Tamaño del mercado de CDMO de péptidos, participación, crecimiento y análisis de la industria por tipo (LPPS, SPPS y fase mixta) por aplicación (industria farmacéutica, industria cosmética y otras), información regional y pronóstico de 2026 a 2035

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DESCRIPCIÓN GENERAL DEL MERCADO DE CDMO DE PÉPTIDOS

El tamaño del mercado mundial de cdmo de péptidos se estima en 5,51 mil millones de dólares en 2026, y se expandirá a 29,15 mil millones de dólares en 2035, creciendo a una tasa compuesta anual del 20,3% durante el pronóstico de 2026 a 2035.

La creciente demanda de terapias basadas en péptidos ha llevado a una tremenda expansión en el mercado de CDMO de péptidos en los últimos años. Las organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) son esenciales en el negocio de los péptidos, ya que ofrecen conocimientos y servicios para la creación de productos farmacéuticos peptídicos. Generalmente, existen dos tipos de CDMO peptídicas: CDMO integradas y CDMO independientes. Las CDMO integradas brindan soluciones de servicio completo que cubren todo el proceso de desarrollo de fármacos peptídicos, desde el descubrimiento hasta la comercialización.

Estas empresas tienen recursos internos para el desarrollo de formulaciones, soporte regulatorio y síntesis de péptidos. Las CDMO independientes se centran en facetas particulares de la fabricación de péptidos, como la síntesis de péptidos o el desarrollo de formulaciones. Trabajan con otras CDMO o empresas farmacéuticas para ofrecer una amplia selección de servicios. Los requisitos individuales del programa de desarrollo de fármacos determinarán si las CDMO integradas o independientes son la mejor opción. Cuando existe la necesidad de una colaboración fluida entre las distintas etapas del desarrollo de fármacos, se prefieren las CDMO integradas. Las CDMO independientes pueden incluirse fácilmente en el proceso general de desarrollo de fármacos y son apropiadas para iniciativas que requieren conocimientos en un campo particular.

HALLAZGOS CLAVE

IMPACTO DEL COVID-19

Las cadenas de suministro y las operaciones de fabricación interrumpidas y las medidas de bloqueo obstaculizaron el crecimiento del mercado

La pandemia mundial de COVID-19 no ha tenido precedentes y ha sido asombrosa, y el mercado ha experimentado una demanda mayor a la prevista en todas las regiones en comparación con los niveles previos a la pandemia. El repentino aumento de la CAGR es atribuible al crecimiento del mercado de CDMO de péptidos y al regreso de la demanda a los niveles prepandémicos una vez que la pandemia termina.

La pandemia de COVID-19 ha impactado significativamente este mercado. Si bien ha aumentado la necesidad de terapias basadas en péptidos, la pandemia ha afectado los procesos de producción y las cadenas de suministro. El desarrollo y suministro de medicamentos peptídicos se ha retrasado debido a las medidas de bloqueo implementadas por varias naciones. Además, se han desviado recursos y atención de otras áreas terapéuticas, como los péptidos, debido al enfoque en las terapias y vacunas contra la COVID-19. Sin embargo, dada la creciente necesidad de tratamientos basados ​​en péptidos, las perspectivas a largo plazo de este mercado siguen siendo prometedoras.

ÚLTIMAS TENDENCIAS

La creciente adopción de la automatización y la digitalización en los combustibles de fabricación de péptidos impulsa la expansión del mercado

La creciente adopción de la automatización y la digitalización en la fabricación de péptidos es una de las tendencias más recientes en la industria de CDMO de péptidos. Las tecnologías de automatización, como los sintetizadores de péptidos de alto rendimiento y los sistemas robóticos, permiten producir péptidos de forma más rápida y eficaz. Además, estas tecnologías garantizan una calidad constante y reducen la posibilidad de error humano. Por otro lado, la digitalización facilita la toma de decisiones basada en datos y mejora el control de procesos. Las CDMO pueden aumentar la producción, reducir costos y acelerar el desarrollo de productos farmacéuticos peptídicos incorporando automatización y digitalización. El mayor énfasis en el tratamiento individualizado es otra nueva tendencia en la industria de CDMO de péptidos. Debido a su capacidad para diseñarse específicamente para atacar vías de enfermedades o poblaciones de pacientes particulares, los péptidos ofrecen ventajas especiales en la terapia personalizada.

• Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), el uso de péptidos en aplicaciones terapéuticas ha crecido un 20 % en los últimos cinco años, con un marcado aumento en la aprobación de medicamentos basados ​​en péptidos para el cáncer y la diabetes.

• Según la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), los medicamentos peptídicos representaron aproximadamente el 12 % de todas las aprobaciones de nuevos medicamentos en Europa en 2023, lo que indica un interés creciente en las terapias peptídicas en diversos campos médicos.

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SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE CDMO DE PÉPTIDOS

Por tipo

El mercado de CDMO de péptidos se puede segmentar en LPPS, SPPS y fase mixta. Entre ellos, se prevé que el LPPS experimente un rápido crecimiento hasta 2035.

Por aplicación

El mercado se puede dividir según la aplicación en industria farmacéutica, industria cosmética y otras. Se espera que la industria farmacéutica tenga la mayor cuota de mercado de CDMO de péptidos en los próximos años.

FACTORES IMPULSORES

Prevalencia creciente de enfermedades crónicas y necesidad de opciones de tratamiento más efectivasImpulsa la expansión del mercado

Se necesitan opciones de tratamiento más eficaces y la creciente frecuencia de enfermedades crónicas. La capacidad de atacar vías intracelulares, la gran especificidad y la toxicidad mínima de las terapias basadas en péptidos son sólo algunos de los beneficios. Como resultado, los medicamentos peptídicos tienen una demanda cada vez mayor en una variedad de campos terapéuticos, incluidos la oncología, las enfermedades cardiovasculares y los trastornos metabólicos. A través de la provisión de conocimientos en el desarrollo y producción de fármacos peptídicos, las CDMO desempeñan un papel crucial para satisfacer esta demanda.

Inversión creciente en investigación y desarrollo biofarmacéuticosImpulsa el crecimiento del mercado

Se está invirtiendo una cantidad cada vez mayor de dinero en investigación y desarrollo biofarmacéuticos. Los productos biológicos, en particular los péptidos, están recibiendo más atención por parte del sector farmacéutico porque tienen posibilidades terapéuticas distintivas. Ahora se requieren capacidades de fabricación más especializadas debido al aumento de la inversión en el desarrollo de medicamentos basados ​​en péptidos. Las CDMO están bien posicionadas para ayudar a las empresas biofarmacéuticas a desarrollar y producir terapias peptídicas gracias a su conocimiento e infraestructura. Se prevé que este mercado aumente en los próximos años debido a la asociación entre las CDMO y las empresas farmacéuticas.

• Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU., la financiación mundial para la investigación de terapias basadas en péptidos en el cáncer y las enfermedades metabólicas ha aumentado un 25 % desde 2020, lo que acelera la demanda de servicios de fabricación de péptidos.

• Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la carga mundial de enfermedades crónicas, incluidos el cáncer y la diabetes, que representaron más del 70 % de las muertes mundiales en 2022, está impulsando la necesidad de medicamentos basados ​​en péptidos y servicios CDMO para respaldar su producción.

FACTOR DE RESTRICCIÓN

La complejidad y el costo de la fabricación de péptidos y los desafíos regulatorios obstaculizan el crecimiento del mercado

Aunque se espera que este mercado aumente, se deben considerar varias consideraciones. La dificultad y el coste de la producción de péptidos es uno de los obstáculos clave. Los péptidos, inherentemente más difíciles de producir que las moléculas diminutas, requieren herramientas y conocimientos particulares. Los procedimientos de producción eficaces y escalables son esenciales para abordar la creciente demanda de productos farmacéuticos peptídicos. Además, el precio de producción de péptidos podría ser significativo, lo que restringe la disponibilidad de medicamentos basados ​​en péptidos en determinadas zonas. Las cuestiones regulatorias también limitan este mercado. Los medicamentos peptídicos deben cumplir con estrictos estándares regulatorios, que incluyen garantía de calidad, pruebas analíticas y documentación.

• Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), los procesos de fabricación de péptidos enfrentan desafíos regulatorios, y el 40 % de las solicitudes de medicamentos basados ​​en péptidos experimentan retrasos debido a la complejidad de sus procesos de producción.

• Según la Comisión Europea, el alto coste de las materias primas y la necesidad de equipos especializados para la síntesis de péptidos han dado lugar a un aumento del 15 al 20 % en los costes de producción de las CDMO en los últimos dos años, lo que limita el potencial de crecimiento del mercado.

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PERSPECTIVAS REGIONALES DEL MERCADO DE CDMO DE PÉPTIDOS

América del Norte dominará el mercado debido aLa creciente prevalencia de enfermedades crónicas y la necesidad de opciones de tratamiento más eficaces

Estados Unidos tiene la cuota de mercado de CDMO de péptidos y los factores que impulsan el crecimiento del mercado en esta región incluyen la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y la necesidad de opciones de tratamiento más efectivas. La creciente incidencia de enfermedades crónicas y la necesidad de alternativas de tratamiento más eficientes. Los beneficios de las terapias basadas en péptidos son la alta especificidad, la baja toxicidad y la capacidad de apuntar a circuitos intracelulares. Debido a esto, existe una necesidad cada vez mayor de medicamentos peptídicos en muchos campos terapéuticos, incluidosoncología, enfermedades cardiovasculares y trastornos metabólicos. Las CDMO desempeñan un papel crucial a la hora de satisfacer esta demanda al ofrecer conocimientos en la investigación y producción de fármacos peptídicos.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

Los actores clave se centran en asociaciones para obtener una ventaja competitiva

Destacados actores del mercado están realizando esfuerzos de colaboración asociándose con otras empresas para mantenerse por delante de la competencia. Muchas empresas también están invirtiendo en el lanzamiento de nuevos productos para ampliar su cartera de productos. Las fusiones y adquisiciones también se encuentran entre las estrategias clave utilizadas por los actores para ampliar sus carteras de productos.

• Según PolyPeptide, la empresa ha ampliado sus instalaciones globales de producción de péptidos en un 25 % en 2023 para satisfacer la creciente demanda de péptidos y productos biológicos personalizados en los sectores farmacéutico y biotecnológico.

• Según Thermo Fisher Pharma, la empresa ha aumentado su capacidad de fabricación de péptidos en un 30 % en 2023, centrándose especialmente en péptidos para tratamientos de oncología y trastornos metabólicos, y es uno de los principales actores mundiales en la producción de péptidos GMP.

Lista de las principales empresas de CDMO de péptidos

• Chengdu Shengnuo Biotechnology Co., Ltd (China)
• Jiangsu Nuotai Ao Nuo Biopharmaceutical Co., Ltd (China)
• PolyPeptide (Sweden)
• Thermo Fisher Pharma (U.S.)
• Biopeptek (U.S.)
• Alabiochem (China)
• ScinoPharm (Taiwan)
• CordenPharma (Switzerland)
• Piramal Pharma (India)
• Space Peptides (Australia)
• Bachem (Switzerland)
• Provepharm (France)
• CPC SCIENTIFIC (U.S.)
• CBL (China)
• Alpha Biophama (U.S.)
• AmbioPharm (U.S.)
• Aurigene Pharmaceutical Services (India)

COBERTURA DEL INFORME

Esta investigación perfila un informe con estudios extensos que toman en cuenta las empresas que existen en el mercado que afectan el período de pronóstico. Con estudios detallados realizados, también ofrece un análisis completo mediante la inspección de factores como segmentación, oportunidades, desarrollos industriales, tendencias, crecimiento, tamaño, participación y restricciones. Este análisis está sujeto a modificaciones si cambian los actores clave y el probable análisis de la dinámica del mercado.