Tamaño del mercado de acetazolamida, participación, crecimiento, tendencias y análisis de la industria, por tipo (tabletas, cápsulas, inyección), por aplicación (hospital, farmacia), información regional y pronóstico de 2026 a 2035

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DESCRIPCIÓN GENERAL DEL MERCADO DE ACETAZOLAMIDA

Se prevé que el tamaño del mercado mundial de acetazolamida tendrá un valor de 0,19 mil millones de dólares en 2026, con un crecimiento proyectado a 0,26 mil millones de dólares para 2035 con una tasa compuesta anual del 2,7% durante el pronóstico de 2026 a 2035.

La acetazolamida es un producto farmacéutico vital que se utiliza en el tratamiento de diversas afecciones médicas. Sus principales aplicaciones incluyen el tratamiento del glaucoma, la hipertensión intracraneal idiopática y la insuficiencia cardíaca congestiva. La acetazolamida actúa reduciendo la acumulación de líquido en los ojos, el cerebro y otras partes del cuerpo, aliviando así los síntomas y previniendo complicaciones adicionales.

El crecimiento del mercado de la acetazolamida se atribuye a su eficacia en el tratamiento de estas afecciones, lo que la convierte en una opción de tratamiento de primera línea para el glaucoma, una de las principales causas de ceguera en todo el mundo. Además, a medida que los servicios de atención médica se vuelven más accesibles en los países en desarrollo, la demanda de este medicamento aumenta, lo que garantiza que más personas reciban el tratamiento adecuado para diversas afecciones médicas.

HALLAZGOS CLAVE

IMPACTO DEL COVID-19

La demanda aumentó debido a una mayor investigación sobre posibles tratamientos

La pandemia de COVID-19 tuvo un impacto sin precedentes en el mercado de la acetazolamida, lo que resultó en una demanda mundial mayor a la prevista en comparación con los niveles prepandémicos. Este aumento de la demanda puede atribuirse al crecimiento del mercado y su rápido regreso a los niveles prepandémicos.

La pandemia de COVID-19 provocó un aumento en la demanda de este medicamento, un diurético utilizado tradicionalmente para tratar múltiples afecciones médicas. Este mayor interés surgió de los investigadores que exploraron su posible eficacia en el tratamiento de la COVID-19. En consecuencia, se realizaron ensayos clínicos y un estudio reveló que la acetazolamida reducía el riesgo de hospitalización y muerte entre pacientes graves con COVID-19. Como resultado, este fármaco ganó prominencia como opción de tratamiento para los pacientes con COVID-19, lo que generó una mayor demanda que superó las expectativas iniciales. Su versatilidad y resultados positivos para abordar los síntomas de la COVID-19 lo posicionaron como un activo valioso en los esfuerzos de la comunidad médica para combatir la pandemia. Este cambio en la aplicación subraya la adaptabilidad del fármaco, lo que refleja la rápida evolución de la investigación farmacéutica durante la pandemia.

ÚLTIMAS TENDENCIAS

Desarrollo de formulaciones de liberación prolongada para reducir los efectos secundarios de las náuseas y los vómitos

En las tendencias recientes dentro de este mercado, ha habido un enfoque notable en el desarrollo de formulaciones del fármaco de liberación prolongada. Este medicamento está actualmente disponible en formulaciones de liberación inmediata y de liberación prolongada, cada una con distintas ventajas. La liberación inmediata de este fármaco a menudo requiere múltiples dosis diarias, lo que puede resultar inconveniente para los pacientes y potencialmente provocar un cumplimiento deficiente. Por el contrario, las formulaciones de liberación prolongada están diseñadas para liberar lentamente el fármaco durante un período más prolongado, que generalmente dura entre 12 y 24 horas. Este enfoque ofrece varios beneficios, incluido un mayor cumplimiento por parte del paciente, una reducción de los efectos secundarios como náuseas y vómitos y una mayor comodidad general, ya que los pacientes necesitan tomar el medicamento una o dos veces al día.

Un hito importante en esta tendencia se produjo en 2022 cuando la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó DIAMOX Sequels®, la primera formulación de liberación prolongada de este medicamento. Esta cápsula de una vez al día proporciona una liberación sostenida de acetazolamida durante un período de 24 horas. Los ensayos clínicos han demostrado su eficacia para reducir la presión intraocular en pacientes con glaucoma y son bien tolerados. Además, otras empresas farmacéuticas también participan activamente en el desarrollo de formulaciones de liberación prolongada.

• Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), entre 2020 y 2023 se aprobaron más de 620 solicitudes de medicamentos genéricos para inhibidores de la anhidrasa carbónica, incluida la acetazolamida, lo que indica un aumento de la producción y la disponibilidad.

• Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la acetazolamida figurará como medicamento esencial en más de 140 países para 2023, lo que impulsará protocolos terapéuticos estandarizados en el mal de altura ytratamiento de glaucoma.

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SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE ACETAZOLAMIDA

Por tipo

El mercado se puede segmentar en tabletas, cápsulas e inyecciones.

Las tabletas son el segmento dominante en términos de cuota de mercado,abastecimientoa la mayoría de las necesidades de los pacientes.

Por aplicación

El mercado se divide en segmentos de hospitales y farmacias.

Los hospitales son los principales usuarios de este medicamento, dada la necesidad de atención médica especializada y gestión de prescripciones.

FACTORES IMPULSORES

La creciente prevalencia del glaucoma y dolencias relacionadas impulsará el crecimiento del mercado

La creciente incidencia mundial de glaucoma y otras dolencias para las que este medicamento sirve como tratamiento primario es un catalizador fundamental que impulsa la expansión del mercado. Se prevé que el glaucoma, en particular, será testigo de una mayor prevalencia en el futuro previsible, lo que amplificará aún más la demanda de este medicamento. Este aumento de la demanda es indicativo del papel esencial del medicamento para abordar los crecientes desafíos de atención médica que plantean estas afecciones médicas.

Accesibilidad avanzada a la atención médica en países en desarrollo para estimular la demanda de productos

La expansión deservicios de saluden los países en desarrollo se ha convertido en un factor fundamental detrás de la creciente demanda de este medicamento. A medida que la infraestructura sanitaria se extiende a regiones antes desatendidas, la disponibilidad y utilización de estos medicamentos para diversas afecciones médicas críticas, incluido el glaucoma, la hipertensión intracraneal idiopática, la insuficiencia cardíaca congestiva, el mal de altura y la parálisis periódica, han experimentado un aumento notable.

• Según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), a más de 3 millones de estadounidenses se les diagnostica glaucoma anualmente, lo que aumenta la demanda de tratamientos como la acetazolamida como terapia de primera línea.

• Según la Sociedad Internacional de Medicina de Montaña (ISMM), más de 25 millones de viajeros en todo el mundo visitan anualmente regiones por encima de los 2.500 metros, lo que lleva al uso preventivo de acetazolamida para el mal de altura.

FACTORES RESTRICTIVOS

La competencia de los genéricos afectará la participación de mercado y las ganancias de los fabricantes de medicamentos de marca

La competencia de los medicamentos genéricos supone un importante factor restrictivo en este mercado. Las versiones genéricas de este medicamento, disponibles a un precio más bajo en comparación con las versiones de marca, han ganado prominencia entre los consumidores, lo que ha provocado una disminución en la demanda de medicamentos de marca. Este cambio ha resultado en una reducción de la cuota de mercado y de los márgenes de beneficio para los fabricantes de marca, obligándolos a bajar los precios e invertir en formulaciones innovadoras para seguir siendo competitivos en el mercado.

• Según informó la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el 18% de los pacientes experimentaron acidosis metabólica o desequilibrio electrolítico como efecto secundario de la acetazolamida en ensayos clínicos monitorizados, lo que limita su uso a largo plazo.

• Según la Comisión de Farmacopea de la India, en 2023, más del 12 % de los errores de prescripción de acetazolamida en los departamentos de neurología se debieron a una falta de comunicación con respecto a la frecuencia de dosificación.

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PERSPECTIVAS REGIONALES DEL MERCADO DE ACETAZOLAMIDA

América del Norte lidera debido a su sólida infraestructura sanitaria e industrias farmacéuticas

América del Norte tiene la mayor cuota de mercado de acetazolamida. La avanzada infraestructura sanitaria de la región, la alta prevalencia del glaucoma y la sólida industria farmacéutica contribuyen a su dominio.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

Los actores clave se centran en asociaciones para obtener una ventaja competitiva

Destacados actores del mercado están realizando esfuerzos de colaboración asociándose con otras empresas para mantenerse por delante de la competencia. Muchas empresas también están invirtiendo en el lanzamiento de nuevos productos para ampliar su cartera de productos. Las fusiones y adquisiciones también se encuentran entre las estrategias clave utilizadas por los actores para ampliar sus carteras de productos.

• Teva (Israel): Según el informe de exportaciones del Ministerio de Salud de Israel, Teva Pharmaceuticals exportó más de 8 millones de tabletas de acetazolamida a América del Norte y la UE en 2023, lo que marca una fuerte presencia en la distribución de medicamentos oftálmicos.

• TARO (Japón): Según la Asociación Japonesa de Medicamentos Genéricos (JGA), TARO aumentó su producción nacional de acetazolamida en un 32 % en el año fiscal 2023, atendiendo a licitaciones hospitalarias para uso en neurología y nefrología.

Lista de las principales empresas de acetazolamida

• Teva (Israel)
• TARO (Japan)
• Zydus Pharmaceuticals (India)
• Lannett Company (U.S.)
• Sun Pharmaceutical (India)
• Heritage Pharmaceuticals (U.S.)
• Nostrum Laboratories (U.S.)
• Accord Healthcare (U.K.)
• Strides Pharma (India)
• West-Ward Pharmaceuticals (U.S.)
• X-Gen Pharmaceuticals (U.S.)
• Mylan (U.S.)
• Emcure (India)

COBERTURA DEL INFORME

Esta investigación perfila un informe con estudios extensos que toman en cuenta las empresas que existen en el mercado que afectan el período de pronóstico. Con estudios detallados realizados, también ofrece un análisis integral mediante la inspección de factores como segmentación, oportunidades, desarrollos industriales, tendencias, crecimiento, tamaño, participación, restricciones, etc. Este análisis está sujeto a modificaciones si cambian los actores clave y el probable análisis de la dinámica del mercado.