Tamaño del mercado de medicamentos para la adrenoleucodistrofia, participación y análisis de la industria, por tipo (reemplazo hormonal, trasplante y otros), por aplicación (adrenomieloneuropatía ALD cerebral infantil (AMN), solo Addison y otros), pronóstico regional hasta 2031

Actualizado en: 15 April 2024

RESUMEN DEL INFORME DEL MERCADO DE Fármacos para la adrenoleucodistrofia

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Se espera que el tamaño del mercado mundial de medicamentos para la adrenoleucodistrofia crezca de 330,5 millones de dólares en 2021 y se prevé que alcance los 1521,24 millones de dólares en 2031, a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 16,5% durante el período previsto.

Una condición genética poco común conocida como adrenoleucodistrofia (ALD) está relacionada con los cromosomas X de hombres y mujeres. El gen ABCD1 está mutado en personas con adrenoleucodistrofia (ALD), lo que aumenta los niveles de proteínas ALD. Estas proteínas eliminan los ácidos grasos saturados de cadena extremadamente larga, que son compuestos nocivos. Como resultado, la acumulación de ácidos grasos muy saturados con cadenas largas en los tejidos corporales provoca la degradación de la mielina, lo que a su vez provoca problemas neurológicos en los pacientes.

La adrenoleucodistrofia (ALD) afecta a ambos sexos por igual y se observa con mayor frecuencia en niños. Los fenotipos de la adrenoleucodistrofia (ALD), como el inicio en la niñez, la enfermedad de Addison y la adrenomieloneuropatía, se utilizan para identificar mejor la afección. La ALD se diagnostica mediante análisis de sangre, resonancia magnética, exámenes oculares, biopsias de epidermis y muestras de tejido de fibroblastos. El trasplante de células madre, el tratamiento de la insuficiencia suprarrenal, la terapia génica y la terapia nutricional son formas de tratamiento para la adrenoleucodistrofia (ALD).

Impacto de COVID-19: Limitaciones de suministro y bloqueo para impedir el avance del mercado

A partir de 2021, la enfermedad COVID-19 se extendió por todo el mundo, afectando a innumerables personas en general, y los principales gobiernos de todo el mundo emitieron órdenes de paros laborales y restricciones peatonales. La mayoría de las iniciativas se han visto gravemente afectadas, con excepción de los grupos que proporcionan productos médicos y equipos de soporte vital. La actividad de construcción se detuvo o suspendió brevemente como resultado del cierre patronal, que tuvo un impacto significativo en la interfaz de programación de aplicaciones del mercado.

En última instancia, el mercado de medicamentos para la adrenoleucodistrofia se vio significativamente afectado por restricciones relacionadas con menos actividades industriales, una cadena de suministro más restringida, una proporción reducida de empleados y cierres. Múltiples mercados en todo el mundo se han visto afectados por COVID-19. Los pacientes con adrenoleucodistrofia enfrentan dificultades como resultado de la redistribución de salas e instalaciones neurológicas exigentes a los pacientes con COVID-19 en el caso del mercado mundial de productos farmacéuticos para la adrenoleucodistrofia. El manejo de situaciones que involucran enfermedades neurológicas es muy desafiante. Además, los procesos de la cadena de suministro se han visto afectados por la imposición de bloqueos y restricciones de tráfico por parte de las autoridades de varios países, lo que ha resultado en una escasez de inventario de las empresas farmacéuticas.

Se prevé que el crecimiento del mercado de medicamentos para la adrenoleucodistrofia aumentará como resultado de la creciente demanda y el aumento de las prácticas de pruebas genéticas y de diagnóstico.

ÚLTIMAS TENDENCIAS 

"Prácticas de diagnóstico y pruebas genéticas para estimular el desarrollo del mercado "

La mayoría de las mujeres desconocen que son transmisoras de adrenoleucodistrofia ALD a menos que tengan antecedentes familiares. Debido a esto, los síntomas de sus niños o bebés a veces se diagnostican erróneamente como problemas de comportamiento o de desarrollo. Un análisis de sangre para detectar la concentración de ácidos grasos de cadena extremadamente alargada, que parecen ser más altos en hombres con ALD, y una resonancia magnética para detectar daños en la corteza cerebral son las dos pruebas que realizará un médico cuando sospeche de ALD. La ALD es causada por un gen defectuoso, que puede detectarse mediante pruebas genéticas. También puede identificar correctamente a otros miembros de la familia que tienen ALD, incluidos los niños que aún no muestran síntomas y las mujeres portadoras. Actualmente, solo unos pocos estados ofrecen el examen médico prenatal, que se introdujo en el panel de detección de recién nacidos recomendado en los EE. UU. y encuentra niveles altos de ácidos grasos de cadena muy larga en la sangre como un signo específico de ALD. Los niños en riesgo pueden ser detectados y tratados tempranamente gracias al cribado neonatal.

Se espera que el mercado de medicamentos para la adrenoleucodistrofia crezca a un ritmo rápido durante el período de pronóstico debido a las mejoras en la tecnología.

SEGMENTACIÓN del Mercado de Medicamentos para la Adrenoleucodistrofia

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Por tipo

Basado en el tipo; el mercado se divide en reemplazo hormonal, trasplante y otros

El tipo de reemplazo hormonal es la parte principal del segmento de tipo.

Por aplicación

Basado en la aplicación; el mercado se divide en ALD cerebral infantil, adrenomieloneuropatía (AMN), solo addison y otros

La ALD cerebral infantil es la parte líder del segmento de aplicaciones.

FACTORES IMPULSORES

"Tratamiento genético basado en virus para ayudar a la expansión del mercado "

ALD, enfermedad de Addison o insuficiencia suprarrenal y adrenomieloneuropatía son algunos de los síntomas de la rara enfermedad hereditaria conocida como adrenoleucodistrofia. Por lo tanto, la naturaleza de un medicamento para la adrenoleucodistrofia debe evaluarse en función de los síntomas y administrarse el tratamiento en consecuencia. Por ejemplo, la empresa de terapias biológicas SwanBio Therapy reveló que había recibido millones para avanzar en su tratamiento genético viral para la adrenomieloneuropatía. Con la ayuda de la serie una ronda de recaudación de fondos se consiguió dinero. Se prevé que el mercado de medicamentos para la adrenoleucodistrofia aumente como resultado de estas causas.

"Aumento de la terapia genética para la ALD para fomentar el progreso de la industria "

Se está investigando como posible terapia para la ALD cerebral. Para los niños con ALD asintomáticos, un estudio farmacológico en un hospital de Boston emplea una estrategia experimental. Se extraen sus células productoras de sangre originales y se procesan en el laboratorio con un vector (un virus no infeccioso) para introducir el gen (gen ABCD1) responsable de producir la proteína ALD en la célula. Posteriormente, el paciente recibe las células que contienen el vector y el nuevo gen mediante una infusión intravascular (IV). El gen ABCD1 permitirá que estas células recién formadas disuelvan el ácido butírico o ácido graso de cadena extremadamente larga, que es responsable de los signos neurológicos graves de la enfermedad del hígado graso.

Aunque todavía se encuentra en etapa experimental, este método tiene la ventaja de que no requiere búsqueda de donante, lo que elimina la posibilidad de enfermedad de injerto contra huésped y elimina la necesidad de potentes medicamentos inmunosupresores.

FACTORES DE RESTRICCIÓN

"Aumento de los efectos secundarios de los medicamentos para impedir el avance del mercado"

La adrenoleucodistrofia se trata con trasplantes de células madre; sin embargo, estos procedimientos incluyen efectos secundarios que incluyen mucositis, neumonía intersticial e insuficiencia hepática. Además, la hidrocortisona, un medicamento principal utilizado para tratar la insuficiencia suprarrenal, reduce los niveles de cortisona en personas con adrenoleucodistrofia y deteriora el sistema inmunológico. Además, la terapia génica podría causar inflamación y mutaciones celulares debido a una integración incorrecta del ADN en los sitios del ADN. Se prevé que estos elementos limiten el crecimiento del mercado de medicamentos para la adrenoleucodistrofia.

Mercado de medicamentos para la adrenoleucodistrofia PERSPECTIVAS REGIONALES

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"Aumento de la concienciación sobre la atención sanitaria para fomentar el avance del mercado en América del Norte"

Debido a los crecientes desarrollos en el sector de la salud, en general, se anticipa que el mercado en América del Norte crecerá a un ritmo rápido. Debido a la mayor atención política en el sector de la salud a través de la promoción y financiación de los avances tecnológicos y la creciente conciencia pública, se prevé que el mercado en la región se expandirá a un gran ritmo. Se espera que el mercado de medicamentos para la adrenoleucodistrofia  en el área se vea impulsado por la creciente demanda de terapia génica para la ALD como resultado del entorno local.

ACTORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

"Participantes destacados de la industria para promover la expansión del mercado"

Este estudio de mercado de los medicamentos para la adrenoleucodistrofia revela algunas de las herramientas más importantes que se pueden utilizar en una empresa para maximizar los beneficios. También analiza algunas estrategias clave para controlar las libertades internacionales de expansión y transformación de su empresa. Los principales actores pueden simplemente alcanzar un lugar destacado en Internet con la ayuda de esta investigación de mercado investigada. También detalla los efectos globales del COVID-19 en muchos sectores de la economía y las naciones. Además, este informe de mercado ofrece detalles sobre las tendencias de la industria, los segmentos en forma de pastel, las perspectivas de crecimiento y las restricciones. Continúa realizando análisis de mercado para mostrar las tendencias, planes y métodos que los grandes actores deberían adoptar.

Lista de actores del mercado perfilados

• Bluebird Bio Inc (EE.UU.)
• NeuroVia, Inc. (EE. UU.)
• Orpheris, Inc. (EE.UU.)
• Minoryx (España)
• MedDay Pharmaceuticals (Francia)

INFORME DE COBERTURA

El examen detallado demuestra dónde se encuentran los impulsores y ofrece margen para la planificación estratégica. Es importante identificar las variables que limitan el crecimiento del mercado para que se puedan desarrollar nuevas estrategias para aprovechar las oportunidades lucrativas que existen en el sector de rápido crecimiento. Además, se han tenido en cuenta las perspectivas de los profesionales de la industria para ayudar a comprender mejor el mercado.

El informe también examina el estado actual de desarrollo del mercado de equipos y su tendencia general del mercado. También separa el mercado de medicamentos para la adrenoleucodistrofia por categorías según el tipo y las aplicaciones para realizar un estudio detallado y demostrar las características y perspectivas de la industria. La participación de mercado de medicamentos para la adrenoleucodistrofia existente y proyectada se clasifica en siete mercados clave y se cubren en la investigación de mercado junto con los medicamentos en desarrollo, las cuotas de mercado de terapias específicas y los métodos de tratamiento actuales. La investigación también analiza los impulsores del mercado, las limitaciones del mercado, las necesidades médicas no satisfechas, las prácticas actuales de tratamiento de medicamentos para la adrenoleucodistrofia y el potencial de mercado. Esta información ayuda a identificar las mayores oportunidades del mercado.