfindung für Ärzte. Diese sind in der Neugeborenen- und Kinderpraxis für die Diagnose angeborener Krankheiten am nützlichsten. Eine frühzeitige Erkennung kann den Behandlungserfolg erheblich steigern und die Gesundheitsausgaben langfristig senken. Das Bewusstsein von Ärzten und Patienten für die Vorteile des genetischen Screenings treibt die Verwendung von Kits voran. Auch Wohltätigkeitsorganisationen und Regierungen unterstützen die Identifizierung genetischer Krankheiten. Aufgrund ihrer breiten Anwendung sind bestehende Diagnostika stark von NGS-Plattformen abhängig.

Technische Entwicklungen bei der Nachfrage nach NGS-Kraftstoffen

Technologische Fortschritte bei der Sequenzierung haben die Kosten und den Zeitaufwand für die Genomentdeckung erheblich gesenkt. Höherer Durchsatz, Genauigkeit und Benutzerfreundlichkeit neuerer Systeme machen sie für die breite Masse erschwinglicher. Für Laborwissenschaftler werden die Automatisierung der Bibliotheksvorbereitung und die Optimierung der Arbeitsabläufe immer einfacher. Integrieren Sie NGS-Plattformen mit Cloud Computing und KI-gesteuerten Analysen, und die Dateninterpretation wird effizienter, schneller und präziser. Handheld-Sequenzer ermöglichen die Einführung neuer NGS-Anwendungsbereiche in der Point-of-Care-Diagnose und der Felddiagnose. Kliniken und Schulen nutzen diese Technologie. Zukünftige Fortschritte werden sicherlich die Flexibilität und Skalierbarkeit von NGS-Geräten verbessern.

Zurückhaltender Faktor

Hohe Kosten und Einschränkungen behindern das weltweite Wachstum des NGS-Marktes

Insbesondere bei kleinen und mittelgroßen Laboren stellen die unerschwinglich hohen Anschaffungskosten für NGS-Geräte und -Reagenzien nach wie vor ein erhebliches Hindernis dar. Zu den Kosten kommen noch Infrastrukturanforderungen hinzu, wie z. B. sichere Datenspeicherung und Bioinformatikfähigkeit. Der Umgang mit hochkomplexen genomischen Informationen erfordert qualifiziertes Personal und erhöht somit die Betriebskosten. Auch mangelndes Know-how in neuen Märkten schränkt die Durchdringung ein. Der Mangel an geeignetem Versicherungsschutz und administrativen Erstattungsrichtlinien schränkt die Akzeptanz zusätzlich ein. Der Ausbau des Weltmarktes hängt von der Bewältigung der kostenspezifischen Herausforderungen ab.

Wachstum des Marktes für NGS-Kits wird durch personalisierte Medizin und Partnerschaften vorangetrieben

Gelegenheit

Für das Marktwachstum von Next-Generation-Sequencing-Kits (NGS) bietet die Umstellung auf maßgeschneiderte Medizin große Chancen. In der Onkologie, Kardiologie und bei Autoimmunerkrankungen werden maßgeschneiderte Behandlungspläne auf der Grundlage genetischer Profile immer beliebter. Pharmaunternehmen nutzen immer häufiger NGS-Kits, um Begleitdiagnostika und zielgerichtete Medikamente zu entwickeln. Regierungen auf der ganzen Welt starten Genomikprojekte, um präzise Gesundheitsansätze voranzutreiben.

Die Nachfrage nach Sequenzierungskits wird voraussichtlich steigen, da sowohl Ärzte als auch Patienten die Vorteile einer personalisierten Behandlung erkennen. Kooperationen zwischen Sequenzierungsunternehmen und medizinischem Fachpersonal ermöglichen eine allgemeinere Akzeptanz. Dieses Muster bereitet den NGS-Kits-Sektor auf weiteres Wachstum in den nächsten Jahren vor.

Das Marktwachstum im Bereich NGS steht vor Herausforderungen bei der Datenverwaltung und -interpretation

Herausforderung

Eine der Hauptschwierigkeiten für Benutzer ist immer noch die Verwaltung der enormen Mengen an NGS-generierten Daten. Für eine korrekte Interpretation sind ausgefeilte Bioinformatik-Tools und qualifizierte Experten erforderlich. Diese sind jedoch nicht immer leicht verfügbar. Zu den ständigen technischen Herausforderungen gehören die Standardisierung von Datenformaten und die Sicherstellung der plattformübergreifenden Kompatibilität.

Fehlinterpretationen von Daten können zu diagnostischen Fehlern und Auswirkungen auf die Patientenergebnisse führen. Wichtige Schwierigkeiten in klinischen und Forschungsumgebungen ergeben sich auch aus Fragen der Datensicherheit und des Datenschutzes. Die Datennutzung wird durch die Forderung nach ethischen Standards und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zusätzlich erschwert. Um die NGS-Technologie optimal nutzen zu können, müssen zunächst diese Probleme gelöst werden.

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NEXT-GENERATION-Sequencing-Kits (NGS) verschaffen regionale Einblicke in den Markt

• Nordamerika

Nordamerikas starkes Ökosystem treibt das Wachstum des Next-Gen-Sequencing-Marktes voran

Frühzeitige technologische Entwicklung und ein hochentwickeltes Forschungsnetzwerk ermöglichen es Nordamerika, den Markt für Next-Generation-Sequencing-Kits (NGS) zu dominieren. Forschungsuniversitäten, Marktteilnehmer und hohe Gesundheitsausgaben schaffen Nachfrage für das Wachstum des Marktes. Als solide Gruppe von Biotechnologieunternehmen und Hochschulen ist der US-amerikanische Markt für Next-Generation-Sequencing-Kits (NGS) weltweit führend. Durch die Unterstützung großer Genomikprojekte und Projekte im Bereich der öffentlichen Gesundheit in Organisationen wie dem NIH fördert die Regierung eine groß angelegte Einführung. Richtige Zahlungsrichtlinien und Regulierungsansätze erleichtern die Einführung im klinischen Umfeld. Die unternehmerischen Technologiezentren in Boston und Kalifornien setzen kontinuierlich internationale Standards. Nordamerikas frühe Führungsrolle in der Genomik ermöglicht es ihm, einer der Hauptakteure bei der Gestaltung des Marktes zu sein.

• Europa

Europas Genomik-Bemühungen treiben das Wachstum des NGS-Kit-Marktes erheblich voran

Mit seiner starken akademischen Gemeinschaft, der Gesundheitsinfrastruktur und der regulatorischen Unterstützung ist Europa ein wichtiger Akteur beim weltweiten Marktanteil von Next-Generation-Sequencing-Kits (NGS). Projekte zur personalisierten Medizin und Gentests erhalten in Ländern wie Großbritannien, Frankreich und Deutschland erhebliche finanzielle Unterstützung. Grenzüberschreitende genetische Forschung und Datenaustausch wurden durch EU-finanzierte Kooperationsbemühungen ermöglicht. Der Bereich betont auch ethische Standards und Datenschutz, die das Vertrauen der Menschen in Gentests stärken. Öffentliche Gesundheitsorganisationen beziehen NGS in Initiativen zum Bevölkerungsscreening ein. Europäische Unternehmen und Forschungszentren schaffen erschwingliche und effektive Sequenzierungsoptionen. Europas umfassender Ansatz zur Genomik trägt dazu bei, dass Europa eine wichtige Kraft bei der Marktexpansion ist.

• Asien

Das Wachstum des NGS-Kits-Marktes in Asien wird durch Innovation und Nachfrage angetrieben

Angetrieben durch den steigenden Gesundheitsbedarf, die schnelle Urbanisierung und den technologischen Fortschritt entwickelt sich Asien zu einem Kraftzentrum auf dem Markt für NGS-Kits. Länder wie China, Japan, Südkorea und Indien investieren Geld in die Genomik-Infrastruktur und Genomik-Programme im öffentlichen Gesundheitswesen. Erschwingliche NGS-Lösungen lokaler Hersteller machen die Technologie breiter verfügbar. Das wachsende Wissen über genetische Störungen und maßgeschneiderte Medizin treibt die Nutzung in allen Gesundheitssystemen voran. Die kooperative Forschung zwischen Universitäten und internationalen Unternehmen beschleunigt Innovationen. Die große Bevölkerung Asiens bietet ein umfangreiches Archiv für die Datengenerierung und genetische Studien. Aufgrund der zunehmenden Kapazität des Gebiets wird es in den kommenden Jahren eine führende Position in der Genomik einnehmen.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Strategische Innovationen und Partnerschaften treiben das weltweite Marktwachstum für NGS-Kits voran

Durch die Konzentration auf ständige Innovation, strategische Partnerschaften und weltweites Wachstum verändern wichtige Marktteilnehmer den Markt für Next-Generation-Sequencing-Kits (NGS). Firmen wie Illumina, Thermo Fisher Scientific, QIAGEN, Agilent Technologies und BGI sind Vorreiter bei diesem Wandel. Um kostengünstige und benutzerfreundliche Kits mit hohem Durchsatz einzuführen, investieren diese Akteure erheblich in Forschung und Entwicklung. Durch strategische Akquisitionen und Joint Ventures können sie ihre Produktpalette erweitern und neue Märkte erschließen. Ihre Bemühungen bei der Bereitstellung von Schulungen und Support tragen dazu bei, das Vertrauen und die Effizienz der Endbenutzer zu verbessern. Partnerschaften mit klinischen Laboren und Universitäten beschleunigen die Akzeptanz von NGS-Kits. Diese Unternehmen wachsen nicht nur geografisch, sondern diversifizieren auch ihre Einsatzgebiete, darunter Onkologie, Infektionskrankheiten und Diagnostik seltener Erkrankungen. Ihre Initiativen sind von entscheidender Bedeutung, um dazu beizutragen, dass die Sequenzierung der nächsten Generation in allen Bereichen der Forschung und des Gesundheitswesens allgemeiner und einflussreicher wird.

Liste der Top-Unternehmen für Next-Generation-Sequencing-Kits (Ngs).

• Swift Biosciences (U.S.)
• Menarini Silicon Biosystems (ITALY)
• BGI (CHINA)
• Ampliqon A/S (DENMARK)
• QIAGEN (NETHERLANDS)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

März 2021:Illumina stellte im März 2021 ein Sequenzierungskit der nächsten Generation vor, das für die schnelle Erkennung und Identifizierung von Krankheitserregern infektiöser Krankheiten, einschließlich SARS-CoV-2, konzipiert ist. Dieses einzigartige Kit ermöglicht die gleichzeitige Sequenzierung mehrerer Krankheitserreger in einem einzigen Test und erhöht so die diagnostische Genauigkeit und Geschwindigkeit. Es hilft, die Durchlaufzeiten im Labor zu verkürzen, indem es cloudbasierte Analysesysteme und automatisierte Arbeitsabläufe einbezieht. Durch die Verbesserung der Überwachungs- und Ausbruchsüberwachungsfunktionen kann das Kit Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit unterstützen. Darüber hinaus erweitert es den Einsatz von NGS über herkömmliche Gentests hinaus zur Behandlung von Infektionskrankheiten. Illumina gewann einen beträchtlichen Marktanteil, indem es während der COVID-19-Epidemie einen entscheidenden Bedarf deckte. Diese Erfindung zeigt das Engagement des Unternehmens, NGS-Tools an tatsächliche medizinische Probleme anzupassen.

BERICHTSBEREICH

Die Studie umfasst eine umfassende SWOT-Analyse und gibt Einblicke in zukünftige Entwicklungen im Markt. Es untersucht verschiedene Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beitragen, und untersucht eine breite Palette von Marktkategorien und potenziellen Anwendungen, die sich auf seine Entwicklung in den kommenden Jahren auswirken könnten. Die Analyse berücksichtigt sowohl aktuelle Trends als auch historische Wendepunkte, bietet ein ganzheitliches Verständnis der Marktkomponenten und identifiziert potenzielle Wachstumsbereiche.

Der Forschungsbericht befasst sich mit der Marktsegmentierung und nutzt sowohl qualitative als auch quantitative Forschungsmethoden, um eine gründliche Analyse bereitzustellen. Außerdem werden die Auswirkungen finanzieller und strategischer Perspektiven auf den Markt bewertet. Darüber hinaus präsentiert der Bericht nationale und regionale Bewertungen unter Berücksichtigung der vorherrschenden Kräfte von Angebot und Nachfrage, die das Marktwachstum beeinflussen. Die Wettbewerbslandschaft wird akribisch detailliert beschrieben, einschließlich der Marktanteile wichtiger Wettbewerber. Der Bericht umfasst neuartige Forschungsmethoden und Spielerstrategien, die auf den erwarteten Zeitrahmen zugeschnitten sind. Insgesamt bietet es auf formale und leicht verständliche Weise wertvolle und umfassende Einblicke in die Marktdynamik.