Größe, Marktanteil, Wachstum und Branchenanalyse der Pharmakogenomik, nach Typ (DNA-Sequenzierung, Microarray, Polymerasekettenreaktion, Elektrophorese, Massenspektrometrie, andere) und nach Anwendung (Arzneimittelentwicklung, maßgeschneiderte Behandlung, Onkologie, Schmerztherapie, andere therapeutische Anwendungen) sowie regionale Einblicke und Prognosen 2026 bis 2035

•   
•   
  

  Kostenloses Muster herunterladen um mehr über diesen Bericht zu erfahren

    

PHARMAKOGENOMIK-MARKTÜBERSICHT

Der weltweite Markt für Pharmakogenomik soll von etwa 8,97 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 43,33 Milliarden US-Dollar im Jahr 2035 steigen und zwischen 2026 und 2035 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 10,29 % wachsen. Nordamerika ist mit einem Anteil von 40–45 % bei der Einführung von Präzisionsmedizin führend; Europa und der asiatisch-pazifische Raum halten zusammen 45–50 %, da die klinische Integration zunimmt.

Die Pharmakogenomik ist der Zweig der Pharmakologie, der sich damit beschäftigt, wie die Gene des Patienten seine Arzneimittelreaktionen beeinflussen können. Es werden die Faktoren erörtert, die die pharmakogenomischen Variationen von Arzneimitteln in Bezug auf Absorption, Metabolismus, Verteilung und Ausscheidung betreffen und sich auf das Ansprechen auf Arzneimittel und das Ausmaß der Arzneimitteltoxizität auswirken. Durch solche Geninformationen können die spezifischen medikamentösen Behandlungen auf die Genotypen des Patienten abgestimmt werden und so den Nutzen für den Patienten maximieren und gleichzeitig unerwünschte Nebenwirkungen reduzieren.  

Der Markt für Pharmakogenomik ist ein wachsendes Segment, das auf der Weiterentwicklung der Genomiktechniken, einem gestiegenen Bewusstsein für Pharmakogenomik und einem Anstieg chronischer Krankheiten basiert. Zu den Zielmärkten gehören Gentestdienste, pharmakogenomische Software und Datenbanken sowie Forschung und Entwicklung. Es wird prognostiziert, dass der Markt in den nächsten Jahren aufgrund neuer pharmakogenomischer Therapien, der zunehmenden staatlichen Unterstützung personalisierter Medizinprogramme und der Umsetzung präzisionsmedizinischer Konzepte in die Praxis wachsen wird.  

Die Pharmakogenomik wird mittlerweile in vielen Ländern der Welt zunehmend praktiziert. Sie werden in vielen experimentellen Fachgebieten eingesetzt, darunter Onkologie, Kardiologie, Psychiatrie und Infektionskrankheiten. Beispielsweise ermöglicht die Pharmakogenomik Ärzten bei der Behandlung von Krebs, die Rate positiver Reaktionen auf bestimmte Formen der Krebsbehandlung mit den geringsten Nebenwirkungen vorherzusagen. In der Psychiatrie hilft es bei der Auswahl der richtigen Antidepressiva und Antipsychotika für bestimmte Patienten und erhöht die Ansprechraten sowie die Zeit, bis eine geeignete Behandlung gefunden wird. Es wird erwartet, dass mit der Zeit immer mehr Bereiche der Pharmakogenomikforschung für das Gesundheitsversorgungssystem entdeckt werden, da die Rolle der Pharmakogenomik bei der Änderung des Paradigmas, nach dem Medikamente in der Gesundheitsversorgung eingesetzt werden, weiter zunehmen wird.

WICHTIGSTE ERKENNTNISSE

AUSWIRKUNGEN VON COVID-19 

Die Pharmakogenomik-Marktbranche wirkte sich aufgrund der Unterbrechungen der Lieferkette während der COVID-19-Pandemie negativ aus

Die globale COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd, da der Markt im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie in allen Regionen eine moderate Nachfrage verzeichnete als erwartet. Das plötzliche Wachstum, das sich im Anstieg der CAGR widerspiegelt, ist auf das Wachstum des Marktes und die Rückkehr der Nachfrage auf das Niveau vor der Pandemie zurückzuführen.

Die COVID-19-Pandemie hatte tiefgreifende und vielfältige Auswirkungen auf den Pharmakogenomik-Markt. Die Anforderungen an die schnelle Entwicklung von Behandlungen für eine sehr ansteckende und unvorhersehbare Krankheit haben den Forschungs- und Entwicklungsprozess der Pharmakogenomik effektiv vorangetrieben. Dies führte zur Identifizierung einer Vielzahl von Patientenvariabilitäten, da verschiedene Patienten auf COVID-19-Behandlungen reagieren, was wiederum dazu führte, dass die Wissenschaftler die Forschung zur Genetik der Arzneimittelreaktion verstärkten. Aufgrund der Pandemie hat sich das Verständnis für den Einsatz individualisierter Medikamente erheblich verbessert; Daher sind pharmakogenomische Tests und Forschungsanforderungen erforderlich. Darüber hinaus gab es mit COVID-19 und vielen anderen neuen und wieder auftauchenden übertragbaren Krankheiten einen Übergang hin zu einem stärkeren Interesse an Infektionskrankheiten sowie an Infektionskrankheiten und Pharmakogenomik.

NEUESTE TRENDS

Expansion in neue Therapiegebiete zur Förderung des Marktwachstums

Die Pharmakogenomik wird in fast allen Bereichen eingesetzt, meist nicht nur in der Onkologie und Kardiologie. Zu diesen expandierenden Bereichen gehören Neurologie, Immunologie und Infektionskrankheiten. Diese Ausweitung erfolgt durch die zunehmende Anerkennung der Tatsache, dass genetische Unterschiede die Wirkung von Arzneimitteln im gesamten Krankheitsspektrum beeinflussen. Beispielsweise stellt die Pharmakogenomik in der Neurologie sicher, dass Empfänger psychiatrischer Störungen am wahrscheinlichsten auf bestimmte Medikamente ansprechen, wodurch die Wirksamkeit der Behandlung erhöht und Nebenwirkungen reduziert werden. Und da das Verständnis des menschlichen Genoms voranschreitet, wird erwartet, dass die Pharmakogenomik ihre Abdeckung auf neue Behandlungsbereiche ausweitet, wodurch sich das Paradigma der medikamentösen Behandlung ändert und die Patientenversorgung verbessert wird.

• Nach Angaben der US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) ist die Integration pharmakogenomischer Tests in die klinische Praxis seit 2021 um 40 % gestiegen. Dieser Anstieg ist auf die zunehmende Anerkennung ihres Potenzials zur Verbesserung der Patientenergebnisse durch maßgeschneiderte Arzneimittelbehandlungen auf der Grundlage individueller genetischer Profile zurückzuführen.

• Nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) ist die Zulassung von pharmakogenomischen Point-of-Care-Testgeräten seit 2020 um 30 % gestiegen. Diese Geräte ermöglichen Echtzeit-Gentests zur Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln, insbesondere in der Onkologie und Herz-Kreislauf-Pflege, und ermöglichen personalisierte Behandlungen bei Patientenbesuchen.

•   
•   
  

  Kostenloses Muster herunterladen um mehr über diesen Bericht zu erfahren

    

PHARMAKOGENOMIK-MARKTSEGMENTIERUNG

Nach Typ

Basierend auf dem Typ kann der globale Markt in DNA-Sequenzierung, Microarray, Polymerase-Kettenreaktion, Elektrophorese, Massenspektrometrie und andere eingeteilt werden.

• DNA-Sequenzierung: Dies ist eine grundlegende Technologie, die definiert, welche Reihenfolge der Nukleotidbasen das DNA-Molekül annimmt. Methoden wie die Sanger-Sequenzierung sowie die Sequenzierung der neueren Generation (NGS) sind in der Pharmakogenomik weit verbreitet, um prädiktive genetische Unterschiede zu identifizieren, die sich auf den Arzneimittelstoffwechsel auswirken.

• Microarray: Bei Microarrays werden winzige DNA- oder RNA-Punkte auf einem festen Träger platziert, um die Genexpression oder genetische Unterschiede zu untersuchen. Sie dienen dazu, die Aktivität von mehreren tausend Genen gleichzeitig zu bestimmen und werden für Fragen im Zusammenhang mit dem Metabolismus von Arzneimitteln und/oder der Reaktion darauf eingesetzt.

• Polymerase-Kettenreaktion (PCR): PCR ist eine Technik, die zur Amplifikation oder mit anderen Worten zur Anreicherung bestimmter Regionen einer bestimmten DNA-Probe verwendet wird. Dies ist von großem Nutzen, wenn es darum geht, zu beurteilen, ob eine Probe eine geringe Menge an genetischem Material enthält. Die Pharmakogenomik wurde umfassend zur Genotypisierung von Mutationen und zur Genexpression eingesetzt.

• Elektrophorese: Bei dieser Technik wird ein elektrisches Feld eingesetzt, um DNA-Fragmente nach Größe und Ladung zu sortieren. Es wird vorzugsweise auf PCR-Produkte angewendet, um genetische Veränderungen zu unterscheiden und die Größe und den Grad der DNA-Probe zu bestimmen.

• Massenspektrometrie: Diese Technologie misst das Masse-Ladungs-Verhältnis von Molekülen und bestimmt die Substanz und die Menge der Substanz in der Probe, beispielsweise Medikamente und Metaboliten. Um die Dynamik des Arzneimittelstoffwechsels und von Biomarkern zu analysieren und die Proteinexpression abzuschätzen, wird es auf die Pharmakogenomik angewendet.

• Sonstiges: Diese Kategorie kann Praktiken umfassen, die auf vorhandenen Ideen basieren und daher bestehende und fortgeschrittene Formen der Praxis umfassen können, wie z. B. CRISPR-Cas9 zur Behandlung genetischer Krankheiten, andere neue methodische Ansätze zur Untersuchung der Genfunktion und zur Identifizierung von Arzneimitteln/Zielen.

Auf Antrag

Basierend auf der Anwendung kann der globale Markt in Arzneimittelforschung, maßgeschneiderte Behandlung, Onkologie, Schmerztherapie und andere therapeutische Anwendungen eingeteilt werden.

• Arzneimittelentdeckung: Wie bereits erwähnt, hilft die Pharmakogenomik bei der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, um festzustellen, wie sich Genvarianten auf den Arzneimittelstoffwechsel, die Arzneimittelwirksamkeit und die Arzneimitteltoxizität auswirken können. Solche Informationen fördern die Entwicklung besserer Therapien mit gewünschten Auswirkungen und geringsten Nebenwirkungen für die untersuchte Bevölkerung.

• Maßgeschneiderte Behandlung: Hierbei handelt es sich um eine Hauptanwendung, bei der Informationen zur Pharmakogenomik genutzt werden, um je nach Genotyp des Patienten das beste Medikament und die richtige Dosierung auszuwählen. Mithilfe dieses Modells wird die medikamentöse Therapie individualisiert, um den Nutzen der Behandlung zu maximieren und die negativen Auswirkungen von Medikamenten zu beseitigen oder zu reduzieren.

• Onkologie: Die Pharmakogenomik hat ein besonderes Interesse an der Onkologie. Die Erstellung von Krebsgenprofilen spielt eine wichtige Rolle bei der Bestimmung derjenigen Patienten, die wahrscheinlich von bestimmten Behandlungen wie Chemotherapie, Immuntherapie und gezielter Therapie profitieren.

• Schmerzbehandlung: Die Pharmakogenomik kann Ärzten Hinweise auf Patienten geben, die anfällig für die Entwicklung von Komplikationen als Reaktion auf bestimmte Medikamentenklassen sein können, beispielsweise auf Schmerzmittel mit Opioiden. Diese Informationen können Klinikern dabei helfen, eine bessere und sicherere Schmerzbehandlung bei Patienten zu wählen und so bessere Ergebnisse zu erzielen.

• Andere therapeutische Anwendungen: Aktuelle Anwendungen der Pharmakogenomik erstrecken sich über viele therapeutische Kategorien wie Debatte, Kardiologie, Neurologie, Infektologie und Psychiatrie. Sie nutzen es, um die Behandlungsergebnisse unter anderem bei Krankheiten wie HIV-AIDS, Alzheimer, Depressionen und Herzerkrankungen zu verbessern.

MARKTDYNAMIK

Die Marktdynamik umfasst treibende und hemmende Faktoren, Chancen und Herausforderungen, die die Marktbedingungen angeben.

Treibende Faktoren

Aufstieg der personalisierten Medizin zur Ankurbelung des Marktes

Der Aufstieg der personalisierten Medizin ist eine Komponente des Wachstums des Pharmakogenomik-Marktes. Diese Änderung inGesundheitspflegeIm Mittelpunkt steht der spezifische Umgang mit Krankheiten, insbesondere aufgrund der genetischen Ausstattung der Patienten. Wenn der Arzt die Auswirkungen kennt, die genetische Variationen auf den Gesamtstoffwechsel eines bestimmten Medikaments bei einer Person haben, kann er das beste Medikament und/oder die beste Dosierungsform auswählen. Dieser personalisierte Ansatz verbessert nicht nur die Patientenergebnisse, sondern steigert auch die Behandlungseffizienz und senkt die Gesundheitskosten. Da die Nachfrage nach personalisierter Medizin weiter wächst, wächst auch der Markt für pharmakogenomische Technologien und Dienstleistungen.

• Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) ist die Zahl der klinischen Studien, die pharmakogenomische Tests umfassen, von 2019 bis 2022 um 50 % gestiegen. Die personalisierte Medizin, die genetische Daten nutzt, um die Verschreibung von Medikamenten zu steuern, treibt dieses Wachstum voran, da sie dazu beiträgt, unerwünschte Arzneimittelwirkungen zu reduzieren und die therapeutische Wirksamkeit zu verbessern.

• Das US-Gesundheitsministerium (HHS) berichtet, dass die Mittel für die Pharmakogenomikforschung von 2020 bis 2023 um 25 % gestiegen sind. Programme wie das All of Us Research Program bieten umfassende Unterstützung für Gentests, schaffen eine größere Datenbank für personalisierte Medizin und fördern die Einführung im klinischen Umfeld.

Fortschritte in der Genomtechnologie zur Erweiterung des Marktes 

Innovationen bei den Emic-Techniken sind ein wesentlicher Faktor für das Wachstum des Marktanteils der auf dem Markt verfügbaren Pharmakogenomik. Das technologische Wachstum des NGS hat es ermöglicht, dass Gentests schneller, kostengünstiger und aussagekräftiger sind als je zuvor. Diese Technologien ermöglichen es Forschern, riesige Mengen genetischer Daten zu verstehen, zu interpretieren und nach Mustern zu suchen sowie komplexe Muster genetischer Unterschiede und Simulationen der Arzneimittelreaktion zu erkennen. Die Weiterentwicklung dieser Technologien wird dazu beitragen, immer bessere Möglichkeiten im Bereich der personalisierten Medizin zu schaffen und damit das Wachstum des Marktes anzukurbeln.

Zurückhaltender Faktor

Datenschutz- und Sicherheitsbedenken behindern das Marktwachstum

Zu den wichtigsten Herausforderungen, mit denen dieser Markt konfrontiert ist, gehören: Die Entwicklung des Pharmakogenomik-Marktes wird durch Datenschutz- und Sicherheitsprobleme stark beeinträchtigt. Eine große Sorge bei der Erhebung, Speicherung und Nutzung solcher genetischer Informationen ist die Möglichkeit, dass die Informationen missbraucht oder unangemessen abgerufen werden können oder dass die genetischen Informationen einer Person zur Diskriminierung gegen sie verwendet werden. Der ordnungsgemäße Schutz genetischer Patientendaten bleibt ein wichtiger Aspekt bei den Bemühungen, Vertrauen aufzubauen und die Pharmakogenomik populärer zu machen. Diese Bedenken zeigen, dass fundierte und wirksame Rechtsrichtlinien und gute Datenschutzstandards entwickelt werden müssen, um den Herausforderungen der Angelegenheit zu begegnen.

• Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) sind die Kosten für umfassende pharmakogenomische Tests nach wie vor hoch, wobei typische Tests je nach Komplexität zwischen 300 und 2.000 US-Dollar liegen. Diese Kosten können die Zugänglichkeit solcher Tests einschränken, insbesondere in ressourcenarmen Gesundheitseinrichtungen, und eine breitere Marktakzeptanz verlangsamen.

• Wie die American Society of Clinical Oncology (ASCO) feststellt, mangelt es in verschiedenen Regionen an standardisierten Pharmakogenomik-Richtlinien. Diese Inkonsistenz hat dazu geführt, dass 18 % der Gesundheitsdienstleister pharmakogenomische Daten nicht vollständig in klinische Entscheidungen integrieren, da sie unsicher sind, wann und wie Gentests in der Patientenversorgung eingesetzt werden sollen.

Entwicklung pharmakogenomischer Begleitdiagnostika für die Produktchance auf dem Markt

Gelegenheit

Es gibt einen großen potenziellen Markt für Begleitdiagnostika, die sich aus den pharmakogenomischen Auswirkungen dieser Arzneimittel ergeben. Diese Diagnostik dient ausschließlich der Identifizierung von Patienten, die von bestimmten Behandlungen am meisten profitieren würden. Auf diese Weise leistet der Einsatz der Begleitdiagnostik einen wesentlichen Beitrag zur Optimierung der Behandlungsergebnisse, zur Sicherheit des Patienten und zur Vermeidung unerwünschter Nebenwirkungen sowie zur richtigen Auswahl der Medikamente. Dieser zielgerichtete Ansatz verbessert nicht nur das Behandlungsniveau der Patienten, sondern dient auch dem Ziel, die Kosten für die Behandlung von Patienten durch die Negierung nicht hilfreicher oder sogar gefährlicher Behandlungsformen zu senken. Der Bedarf an Initiativen zur Präzisionsmedizin nimmt daher eine entscheidende Stellung in der pharmakogenombasierten Begleitdiagnostik ein, die die Zukunft des Gesundheitswesens gestalten wird.

• Nach Angaben der American Cancer Society (ACS) wird die Pharmakogenomik zunehmend in der Präzisionsonkologie eingesetzt, wobei mehr als 60 % der seit 2020 zugelassenen neuen Krebsmedikamente genetische Biomarker enthalten. Diese wachsende Anwendung der personalisierten Medizin in der Krebsbehandlung bietet eine bedeutende Chance für das weitere Wachstum des Pharmakogenomik-Marktes.

• Das National Human Genome Research Institute (NHGRI) berichtet, dass die Fertigstellung umfangreicher Genomdatenbanken, wie etwa des 100.000 Genomes Project, den Zugang zu genetischen Informationen erleichtert hat. Mit mittlerweile 150 Millionen verfügbaren Genomsequenzen treiben diese Datenbanken die Entwicklung personalisierterer und wirksamerer Arzneimittel voran und schaffen erhebliche Wachstumschancen für pharmakogenomische Anwendungen.

Das Verstehen und Interpretieren genetischer Informationen könnte für Verbraucher eine potenzielle Herausforderung darstellen

Herausforderung

Ein großes Problem für Menschen mit genetischen Informationen war das Wissen über die Informationen und wie sie verwendet werden sollten. Das Konzept der genetischen Information kann unklar sein und für einen Gesundheitsdienstleister manchmal sogar schwer zu verstehen sein. Zu den Beobachtungen gehört, dass der Verbraucher Schwierigkeiten hat, etwas in seinem Gentest zu verstehen, oder dass Gentests ein Problem und ein Hindernis für die Entscheidungsfindung auf der Grundlage der im Test enthaltenen Informationen darstellen. Eine klare und zugängliche Kommunikation zwischen Gesundheitsdienstleistern und Patienten ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass Verbraucher ihre genetischen Testergebnisse verstehen, fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheit treffen und pharmakogenomische Informationen effektiv nutzen können, um ihre Behandlung zu optimieren.

• Nach Angaben des US-Gesundheitsministeriums (HHS) äußern etwa 35 % der Patienten Bedenken hinsichtlich der ethischen Auswirkungen von Gentests, insbesondere hinsichtlich der Privatsphäre genetischer Daten. Diese Bedenken können die weit verbreitete Einführung pharmakogenomischer Tests behindern, insbesondere in Regionen, in denen die Gesetze zum Schutz genetischer Daten weniger streng sind.

• Nach Angaben des American College of Physicians (ACP) ergab eine Umfrage im Jahr 2022, dass sich über 40 % der medizinischen Fachkräfte für die Interpretation pharmakogenomischer Daten nicht ausreichend geschult fühlen. Diese Wissenslücke kann die effektive Umsetzung der Pharmakogenomik in der klinischen Routinepraxis verzögern und eine Herausforderung für das Marktwachstum darstellen.

•   
•   
  Kostenloses Muster herunterladen um mehr über diesen Bericht zu erfahren

    

REGIONALE EINBLICKE IN DEN PHARMAKOGENOMISCHEN MARKT

• Nordamerika

Nordamerika ist der größte Markt im globalen Pharmakogenomik-Markt, da mehr Mittel für die Entwicklung personalisierter Medizin und Medikamente bereitgestellt werden, eine fortschrittliche Gesundheitsstruktur sowie gut etablierte Pharma- und Biotechnologiesektoren vorhanden sind. Der Pharmakogenomik-Markt der Vereinigten Staaten nimmt eine entscheidende Stellung ein, insbesondere in Forschung und Entwicklung, er verfügt über ein günstiges regulatorisches Umfeld und höhere technologische Fortschritte. Es gibt viele Patienten und Gesundheitsorganisationen, die die Entwicklung neuer pharmakogenomischer Testdienste in der Region begrüßen.

• Europa

Europa ist einer der größten Märkte für Pharmakogenomik, der mit einem starken Forschungs- und Entwicklungsinteresse, größeren Gesundheitseinrichtungen und einer günstigen Gesetzgebung Pionierarbeit leistet. Zu den wichtigsten europäischen Akteuren in der Pharmakogenomik zählen Deutschland, das Vereinigte Königreich und Frankreich, da sie zu den aufstrebenden Nationen gehören, die in die Entwicklung genomischer Technologien für Arzneimittel investiert haben und sich verstärkt auf maßgeschneiderte Medizin konzentrieren. Zu den Haupttreibern des Wachstums auf dem europäischen Markt gehören demografische Merkmale der Bevölkerung wie die zunehmende Inzidenz chronischer Krankheiten, der steigende Anteil älterer Menschen und die Nachfrage nach Gesundheitsdienstleistungen der neuen Generation.

• Asien

Der Pharmakogenomik-Markt im asiatisch-pazifischen Raum entwickelt sich aufgrund vieler Faktoren wie hoher Gesundheitskosten, einer zunehmenden Häufigkeit chronischer Krankheiten und staatlicher Unterstützung für personalisierte Arzneimitteltherapieprojekte rasant weiter. Derzeit verzeichnen aufstrebende Märkte in Asien wie China, Indien und Japan eine schnell wachsende Nachfrage nach pharmakogenomischen Testdienstleistungen, vor allem aufgrund des steigenden Bewusstseins der allgemeinen Bevölkerung und der Gesundheitsbranche. Es verfügt außerdem über eine große und ständig wachsende Bevölkerung, eine kontinuierliche Entwicklung der Gesundheitsdienstleistungsbranche und einen Schwerpunkt auf Technologie.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Hauptakteure, die die Transformation vorantreibenMarkt für PharmakogenomikLandschaft durch Innovation und globale Strategie

Durch die Innovation von Strategien und Marktentwicklung prägen die Marktteilnehmer im Unternehmensbereich den Pharmakogenomik-Markt. Bestimmte davon können neben dem Einsatz intelligenterer Technologien zur Verbesserung der Funktionalität und betrieblichen Flexibilität auch als Fortschritte bei Designs, Materialtypen und Steuerungen angesehen werden. Führungskräfte sind sich ihrer Verantwortung bewusst, Geld für die Entwicklung neuer Produkte und Prozesse sowie für die Erweiterung des Fertigungsumfangs auszugeben. Diese Markterweiterung trägt auch dazu bei, die Marktwachstumsaussichten zu diversifizieren und in zahlreichen Branchen eine höhere Marktnachfrage nach dem Produkt zu erreichen.

• F. Hoffmann-La Roche AG: Roche hat mit seinen Fortschritten in der Molekulardiagnostik einen führenden Beitrag zur Pharmakogenomik geleistet. Laut dem Nachhaltigkeitsbericht 2022 von Roche sind die pharmakogenomischen Testlösungen des Unternehmens in der Onkologie und bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen weit verbreitet. Jedes Jahr werden weltweit über 200.000 Tests durchgeführt.

• Illumina, Inc.: Illumina spielt eine wichtige Rolle bei der Bereitstellung der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation für die Pharmakogenomik. Laut dem Jahresbericht 2022 von Illumina werden die Sequenzierer des Unternehmens in mehr als 85 % der klinischen Labore weltweit eingesetzt, was das Unternehmen zu einem dominanten Akteur im Bereich der Genomtests, einschließlich Pharmakogenomikanwendungen, macht.

Liste der Top-Enterprise-Content-Management-Unternehmen

• Abbott Laboratories, Inc. (U.S)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland)
• Illumina, Inc. (U.S)
• Becton, Dickinson and Company (U.S)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S)
• Bayer AG (Germany)
• QIAGEN (Germany/Netherlands)

ENTWICKLUNG DER SCHLÜSSELINDUSTRIE

2023: In den letzten Jahren ist der Versuch, auf seltene Krankheiten zugeschnittene Präzisionsmedizinlösungen zu entwickeln, zu einem Schwerpunkt geworden. Mithilfe der Pharmacogenomics-Plattform suchen Unternehmen nun nach spezialisierten Behandlungen, die sich an Patienten mit spezifischer genbedingter Anfälligkeit für solche vorwiegend chronischen und oft behindernden Krankheiten richten. Diese erhöhte Aufmerksamkeit spiegelt die wachsende Erkenntnis des erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarfs dieser Patientengruppe und des Potenzials der Pharmakogenomik wider, Behandlungsansätze für seltene Krankheiten zu revolutionieren.

BERICHTSBEREICH

Dieser Bericht basiert auf historischen Analysen und Prognoseberechnungen, die den Lesern helfen sollen, ein umfassendes Verständnis des globalen Pharmakogenomik-Marktes aus mehreren Blickwinkeln zu erlangen, was auch die Strategie und Entscheidungsfindung der Leser ausreichend unterstützt. Außerdem umfasst diese Studie eine umfassende SWOT-Analyse und liefert Erkenntnisse für zukünftige Entwicklungen auf dem Markt. Es untersucht verschiedene Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beitragen, indem es die dynamischen Kategorien und potenziellen Innovationsbereiche ermittelt, deren Anwendungen die Entwicklung des Marktes in den kommenden Jahren beeinflussen könnten. Diese Analyse berücksichtigt sowohl aktuelle Trends als auch historische Wendepunkte, um ein ganzheitliches Verständnis der Wettbewerber auf dem Markt zu ermöglichen und geeignete Wachstumsbereiche zu identifizieren.

Dieser Forschungsbericht untersucht die Segmentierung des Marktes mithilfe quantitativer und qualitativer Methoden, um eine gründliche Analyse bereitzustellen, die auch den Einfluss strategischer und finanzieller Perspektiven auf den Markt bewertet. Darüber hinaus berücksichtigen die regionalen Bewertungen des Berichts die vorherrschenden Angebots- und Nachfragekräfte, die das Marktwachstum beeinflussen. Die Wettbewerbslandschaft wird akribisch detailliert beschrieben, einschließlich der Anteile wichtiger Marktkonkurrenten. Der Bericht umfasst unkonventionelle Forschungstechniken, Methoden und Schlüsselstrategien, die auf den erwarteten Zeitrahmen zugeschnitten sind. Insgesamt bietet es professionell und verständlich wertvolle und umfassende Einblicke in die Marktdynamik.