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Descripción general del informe de mercado de enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD)
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El tamaño del mercado mundial de enfermedades por almacenamiento lisosomal (LSD) fue de 7436,7 millones de dólares en 2021 y se prevé que alcance los 12074,2 millones de dólares en 2031, con una tasa compuesta anual del 4,9% durante el período de pronóstico.
La pandemia mundial de COVID-19 no ha tenido precedentes y es asombrosa, ya que el mercado mundial de enfermedades por almacenamiento lisosomal (LSD) ha experimentado una demanda inferior a la prevista en todas las regiones en comparación con los niveles previos a la pandemia. El repentino aumento de la CAGR se puede atribuir al crecimiento del mercado y al regreso de la demanda a los niveles prepandémicos.
La enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD) es una afección hereditaria que provoca una variedad de problemas del sistema nervioso, incluido el mal funcionamiento celular y anomalías clínicas. El LSD se divide en más de 65 categorías. El trastorno del metabolismo de los lípidos y el trastorno del metabolismo de las glicoproteínas son dos categorías diferentes de esta enfermedad. Además, la enfermedad de Gaucher y la enfermedad de Fabry son subtipos de trastornos del metabolismo de los lípidos, mientras que la enfermedad de Pompe es un subtipo de trastornos del metabolismo de las glicoproteínas. La ausencia o disfunción de las enzimas lisosomales causa una variedad de anomalías metabólicas hereditarias poco comunes conocidas como enfermedades de almacenamiento lisosomal.
Impacto de COVID-19: las restricciones impuestas en la economía dieron como resultado una caída en el mercado
El brote de COVID-19 provocó cierres temporales de empresas, así como interrupciones en la cadena de suministro y la fabricación, lo que a su vez redujo el desarrollo de la infraestructura de telecomunicaciones y tuvo un efecto negativo en los esfuerzos de ventas y marketing de las empresas de teléfonos resistentes que compiten en el mercado. Los efectos fueron graves, especialmente para las nuevas empresas y las pequeñas y medianas empresas que operan en esta industria. Sin embargo, las empresas hicieron muchos esfuerzos de reestructuración para abordar las dificultades de la cadena de suministro y mejorar la colaboración con proveedores y socios para disminuir el impacto negativo en el mercado.
ÚLTIMAS TENDENCIAS
"Crecimiento del mercado en los últimos años"
Una enzima que falta o es insuficiente en el cuerpo se reemplaza mediante una terapia de reemplazo enzimático. Además de otras, velaglucerasa alfa, taliglucerasa alfa, agalsidasa beta, laronidasa e imiglucerasa son algunas de las terapias de reemplazo enzimático para enfermedades por almacenamiento lisosomal que ahora se encuentran en el mercado. Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS), se cree que entre 5.000 y 10.000 personas en todo el mundo padecen la enfermedad de Pompe. Además, existen diferencias regionales y étnicas en la prevalencia de la enfermedad de Pompe de inicio infantil. Una de cada 14.000 personas en diversos países, incluidos los afroamericanos, se ven afectadas.
En la actualidad hay 23 medicamentos huérfanos autorizados para el tratamiento de 11 trastornos por almacenamiento lisosomal. Entre ellas, cuatro enfermedades (enfermedad de Fabry, cistinosis, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Pompe) tienen varias terapias aprobadas. La FDA ha autorizado un medicamento para el tratamiento de la mucopolisacaridosis tipos I, II, IVA, VI y VII, la lipofuscinosis ceroide neuronal 2 (CLN2), la deficiencia de lipasa ácida lisosomal (LAL-D) y.
SEGMENTACIÓN del Mercado de Enfermedad por Almacenamiento Lisosomal (LSD)
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- Por tipo
Según el tipo, el mercado global de enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD) se clasifica como trastorno del metabolismo de los lípidos y trastorno del metabolismo de las glicoproteínas.
- Por aplicación
Según la aplicación, el mercado global de enfermedades por almacenamiento lisosomal (LSD) se clasifica como hospitales, clínicas y otros.
FACTORES IMPULSORES
"La utilización como catalizador para impulsar el crecimiento del mercado "
Una de las principales causas de la importante necesidad de terapias para las enfermedades por almacenamiento lisosomal es la creciente prevalencia de enfermedades por almacenamiento lisosomal en humanos. Por ejemplo, de 4 millones de bebés examinados, se descubrió que más de 12.000 recién nacidos padecían un trastorno poco común que, si no se diagnostica ni se trata, provocaría una discapacidad grave del desarrollo o la muerte, según un informe publicado por la Organización Nacional de Enfermedades Raras en 8 de febrero de 2021. La fecha de este informe es noviembre de 2022. El mercado podría expandirse debido a los crecientes esfuerzos de investigación y desarrollo para descubrir tratamientos más nuevos que puedan tratar a personas con trastorno de almacenamiento lisosomal. Por ejemplo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) otorgó la clasificación de medicamento huérfano a dos tratamientos del gen M6P el 8 de febrero de 2021.
"Amplia aplicación en el proceso de lavado para multiplicar la producción y el crecimiento del mercado"
Enfermedades como la enfermedad de Fabry, la enfermedad de Gaucher, la deficiencia de lipasa ácida lisosomal, la mucopolisacaridosis, el síndrome de Hunter y la enfermedad de Pompe son causadas por el mismo déficit enzimático conocido como enfermedad de almacenamiento lisosomal. La terapia de reemplazo enzimático incluye la inyección de enzimas por vía intravenosa para tratar un déficit enzimático. Hay menos efectos secundarios con el reemplazo de enzimas que con otras formas de terapia. Las fuentes de enzimas incluyen tecnologías de ADN recombinante, células animales y células humanas. Aunque no ofrece una cura permanente, el reemplazo de enzimas ayuda a prevenir el daño persistente del cuerpo provocado por un déficit de enzimas. Dependiendo de la condición, el tratamiento implica dosis semanales o mensuales.
FACTORES DE RESTRICCIÓN
"Varios desafíos asociados con la irritación local por frenar el mercado"
El tratamiento de las enfermedades por almacenamiento lisosomal es extremadamente costoso. Esto puede impedir la expansión del mercado mundial de medicamentos para las enfermedades por almacenamiento lisosomal porque es un procedimiento costoso. Por ejemplo, la terapia de reemplazo enzimático es el medicamento más exitoso para tratar las enfermedades por almacenamiento lisosomal, según un artículo del 25 de marzo de 2021 en el Orphanet Journal of Rare Diseases. Por lo tanto, tras el éxito inicial de la TRE para la enfermedad de Gaucher, los esfuerzos de investigación y desarrollo se concentraron más en ella. El costo de muchas técnicas medicinales actuales o propuestas es una restricción significativa.
Mercado de la enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD) PERSPECTIVAS REGIONALES
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"La región de América del Norte dominará el mercado con utilización extensiva y fabricantes multiplicados"
La seguridad alimentaria mejora al mantener el equipo del sistema transportador libre de bacterias, por lo que se presta más atención al diseño de las máquinas y a los métodos de limpieza. Dorner Mfg. Corp., un fabricante de sistemas transportadores, tiene una amplia gama de sistemas transportadores creados para cumplir con las normas del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos para carnes rojas y aves. Al eliminar superficies horizontales, puntos ciegos y puntos de puerto, estos transportadores reducen la posibilidad de que se acumulen alimentos y agua y el desarrollo de bacterias. Debido a la abundancia de instalaciones de procesamiento de alimentos en Alemania, Francia y el Reino Unido, se cree que Europa posee la mayor proporción (alrededor del 47%) del mercado de sistemas transportadores para la subindustria de carne y aves.
ACTORES CLAVE DE LA INDUSTRIA
"Los actores financieros contribuirán a la expansión del mercado"
Este mercado es extremadamente competitivo y está formado por varios actores globales y regionales. Los principales actores participan en la elaboración de estrategias para diversos planes, como fusiones y adquisiciones, asociaciones, introducción de productos nuevos y mejorados, junto con empresas conjuntas. El informe es una investigación exhaustiva de una lista de actores del mercado que contribuyen a la expansión del mercado. La información es una connivencia de los últimos desarrollos tecnológicos, tendencias, fusiones y adquisiciones de líneas de producción, estudios de mercado y otros. También se consideran otros factores, como el análisis regional y el análisis de segmentos, para comprender la participación de mercado, el crecimiento del producto, el crecimiento de los ingresos y otros durante el período previsto.
Lista de actores del mercado perfilados
- Actelion Pharmaceuticals (Suiza)
- Amicus Therapeutics (EE. UU.)
- Arena Pharmaceuticals (EE.UU.)
- Astellas Pharma (EE.UU.)
- Astrazeneca (EE.UU.)
- Biomarin Pharmaceutical (EE.UU.)
- Eli Lilly (EE.UU.)
- Lexicon Pharmaceuticals (EE. UU.)
- Novo Nordisk (EE.UU.)
- Merck (Alemania)
INFORME DE COBERTURA
El análisis FODA y la información sobre desarrollos futuros están cubiertos en el estudio. El informe de investigación incluye un estudio de varios factores que promueven el crecimiento del mercado. Esta sección también cubre la gama de numerosas categorías de mercado y aplicaciones que potencialmente podrían afectar el mercado en el futuro. Los detalles se basan en las tendencias actuales y los puntos de inflexión históricos. El estado de los componentes del mercado y sus áreas potenciales de crecimiento en los próximos años. El documento analiza información sobre la segmentación del mercado, incluida la investigación subjetiva y cuantitativa, así como el impacto de las opiniones financieras y estratégicas. Además, la investigación difunde datos sobre evaluaciones nacionales y regionales que tienen en cuenta las fuerzas dominantes de la oferta y la demanda que están influyendo en el crecimiento del mercado. El entorno competitivo, incluidas las cuotas de mercado de competidores importantes, se detalla en el informe junto con una nueva metodología de investigación y estrategias de los jugadores para el tiempo previsto.
COBERTURA DEL INFORME | DETALLES |
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Tamaño del mercado Valor en |
EL DÓLAR AMERICANO$ 7436.7 Million en 2021 |
Valor del tamaño del mercado por |
EL DÓLAR AMERICANO$ 12074.2 Million por 2031 |
Tasa de crecimiento |
CAGR de 4.9% de 2021 to 2031 |
Período de pronóstico |
2024-2031 |
Año base |
2022 |
Datos históricos disponibles |
Sí |
Segmentos cubiertos |
Tipo y aplicación |
Alcance Regional |
Global |
Preguntas frecuentes
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Qué valor se espera que toque el mercado de Enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD) para 2031?
Se espera que el mercado mundial de la enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD) alcance los 12074,2 millones de dólares para 2031.
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Qué CAGR se espera que exhiba el mercado Enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD) para 2031?
Se espera que el mercado de la enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD) muestre una tasa compuesta anual del 4,9% para 2031.
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Cuáles son los factores impulsores del mercado de Enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD)?
Una de las principales causas de la importante necesidad de terapias para las enfermedades por almacenamiento lisosomal es la creciente prevalencia de enfermedades por almacenamiento lisosomal en humanos.
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Cuáles son los actores clave que funcionan en el mercado de la enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD)?
Actelion Pharmaceuticals, Amicus Therapeutics, Arena Pharmaceuticals, Astellas Pharma, Astrazeneca, Biomarin Pharmaceutical, Eli Lilly, Lexicon Pharmaceuticals, Novo Nordisk, Merck son los actores clave que operan en el mercado de la enfermedad por almacenamiento lisosomal (LSD).