Peptid-CDMO-Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse nach Typ (LPPS, SPPS und gemischte Phase), nach Anwendung (pharmazeutische Industrie, Kosmetikindustrie und andere), regionale Einblicke und Prognose von 2026 bis 2035

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PEPTIDE CDMO-MARKTÜBERSICHT

Die globale Peptid-CDMO-Marktgröße wird im Jahr 2026 auf 5,51 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2035 auf 29,15 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einem jährlichen Wachstum von 20,3 % in der Prognose von 2026 bis 2035 entspricht.

Die steigende Nachfrage nach peptidbasierten Therapien hat in den letzten Jahren zu einem enormen Wachstum des Peptid-CDMO-Marktes geführt. Auftragsentwicklungs- und Herstellungsorganisationen (Contract Development and Manufacturing Organizations, CDMOs) sind im Peptidgeschäft von wesentlicher Bedeutung, da sie Wissen und Dienstleistungen für die Herstellung von Peptidpharmazeutika anbieten. Im Allgemeinen gibt es zwei Arten von Peptid-CDMOs: integrierte CDMOs und freistehende CDMOs. Integrierte CDMOs bieten Full-Service-Lösungen, die den gesamten Entwicklungsprozess von Peptidarzneimitteln abdecken, von der Entdeckung bis zur Kommerzialisierung.

Diese Unternehmen verfügen über interne Ressourcen für die Formulierungsentwicklung, regulatorische Unterstützung und Peptidsynthese. Separate CDMOs konzentrieren sich auf bestimmte Aspekte der Peptidherstellung, wie etwa die Peptidsynthese oder die Formulierungsentwicklung. Sie arbeiten mit anderen CDMOs oder Pharmaunternehmen zusammen, um eine umfangreiche Auswahl an Dienstleistungen anzubieten. Die individuellen Anforderungen des Arzneimittelentwicklungsprogramms bestimmen, ob integrierte oder eigenständige CDMOs die beste Option sind. Wenn eine nahtlose Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Phasen der Arzneimittelentwicklung erforderlich ist, werden integrierte CDMOs bevorzugt. Eigenständige CDMOs können problemlos in den gesamten Arzneimittelentwicklungsprozess einbezogen werden und eignen sich für Initiativen, die Kenntnisse in einem bestimmten Bereich erfordern.

WICHTIGSTE ERKENNTNISSE

AUSWIRKUNGEN VON COVID-19

Gestörte Lieferketten und Produktionsabläufe sowie die Lockdown-Maßnahmen behinderten das Marktwachstum

Die globale COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd, da der Markt im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie in allen Regionen eine über den Erwartungen liegende Nachfrage verzeichnete. Der plötzliche Anstieg der CAGR ist auf das Wachstum des Peptid-CDMO-Marktes und die Rückkehr der Nachfrage auf das Niveau vor der Pandemie zurückzuführen, sobald die Pandemie vorbei ist.

Die COVID-19-Pandemie hat diesen Markt erheblich beeinträchtigt. Während der Bedarf an peptidbasierten Therapien gestiegen ist, hat die Pandemie Produktionsprozesse und Lieferketten beeinträchtigt. Die Entwicklung und Lieferung von Peptidmedikamenten hat sich aufgrund der von mehreren Ländern ergriffenen Sperrmaßnahmen verzögert. Darüber hinaus wurden aufgrund der Fokussierung auf COVID-19-Therapien und -Impfstoffe Ressourcen und Aufmerksamkeit von anderen Therapiebereichen wie Peptiden abgelenkt. Angesichts des steigenden Bedarfs an peptidbasierten Behandlungen sind die langfristigen Aussichten dieses Marktes jedoch weiterhin vielversprechend.

NEUESTE TRENDS

Die zunehmende Einführung von Automatisierung und Digitalisierung bei Treibstoffen für die Peptidherstellung fördert die Marktexpansion

Der zunehmende Einsatz von Automatisierung und Digitalisierung in der Peptidherstellung ist einer der neuesten Trends in der Peptid-CDMO-Branche. Automatisierungstechnologien wie Hochdurchsatz-Peptidsynthesizer und Robotersysteme ermöglichen eine schnellere und effektivere Herstellung von Peptiden. Darüber hinaus garantieren diese Technologien eine konstante Qualität und verringern gleichzeitig die Möglichkeit menschlicher Fehler. Andererseits erleichtert die Digitalisierung die datengesteuerte Entscheidungsfindung und verbessert die Prozesskontrolle. CDMOs sind durch die Integration von Automatisierung und Digitalisierung besser in der Lage, die Produktion zu steigern, Kosten zu senken und die Entwicklung von Peptidarzneimitteln zu beschleunigen. Die verstärkte Betonung einer individuellen Behandlung ist ein weiterer neuer Trend in der Peptid-CDMO-Branche. Aufgrund ihrer Fähigkeit, speziell auf bestimmte Krankheitspfade oder Patientengruppen abzuzielen, bieten Peptide besondere Vorteile bei personalisierten Therapeutika.

• Nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ist der Einsatz von Peptiden in therapeutischen Anwendungen in den letzten fünf Jahren um 20 % gestiegen, wobei die Zulassung peptidbasierter Medikamente gegen Krebs und Diabetes deutlich zugenommen hat.

• Nach Angaben der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) machten Peptidmedikamente im Jahr 2023 etwa 12 % aller neuen Arzneimittelzulassungen in Europa aus, was ein wachsendes Interesse an Peptidtherapien in verschiedenen medizinischen Bereichen signalisiert.

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PEPTID-CDMO-MARKTSEGMENTIERUNG

Nach Typ

Der Peptid-CDMO-Markt kann in LPPS, SPPS und Mischphase unterteilt werden. Unter diesen wird das LPPS voraussichtlich bis 2035 ein schnelles Wachstum verzeichnen.

Auf Antrag

Der Markt kann je nach Anwendung in Pharmaindustrie, Kosmetikindustrie und andere unterteilt werden. Es wird erwartet, dass die Pharmaindustrie in den kommenden Jahren den größten Marktanteil bei Peptid-CDMO halten wird.

FAHRFAKTOREN

Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und Bedarf an wirksameren BehandlungsmöglichkeitenTreibt die Marktexpansion voran

Wir brauchen wirksamere Behandlungsmöglichkeiten und die zunehmende Häufigkeit chronischer Erkrankungen. Die Fähigkeit, auf intrazelluläre Signalwege abzuzielen, die große Spezifität und die minimale Toxizität peptidbasierter Therapien sind nur einige Vorteile. Infolgedessen werden Peptidmedikamente in einer Reihe von Therapiebereichen zunehmend nachgefragt, darunter Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Stoffwechselstörungen. Durch die Bereitstellung von Wissen in der Entwicklung und Produktion von Peptidarzneimitteln spielen CDMOs eine entscheidende Rolle bei der Befriedigung dieser Nachfrage.

Steigende Investitionen in biopharmazeutische Forschung und EntwicklungWachstum des Kraftstoffmarktes

Immer mehr Geld wird in die biopharmazeutische Forschung und Entwicklung investiert. Biologika, insbesondere Peptide, erhalten im Pharmasektor zunehmend Aufmerksamkeit, da sie über besondere therapeutische Möglichkeiten verfügen. Aufgrund der gestiegenen Investitionen in die Entwicklung von Arzneimitteln auf Peptidbasis sind nun speziellere Fertigungskompetenzen erforderlich. CDMOs sind aufgrund ihres Wissens und ihrer Infrastruktur gut positioniert, um biopharmazeutische Unternehmen bei der Entwicklung und Produktion von Peptidtherapeutika zu unterstützen. Es wird erwartet, dass dieser Markt aufgrund der Partnerschaft zwischen CDMOs und Pharmaunternehmen in den kommenden Jahren wachsen wird.

• Nach Angaben der US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) sind die weltweiten Forschungsgelder für peptidbasierte Therapien bei Krebs und Stoffwechselerkrankungen seit 2020 um 25 % gestiegen, was die Nachfrage nach Dienstleistungen zur Peptidherstellung beschleunigt.

• Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) erhöht die weltweite Belastung durch chronische Krankheiten, darunter Krebs und Diabetes, die im Jahr 2022 über 70 % der weltweiten Todesfälle ausmachten, den Bedarf an peptidbasierten Arzneimitteln und CDMO-Diensten zur Unterstützung ihrer Produktion.

EINHALTUNGSFAKTOR

Komplexität und Kosten der Peptidherstellung sowie regulatorische Herausforderungen behindern das Marktwachstum

Obwohl davon ausgegangen wird, dass dieser Markt wachsen wird, müssen mehrere Überlegungen berücksichtigt werden. Die Schwierigkeit und die Kosten der Peptidproduktion sind eines der Haupthindernisse. Peptide sind von Natur aus schwieriger herzustellen als winzige Moleküle und erfordern besondere Werkzeuge und Kenntnisse. Effektive und skalierbare Produktionsverfahren sind unerlässlich, um der steigenden Nachfrage nach Peptidarzneimitteln gerecht zu werden. Darüber hinaus könnten die Kosten für die Herstellung von Peptiden erheblich sein, was die Verfügbarkeit von Arzneimitteln auf Peptidbasis in bestimmten Gebieten einschränkt. Auch regulatorische Aspekte schränken diesen Markt ein. Peptidmedikamente müssen strengen regulatorischen Standards entsprechen, zu denen Qualitätssicherung, analytische Tests und Dokumentation gehören.

• Nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) stehen Peptidherstellungsprozesse vor regulatorischen Herausforderungen, da es bei 40 % der Arzneimittelanwendungen auf Peptidbasis aufgrund der Komplexität ihrer Produktionsprozesse zu Verzögerungen kommt.

• Nach Angaben der Europäischen Kommission haben die hohen Rohstoffkosten und der Bedarf an Spezialgeräten für die Peptidsynthese in den letzten zwei Jahren zu einem Anstieg der Produktionskosten für CDMOs um 15–20 % geführt, was das Wachstumspotenzial des Marktes einschränkt.

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REGIONALE EINBLICKE IN DEN PEPTID-CDMO-MARKT

Nordamerika wird aufgrund dessen den Markt dominierenDie zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten und der Bedarf an wirksameren Behandlungsmöglichkeiten

Die USA halten den Marktanteil bei Peptid-CDMO. Zu den Faktoren, die das Marktwachstum in dieser Region vorantreiben, gehören die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten und der Bedarf an wirksameren Behandlungsmöglichkeiten. Die steigende Inzidenz chronischer Erkrankungen und der Bedarf an effizienteren Behandlungsalternativen. Die Vorteile peptidbasierter Therapien sind hohe Spezifität, geringe Toxizität und die Fähigkeit, intrazelluläre Schaltkreise anzusprechen. Aus diesem Grund besteht in vielen therapeutischen Bereichen ein zunehmender Bedarf an Peptidmedikamenten, darunterOnkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Stoffwechselstörungen. CDMOs spielen eine entscheidende Rolle bei der Befriedigung dieser Nachfrage, indem sie Wissen in der Forschung und Produktion von Peptidarzneimitteln anbieten.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Wichtige Akteure konzentrieren sich auf Partnerschaften, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen

Prominente Marktteilnehmer unternehmen gemeinsame Anstrengungen, indem sie mit anderen Unternehmen zusammenarbeiten, um der Konkurrenz einen Schritt voraus zu sein. Viele Unternehmen investieren auch in die Einführung neuer Produkte, um ihr Produktportfolio zu erweitern. Auch Fusionen und Übernahmen gehören zu den wichtigsten Strategien der Akteure zur Erweiterung ihres Produktportfolios

• Laut PolyPeptide hat das Unternehmen seine weltweiten Peptidproduktionsanlagen im Jahr 2023 um 25 % erweitert, um der steigenden Nachfrage nach maßgeschneiderten Peptiden und Biologika in den Bereichen Pharmazeutik und Biotechnologie gerecht zu werden.

• Laut Thermo Fisher Pharma hat das Unternehmen seine Peptidproduktionskapazität im Jahr 2023 um 30 % erhöht, wobei der Schwerpunkt insbesondere auf Peptiden für die Onkologie und die Behandlung von Stoffwechselstörungen liegt, und ist einer der weltweit führenden Player in der GMP-Peptidproduktion.

Liste der führenden Peptid-CDMO-Unternehmen

• Chengdu Shengnuo Biotechnology Co., Ltd (China)
• Jiangsu Nuotai Ao Nuo Biopharmaceutical Co., Ltd (China)
• PolyPeptide (Sweden)
• Thermo Fisher Pharma (U.S.)
• Biopeptek (U.S.)
• Alabiochem (China)
• ScinoPharm (Taiwan)
• CordenPharma (Switzerland)
• Piramal Pharma (India)
• Space Peptides (Australia)
• Bachem (Switzerland)
• Provepharm (France)
• CPC SCIENTIFIC (U.S.)
• CBL (China)
• Alpha Biophama (U.S.)
• AmbioPharm (U.S.)
• Aurigene Pharmaceutical Services (India)

BERICHTSBEREICH

Bei dieser Studie handelt es sich um einen Bericht mit umfangreichen Studien, in denen die auf dem Markt vorhandenen Unternehmen beschrieben werden, die sich auf den Prognosezeitraum auswirken. Mit detaillierten Studien bietet es auch eine umfassende Analyse durch Untersuchung von Faktoren wie Segmentierung, Chancen, industrielle Entwicklungen, Trends, Wachstum, Größe, Marktanteil und Beschränkungen. Diese Analyse kann geändert werden, wenn sich die Hauptakteure und die wahrscheinliche Analyse der Marktdynamik ändern.