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Descripción general del informe de mercado de terapia con oligonucleótidos
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El tamaño del mercado mundial de terapia con oligonucleótidos fue de 4344,6 millones de dólares en 2022 y se prevé que alcance los 17017 millones de dólares en 2031, con una tasa compuesta anual del 16,4% durante el período previsto.
La pandemia de COVID-19 no ha tenido precedentes y ha sido asombrosa, ya que el mercado de la terapia con oligonucleótidos ha experimentado una demanda mayor o menor de lo previsto en todas las regiones en comparación con los niveles previos a la pandemia. El repentino aumento de la CAGR es atribuible al crecimiento del mercado y al regreso de la demanda a los niveles prepandémicos.
Una molécula breve y artificial formada por dos o más nucleótidos se conoce como oligonucleótido. Estas moléculas sintéticas se utilizan para crear medicamentos llamados terapias con oligonucleótidos, que funcionan interfiriendo con la actividad de genes particulares para curar enfermedades. La importancia de las terapias con oligonucleótidos radica en su capacidad para atacar ciertos genes y alterar su actividad, lo que las convierte en medicamentos potencialmente eficaces para una variedad de trastornos. A diferencia de la medicación tradicional, se sabe que las terapias con oligonucleótidos suprimen la expresión de ciertos genes. En los últimos años se han creado nuevos oligonucleótidos innovadores que pueden atacar genes concretos y tratar trastornos crónicos. La síntesis química de fragmentos de ácidos nucleicos relativamente pequeños con una estructura química (secuencia) conocida se conoce como síntesis de oligonucleótidos. El método es muy útil en la práctica de laboratorio moderna, ya que brinda acceso rápido y de bajo costo a oligonucleótidos fabricados bajo pedido con la secuencia necesaria. También es útil para realizar diagnósticos moleculares de una serie de trastornos, incluido el diagnóstico de cáncer y la detección de enfermedades infecciosas, como la hepatitis y el SARS-COV2.
Debido a la creciente prevalencia de este tipo de problema, se proyecta que el segmento de aplicación para enfermedades neuromusculares se desarrollará al ritmo más rápido. Se ha establecido la eficacia de los medicamentos con oligonucleótidos en el tratamiento de diversos trastornos. El uso de oligonucleótidos para la terapia génica también se está volviendo cada vez más común, ya que ofrece una estrategia más enfocada sin algunos de los efectos negativos de la quimioterapia convencional.
Impacto de COVID-19: rápida demanda del sector sanitario para impulsar la adopción de productos
La crisis de COVID-19 y la producción de la primera vacuna de ARNm aprobada han dejado claro cuán efectivas son las técnicas terapéuticas basadas en ARN para desarrollar nuevos medicamentos. Los oligonucleótidos antisentido (ASO) son una familia novedosa y muy prometedora de medicamentos dirigidos a ARN, además de las vacunas de ARN. Un pequeño número de medicamentos acaba de recibir la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Empresas de todo el mundo están investigando nuevos medicamentos para pacientes con COVID-19 con síntomas respiratorios agudos utilizando terapias de oligonucleótidos antisentido que puedan adaptarse a futuros brotes de enfermedades. En los últimos años, se han logrado enormes avances tanto en la investigación del ARN antisentido como en la implementación del ARN antisentido. Sin embargo, los numerosos procesos del ARN antisentido aún no se conocen bien. Se debe invertir más tiempo y dinero en la creación de medicamentos que bloqueen el papel del ARN antisentido en la regulación genética para poder tratar el COVID-19.
Últimas tendencias
"Los resultados positivos de los ensayos clínicos podrían ofrecer un crecimiento rentable del mercado "
Varias empresas farmacéuticas y proveedores de tecnología ASO están desarrollando activamente diferentes soluciones de tratamiento antisentido. La mayor parte de la investigación en este campo se centra en mejorar los perfiles de toxicidad, las afinidades objetivo, la resistencia a las nucleasas y las propiedades de direccionamiento celular de los candidatos a oligonucleótidos antisentido. Los tratamientos con oligonucleótidos antisentido también han atraído la atención de varias corporaciones farmacéuticas importantes, que están invirtiendo tiempo y recursos en este campo. La actividad de asociación en el sector ha aumentado significativamente durante los últimos años. Los inversores y fondos de inversión de los sectores público y privado también han mostrado interés en las operaciones comerciales de esta industria y han contribuido con dinero a los proyectos de empresas promotoras cualificadas. Se prevé que el mercado de terapias con oligonucleótidos antisentido experimente un aumento significativo, impulsado por resultados positivos de los ensayos clínicos, a medida que se autoricen y comercialicen múltiples candidatos de tratamiento en etapa avanzada durante los próximos diez años. Debido a factores como la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y raras, el creciente uso de oligonucleótidos en el desarrollo de fármacos y el aumento de los lanzamientos de productos, se prevé que el segmento terapéutico experimente un crecimiento significativo en el mercado de síntesis de oligonucleótidos durante el período previsto. >
Segmentación del mercado de terapia con oligonucleótidos
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- Análisis por tipo
Según el tipo, el mercado se puede segmentar en oligonucleótido antisentido, aptámero, otros. Se prevé que el oligonucleótido antisentido sea el segmento líder.
- Por análisis de aplicaciones
Según la aplicación, el mercado se puede dividir en enfermedades infecciosas, oncología, trastornos neurodegenerativos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades renales y otras. Las enfermedades infecciosas serán el segmento dominante.
Factores impulsores
"El desarrollo de CRISPR está impulsando el crecimiento del mercado"
La revolución provocada por la tecnología de edición del genoma CRISPR-Cas ha tenido un impacto en el área de la ciencia biomédica. Dado que las terapias de ARN antisentido tienen el potencial de utilizarse para inmunoterapia, medicina personalizada y tratamiento de enfermedades genéticas, infecciosas y crónicas, definitivamente seguirán desarrollándose durante muchos años más. Sin duda, actualmente se están realizando avances significativos en el campo de los tratamientos con ARN antisentido.
"El aumento de las tasas de cáncer acelerará el crecimiento del mercado"
Actualmente se recomiendan los oligonucleótidos antisentido para el tratamiento del cáncer a mayor escala. A pesar de las barreras que incluyen un método de acción indeterminado y una administración personalizada para usos terapéuticos, los oligonucleótidos antisentido se están convirtiendo en medicamentos anticancerígenos. Se prevé que el rendimiento de estas moléculas en ensayos clínicos mejorará gracias a la investigación actual sobre una variedad de modificaciones químicas que proporcionan a estos nucleótidos capacidades mejoradas.
Factores restrictivos
Se prevé que la expansión del mercado se verá obstaculizada por la incapacidad de identificar anticuerpos pequeños. Además, durante el período previsto de 2022 a 2029, se prevé que las regulaciones estrictas supongan un desafío para el mercado de terapias con oligonucleótidos. La ribosa o desoxirribosa azúcar fosfato sirve como base en los oligonucleótidos naturales, que el núcleo del cuerpo descompone rápidamente. Además, la oligodegradación podría afectar el crecimiento y la proliferación celular durante las pruebas genéricas. Un obstáculo importante para el uso de la tecnología de microarrays para la síntesis de oligonucleótidos es la mala calidad de la secuencia de oligonucleótidos creada por los microarrays. Se prevé que estos elementos limiten la expansión del mercado mundial de síntesis de oligonucleótidos.
Perspectivas regionales del mercado de terapia con oligonucleótidos
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"Se prevé que América del Norte sea la región líder durante el período de pronóstico"
En términos de participación en los ingresos, América del Norte lideró el mercado mundial en 2018. Este dominio se explica en parte por la existencia de un número considerable de participantes en ensayos clínicos y sus intentos de aprobar nuevos tratamientos. Para 2030, se prevé que uno de los factores que contribuya a su mayor participación en los ingresos también sea la alta tasa de adopción de terapias innovadoras. Durante el período previsto, se prevé que Europa tendrá un crecimiento tremendo. Los pacientes con trastornos neuromusculares y ATTR, dos de los usos más frecuentes de los oligonucleótidos antisentido, son cada vez más frecuentes en esta región. La existencia de grandes firmas como Roche y Novartis, entre otras, contribuye a la creciente demanda de estas zonas.
Participantes clave de la industria
"Los actores clave se centran en asociaciones para obtener una ventaja competitiva "
Prominentes actores del mercado están realizando esfuerzos de colaboración asociándose con otras empresas para mantenerse por delante de la competencia. Muchas empresas también están invirtiendo en el lanzamiento de nuevos productos para ampliar su cartera de productos. Las fusiones y adquisiciones también se encuentran entre las estrategias clave utilizadas por los actores para ampliar sus carteras de productos.
Lista de actores del mercado perfilados
- Alnylam Pharmaceuticals Inc. (EE.UU.)
- Biogen (EE.UU.)
- Dynavax Technologies Corp. (EE.UU.)
- Merck and Co. (EE.UU.)
- Miragen Therapeuutics Inc. (EE.UU.)
- Sarepta Therapeutics Inc. (EE.UU.)
- GlaxoSmithKline (Reino Unido)
- Pfizer (EE.UU.)
- Gilead Sciences (EE.UU.)
Cobertura del informe
Esta investigación presenta un informe con estudios extensos que toman en cuenta las empresas que existen en el mercado y que afectan el período de pronóstico. Con estudios detallados realizados, también ofrece un análisis completo al inspeccionar factores como segmentación, oportunidades, desarrollos industriales, tendencias, crecimiento, tamaño, participación y restricciones. Este análisis está sujeto a modificaciones si cambian los actores clave y el probable análisis de la dinámica del mercado.
COBERTURA DEL INFORME | DETALLES |
---|---|
Tamaño del mercado Valor en |
EL DÓLAR AMERICANO$ 4344.6 Million en 2022 |
Valor del tamaño del mercado por |
EL DÓLAR AMERICANO$ 17017 Million por 2031 |
Tasa de crecimiento |
CAGR de 16.4% de 2022 to 2031 |
Período de pronóstico |
2024-2031 |
Año base |
2022 |
Datos históricos disponibles |
Sí |
Segmentos cubiertos |
Tipo y aplicación |
Alcance Regional |
Global |
Preguntas frecuentes
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Qué valor se espera que toque el mercado de Terapia de oligonucleótidos para 2031?
Según nuestra investigación, se espera que el mercado de la terapia con oligonucleótidos alcance los 17017 millones de dólares en 2031.
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Qué CAGR se espera que exhiba el mercado Terapia de oligonucleótidos para 2031?
Se espera que el mercado de la terapia con oligonucleótidos muestre una tasa compuesta anual del 16,4% para 2031.
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Cuáles son los factores impulsores del mercado de Terapia de oligonucleótidos?
La evolución de las preferencias de los consumidores y el mayor consumo de alimentos procesados y preparados son dos factores impulsores principales del mercado de la terapia con oligonucleótidos.
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Cuáles son las principales empresas que operan en el mercado de la terapia con oligonucleótidos?
Los principales actores clave en el mercado de la terapia con oligonucleótidos son Alnylam Pharmaceuticals Inc., Biogen, Dynavax Technologies Corp., Merck and Co., Miragen Therapeuutics Inc., Sarepta Therapeutics Inc., GlaxoSmithKline, Pfizer, Gilead Sciences.