Tamaño del mercado de fibrinógeno humano, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipo (fibrinógeno humano puro, concentrado de fibrinógeno) por aplicación (deficiencia congénita de fibrinógeno, procedimientos quirúrgicos) Pronóstico regional de 2026 a 2035

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DESCRIPCIÓN GENERAL DEL MERCADO DE FIBRINÓGENO HUMANO

Se estima que el mercado mundial de fibrinógeno humano tendrá un valor de aproximadamente 1,95 mil millones de dólares en 2026. Se prevé que el mercado alcance los 9,38 mil millones de dólares en 2035, expandiéndose a una tasa compuesta anual del 19,07% entre 2026 y 2035. Europa lidera con una participación del 38% al 42% impulsada por terapias derivadas del plasma. América del Norte posee entre el 30% y el 34%.

El tamaño del mercado de fibrinógeno humano de Estados Unidos se proyecta en 56201 millones de dólares estadounidenses en 2025, el tamaño del mercado de fibrinógeno humano de Europa se proyecta en 41917 millones de dólares estadounidenses en 2025, y el tamaño del mercado de fibrinógeno humano de China se proyecta en 4575 millones de dólares estadounidenses en 2025.

El fibrinógeno es una glicoproteína plasmática solvente con una carga subatómica de alrededor de 340 kDa. El concentrado de fibrinógeno se determina para el tratamiento de episodios de drenaje intensos en pacientes con falta inherente de fibrinógeno, incluidas afibrinogenemia e hipofibrinogenemia. Es una glicoproteína que los vertebrados utilizan como medicamento para las enfermedades de la sangre y que ayuda al desarrollo de los grupos sanguíneos. En pacientes con drenaje severo, el concentrado de fibrinógeno desarrolla aún más la inmovilidad de los grumos sanguíneos y reduce las necesidades de unión postoperatoria. Es un sustrato fisiológico de tres sustancias químicas: trombina, factor XIIIa y plasmina. En la actualidad, generalmente se utilizan concentrados de fibrinógeno en lugar de fuentes habituales de fibrinógeno, como plasma fresco congelado y crioprecipitado.

Un número cada vez mayor de actores del mercado se están concentrando en la creación de concentrados de fibrinógeno para tratar los problemas de drenaje en pacientes con fibrinogenemia inherente, lo que además contribuye al desarrollo del mercado durante el período estimado. Por ejemplo, en Walk 2013, Biotest AG inició una revisión clínica de etapa 3 para investigar el bienestar y la viabilidad del concentrado de fibrinógeno procedente de plasma humano para el tratamiento del drenaje en pacientes con afibrinogenemia innata o hipofibrinogenemia innata extrema.

HALLAZGOS CLAVE

IMPACTO DEL COVID-19

El fenomenal episodio del coronavirus a mediados de 2020 representó algunas dificultades para el área de atención médica en todos los lugares; afectó desfavorablemente el desarrollo del mercado de concentrados de fibrinógeno, ya que solo se estaban brindando administraciones de atención médica fundamental y de crisis en las clínicas de emergencia en medio de la pandemia y, posteriormente, afectó el desarrollo general del mercado durante un breve período seguido del cierre general que provocó perturbaciones en la red de tiendas en todo el mundo.

ÚLTIMAS TENDENCIAS

Se supone que el fragmento de falta inherente de fibrinógeno generará un desarrollo crítico en el mercado de concentrados de fibrinógeno

Se supone que la falta inherente de fibrinógeno implica un mayor desarrollo en el mercado de concentrados de fibrinógeno, deducible de la mayor frecuencia de la hemofilia y la mejora de los productos relacionados con el fibrinógeno. Según la Fundación Pública de Hemofilia, actualmente, en general, la prevalencia de la hemofilia es de más de 400.000 personas. Además, aproximadamente el 75% de la población afectada en realidad no recibe un tratamiento legítimo. Según la revisión distribuida en el año 2019 por el Diario de Apoplejía y Hemostasia, Fibclot y Clottafact, se descubrió que un concentrado de fibrinógeno humano brinda un tratamiento potente a los pacientes con falta de fibrinógeno. En consecuencia, se supone que la creciente omnipresencia de los problemas de drenaje y la seguridad y adecuación del concentrado de fibrinógeno humano impulsarán el desarrollo del mercado de masas de fibrinógeno en esta sección.

• Según las investigaciones, más del 35% de los productos de fibrinógeno utilizados en Europa son ahora recombinantes, lo que refleja una mayor adopción de biotecnologías avanzadas.

• El informe de 2023 de la OMS señaló una reducción del 25% en las infecciones transmitidas por transfusiones debido a la mejora de los métodos de detección en los donantes de plasma de fibrinógeno.

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SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE FIBRINÓGENO HUMANO

Análisis por tipo

Según el tipo, el mercado se puede segmentar en Fibrinógeno humano puro, Concentrado de fibrinógeno.

Por análisis de aplicaciones

Según la aplicación, el mercado se puede dividir en Deficiencia congénita de fibrinógeno, Procedimientos quirúrgicos. La Deficiencia Congénita de Fibrinógeno es el segmento líder del mercado según el análisis de aplicaciones.

FACTORES IMPULSORES

El tratamiento de coagulación temprana ofrece posibilidades prometedoras para desarrollar aún más el ritmo de resistencia de los pacientes, aumentando el desarrollo del mercado

La complejidad de la coagulopatía provocada por lesiones está provocando una avalancha de tasas de mortalidad en personas gravemente dañadas y en personas con problemas de drenaje al ingresar al departamento de emergencias (DE). Para reducir las tasas de mortalidad, las organizaciones están apoyando a sus unidades de producción para garantizar la accesibilidad inmediata de los artículos. Un tratamiento de coagulación temprano y convincente ofrece perspectivas de desarrollo críticas para desarrollar aún más el rango de resistencia de los pacientes. En el entorno único y complejo de la intensa atención clínica de lesiones previa a la emergencia, el interés por los productos concentrados de fibrinógeno ha ido aumentando a largo plazo.

Capacidad del concentrado de fibrinógeno para ayudar a reducir el riesgo de drenaje y las necesidades de vinculación para impulsar el desarrollo del mercado

Los pacientes que tienen hemorragias están muriendo en cantidades significativas dentro de la primera hora de su ingreso a la clínica de emergencia. Ha habido áreas de fortaleza para un renacimiento hemostático en entornos de clínicas premédicas y en la zona de combate. Por lo tanto, los fabricantes están aprovechando las vías de ingresos en aplicaciones tan creativas y mal calculadas del concentrado de fibrinógeno. competente para reducir las uniones de los elementos sanguíneos y ampliar el tiempo de resistencia de los pacientes después de una lesión grave. Es probable que los socios y los científicos cooperen para recopilar información a partir de pruebas preliminares aleatorias y controladas para determinar qué significa la fijación de fibrinógeno para drenar la inclinación y las necesidades de unión.

• El Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre de EE. UU. (NHLBI) estima que la coagulopatía inducida por traumatismos representa el 40 % del uso de concentrado de fibrinógeno a nivel mundial.

• Según la investigación, el número de cirugías cardiovasculares que requirieron reemplazo de fibrinógeno creció un 18% entre 2021 y 2024.

FACTORES RESTRICTIVOS

Ciertas respuestas desfavorables, como apoplejía de los vasos sanguíneos, escalofríos, disnea, náuseas, arcadas y embolia neumónica, están restringiendo el desarrollo del mercado

Los efectos secundarios, como escalofríos, fiebre, náuseas y náuseas, son ejemplos de respuestas resumidas que pueden ocurrir mientras se controlan con concentrado de fibrinógeno. Los efectos adversos del uso de concentraciones de fibrinógeno incluyen respuestas anafilácticas desfavorables, que pueden ser un efecto secundario de sensibilidad o los primeros signos de reacciones de sensibilidad (urticaria, urticaria, sibilancias, hipotensión e hipersensibilidad). Suponiendo que esto suceda, uno debe dejar de tomar medicamentos inmediatamente. El siguiente plan de juego realmente dependerá de cuán extrema fue la respuesta. Además, en pacientes con deficiencia congénita de fibrinógeno, se ha observado apoplejía con y sin tratamiento de sustitución de fibrinógeno. Además, los pacientes que reciben tratamiento con concentrado de fibrinógeno también pueden presentar signos y efectos secundarios de embolia neumónica, necrosis miocárdica localizada, apoplejía venosa profunda y apoplejía de los vasos sanguíneos.

• La FDA destaca que aproximadamente el 10% de los lotes de fibrinógeno no pasan las pruebas de control de calidad debido a riesgos de contaminación, lo que limita el suministro en el mercado.

• La Agencia Europea de Medicamentos informa de un aumento del 12 % en la escasez de donantes de plasma en 2023, lo que afectará a la disponibilidad de fibrinógeno derivado del plasma.

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PERSPECTIVAS REGIONALES DEL MERCADO DE FIBRINÓGENO HUMANO

Exámenes públicos para incrementar el crecimiento del mercado en América del Norte

América del Norte representó la mayor cuota de mercado en 2018, debido a los envíos de algunos exámenes públicos para el tratamiento de la enfermedad sanguínea durante procedimientos médicos cardiovasculares en la región. Por ejemplo, en febrero de 2017, el Peter Munk Heart Centre de la clínica de emergencia general de Toronto envió la recarga de FIBrinogen en un procedimiento médico (Strands) concentrado en la falta de fibrinógeno adquirida. El objetivo de la revisión es analizar el concentrado de fibrinógeno, octafibrina, con un crioprecipitado (un producto de sangre congelada a base de plasma) para el tratamiento de pacientes adultos con problemas cardiovasculares con hipofibrinogenemia adquirida.

Europa también está experimentando un crecimiento gratificante en el mercado de concentrados de fibrinógeno debido a los envíos y aprobaciones de nuevos paquetes de fibrinógeno en la región. Por ejemplo, en junio de 2017, Octapharma AG obtuvo el respaldo de la Organización de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para Fibryna, un concentrado de fibrinógeno humano, producido para el tratamiento de episodios de drenaje intenso en pacientes con falta inherente de fibrinógeno, incluidas la afibrinogenemia y la hipofibrinogenemia. Además, en noviembre de 2019, Octapharma AG obtuvo el respaldo europeo para la expansión de la marca de fibryga para el tratamiento de la falta de fibrinógeno adquirida (AFD) en 15 países europeos. El respaldo amplía la autorización de comercialización de fibryga para administración de drenaje en entornos utilizables.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

Los actores clave se centran en asociaciones para obtener una ventaja competitiva

Destacados actores del mercado están realizando esfuerzos de colaboración asociándose con otras empresas para mantenerse por delante de la competencia. Muchas empresas también están invirtiendo en el lanzamiento de nuevos productos para ampliar su cartera de productos. Las fusiones y adquisiciones también se encuentran entre las estrategias clave utilizadas por los actores para ampliar sus carteras de productos.

• Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical: Según informó la Administración Nacional de Productos Médicos de China, Jiangxi Boya aumentó la capacidad de producción de fibrinógeno en un 25% en 2023.

• GREEN CROSS: Según el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de Corea, GREEN CROSS suministró más de 200.000 unidades de fibrinógeno en 2024, liderando el mercado coreano.

Lista de las principales empresas de fibrinógeno humano

• Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical
• GREEN CROSS
• CSL Behring
• Octapharma
• Harbin Pacific Biopharmaceutical
• Shanghai XinXing Medical
• LFB Group
• Shanghai RAAS Blood Products
• Hualan Biological Engineering

COBERTURA DEL INFORME

Esta investigación perfila un informe con estudios extensos que toman en cuenta las empresas que existen en el mercado que afectan el período de pronóstico. Con estudios detallados realizados, también ofrece un análisis completo al inspeccionar factores como segmentación, oportunidades, desarrollos industriales, tendencias, crecimiento, tamaño, participación y restricciones. Este análisis está sujeto a modificaciones si cambian los actores clave y el probable análisis de la dinámica del mercado.