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Descripción general del informe de mercado Terapia génica en enfermedades cardiovasculares
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El tamaño del mercado mundial de terapia génica para enfermedades cardiovasculares fue de 13 millones de dólares en 2021; según nuestra investigación, se espera que el mercado alcance los 59879,09 millones de dólares en 2031, exhibiendo una tasa compuesta anual del 91,0% durante el período de pronóstico.
La pandemia mundial de COVID-19 no tiene precedentes y es asombrosa, ya que la terapia génica en el mercado de enfermedades cardiovasculares ha experimentado una demanda inferior a la prevista en todas las regiones en comparación con los niveles previos a la pandemia. El repentino aumento de la CAGR se puede atribuir al crecimiento del mercado y al regreso de la demanda a los niveles prepandémicos una vez que la pandemia termina.
Una forma de tratamiento experimental llamada terapia génica para enfermedades cardiovasculares incluye la inserción de material genético en las células de un paciente para curar o prevenir enfermedades cardiovasculares. Para mejorar la función del corazón y las arterias sanguíneas, la terapia genética para la enfermedad de las arterias coronarias tiene como objetivo corregir defectos genéticos o cambiar la expresión genética. Los vectores virales son un método para administrar genes terapéuticos a las células del corazón o de las arterias sanguíneas en el tratamiento de terapia génica.
Debido a diversas causas, el mercado de la terapia génica para las enfermedades cardiovasculares se está expandiendo. En primer lugar, existe una necesidad crítica de terapias más eficaces para las enfermedades cardiovasculares, que son una de las principales causas de muerte en todo el mundo. En segundo lugar, el desarrollo y la distribución de genes terapéuticos ahora es posible de forma más eficaz y segura gracias a los avances en la ingeniería genética y la tecnología de distribución de genes. En tercer lugar, la terapia génica se ha mostrado prometedora en el tratamiento de una serie de trastornos cardiovasculares, incluida la insuficiencia cardíaca y los problemas cardíacos hereditarios, según múltiples ensayos clínicos. Por último, pero no menos importante, los gobiernos y los inversores privados están cada vez más interesados en patrocinar e invertir en la investigación y el desarrollo de terapias génicas. Como resultado, se prevé que el mercado de la terapia génica para la enfermedad de las arterias coronarias se expandirá durante los próximos años.
Impacto de COVID-19: los cierres y restricciones de sitios provocaron retrasos en el desarrollo y la aprobación de tratamientos terapéuticos
La pandemia de COVID-19 ha impactado significativamente el campo médico, especialmente el mercado de la terapia génica para enfermedades cardíacas. Los estudios clínicos se vieron significativamente afectados por la pandemia como resultado del cierre y las restricciones de los sitios y las interrupciones de la cadena de suministro. Como resultado de esto, el desarrollo y la aprobación del tratamiento de terapia génica se retrasaron. Además, la pandemia provocó un cambio en las prioridades de atención sanitaria hacia la prevención y el tratamiento de enfermedades infecciosas, lo que podría haber quitado financiación y atención al estudio y desarrollo de terapias genéticas para enfermedades cardíacas.
Últimas tendencias
"El uso de terapias basadas en ARNm en lugar de terapias convencionales proporciona a los pacientes más beneficios "
El uso de terapias génicas basadas en ARNm es uno de los avances más recientes en el campo de la terapia génica en enfermedades cardiovasculares. Las terapias genéticas basadas en ARNm funcionan enviando una molécula de ARNm sintético que codifica la proteína terapéutica a las células diana, a diferencia de los tratamientos genéticos convencionales que transfieren genes terapéuticos directamente a las células diana. Posteriormente, las propias células crean la proteína terapéutica utilizando la plantilla proporcionada por la molécula de ARNm. En comparación con las terapias genéticas convencionales, esta estrategia ofrece una serie de beneficios, incluida una mayor seguridad y simplicidad en la fabricación. No existe riesgo de mutagénesis por inserción ni otros problemas de seguridad a largo plazo, ya que la molécula de ARNm no está integrada en el genoma del paciente. Además, los tratamientos genéticos basados en ARNm se pueden producir de forma más rápida y económica que las terapias genéticas convencionales, lo que brinda a los pacientes un mayor acceso a ellos.
Segmentación del mercado de terapia génica en enfermedades cardiovasculares
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- Análisis por tipo
Según el tipo, el mercado se puede segmentar en terapia génica viral y terapia génica no viral.
- Por análisis de aplicaciones
Según la aplicación, el mercado se puede dividir en enfermedades cardíacas y enfermedades vasculares.
Factores impulsores
"La demanda de tratamientos de terapia génica está aumentando debido a las importantes necesidades médicas insatisfechas"
Con una previsión de 17,9 millones de muertes atribuibles a enfermedades cardiovasculares (ECV) solo en 2019, las ECV siguen siendo la principal causa de morbilidad y mortalidad en todo el mundo. Para los pacientes con ECV, especialmente aquellos que tienen una enfermedad avanzada o refractaria, todavía existe una gran necesidad médica no cubierta a pesar de los avances significativos en la terapia convencional, incluidos los medicamentos y los procedimientos. Al abordar las causas genéticas subyacentes de la enfermedad, la terapia génica ofrece un nuevo método prometedor para tratar la ECV. El mercado de la terapia génica para enfermedades cardiovasculares se está expandiendo como resultado de la gran necesidad de tratamientos novedosos y creativos que puedan mejorar los resultados y la calidad de vida de los pacientes con ECV.
"Regulaciones gubernamentales favorables acelerarán la implementación del tratamiento genético"
Muchos gobiernos y organizaciones reguladoras han implementado políticas y actividades para ayudar a la creación y aprobación de tratamientos genéticos para enfermedades poco comunes y fatales, como las enfermedades cardiovasculares. Por ejemplo, la FDA de EE. UU. ha desarrollado una serie de programadores, como la designación de Terapia Innovadora y la designación de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa, para acelerar el proceso de aprobación de terapias génicas. Se prevé que este entorno regulatorio de apoyo acelerará la investigación y la comercialización de la terapia génica en enfermedades cardiovasculares.
Factores restrictivos
"Los altos costos asociados con el tratamiento genético podrían limitar la expansión del mercado"
El alto coste de los tratamientos de terapia génica es uno de los problemas que limitan el mercado. Dado que la terapia genética es una tecnología médica relativamente nueva y sofisticada, producir y administrar terapias genéticas puede resultar bastante costoso. Muchas personas no pueden permitirse estos tratamientos, ya que con frecuencia se los transmiten a los pacientes, especialmente a aquellos que carecen de un seguro adecuado o de recursos económicos. El alto costo de los tratamientos terapéuticos también se ha visto influenciado por la ausencia de pautas de pago y la limitada cobertura de seguro disponible. Debido a la escasez de información sobre la seguridad y eficacia a largo plazo de las terapias genéticas, las compañías de seguros y los proveedores de atención médica pueden mostrarse reacios a cubrir los costos de las terapias genéticas, particularmente para enfermedades o trastornos raros. Esto puede dificultar el acceso de los pacientes a estos tratamientos y puede limitar el crecimiento general del mercado de la terapia génica para las enfermedades cardiovasculares.
Perspectivas regionales del mercado de terapia génica para enfermedades cardiovasculares
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"La presencia de actores importantes impulsa la cuota de mercado de la terapia en América del Norte "
Debido a una serie de variables, se prevé que América del Norte lidere la cuota de mercado de la terapia génica en enfermedades cardiovasculares. En primer lugar, las enfermedades cardiovasculares, una de las principales causas de mortalidad en América del Norte, son muy comunes en la zona. La Asociación Estadounidense del Corazón estima que cada año las enfermedades cardiovasculares causan 800.000 muertes en los Estados Unidos. Varios competidores importantes en el negocio de la terapia génica tienen su sede en América del Norte, incluidos Spark Therapeutics, Novartis y Pfizer. Estas empresas tienen enormes capacidades de investigación y desarrollo y amplios recursos financieros para dedicar a la creación y comercialización de tratamientos genéticos.
Participantes clave de la industria
"Los actores clave están formando alianzas para impulsar la producción y ahorrar costos"
Para acelerar el desarrollo y la comercialización de terapias génicas, muchas empresas están formando alianzas con otras empresas y organizaciones académicas. Por ejemplo, Intellia Therapeutics y Regeneron anunciaron su asociación para crear tratamientos genéticos para enfermedades cardiovasculares en agosto de 2021. Además, muchas empresas están invirtiendo en ampliar sus capacidades de fabricación para impulsar la producción y ahorrar costos debido a la complejidad y el alto costo de fabricar terapias genéticas. . Para promover la comercialización de sus medicamentos de terapia génica, Novartis, por ejemplo, construyó recientemente una nueva planta de fabricación en Suiza.
Lista de actores del mercado perfilados
- Biogen (EE.UU.)
- Novartis (Suiza)
- Gilead Sciences (EE.UU.)
- Sarepta Therapeutics (EE.UU.)
- Alnylam Pharmaceuticals (EE.UU.)
- Amgen (EE.UU.)
- Spark Therapeutics (EE. UU.)
- Akcea Therapeutics (EE. UU.)
Cobertura del informe
Este informe cubre el mercado de la terapia génica en enfermedades cardiovasculares. Se espera que la CAGR esté durante el período de pronóstico, y también el valor en dólares estadounidenses en 2021 y lo que se espera que sea en 2031. El efecto que tuvo COVID-19 en el mercado al comienzo de la pandemia. Las últimas tendencias que se están produciendo en esta industria. Los factores que están impulsando este mercado, así como los factores que están frenando el crecimiento de la industria. La segmentación de este mercado en función del tipo y aplicaciones. La región líder en la industria y por qué seguirá haciéndolo durante el período de pronóstico. Además, los actores clave del mercado, todo lo que están haciendo para mantenerse por delante de la competencia y conservar sus posiciones en el mercado. Todos estos detalles están cubiertos en el informe.
COBERTURA DEL INFORME | DETALLES |
---|---|
Tamaño del mercado Valor en |
EL DÓLAR AMERICANO$ 13 Million en 2021 |
Valor del tamaño del mercado por |
EL DÓLAR AMERICANO$ 59879.09 Million por 2031 |
Tasa de crecimiento |
CAGR de 91% de 2021 to 2031 |
Período de pronóstico |
2023-2031 |
Año base |
2022 |
Datos históricos disponibles |
Sí |
Segmentos cubiertos |
Tipo y aplicación |
Alcance Regional |
Global |
Preguntas frecuentes
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Qué valor se espera que alcance el mercado global de Terapia génica en enfermedades cardiovasculares para 2031?
Se espera que el mercado mundial de terapia génica para enfermedades cardiovasculares alcance los 59879,09 millones de dólares en 2031.
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Qué CAGR se espera que exhiba el mercado de Terapia génica en enfermedades cardiovasculares durante 2022-2031?
Se espera que el mercado de la terapia génica en enfermedades cardiovasculares muestre una tasa compuesta anual del 91,0% durante el período 2022-2031.
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Cuáles son los factores impulsores del mercado de la terapia génica en enfermedades cardiovasculares?
La demanda de tratamientos de terapia génica está aumentando debido a las importantes necesidades médicas insatisfechas y las regulaciones gubernamentales favorables acelerarán la implementación del tratamiento genético que son los factores impulsores de la terapia génica en el mercado de enfermedades cardiovasculares.
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Cuáles son las principales empresas que operan en el mercado de la terapia génica en enfermedades cardiovasculares?
Las principales empresas que operan en el mercado de la terapia génica en enfermedades cardiovasculares son Biogen, Novartis, Gilead Sciences, Sarepta Therapeutics y Alnylam Pharmaceuticals.