Tamaño del mercado, participación, crecimiento y análisis de la industria de CRISPR y genes Cas, por tipo (Cas basado en vectores, Cas libre de ADN e ingeniería de líneas celulares), por aplicación (compañías farmacéuticas y de biotecnología, institutos de investigación académicos y gubernamentales, y organizaciones de investigación por contrato (CRO), información regional y pronóstico de 2026 a 2035

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DESCRIPCIÓN GENERAL DEL MERCADO DE GENES CRISPR Y CAS

Se estima que el mercado mundial de CRISPR y genes Cas estará valorado en aproximadamente 4,14 mil millones de dólares en 2026. Se proyecta que el mercado alcance los 7,79 mil millones de dólares en 2035, expandiéndose a una tasa compuesta anual del 8,2% de 2026 a 2035. América del Norte domina con una participación del 55 al 60% impulsada por el liderazgo en biotecnología. Europa posee entre el 25% y el 30%.

Al eliminar, agregar o cambiar secuencias de ADN, el método revolucionario CRISPR y los genes cas permiten a los científicos cambiar secciones de genes. El acrónimo CRISPR significa repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas, que están presentes en los genomas de algunos microbios. Tiene una gama más amplia de aplicaciones potenciales y es más rápida y significativamente más precisa que las técnicas tradicionales de edición de ADN.

El mercado de los genes CRISPR y cas se está expandiendo rápidamente como resultado de su potencial innovador en la edición de genes y sus usos medicinales. Con sus capacidades precisas y efectivas de edición del genoma, el sistema CRISPR-cas permite a los investigadores cambiar secuencias de ADN con una precisión nunca antes vista. Esta tecnología es enormemente prometedora para el tratamiento de enfermedades genéticas, la creación de medicina personalizada y la alteración genética de cultivos para aumentar la producción. El mercado de CRISPR está en auge como resultado de la creciente demanda de nuevas terapias genéticas, mayores esfuerzos de investigación y desarrollo y aplicaciones en expansión en numerosas industrias.

HALLAZGOS CLAVE

IMPACTO DEL COVID-19

Debido a la capacidad de los genes para identificar virus aumentó la demanda de herramientas basadas en CRISPR

La pandemia de COVID-19 ha beneficiado al mercado de genes cas de varias maneras. En primer lugar, las herramientas de diagnóstico basadas en CRISPR despertaron mucho interés debido a su capacidad para detectar de forma rápida y precisa el virus SARS-CoV-2. Se descubrió que estas pruebas eran esenciales para detener la propagación del virus, ya que brindaron beneficios que incluyen resultados rápidos, gran sensibilidad y escalabilidad. Además, la urgencia de la pandemia motivó esfuerzos para producir medicamentos y vacunas basados ​​en CRISPR, fomentando alianzas e inversiones financieras. Se prevé que esta mayor atención e inversión en la investigación de genes cas tendría consecuencias favorables a largo plazo en la industria, haciendo avanzar la tecnología de edición de genes y ampliando sus aplicaciones más allá de COVID-19.

ÚLTIMAS TENDENCIAS

La invención de la edición principal permite alteraciones precisas del material genético

La invención de la edición principal es uno de los avances más recientes en el mercado de genes CRISPR y cas. Un método de edición de genes de vanguardia llamado edición primaria permite alteraciones precisas del material genético, como inserciones y eliminaciones, sin necesidad de roturas del ADN. Combina el uso de una enzima Cas modificada, un ARN guía de edición primario (pegRNA) y tecnología CRISPR-Cas. En comparación con enfoques anteriores, la edición principal tiene el potencial de ser más precisa, efectiva y con menos consecuencias fuera del objetivo, lo que abre nuevas oportunidades para aplicaciones medicinales e investigación genética.

• Según la Organización para la Agricultura y la Alimentación (FAO), más de 40 países han aprobado o están probando cultivos editados con CRISPR para obtener un mayor rendimiento y resistencia a las plagas a partir de 2024. Esto incluye cultivos como el arroz y el trigo, donde la edición de genes CRISPR ha demostrado una eficiencia de rendimiento hasta un 25 % mayor sin el uso de pesticidas externos.

• Según los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU. (NIH), la tecnología CRISPR se ha aplicado en más de 1200 estudios clínicos y preclínicos activos en todo el mundo para abordar trastornos genéticos raros como la anemia falciforme y la distrofia muscular. Los NIH estiman que las terapias asistidas por CRISPR podrían tratar potencialmente más de 10.000 trastornos de un solo gen.

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SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE GENES CRISPR Y CAS

Análisis por tipo

Según el tipo, el mercado se puede segmentar en CAS basado en vectores, CAS sin ADN e ingeniería de líneas celulares.

Por análisis de aplicaciones

Según la aplicación, el mercado se puede dividir en biotecnología yfarmacéuticaempresas, académicos e institutos de investigación gubernamentales, y organizaciones de investigación por contrato (CRO).

FACTORES IMPULSORES

La creciente demanda de terapias genéticas está influyendo significativamente en la demanda

El mercado de genes CRISPR y cas se está expandiendo debido a la creciente demanda de tratamientos genéticos para abordar diversos problemas genéticos. El uso de la tecnología CRISPR-Cas podría permitir la corrección o modificación de genes defectuosos vinculados a trastornos hereditarios, abriendo nuevas posibilidades de tratamiento personalizado. Los tratamientos basados ​​en CRISPR han atraído más interés y financiación como resultado de los resultados alentadores de los ensayos clínicos preclínicos y en fase inicial.

• Según el Programa del Genoma Humano del Departamento de Energía de EE. UU. (DOE), los sectores público y privado invirtieron colectivamente más de 6.300 millones de dólares en 2023 en infraestructura bioinformática y edición del genoma basada en CRISPR. Esto ha ampliado el acceso a enzimas Cas de alta precisión y herramientas de automatización de laboratorio.

• Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la investigación de edición de genes utilizando CRISPR ha provocado un aumento del 35 % en los ensayos de oncología dirigida entre 2020 y 2024. La precisión de la técnica y la reducida tasa de mutaciones fuera del objetivo (por debajo del 1 %) la hacen muy adecuada para uso terapéutico en humanos.

Numerosas aplicaciones de genes en diversas industrias tienen un impacto significativo en el mercado

La adaptabilidad de la tecnología CRISPR-Cas ha hecho posible su uso para diversos fines fuera de la medicina. Se esta utilizando enbiotecnología agrícolapara mejorar los cultivos y aumentar la productividad y la resistencia a las enfermedades. Además, los sistemas de genes CRISPR y cas se utilizan en investigación fundamental, desarrollo de fármacos, diagnóstico y bioingeniería. Al servir a una variedad de sectores y campos de investigación, estos sistemas están impulsando la expansión del mercado.

FACTORES RESTRICTIVOS

La preocupación por los efectos fuera del objetivo es una limitación importante para la expansión del mercado de genes

Un factor restrictivo del crecimiento del mercado de genes CRISPR y cas es la preocupación por los efectos no deseados y las posibles consecuencias no deseadas de la edición de genes. A pesar de los importantes avances en la tecnología CRISPR-Cas, la posibilidad de que se produzcan modificaciones fuera del objetivo o alteraciones genéticas no deseadas sigue siendo un desafío. Garantizar la especificidad y seguridad de las técnicas de edición de genes es crucial para una mayor aceptación y adopción de las terapias basadas en CRISPR. Los marcos regulatorios y las consideraciones éticas que rodean la edición de genes contribuyen aún más al enfoque cauteloso, lo que podría frenar el crecimiento del mercado.

• Según el Comité Internacional de Bioética de la UNESCO, más de 30 países todavía restringen la edición de la línea germinal humana utilizando sistemas CRISPR-Cas debido a preocupaciones bioéticas y de seguridad genética a largo plazo. Estas restricciones limitan la aplicación comercial de CRISPR en terapias de mejora o reproducción humana.

• Según la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), los kits de herramientas de investigación CRISPR y las licencias Cas9 pueden representar hasta el 20% del presupuesto anual de I+D de un pequeño laboratorio. Esto sigue siendo una barrera para los países en desarrollo con una infraestructura de investigación limitada.

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PERSPECTIVAS REGIONALES DEL MERCADO DE GENES CRISPR Y CAS

El fuerte apoyo gubernamental para fomentar la innovación está impulsando el crecimiento del mercado regional

Hay varias razones por las que el área de Asia Pacífico domina la cuota de mercado de CRISPR y genes cas. Numerosas naciones en el área de Asia Pacífico, incluidas China, Japón y Corea del Sur, han demostrado un compromiso significativo para financiar y promover la genética ybiotecnologíainvestigación. Los gobiernos de estas naciones han implementado leyes y programas de financiamiento para fomentar la innovación, la comercialización de la tecnología CRISPR-Cas y la investigación científica. La densidad y diversidad de población en el área de Asia Pacífico crean un mercado considerable para tratamientos y diagnósticos basados ​​en CRISPR. La demanda de nuevas tecnologías de edición de genes para el diagnóstico, el tratamiento y la prevención se ha visto impulsada por la alta prevalencia de enfermedades genéticas y infecciosas en la región.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

Los actores clave se están centrando en la I+D para mejorar la tecnología Cas Genes

Para dominar el sector CRISPR y cas, los actores clave están implementando varias estrategias. Se están centrando en la investigación y el desarrollo para mejorar la tecnología CRISPR, mejorando su eficiencia, especificidad y métodos de entrega. Estas empresas también están ampliando sus carteras de productos a través de colaboraciones, asociaciones y adquisiciones. Además, están buscando activamente aprobaciones regulatorias para terapias y diagnósticos basados ​​en CRISPR para establecer una fuerte presencia en el mercado. Además, los jugadores están invirtiendo en iniciativas educativas y de marketing para crear conciencia y aceptación de la tecnología cas entre investigadores, médicos y consumidores.

• CRISPR Therapeutics: Según la base de datos de ensayos clínicos de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU., CRISPR Therapeutics participa en más de 15 programas clínicos activos, incluidas terapias CRISPR-Cas9 para la β-talasemia y la anemia de células falciformes, con tasas de éxito comprobadas de corrección genética que superan el 80 % en muestras de ensayo.

• AstraZeneca: Según la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), AstraZeneca colabora en más de 20 proyectos de enfermedades metabólicas y oncología basados ​​en CRISPR, utilizando sistemas Cas12a para desactivaciones genéticas precisas en procesos de descubrimiento de fármacos.

Lista de las principales empresas de genes CRISPR y Cas

• CRISPR Therapeutics (Switzerland)
• AstraZeneca (U.K.)
• Addgene (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• Cellectis (France)

COBERTURA DEL INFORME

Este informe cubre el mercado de genes CRISPR y cas. Se espera que la CAGR esté durante el período de pronóstico, y también el valor en dólares estadounidenses en 2021 y lo que se espera que sea en 2031. El efecto que tuvo COVID-19 en el mercado al comienzo de la pandemia. Las últimas tendencias que se están produciendo en esta industria. Los factores que están impulsando este mercado, así como los factores que están frenando el crecimiento de la industria. La segmentación de este mercado en función del tipo y aplicaciones. La región líder en la industria y por qué seguirá haciéndolo durante el período de pronóstico. Además, los actores clave del mercado, todo lo que están haciendo para mantenerse por delante de la competencia y conservar sus posiciones en el mercado. Todos estos detalles están cubiertos en el informe.