Tamaño del mercado, participación, crecimiento y análisis de la industria de la terapia de oligonucleótidos, por tipo (oligonucleótido antisentido, aptámero, otros), por aplicación (enfermedades infecciosas, oncología, trastornos neurodegenerativos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades renales, otras), ideas regionales y prevectivos de 2025 a 2033

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Descripción general del informe de la terapia de oligonucleótidos

El tamaño global del mercado de la terapia de oligonucleótidos fue de USD 3.99 mil millones en 2024 y se proyecta que tocará USD 5.68 mil millones para 2032, a una tasa compuesta anual del 3.6% durante el período de pronóstico.

Una molécula breve y artificial compuesta por dos o más nucleótidos se conoce como oligonucleótido. Estas moléculas sintéticas se utilizan para crear medicamentos llamadas terapias de oligonucleótidos, que funcionan al interferir con la actividad de genes particulares para curar la enfermedad. La importancia de las terapias de oligonucleótidos radica en su capacidad para dirigirse a ciertos genes y alterar su actividad, haciéndolos medicamentos potencialmente efectivos para una variedad de trastornos. A diferencia de la medicación tradicional, se sabe que las terapias de oligonucleótidos suprimen la expresión de ciertos genes. Se han creado nuevos oligonucleótidos innovadores en los últimos años que pueden dirigirse a genes particulares y tratar trastornos crónicos. La síntesis química de fragmentos de ácido nucleico relativamente pequeño con una estructura química conocida (secuencia) se conoce como síntesis de oligonucleótidos. El método es bastante útil en la práctica moderna de laboratorio, ya que brinda acceso rápido y de bajo costo a oligonucleótidos fabricados a ordenar con la secuencia necesaria. También es útil para hacer diagnósticos moleculares para una serie de trastornos, incluido el diagnóstico de cáncer y la detección de enfermedades infecciosas, incluidas la hepatitis y el SARS-CoV2.

Debido a la creciente prevalencia de este tipo de problema, se proyecta que el segmento de aplicación para enfermedades neuromusculares se desarrollaría a la tasa más rápida. Se ha establecido la efectividad de los medicamentos de oligonucleótidos en el tratamiento de varios trastornos. El uso de oligonucleótidos para la terapia génica también se está volviendo cada vez más común, ya que ofrece una estrategia más enfocada sin algunos de los efectos negativos de la quimioterapia convencional.

Impacto Covid-19

"Demanda rápida del sector de la salud para aumentar la adopción del producto"

La pandemia Covid-19 no ha sido sin precedentes y asombrosas, con el mercado de terapia de oligonucleótidos que experimenta una demanda más alta/inferior a la anticipada en todas las regiones en comparación con los niveles previos. El aumento repentino en la CAGR es atribuible al crecimiento y la demanda del mercado que regresa a los niveles pre-pandémicos.

La crisis Covid-19 y la producción de la primera vacunación de ARNm aprobada han dejado en claro cuán efectivas son las técnicas terapéuticas basadas en ARN para desarrollar nuevos medicamentos. Los oligonucleótidos antisentido (ASOS) son una familia novedosa y muy prometedora de medicamentos dirigidos a ARN, además de las vacunas de ARN. Un pequeño número de drogas recientemente recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Las empresas de todo el mundo están investigando nuevos medicamentos para pacientes con CoVID-19 con síntomas respiratorios agudos que utilizan terapias antisentido de oligonucleótidos que pueden ajustarse para futuros brotes de enfermedades. En los últimos años, se ha logrado un gran progreso tanto en la investigación de ARN antisentido como en la implementación de ARN antisentido. Sin embargo, los muchos procesos de ARN antisentido todavía se entienden poco. Se debe invertir más tiempo y dinero en la creación de medicamentos que bloquean el papel de ARN antisentido en la regulación génica para tratar a Covid-19.

Últimas tendencias

"Los resultados positivos de los ensayos clínicos podrían ofrecer un crecimiento rentable del mercado"

Las diferentes soluciones de tratamiento antisentido ahora están siendo desarrolladas activamente por varias empresas farmacéuticas y proveedores de tecnología ASO. La mayoría de las investigaciones en este campo se centran en mejorar los perfiles de toxicidad, las afinidades objetivo, la resistencia a la nucleasa y las propiedades de focalización celular de los candidatos de oligonucleótidos antisentido. Los tratamientos antisentido de oligonucleótidos también han atraído la atención de varias corporaciones farmacéuticas significativas, que están invirtiendo tiempo y recursos en este campo. La actividad de la asociación en el sector ha aumentado significativamente durante los últimos años. Los inversores y fondos de inversión del sector público y privado también han mostrado interés en las operaciones comerciales en esta industria y han contribuido con dinero a los proyectos de empresas de desarrolladores calificados. Se predice que el mercado de terapias de oligonucleótidos antisentido disfrutará de un aumento significativo, impulsado por resultados positivos de ensayos clínicos, ya que los candidatos de tratamiento de etapa tardía múltiples tienen licencia y comercializan en los próximos diez años. Debido a factores como la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y raras, el uso creciente de oligonucleótidos en el desarrollo de fármacos y el aumento en los lanzamientos de productos, se prevé que el segmento terapéutico experimente un crecimiento significativo en el mercado de síntesis de oligonucleótidos durante el período de pronosticación.

Segmentación del mercado de la terapia de oligonucleótidos

Por tipo

Según Tipo, el mercado se puede segmentar en oligonucleótido antisentido, aptámero, otros. Se anticipa que el oligonucleótido antisentido es el segmento principal.

Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se puede dividir en enfermedades infecciosas, oncología, trastornos neurodegenerativos, enfermedades cardiovasculares, enfermedades renales, otras. Las enfermedades infecciosas serán el segmento dominante.

Factores de conducción

"El desarrollo de CRISPR está impulsando el crecimiento del mercado"

La revolución provocada por la tecnología de edición del genoma CRISPR-CAS ha tenido un impacto en el área de la ciencia biomédica. Dado que las terapias antisentido de ARN tienen el potencial de emplearse para inmunoterapia, medicina personalizada, tratamiento genético, infeccioso y crónico de enfermedades, definitivamente continuarán desarrollándose durante muchos años. Sin lugar a dudas, se está haciendo un avance significativo en el campo de los tratamientos de ARN antisentido en este momento.

"El aumento de las tasas de cáncer acelerará el crecimiento del mercado"

Actualmente se recomienda a los oligonucleótidos antisentido para el tratamiento del cáncer a mayor escala. A pesar de las barreras que incluyen un método de acción indeterminado y administración personalizada para usos terapéuticos, los oligonucleótidos antisentido se están convirtiendo en medicamentos contra el cáncer. Se proyecta que el rendimiento de estas moléculas en ensayos clínicos se mejore mediante la investigación actual en una gama de modificaciones químicas que proporcionan estas capacidades mejoradas de los nucleótidos.

Factores de restricción

Se prevé que la expansión del mercado se vea obstaculizada por la incapacidad de identificar pequeños anticuerpos. Además, durante el período de pronóstico de 2022–2029, se prevé que las regulaciones estrictas planteen un desafío para el mercado de la terapéutica de oligonucleótidos. El fosfato de azúcar ribosa o desoxiribosa sirve como base en oligonucleótidos naturales, que el núcleo del cuerpo se descompone rápidamente. Además, la oligo degradación podría afectar el crecimiento y la proliferación celular durante las pruebas genéricas. Un obstáculo importante para el uso de la tecnología de microarrays para la síntesis de oligonucleótidos es la mala calidad de la secuencia de oligonucleótidos creados por microarrays. Se anticipa que estos elementos limitarán la expansión del mercado mundial de síntesis de oligonucleótidos.

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Versiones regionales del mercado de terapia de oligonucleótidos

"Se anticipa que América del Norte será la región líder durante el período de pronóstico"

En términos de participación de ingresos, América del Norte lideró el mercado mundial en 2018. Este dominio se explica en parte por la existencia de un número considerable de participantes de ensayos clínicos y sus intentos de aprobar nuevos tratamientos. Para 2030, se anticipa que uno de los factores que contribuyen a su mayor parte de los ingresos también sería la alta tasa de adopción para las terapias innovadoras. Durante el plazo anticipado, se prevé que Europa tenga un tremendo crecimiento. Los pacientes con trastornos neuromusculares y ATTR, dos de los usos más frecuentes para los oligonucleótidos antisentido, son cada vez más frecuentes en esta región. La existencia de grandes empresas como Roche y Novartis, entre otras, contribuye a la creciente demanda de estas áreas.

Actores clave de la industria

"Los jugadores clave se centran en las asociaciones para obtener una ventaja competitiva"

Los actores destacados del mercado están haciendo esfuerzos de colaboración al asociarse con otras compañías para mantenerse a la vanguardia de la competencia. Muchas compañías también están invirtiendo en nuevos lanzamientos de productos para expandir su cartera de productos. Las fusiones y las adquisiciones también se encuentran entre las estrategias clave utilizadas por los jugadores para expandir sus carteras de productos.

Lista de las principales compañías de terapia de oligonucleótidos

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Cobertura de informes

Esta investigación perfila un informe con extensos estudios que toman la descripción de las empresas que existen en el mercado que afectan el período de pronóstico. Con estudios detallados realizados, también ofrece un análisis integral al inspeccionar los factores como la segmentación, las oportunidades, los desarrollos industriales, las tendencias, el crecimiento, el tamaño, la participación y las restricciones. Este análisis está sujeto a la alteración si los jugadores clave y el análisis probable de la dinámica del mercado cambian.