Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für Pharmakogenomik (PGx), nach Typ (Polymerasekettenreaktion (PCR), Microarray, Sequenzierung und andere), nach Anwendung (Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), Zentralnervensystem (ZNS), Krebs/Onkologie, Infektionskrankheiten und andere), regionale Einblicke und Prognosen von 2026 bis 2035

• 

  Kostenloses Muster herunterladen um mehr über diesen Bericht zu erfahren

PHARMAKOGENOMIK (PGX)-MARKTÜBERBLICK

Die weltweite Marktgröße für Pharmakogenomik (pgx) wird im Jahr 2026 auf 12,24 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2035 auf 27,2 Milliarden US-Dollar anwachsen, wobei in der Prognose von 2026 bis 2035 ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 9,3 % zu verzeichnen ist.

Pharmakogenomik (PGx) ist ein Fachgebiet, das untersucht, wie sich die genetische Zusammensetzung eines Individuums auf seine Reaktion auf Medikamente auswirkt. Durch die Analyse genetischer Variationen versucht PGx, medikamentöse Behandlungen zu personalisieren, die Wirksamkeit zu steigern und Nebenwirkungen zu minimieren. Gentests identifizieren spezifische Varianten, die mit Arzneimittelreaktionen verbunden sind, und ermöglichen es Gesundheitsfachkräften, Verschreibungen und Dosierungen anzupassen. Dieser Ansatz verbessert die Patientenergebnisse, hilft bei der Arzneimittelentwicklung und bietet Einblicke in optimale Behandlungsstrategien für verschiedene Erkrankungen.

In der Praxis berücksichtigt PGx die genetische Vielfalt, um individuelle Arzneimittelreaktionen zu bestimmen. Diese Informationen leiten klinische Entscheidungen, wie etwa die Wahl des Medikaments und Dosisanpassungen, und führen zu präziseren und sichereren Behandlungen. Trotz seines Potenzials birgt die Integration von PGx in die Gesundheitsversorgung Herausforderungen bei der Ergebnisinterpretation, Standardisierung und Implementierung, denen sich die medizinische Gemeinschaft weiterhin stellt, um die vollen Vorteile der personalisierten Medizin auszuschöpfen.

WICHTIGSTE ERKENNTNISSE

AUSWIRKUNGEN VON COVID-19

Personalisierte Medizin soll Nachfrage deutlich steigern

Die COVID-19-Pandemie war beispiellos und erschütternd, da die Nachfrage nach Pharmakogenomik (PGx) in allen Regionen im Vergleich zum Niveau vor der Pandemie höher war als erwartet. Der plötzliche Anstieg der CAGR ist auf das Wachstum des Marktes und die Rückkehr der Nachfrage auf das Niveau vor der Pandemie zurückzuführen.

COVID-19 hatte weltweit lebensverändernde Auswirkungen. Der Markt für Pharmakogenomik (PGx) war erheblich betroffen. Das Virus hatte unterschiedliche Auswirkungen auf verschiedene Märkte. In mehreren Ländern wurden Ausgangssperren verhängt. Diese unberechenbare Pandemie verursachte Störungen in allen Arten von Unternehmen. Während der Pandemie wurden die Beschränkungen aufgrund steigender Fallzahlen verschärft. Zahlreiche Branchen waren betroffen. Allerdings verzeichnete der Markt für Pharmakogenomik eine erhöhte Nachfrage.

Die Dringlichkeit der Pandemie ermutigte die wissenschaftliche Gemeinschaft, zusammenzuarbeiten und Daten offener auszutauschen. Dieser Geist der Zusammenarbeit könnte auf die Pharmakogenomik übergreifen und Forscher dazu ermutigen, Erkenntnisse, Erkenntnisse und genetische Daten effektiver auszutauschen, was möglicherweise die Fortschritte auf diesem Gebiet beschleunigen könnte.

Die Pandemie hat gezeigt, wie wichtig es ist, medizinische Behandlungen an die individuellen Merkmale anzupassen. Während die Welt nach wirksamen Behandlungen und Impfstoffen suchte, gewann das Konzept der personalisierten Medizin an Bedeutung. Die Betonung individueller Unterschiede in den Ergebnissen und Reaktionen auf COVID-19 verdeutlichte zusätzlich die potenziellen Vorteile pharmakogenomischer Ansätze bei der Steuerung von Behandlungsentscheidungen. Es wird erwartet, dass der Markt nach der Pandemie den Marktanteil der Pharmakogenomik (PGx) steigern wird.

NEUESTE TRENDS

Integration in die klinische Praxis zur Erweiterung des Marktwachstums

Fortgesetzte Bemühungen, pharmakogenomische Tests in die klinische Routinepraxis zu integrieren, damit Gesundheitsdienstleister fundiertere Entscheidungen über medikamentöse Behandlungen auf der Grundlage individueller genetischer Profile treffen können. Erforschung neuer genetischer Marker im Zusammenhang mit Arzneimittelreaktionen, die möglicherweise zur Entdeckung bisher unbekannter Faktoren führen, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln beeinflussen.

Weitere Einbeziehung pharmakogenomischer Informationen in die Arzneimittelkennzeichnung durch Aufsichtsbehörden, um die richtige Dosierung zu steuern und das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern. Laufende Verbesserungen bei genetischen Sequenzierungstechnologien und Datenanalysemethoden, die schnellere und kostengünstigere Gentests für pharmakogenomische Zwecke ermöglichen. Es wird erwartet, dass diese neuesten Entwicklungen das Wachstum des Marktes für Pharmakogenomik (PGx) ankurbeln werden.

• Nach Angaben der US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) hatten bis 2023 über 1.500 Krankenhäuser und klinische Labore in den USA pharmakogenomische Tests in die Patientenversorgung integriert.

• Nach Angaben der American Cancer Society erhielten im Jahr 2023 mehr als 220.000 Krebspatienten in den USA pharmakogenomisch gesteuerte Therapien, um die Wirksamkeit der Chemotherapie zu optimieren.

Kostenloses Muster herunterladen um mehr über diesen Bericht zu erfahren

PHARMAKOGENOMIK (PGX)-MARKTSEGMENTIERUNG

Nach Typ

Je nach Typ ist der Markt in Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Microarray, Sequenzierung und Sonstiges unterteilt.

Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) hat einen großen Anteil am Weltmarkt.

Auf Antrag

Je nach Anwendung ist der Markt in Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), Zentralnervensystem (ZNS), Krebs/Onkologie, Infektionskrankheiten und Sonstiges unterteilt.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen haben als Anwendung einen großen Anteil am Weltmarkt.

FAHRFAKTOREN

Wachsendes genetisches Wissen zur Steigerung des Marktanteils

Die Erweiterung unseres Verständnisses des menschlichen Genoms und seiner Rolle für Gesundheit und Krankheit hat eine solide Grundlage für die Identifizierung genetischer Marker geschaffen, die mit Arzneimittelreaktionen verbunden sind. Schnelle Fortschritte in der genetischen Sequenzierungstechnologie haben die Analyse der genetischen Variationen eines Individuums zugänglicher und erschwinglicher gemacht. Dies hat eine umfassendere Implementierung pharmakogenomischer Tests ermöglicht.

Arzneimittelentwicklung und -sicherheit zur Steigerung der Marktgröße

Die Pharmakogenomik hilft Pharmaunternehmen dabei, sicherere und wirksamere Arzneimittel zu entwickeln, indem sie potenzielle Responder identifiziert und unerwünschte Reaktionen während der Arzneimittelentwicklung vorhersagt. Herkömmliche Versuch-und-Irrtum-Ansätze bei der Verschreibung von Medikamenten können ineffizient und riskant sein. Die Pharmakogenomik reduziert die Notwendigkeit von Versuch und Irrtum, indem sie Erkenntnisse darüber liefert, wie ein Patient auf ein Medikament reagieren könnte. Es wird erwartet, dass diese Faktoren den Marktanteil der Pharmakogenomik (PGx) steigern werden.

• Nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) enthalten mittlerweile über 1.100 Arzneimitteletiketten pharmakogenomische Informationen, um eine präzise Dosierung und Therapieauswahl zu ermöglichen.

• Nach Angaben des National Human Genome Research Institute (NHGRI) wurden im Jahr 2022 weltweit über 500.000 Genomsequenzen in klinischen und Forschungsumgebungen verarbeitet, was die PGx-Anwendungen beschleunigt.

EINHALTENDE FAKTOREN

Komplexe genetische Interaktionen behindern Marktanteile

Viele Merkmale und Reaktionen werden von mehreren Genen beeinflusst, was es schwierig macht, Ergebnisse allein auf der Grundlage individueller genetischer Variationen genau vorherzusagen. Die Kosten für Gentests können ein Hindernis darstellen, insbesondere in Regionen ohne umfassenden Versicherungsschutz oder in denen die Gesundheitssysteme unterfinanziert sind. Genetische Informationen sind vertraulich und müssen mit Sorgfalt behandelt werden, um die Privatsphäre und Daten der Patienten zu gewährleistenSicherheit. Bedenken hinsichtlich Datenschutzverstößen oder -missbrauchs können Personen davon abhalten, sich einem Gentest zu unterziehen. Es wird erwartet, dass diese Faktoren das Wachstum des Marktanteils der Pharmakogenomik (PGx) behindern.

• Nach Angaben der Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) belaufen sich die durchschnittlichen Kosten eines pharmakogenomischen Tests in den USA auf etwa 1.200 $ pro Patient, was einer breiten Akzeptanz entgegensteht.

• Nach Angaben der American Medical Association (AMA) berichten etwa 35 % der praktizierenden Ärzte über eine unzureichende Ausbildung in Pharmakogenomik, was die Integration in die Routineversorgung einschränkt.

• Kostenloses Muster herunterladen um mehr über diesen Bericht zu erfahren

•  

PHARMAKOGENOMIK (PGX)-MARKTREGIONALE EINBLICKE

Nordamerika dominiert den Markt für Pharmakogenomik (PGx).

Nordamerika ist der Hauptaktionär für den Marktanteil der Pharmakogenomik (PGx). Die Region war aufgrund ihrer robusten und fortschrittlichen Forschungsfinanzierung ein wichtiger Treiber der Pharmakogenomik-Forschung und -ImplementierungGesundheitspflegeInfrastruktur sowie eine große Anzahl von Biotechnologie- und Pharmaunternehmen. Die FDA hat Interesse daran gezeigt, PGx-Informationen in die Arzneimittelkennzeichnung zu integrieren. Kanada hat auch einen starken Forschungsschwerpunkt auf Pharmakogenomik.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Wichtige Akteure konzentrieren sich auf Partnerschaften, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen

Führende Marktteilnehmer unternehmen gemeinsame Anstrengungen, indem sie mit anderen Unternehmen zusammenarbeiten, um im Wettbewerb die Nase vorn zu haben. Viele Unternehmen investieren auch in die Einführung neuer Produkte, um ihr Produktportfolio zu erweitern. Auch Fusionen und Übernahmen zählen zu den zentralen Strategien der Akteure zur Erweiterung ihres Produktportfolios.

• Abbott Laboratories: Nach Angaben der US-amerikanischen FDA haben Abbott Laboratories im Jahr 2023 über 400.000 pharmakogenomische Tests in klinischen und Forschungsumgebungen durchgeführt, darunter Tests für kardiovaskuläre und onkologische Therapien.

• Affymetrix: Laut NIH hat Affymetrix bis 2023 weltweit mehr als 250.000 Genotypisierungs-Arrays für pharmakogenomische Anwendungen an Forschungs- und klinische Einrichtungen bereitgestellt.

Liste der führenden Unternehmen im Bereich Pharmakogenomik (Pgx).

• Abbott Laboratories [U.S.]
• Affymetrix, Inc. [U.S.]
• Assurex Health, Inc. [U.S.]
• AstraZeneca [U.S.]
• GeneDx [U.S.]
• Illumina, Inc. [U.S.]
• Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) [U.S.]
• Myriad Genetics, Inc. [U.S.]
• Pathway Genomics [U.S.]
• Pfizer, Inc. [U.S.]
• QIAGEN, Inc. [U.S.]
• Roche [U.S.]
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. [U.S.]
• Thermo Fisher Scientific [U.S.]
• Transgenomic, Inc. [U.S.]

BERICHTSBEREICH

Bei dieser Untersuchung handelt es sich um einen Bericht mit umfassenden Studien, die eine Beschreibung der auf dem Markt vorhandenen Unternehmen enthalten, die sich auf den Prognosezeitraum auswirken. Mit detaillierten Studien bietet es auch eine umfassende Analyse durch Untersuchung von Faktoren wie Segmentierung, Chancen, industrielle Entwicklungen, Trends, Wachstum, Größe, Anteil, Beschränkungen usw. Diese Analyse kann geändert werden, wenn sich die Hauptakteure und die wahrscheinliche Analyse der Marktdynamik ändern.