Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für Oligonukleotidtherapie, nach Typ (Antisense-Oligonukleotid, Aptamer, andere), nach Anwendung (Infektionskrankheiten, Onkologie, neurodegenerative Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenerkrankungen, andere), regionale Einblicke und Prognose von 2026 bis 2035

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OLIGONUCLEOTID-THERAPIE-MARKTÜBERBLICK

Der weltweite Markt für Oligonukleotidtherapie soll von 4,28 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 6,31 Milliarden US-Dollar im Jahr 2035 ansteigen und zwischen 2026 und 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 3,6 % wachsen.

Ein kurzes, künstliches Molekül, das aus zwei oder mehr Nukleotiden besteht, wird als Oligonukleotid bezeichnet. Diese synthetischen Moleküle werden zur Herstellung von Medikamenten, sogenannten Oligonukleotidtherapien, verwendet, die durch Eingriffe in die Aktivität bestimmter Gene Krankheiten heilen. Die Bedeutung von Oligonukleotidtherapien liegt in ihrer Fähigkeit, auf bestimmte Gene abzuzielen und deren Aktivität zu verändern, was sie zu potenziell wirksamen Arzneimitteln für eine Reihe von Erkrankungen macht. Im Gegensatz zu herkömmlichen Medikamenten unterdrücken Oligonukleotidtherapien bekanntermaßen die Expression bestimmter Gene. In den letzten Jahren wurden innovative neuartige Oligonukleotide entwickelt, die auf bestimmte Gene abzielen und chronische Erkrankungen behandeln können. Die chemische Synthese relativ kleiner Nukleinsäurefragmente mit bekannter chemischer Struktur (Sequenz) wird als Oligonukleotidsynthese bezeichnet. Die Methode ist in der modernen Laborpraxis sehr hilfreich, da sie einen schnellen und kostengünstigen Zugang zu Oligonukleotiden ermöglicht, die auf Bestellung mit der erforderlichen Sequenz hergestellt werden. Es ist auch hilfreich für die molekulare Diagnose einer Reihe von Erkrankungen, einschließlich der Krebsdiagnose und der Erkennung von Infektionskrankheiten wie Hepatitis und SARS-COV2.

Aufgrund der steigenden Prävalenz dieser Art von Problemen wird erwartet, dass sich das Anwendungssegment für neuromuskuläre Erkrankungen am schnellsten entwickeln wird. Die Wirksamkeit von Oligonukleotid-Medikamenten bei der Behandlung verschiedener Erkrankungen wurde nachgewiesen. Auch der Einsatz von Oligonukleotiden für die Gentherapie wird immer häufiger, da sie eine gezieltere Strategie ohne einige der negativen Auswirkungen der konventionellen Chemotherapie bietet.

AUSWIRKUNGEN VON COVID-19

Schnelle Nachfrage vonGesundheitspflegeSektor soll Produktakzeptanz steigern

Die COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd, da der Markt für Oligonukleotidtherapie im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie in allen Regionen eine höhere/niedrigere Nachfrage als erwartet verzeichnete. Der plötzliche Anstieg der CAGR ist auf das Wachstum des Marktes und die Rückkehr der Nachfrage auf das Niveau vor der Pandemie zurückzuführen.

Die COVID-19-Krise und die Herstellung der ersten zugelassenen mRNA-Impfung haben deutlich gemacht, wie effektiv RNA-basierte Therapietechniken für die Entwicklung neuer Medikamente sind. Antisense-Oligonukleotide (ASOs) sind neben RNA-Impfstoffen eine neuartige und vielversprechende Familie von RNA-zielgerichteten Arzneimitteln. Eine kleine Anzahl von Medikamenten wurde erst kürzlich von der Food and Drug Administration zugelassen. Unternehmen auf der ganzen Welt erforschen neuartige Medikamente für COVID-19-Patienten mit akuten Atemwegssymptomen unter Verwendung von Antisense-Oligonukleotid-Therapeutika, die möglicherweise an zukünftige Krankheitsausbrüche angepasst werden. In den letzten Jahren wurden enorme Fortschritte sowohl in der Antisense-RNA-Forschung als auch in der Antisense-RNA-Implementierung erzielt. Allerdings sind die vielen Prozesse der Antisense-RNA noch wenig verstanden. Zur Behandlung von COVID-19 muss mehr Zeit und Geld in die Entwicklung von Medikamenten investiert werden, die die Rolle der Antisense-RNA bei der Genregulation blockieren. 

NEUESTE TRENDS

Positive Ergebnisse klinischer Studien könnten zu einem profitablen Marktwachstum führen

Verschiedene Antisense-Behandlungslösungen werden derzeit von einer Reihe von Pharmaunternehmen und ASO-Technologieanbietern aktiv entwickelt. Der Großteil der Forschung in diesem Bereich konzentriert sich auf die Verbesserung der Toxizitätsprofile, Zielaffinitäten,NukleaseResistenz und Zell-Targeting-Eigenschaften von Antisense-Oligonukleotid-Kandidaten. Antisense-Oligonukleotid-Behandlungen haben auch die Aufmerksamkeit mehrerer bedeutender Pharmaunternehmen auf sich gezogen, die Zeit und Ressourcen in diesem Bereich investieren. Die Partnerschaftsaktivität in der Branche hat in den letzten Jahren deutlich zugenommen. Auch öffentliche und private Investoren und Investmentfonds haben Interesse an der Geschäftstätigkeit dieser Branche gezeigt und Geld in die Projekte qualifizierter Entwicklerfirmen gespendet. Es wird prognostiziert, dass der Markt für Antisense-Oligonukleotidtherapien aufgrund positiver Ergebnisse klinischer Studien deutlich wachsen wird, da in den nächsten zehn Jahren mehrere Behandlungskandidaten im Spätstadium lizenziert und kommerzialisiert werden. Aufgrund von Faktoren wie der steigenden Prävalenz chronischer und seltener Krankheiten, dem zunehmenden Einsatz von Oligonukleotiden in der Arzneimittelentwicklung und der Zunahme von Produkteinführungen wird erwartet, dass das Therapeutikasegment im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum auf dem Markt für Oligonukleotidsynthese verzeichnen wird.

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OLIGONUCLEOTID-THERAPIE-MARKTSEGMENTIERUNG

Nach Typ

Je nach Typ kann der Markt in Antisense-Oligonukleotide, Aptamer und andere unterteilt werden. Antisense-Oligonukleotide werden voraussichtlich das führende Segment sein.

Auf Antrag

Je nach Anwendung lässt sich der Markt in Infektionskrankheiten,Onkologie, neurodegenerative Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenerkrankungen, andere. Infektionskrankheiten werden das dominierende Segment sein.

FAHRFAKTOREN

Die Entwicklung von CRISPR treibt das Marktwachstum voran

Die durch CRISPR-Cas ausgelöste RevolutionGenombearbeitungDie Technologie hat Auswirkungen auf den Bereich der biomedizinischen Wissenschaft. Da Antisense-RNA-Therapien das Potenzial haben, für die Immuntherapie, die personalisierte Medizin sowie die Behandlung genetischer, infektiöser und chronischer Krankheiten eingesetzt zu werden, werden sie sicherlich noch viele Jahre lang weiterentwickelt. Zweifellos gibt es derzeit erhebliche Fortschritte auf dem Gebiet der Antisense-RNA-Behandlungen.

Steigende Krebsraten werden das Marktwachstum beschleunigen

Antisense-Oligonukleotide werden derzeit in größerem Umfang zur Behandlung von Krebs empfohlen. Trotz Hindernissen, einschließlich einer unbestimmten Wirkungsweise und einer maßgeschneiderten Verabreichung für therapeutische Zwecke, werden Antisense-Oligonukleotide zu Medikamenten gegen Krebs. Die Leistung dieser Moleküle in klinischen Studien wird voraussichtlich durch die aktuelle Forschung zu einer Reihe chemischer Modifikationen verbessert, die diesen Nukleotiden verbesserte Fähigkeiten verleihen.

EINHALTENDE FAKTOREN

Es wird erwartet, dass die Marktexpansion durch die Unfähigkeit, kleine Antikörper zu identifizieren, behindert wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass strenge Vorschriften im Prognosezeitraum 2025–2033 eine Herausforderung für den Markt für Oligonukleotidtherapeutika darstellen werden. Ribose- oder Desoxyribose-Zuckerphosphat dient als Basis für natürliche Oligonukleotide, die vom Körperkern schnell abgebaut werden. Darüber hinaus könnte sich der Oligo-Abbau bei generischen Tests auf das Zellwachstum und die Zellproliferation auswirken. Ein Haupthindernis für den Einsatz der Microarray-Technologie zur Oligonukleotidsynthese ist die schlechte Qualität der durch Microarrays erzeugten Oligonukleotidsequenz. Es wird erwartet, dass diese Elemente die Expansion des weltweiten Marktes für Oligonukleotidsynthese begrenzen.

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OLIGONUCLEOTID-THERAPIE-MARKT REGIONALE EINBLICKE

Nordamerika dürfte im Prognosezeitraum die führende Region sein

In Bezug auf den Umsatzanteil war Nordamerika im Jahr 2018 führend auf dem Weltmarkt. Diese Dominanz lässt sich teilweise durch die Existenz einer beträchtlichen Anzahl von Teilnehmern an klinischen Studien und deren Versuche, neue Behandlungen zuzulassen, erklären. Es wird erwartet, dass bis 2033 einer der Faktoren, die zu seinem größten Umsatzanteil beitragen, auch die hohe Akzeptanzrate innovativer Therapien sein wird. Im erwarteten Zeitraum wird für Europa ein enormes Wachstum erwartet. Patienten mit neuromuskulären Störungen und ATTR, zwei der häufigsten Anwendungen für Antisense-Oligonukleotide, werden in dieser Region immer häufiger eingesetzt. Die Existenz großer Unternehmen wie Roche und Novartis trägt unter anderem zur wachsenden Nachfrage aus diesen Bereichen bei.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Wichtige Akteure konzentrieren sich auf Partnerschaften, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen

Prominente Marktteilnehmer unternehmen gemeinsame Anstrengungen, indem sie mit anderen Unternehmen zusammenarbeiten, um der Konkurrenz einen Schritt voraus zu sein. Viele Unternehmen investieren auch in die Einführung neuer Produkte, um ihr Produktportfolio zu erweitern. Auch Fusionen und Übernahmen gehören zu den wichtigsten Strategien der Akteure zur Erweiterung ihres Produktportfolios.

Liste der Top-Unternehmen für Oligonukleotidtherapie

• Alnylam Pharmaceuticals Inc. (U.S.)
• Biogen (U.S.)
• Dynavax Technologies Corp. (U.S.)
• Merck and Co. (U.S.)
• Miragen Therapeuutics Inc. (U.S.)
• Sarepta Therapeutics Inc. (U.S.)
• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Pfizer (U.S.)
• Gilead Sciences (U.S.)

BERICHTSBEREICH

Bei dieser Studie handelt es sich um einen Bericht mit umfangreichen Studien, in denen die auf dem Markt vorhandenen Unternehmen beschrieben werden, die sich auf den Prognosezeitraum auswirken. Mit detaillierten Studien bietet es auch eine umfassende Analyse durch Untersuchung von Faktoren wie Segmentierung, Chancen, industrielle Entwicklungen, Trends, Wachstum, Größe, Marktanteil und Beschränkungen. Diese Analyse kann geändert werden, wenn sich die Hauptakteure und die wahrscheinliche Analyse der Marktdynamik ändern.