Tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipo (secuenciación de semiconductores de iones, secuenciación por síntesis (SBS), secuenciación de nanoporos, secuenciación de una sola molécula en tiempo real (SMRT), por aplicación (compañías biotecnológicas y farmacéuticas, centros de investigación, hospitales y clínicas, otros), información regional y pronóstico para 2035

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DESCRIPCIÓN GENERAL DEL MERCADO DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN

El tamaño del mercado mundial de secuenciación de próxima generación se estima en 24,68 mil millones de dólares en 2026 y se prevé que alcance los 119,78 mil millones de dólares en 2035, creciendo a una tasa compuesta anual del 19,19% de 2026 a 2035.

El mercado de secuenciación de próxima generación se ha convertido en un componente fundamental de la genómica moderna, ya que respalda el análisis de ADN y ARN a gran escala en aplicaciones de investigación, diagnóstico, oncología y medicina de precisión. Para 2025 se habían secuenciado más de 40 millones de genomas humanos en todo el mundo, lo que generó una fuerte demanda de plataformas de secuenciación avanzadas y herramientas bioinformáticas. La secuenciación por tecnología de síntesis representó el 38,1% de la adopción de tecnología en 2025, mientras que América del Norte representó el 44,7% de la actividad del mercado global. Las pruebas de secuenciación clínica superaron los 12 millones anualmente en todo el mundo, respaldadas por crecientes programas de detección del cáncer. Más de 8500 laboratorios genómicos utilizan actualmente sistemas de secuenciación de próxima generación para la identificación de enfermedades y el desarrollo terapéutico.

Estados Unidos sigue siendo el mayor contribuyente al mercado de secuenciación de próxima generación, respaldado por amplios programas de investigación genómica e infraestructura sanitaria avanzada. Más de 3.500 laboratorios clínicos en el país realizan pruebas basadas en secuenciación, mientras que anualmente se diagnostican más de 1,8 millones de casos de cáncer, lo que genera una demanda sustancial de perfiles genómicos. Los Institutos Nacionales de Salud respaldan miles de proyectos de genómica cada año y más del 70 % de los programas de oncología de precisión en los principales hospitales integran tecnologías de secuenciación. Más de 400 empresas de biotecnología en los EE. UU. emplean activamente la secuenciación de próxima generación para el descubrimiento de biomarcadores, el desarrollo de fármacos y el análisis de enfermedades raras, fortaleciendo la penetración del mercado en todo el país.

HALLAZGOS CLAVE

ÚLTIMAS TENDENCIAS

El mercado de secuenciación de próxima generación está experimentando una rápida transformación a través de la automatización, la integración de inteligencia artificial y tecnologías de secuenciación de lectura larga. Más del 66 % de los laboratorios genómicos adoptaron plataformas de interpretación de datos asistidas por IA durante 2025, lo que mejoró significativamente la precisión de la detección de variantes. El uso de secuenciación unicelular aumentó en más del 52 % de los centros de investigación avanzada, lo que permitió realizar perfiles celulares detallados en estudios de oncología e inmunología. Las tecnologías de secuenciación de lectura larga representan ahora aproximadamente el 18 % de los flujos de trabajo genómicos, impulsadas por la creciente demanda de análisis de variantes estructurales.

La genómica del cáncer sigue siendo el área de aplicación más importante y representa casi el 50% de las investigaciones clínicas basadas en secuenciación. Anualmente se realizan más de 12 millones de pruebas de secuenciación en todo el mundo para oncología, detección de enfermedades hereditarias y seguimiento de enfermedades infecciosas. Las plataformas de análisis genómico basadas en la nube respaldan aproximadamente el 45 % de los laboratorios de secuenciación, lo que reduce los requisitos de infraestructura computacional. Los dispositivos de secuenciación portátiles han ampliado las pruebas genómicas de campo en un 31%, particularmente en la vigilancia de enfermedades infecciosas y el monitoreo ambiental.

DINÁMICA DEL MERCADO

Conductor

Creciente demanda de medicina de precisión y diagnóstico oncológico.

La medicina de precisión se ha convertido en uno de los motores de crecimiento más fuertes para el mercado de secuenciación de próxima generación. Sólo en Estados Unidos se diagnostican anualmente más de 1,8 millones de casos de cáncer, lo que genera una demanda sustancial de perfiles genómicos. Aproximadamente el 72% de los programas de oncología de precisión se basan en tecnologías de secuenciación para la identificación de mutaciones y la selección de tratamientos. Más del 60% de los proyectos de desarrollo de fármacos específicos utilizan la secuenciación durante las etapas de descubrimiento de biomarcadores. En todo el mundo, se han secuenciado más de 40 millones de genomas, lo que respalda los avances en la predicción de enfermedades y la terapia personalizada.

Restricción

Altos costos de equipo y requisitos complejos de análisis de datos.

A pesar de los avances tecnológicos, la implementación de la secuenciación sigue siendo costosa para muchas instituciones. Los instrumentos de secuenciación de alto rendimiento suelen requerir una infraestructura de laboratorio especializada y recursos computacionales avanzados. Aproximadamente el 47% de los centros de salud identifican los requisitos de inversión de capital como una barrera importante. Alrededor del 39% de los laboratorios informan de una escasez de profesionales en bioinformática capacitados capaces de manejar conjuntos de datos genómicos. Una sola ejecución de secuenciación puede generar terabytes de datos, lo que aumenta las demandas de almacenamiento y procesamiento.

Ampliación de las pruebas genómicas en los sistemas sanitarios emergentes

Oportunidad

Las economías emergentes están invirtiendo cada vez más en infraestructura de medicina genómica. Actualmente, más de 20 iniciativas nacionales sobre el genoma están activas en todo el mundo y apoyan proyectos de secuenciación a escala poblacional. India, China, Corea del Sur y varios países del Medio Oriente continúan ampliando los programas de investigación genómica.

Aproximadamente el 55% de las nuevas instalaciones de laboratorios de secuenciación se realizan en instituciones de investigación y atención sanitaria de Asia y el Pacífico. Los programas de vigilancia de enfermedades infecciosas han aumentado la implementación de la secuenciación en un 42 % en las organizaciones de salud pública.

Gestión de grandes conjuntos de datos genómicos y cumplimiento normativo.

Desafío

Los datos genómicos generados mediante la secuenciación de próxima generación continúan aumentando sustancialmente cada año. Más del 70% de los laboratorios de secuenciación identifican la gestión de datos como un desafío operativo importante. Los grandes proyectos de secuenciación del genoma pueden producir petabytes de información que requieren una infraestructura segura de almacenamiento y procesamiento.

Aproximadamente el 41% de las organizaciones sanitarias informan dificultades para integrar los resultados genómicos en los registros médicos electrónicos. Los requisitos reglamentarios para la protección de datos genéticos continúan expandiéndose a nivel mundial, lo que afecta los flujos de trabajo de los laboratorios.

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SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN

Por tipo

• Secuenciación de semiconductores de iones: la secuenciación de semiconductores de iones mantiene una posición importante dentro del mercado de secuenciación de próxima generación debido a la rápida velocidad de secuenciación y la reducción de la complejidad del flujo de trabajo. La tecnología representa aproximadamente el 17% de la utilización de tecnología a nivel mundial. Más de 2000 laboratorios emplean plataformas de semiconductores de iones para paneles de oncología específicos y aplicaciones de secuenciación microbiana. La tecnología ofrece ejecuciones de secuenciación en varias horas, lo que respalda una toma de decisiones clínicas más rápida. Casi el 45% de los usuarios implementan sistemas de semiconductores de iones para la detección de enfermedades genéticas.

• Secuenciación por síntesis (SBS): La secuenciación por síntesis domina el mercado global de secuenciación de próxima generación con aproximadamente una participación tecnológica del 38,1%. La tecnología se utiliza ampliamente en instituciones de investigación, compañías farmacéuticas y laboratorios clínicos. Más del 70% de los proyectos genómicos a gran escala emplean plataformas SBS debido a su alta precisión y escalabilidad. Miles de laboratorios de secuenciación utilizan sistemas SBS para aplicaciones de secuenciación del genoma completo, transcriptómica y oncología. La tecnología admite miles de millones de lecturas de secuenciación por ejecución, lo que la hace adecuada para estudios de genómica de poblaciones.

• Secuenciación de nanoporos: la secuenciación de nanoporos continúa ganando impulso en el mercado y representa aproximadamente el 21 % de la utilización de la tecnología de secuenciación. La tecnología permite la secuenciación en tiempo real y el análisis genómico portátil. Más de 120 países han adoptado sistemas de nanoporos para la vigilancia de enfermedades infecciosas y la genómica ambiental. Los dispositivos de secuenciación portátiles pesan menos de 500 gramos y pueden funcionar fuera de los laboratorios convencionales. Aproximadamente el 48% de los proyectos genómicos de campo utilizan la secuenciación de nanoporos debido a las ventajas de movilidad.

• Secuenciación en tiempo real de una sola molécula (SMRT): la secuenciación en tiempo real de una sola molécula representa aproximadamente el 14 % de la adopción de tecnología y sigue siendo esencial para el análisis genómico de lectura larga. La tecnología puede generar longitudes de lectura superiores a 20.000 pares de bases, lo que respalda el análisis de variación estructural y el ensamblaje complejo del genoma. Más de 1500 instalaciones de investigación en todo el mundo utilizan sistemas de secuenciación SMRT. Aproximadamente el 55% de los estudios genómicos avanzados que involucran regiones de ADN repetitivas emplean tecnologías de secuenciación de lectura larga. Las empresas farmacéuticas utilizan cada vez más la secuenciación SMRT para la caracterización del transcriptoma y el descubrimiento de biomarcadores.

Por aplicación

• Empresas biotecnológicas y farmacéuticas: Las empresas biotecnológicas y farmacéuticas representan aproximadamente el 34% de la demanda del mercado de secuenciación de próxima generación. Más del 60% de los programas de descubrimiento de fármacos utilizan tecnologías de secuenciación para la identificación de objetivos y la validación de biomarcadores. Las organizaciones farmacéuticas realizan más de 100.000 estudios basados ​​en secuenciación anualmente en todo el mundo. Aproximadamente el 58% de los proyectos de desarrollo de fármacos oncológicos dependen del análisis genómico para la estratificación de los pacientes. La secuenciación respalda el desarrollo de diagnósticos complementarios, la optimización de ensayos clínicos y las iniciativas de medicina de precisión.

• Centros de investigación: los centros de investigación representan aproximadamente el 31% de la utilización de secuenciación a nivel mundial. Más del 45% de la actividad de secuenciación se origina en instituciones académicas y de investigación que realizan estudios de mapeo del genoma, transcriptómica y biología de enfermedades. Miles de proyectos de genómica financiados por el gobierno utilizan anualmente la secuenciación de próxima generación. Las instituciones de investigación contribuyen significativamente a los avances en la secuenciación unicelular, la metagenómica y la genómica de poblaciones. Aproximadamente el 52% de los estudios de genómica publicados involucran conjuntos de datos generados por NGS.

• Hospitales y clínicas: los hospitales y clínicas aportan aproximadamente el 25% de la demanda del mercado a través de aplicaciones de secuenciación clínica. Más de 4.000 hospitales en todo el mundo operan programas de medicina genómica que integran tecnologías de secuenciación en la atención al paciente. Las pruebas oncológicas representan casi el 50% de la utilización de secuenciación hospitalaria. Aproximadamente el 68% de los centros de medicina de precisión emplean perfiles genómicos para el diagnóstico y la planificación del tratamiento del cáncer. La secuenciación clínica se utiliza cada vez más para la detección de enfermedades hereditarias, pruebas prenatales y detección de enfermedades infecciosas.

• Otros: El segmento de otras aplicaciones aporta aproximadamente el 10% de la actividad del mercado e incluye laboratorios de salud pública, organizaciones de genómica agrícola, instituciones forenses y agencias de monitoreo ambiental. Más de 120 programas nacionales de salud pública utilizan la secuenciación para la vigilancia de patógenos y el seguimiento de brotes. Los proyectos de genómica agrícola emplean cada vez más tecnologías de secuenciación para la mejora de cultivos y la cría de ganado. Aproximadamente el 35% de los estudios de ecología microbiana utilizan enfoques basados ​​en secuenciación para el análisis de la biodiversidad.

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PERSPECTIVA REGIONAL DEL MERCADO DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN

• América del norte

América del Norte representa aproximadamente el 44,7% del mercado mundial de secuenciación de próxima generación. Estados Unidos representa la mayor parte de la actividad regional, respaldada por sistemas de salud avanzados e iniciativas genómicas a gran escala. Más de 3500 laboratorios clínicos realizan pruebas basadas en secuenciación en toda la región. Aproximadamente el 72% de los programas de oncología de precisión integran perfiles genómicos en la planificación del tratamiento.

Más de 1,8 millones de diagnósticos de cáncer anuales contribuyen significativamente a la demanda de secuenciación. Los proyectos nacionales sobre el genoma y la financiación de la investigación siguen apoyando el avance tecnológico. Más de 400 empresas de biotecnología utilizan activamente la secuenciación para el desarrollo de fármacos y el descubrimiento de biomarcadores. La adopción de la secuenciación clínica supera el 65% entre los principales centros médicos académicos.

• Europa

Europa representa aproximadamente el 28,4% de la actividad mundial del mercado de secuenciación de próxima generación. Países como Alemania, el Reino Unido, Francia y los Países Bajos continúan invirtiendo fuertemente en medicina genómica y programas de atención médica de precisión. Más de 2.500 instalaciones de investigación genómica operan en toda la región.

Aproximadamente el 58% de los programas europeos de investigación del cáncer emplean tecnologías de secuenciación para la elaboración de perfiles moleculares. Varias iniciativas nacionales sobre genoma se dirigen colectivamente a millones de muestras genómicas para la investigación de enfermedades y la implementación de medicina personalizada. La adopción de la secuenciación clínica ha aumentado significativamente entre las instituciones de atención sanitaria terciaria.

• Asia-Pacífico

Asia-Pacífico posee aproximadamente el 21,9% del mercado de secuenciación de próxima generación y representa una de las regiones de más rápida expansión para las tecnologías genómicas. China, Japón, India, Corea del Sur y Australia continúan aumentando las inversiones en infraestructura genómica. Más del 55% de las nuevas instalaciones de laboratorios de secuenciación se encuentran en países de Asia y el Pacífico.

Las grandes bases de población y el creciente gasto sanitario respaldan la creciente demanda de pruebas genómicas. China opera extensos programas nacionales de genoma que involucran a millones de participantes. India continúa ampliando las iniciativas de medicina de precisión y las capacidades de investigación genómica. Más de 2000 organizaciones de investigación en toda la región emplean tecnologías de secuenciación de próxima generación.

• Medio Oriente y África

Oriente Medio y África aportan aproximadamente el 5,0% de la actividad global del mercado de secuenciación de próxima generación. A pesar de una proporción menor, la región demuestra una inversión cada vez mayor en medicina genómica e iniciativas de salud de la población. Varios países del Golfo han puesto en marcha programas nacionales sobre el genoma en los que participan cientos de miles de participantes.

La adopción de la medicina de precisión continúa expandiéndose en las instituciones sanitarias especializadas. Actualmente funcionan más de 300 laboratorios genómicos en toda la región. Aproximadamente el 40% de los centros sanitarios avanzados tienen capacidades de diagnóstico basadas en secuenciación integradas. La genómica del cáncer y la detección de enfermedades hereditarias representan áreas de aplicación importantes.

LISTA DE LAS MEJORES EMPRESAS DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• BGI Group
• PerkinElmer Inc.
• Macrogen
• Hamilton Company
• Lucigen
• Intrexon Bioinformatics GmbH
• Partek Incorporated
• DNASTAR, Inc.
• DNAnexus
• SciGenom Labs Pvt. Ltd.
• GENEWIZ
• Takara Bio Inc.
• Becton Dickinson and Company
• Danaher
• Lexogen GmbH
• Tecan Trading AG
• Zymo Research
• Oxford Nanopore Technologies
• Agilent Technologies, Inc.
• QIAGEN

Lista de las 2 principales empresas con cuota de mercado

• Illumina, Inc. holds approximately 70% of global next generation sequencing platform deployment, supported by extensive use of NovaSeq, NextSeq, and MiSeq systems across research and clinical laboratories.
• Thermo Fisher Scientific, Inc. accounts for nearly 15% market participation, driven by broad adoption of Ion Torrent sequencing technologies and integrated genomic workflow solutions.

ANÁLISIS DE INVERSIÓN Y OPORTUNIDADES

La actividad inversora dentro del mercado de secuenciación de próxima generación continúa aumentando debido a la creciente adopción de la medicina de precisión y la expansión de los programas de investigación genómica. Actualmente, más de 20 iniciativas nacionales sobre el genoma en todo el mundo cuentan con el apoyo de inversiones públicas y privadas. Más del 55% de los inversores en biotecnología dan prioridad a las tecnologías relacionadas con la genómica debido a la creciente demanda de diagnóstico molecular y terapias personalizadas.

Las empresas farmacéuticas asignan importantes presupuestos de investigación al descubrimiento de fármacos mediante secuenciación, y más del 60% de los proyectos de desarrollo oncológico utilizan biomarcadores genómicos. Las inversiones en infraestructura de secuenciación clínica han aumentado en hospitales, laboratorios de diagnóstico e instituciones académicas. Más de 4.000 hospitales en todo el mundo operan ahora programas de medicina de precisión que integran pruebas genómicas.

DESARROLLO DE NUEVOS PRODUCTOS

La innovación de productos sigue siendo una estrategia competitiva central dentro del mercado de secuenciación de próxima generación. Los fabricantes continúan introduciendo instrumentos de mayor rendimiento capaces de procesar miles de millones de lecturas de secuenciación dentro de un único flujo de trabajo. Más del 58 % de los sistemas de secuenciación lanzados recientemente se centran en mejorar el rendimiento y reducir los tiempos de respuesta.

La integración de la inteligencia artificial se ha convertido en un área de innovación importante, con aproximadamente el 49% de los lanzamientos de nuevos productos que presentan capacidades de interpretación automatizada de variantes. Los sistemas avanzados de secuenciación de lectura larga continúan mejorando las longitudes de lectura más allá de los 20 000 pares de bases, lo que respalda análisis genómicos complejos. Los dispositivos de secuenciación portátiles ahora admiten el monitoreo genómico en tiempo real en aplicaciones clínicas, ambientales y de salud pública.

CINCO ACONTECIMIENTOS RECIENTES (2023-2025)

• En 2025, Illumina amplió la adopción de las plataformas NovaSeq X, mejorando el rendimiento de secuenciación en más de 2,5 veces en comparación con varios sistemas de generaciones anteriores.
• En 2025, Oxford Nanopore Technologies mejoró el rendimiento de la secuenciación de lectura larga, permitiendo longitudes de lectura superiores a 20 000 pares de bases en flujos de trabajo genómicos avanzados.
• En 2024, Thermo Fisher Scientific amplió las soluciones de secuenciación Ion Torrent con capacidades de automatización mejoradas que respaldan una mayor productividad del laboratorio.
• En 2024, BGI fortaleció la capacidad de secuenciación genómica a gran escala, apoyando iniciativas de genómica poblacional que involucran millones de muestras genómicas.
• En 2023, Agilent Technologies introdujo soluciones avanzadas de preparación de muestras genómicas que mejoraron la eficiencia del flujo de trabajo de secuenciación en aproximadamente un 30 % en laboratorios de gran volumen.

COBERTURA DEL INFORME DE MERCADO DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN

El informe de mercado de Secuenciación de próxima generación proporciona una evaluación detallada de las plataformas tecnológicas, las aplicaciones, los usuarios finales, el posicionamiento competitivo y el desempeño regional. El análisis cubre las tecnologías de secuenciación de semiconductores de iones, secuenciación por síntesis, secuenciación de nanoporos y secuenciación en tiempo real de una sola molécula. Se evalúan más de 20 países para evaluar los patrones de adopción, la infraestructura sanitaria y las actividades de investigación genómica.

El informe examina empresas farmacéuticas y de biotecnología, centros de investigación, hospitales y clínicas, y categorías adicionales de usuarios finales. Incluye la evaluación de la demanda de pruebas genómicas, la utilización de diagnósticos de cáncer, aplicaciones de enfermedades raras y actividades de vigilancia de enfermedades infecciosas. Aproximadamente 40 millones de genomas secuenciados y más de 12 millones de pruebas de secuenciación anuales proporcionan importantes indicadores del mercado.