Tamaño del mercado de farmacogenómica, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipo (secuenciación de ADN, microarrays, reacción en cadena de la polimerasa, electroforesis, espectrometría de masas, otros) y por aplicación (descubrimiento de fármacos, tratamiento personalizado, oncología, manejo del dolor, otras aplicaciones terapéuticas), e información y pronóstico regionales de 2026 a 2035.

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DESCRIPCIÓN GENERAL DEL MERCADO DE FARMACOGENÓMICA

Se prevé que el mercado mundial de farmacogenómica aumentará de aproximadamente 8,97 mil millones de dólares en 2026, en camino de alcanzar los 43,33 mil millones de dólares en 2035, creciendo a una tasa compuesta anual del 10,29% entre 2026 y 2035. América del Norte lidera con una participación del 40% al 45% en la adopción de medicina de precisión; Europa y Asia-Pacífico mantienen entre el 45% y el 50% combinados a medida que crece la integración clínica.

La farmacogenómica es la rama de la farmacología que se ocupa de cómo los genes del paciente pueden influir en sus reacciones a los medicamentos. Se analizan los factores que afectan a las variaciones farmacogenómicas de los fármacos en los aspectos de absorción, metabolismo, distribución y excreción, que afectan la capacidad de respuesta y los niveles de toxicidad de los fármacos. Es a través de dicha información genética que los tratamientos farmacológicos específicos pueden compararse con los genotipos del paciente y así maximizar los beneficios para el paciente al tiempo que se reducen los efectos secundarios indeseables.  

El mercado de la farmacogenómica es un segmento en crecimiento establecido en base a la progresión de las técnicas genómicas, el mayor conocimiento de la farmacogenómica y un aumento de las enfermedades crónicas. Los mercados objetivo incluyen servicios de pruebas genéticas, software y bases de datos farmacogenómicos e investigación y desarrollo. Se prevé que el mercado se expandirá en los próximos años debido a las nuevas terapias basadas en la farmacogenómica, el apoyo gubernamental progresivo a los programas de medicina personalizada y la incorporación a la práctica de conceptos de medicina de precisión.  

La farmacogenómica se está practicando progresivamente en muchos países del mundo. Se están utilizando en muchas especialidades experimentales, incluidas oncología, cardiología, psiquiatría y enfermedades infecciosas. Por ejemplo, en el tratamiento del cáncer, la farmacogenómica permite a los médicos predecir la tasa de respuesta positiva a ciertas formas de tratamiento del cáncer con los menores efectos secundarios. En psiquiatría, ayuda a elegir los antidepresivos y antipsicóticos correctos para pacientes específicos y mejora las tasas de respuesta, así como el tiempo antes de encontrar un tratamiento adecuado. Con el tiempo, se prevé que se descubran cada vez más campos de investigación en farmacogenómica para el sistema de prestación de servicios de salud, ya que seguirá aumentando el papel de la farmacogenómica en el cambio del paradigma mediante el cual se utilizan los medicamentos en la prestación de atención médica.

HALLAZGOS CLAVE

IMPACTO DEL COVID-19 

La industria del mercado farmacogenómica tuvo un efecto negativo debido a las interrupciones de la cadena de suministro durante la pandemia de COVID-19

La pandemia mundial de COVID-19 no ha tenido precedentes y ha sido asombrosa, y el mercado ha experimentado una demanda moderada de la prevista en todas las regiones en comparación con los niveles previos a la pandemia. El crecimiento repentino reflejado por el aumento de la CAGR es atribuible al crecimiento del mercado y al regreso de la demanda a niveles prepandémicos.

La pandemia de COVID-19 tuvo un impacto profundo y multifacético en el mercado de la farmacogenómica. Los requisitos establecidos para el rápido desarrollo de tratamientos para una enfermedad muy contagiosa e impredecible obligaron efectivamente al proceso de investigación y desarrollo de farmacogenómica. Esto llevó a la identificación de una gran variabilidad entre los pacientes dada la forma en que diversos pacientes reaccionan a los tratamientos contra el COVID-19, lo que a su vez llevó a los científicos a aumentar la investigación sobre la genética de la respuesta a los medicamentos. Debido a la pandemia, el conocimiento que impulsa la utilización de medicamentos individualizados ha avanzado significativamente; por lo tanto, las pruebas farmacogenómicas y las demandas de investigación. Además, con la COVID-19 y muchas otras enfermedades transmisibles nuevas y que resurgieron, hubo una transición hacia un mayor interés en las enfermedades infecciosas y en la farmacogenómica.

ÚLTIMAS TENDENCIAS

Expansión a nuevas áreas terapéuticas para impulsar el crecimiento del mercado

La farmacogenómica se está implementando en casi todos los sectores, y a menudo no se limita a la oncología y la cardiología. Estas áreas en expansión incluyen neurología, inmunología y enfermedades infecciosas. Esta expansión se lleva a cabo por la creciente apreciación del hecho de que las diferencias genéticas impactan la acción de los fármacos en todo el amplio espectro de enfermedades. Por ejemplo, la farmacogenómica en neurología garantiza que los receptores de trastornos psiquiátricos sean los que tienen más probabilidades de responder a determinados fármacos, aumentando la eficacia del tratamiento y reduciendo los efectos secundarios. Y a medida que avance la comprensión del genoma humano, se espera que la farmacogenómica amplíe su cobertura de nuevas áreas de tratamiento, cambiando así el paradigma del tratamiento farmacológico y mejorando la atención al paciente.

• Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU., la integración de las pruebas farmacogenómicas en las prácticas clínicas ha aumentado un 40 % desde 2021. Este aumento se atribuye al creciente reconocimiento de su potencial para mejorar los resultados de los pacientes al adaptar los tratamientos farmacológicos en función de los perfiles genéticos individuales.

• Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), ha habido un aumento del 30 % en la aprobación de dispositivos de pruebas farmacogenómicas en el lugar de atención desde 2020. Estos dispositivos permiten pruebas genéticas en tiempo real para determinar la eficacia y seguridad de los medicamentos, particularmente en oncología y atención cardiovascular, lo que permite tratamientos personalizados durante las visitas de los pacientes.

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SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE FARMACOGENÓMICA

Por tipo

Según el tipo, el mercado global se puede clasificar en secuenciación de ADN, microarrays, reacción en cadena de la polimerasa, electroforesis, espectrometría de masas y otros.

• Secuenciación de ADN: Esta es una tecnología fundamental que define qué orden de bases de nucleótidos toma la molécula de ADN. Métodos como la secuenciación de Sanger y la secuenciación de nueva generación (NGS) prevalecen en farmacogenómica con el propósito de identificar diferencias genéticas predictivas que afectan el metabolismo de los fármacos.

• Microarrays: en los microarrays, se colocan pequeñas manchas de ADN o ARN sobre un soporte sólido para estudiar la expresión genética o las diferencias genéticas. Se emplean para determinar la actividad de varios miles de genes a la vez y se utilizan para cuestiones relacionadas con el metabolismo de los fármacos o la respuesta a ellos.

• Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR): La PCR es una técnica que se utiliza para amplificar, o lo que es lo mismo, enriquecer regiones concretas de una determinada muestra de ADN, y esto es de gran utilidad a la hora de valorar si en una muestra hay pequeña cantidad de material genético. La farmacogenómica se ha implementado ampliamente para la determinación del genotipo de mutaciones y la expresión genética.

• Electroforesis: esta técnica implica la capacidad de emplear un campo eléctrico para clasificar fragmentos de ADN según su tamaño y carga. Se aplica preferentemente a productos de PCR para distinguir cambios genéticos y determinar el tamaño y el grado de la muestra de ADN.

• Espectrometría de masas: esta tecnología mide la relación masa-carga de moléculas y significa determinar la sustancia y la cantidad de sustancia en la muestra, por ejemplo, fármacos y metabolitos. Para analizar la dinámica del metabolismo de fármacos, biomarcadores y estimar la expresión de proteínas, se aplica a la Farmacogenómica.

• Otros: esta categoría puede incluir prácticas basadas en ideas existentes que, por lo tanto, pueden incluir formas de práctica existentes y avanzadas, como CRISPR-Cas9 para el tratamiento de enfermedades genéticas, otros enfoques metodológicos nuevos para estudiar la función genética y la identificación de fármacos/objetivos.

Por aplicación

Según la aplicación, el mercado global se puede clasificar en descubrimiento de fármacos, tratamiento personalizado, oncología, tratamiento del dolor y otras aplicaciones terapéuticas.

• Descubrimiento de fármacos: como se indicó anteriormente, la farmacogenómica ayuda en el descubrimiento y desarrollo de fármacos para establecer cómo las variantes genéticas pueden afectar el metabolismo, la eficacia y la toxicidad de los fármacos. Dicha información mejora el desarrollo de mejores terapias con los impactos deseados y menos efectos adversos entre la población estudiada.

• Tratamiento personalizado: esta es una aplicación principal en la que se utiliza información sobre farmacogenómica para elegir el mejor fármaco y la dosis correcta según el genotipo del paciente. Utilizando este tipo de modelo, la terapia farmacológica se individualiza para maximizar los beneficios del tratamiento y retirar o reducir los efectos negativos de los medicamentos.

• Oncología: La farmacogenómica tiene especial interés en la oncología. El perfil genético del cáncer juega un papel importante a la hora de determinar qué pacientes probablemente se beneficiarán de ciertos tratamientos como la quimioterapia, la inmunoterapia y la terapia dirigida.

• Manejo del dolor: la farmacogenómica puede brindar a los médicos pistas sobre los pacientes que pueden ser susceptibles a desarrollar complicaciones en respuesta a ciertas clases de medicamentos, como los analgésicos que contienen opioides. Esta información puede ayudar a los médicos a elegir un tratamiento mejor y más seguro del dolor en los pacientes para obtener mejores resultados.

• Otras aplicaciones terapéuticas: las aplicaciones actuales de la farmacogenómica abarcan muchas categorías terapéuticas, como el debate, la cardiología, la neurología, la infectología y la psiquiatría. Lo utilizan para mejorar los resultados del tratamiento de enfermedades como el VIH-SIDA, el Alzheimer, la depresión y las enfermedades cardíacas, entre otras.

DINÁMICA DEL MERCADO

La dinámica del mercado incluye factores impulsores y restrictivos, oportunidades y desafíos que indican las condiciones del mercado.

Factores impulsores

Auge de la medicina personalizada para impulsar el mercado

El auge de la medicina personalizada es un componente del crecimiento del mercado de la farmacogenómica. Este cambio encuidado de la saludse centra en la forma específica en que se tratan las enfermedades, particularmente debido a la composición genética de los pacientes. Conocer los efectos que tienen las variaciones genéticas en el metabolismo general de un fármaco en particular en un individuo permite al médico elegir el mejor medicamento o forma de dosificación. Este enfoque personalizado no solo mejora los resultados de los pacientes sino que también mejora la eficiencia del tratamiento y reduce los costos de atención médica. A medida que la demanda de medicina personalizada siga creciendo, también lo hará el mercado de tecnologías y servicios farmacogenómicos.

• Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH), el número de ensayos clínicos que incorporan pruebas farmacogenómicas ha aumentado un 50 % entre 2019 y 2022. La medicina personalizada, que aprovecha los datos genéticos para guiar la prescripción de medicamentos, está impulsando este crecimiento, ya que ayuda a reducir las reacciones adversas a los medicamentos y mejorar la eficacia terapéutica.

• El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS) informa que la financiación para la investigación farmacogenómica aumentó un 25 % entre 2020 y 2023. Programas como el Programa de Investigación All of Us brindan un amplio apoyo a las pruebas genéticas, crean una base de datos más grande para la medicina personalizada e impulsan la adopción en entornos clínicos.

Avances en tecnologías genómicas para expandir el mercado 

La innovación en las técnicas que involucran emic es un factor líder en el crecimiento de la cuota de mercado de Farmacogenómica disponible en el mercado. El crecimiento tecnológico de la NGS ha permitido que las pruebas genéticas sean más rápidas, más baratas y más informativas que nunca. Estas tecnologías permiten a los investigadores comprender, interpretar y buscar patrones en cantidades masivas de datos genéticos y detectar patrones intrincados de diferencias genéticas y simulaciones de respuesta a fármacos. El desarrollo continuo de estas tecnologías ayudará a ofrecer posibilidades cada vez mejores en términos de medicina personalizada y, por lo tanto, impulsará el crecimiento del mercado.

Factor de restricción

Las preocupaciones sobre la privacidad y la seguridad de los datos impiden el crecimiento del mercado

Los principales desafíos que enfrenta este mercado incluyen: El desarrollo del mercado de farmacogenómica se ve seriamente cuestionado por cuestiones de seguridad y privacidad de datos. Una de las principales preocupaciones acerca de la recopilación, el almacenamiento y el uso de dicha información genética es la probabilidad de que se pueda utilizar indebidamente o acceder a ella de manera inapropiada o la posibilidad de que la información genética de una persona se utilice para discriminarla. La protección adecuada de los datos genéticos de los pacientes sigue siendo un aspecto vital en los esfuerzos por desarrollar la confianza y hacer que la farmacogenómica sea más popular. Estas preocupaciones muestran que se deben desarrollar políticas legales bien establecidas y efectivas y buenos estándares de protección de datos para enfrentar los desafíos del asunto.

• Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH), el costo de las pruebas farmacogenómicas integrales sigue siendo alto; las pruebas típicas oscilan entre 300 y 2000 dólares, según la complejidad. Este costo puede limitar la accesibilidad de dichas pruebas, particularmente en entornos de atención médica de bajos recursos, lo que desacelera una adopción más amplia en el mercado.

• Como señaló la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO), faltan directrices farmacogenómicas estandarizadas en las diferentes regiones. Esta inconsistencia ha resultado en que el 18% de los proveedores de atención médica no integren completamente los datos farmacogenómicos en las decisiones clínicas, ya que enfrentan incertidumbre sobre cuándo y cómo aplicar las pruebas genéticas en la atención al paciente.

Desarrollo de diagnósticos complementarios basados ​​en farmacogenómica para la oportunidad de producto en el mercado

Oportunidad

Existe un importante mercado prospectivo asociado con los diagnósticos complementarios derivados de las implicaciones farmacogenómicas de estos fármacos. Estos diagnósticos tienen como único objetivo identificar a los pacientes que podrían obtener los mayores beneficios de ciertos tratamientos. De esta manera, el uso de diagnósticos complementarios proporciona una ayuda significativa para optimizar los resultados del tratamiento, la seguridad del paciente y evitar efectos adversos y la selección adecuada de los medicamentos. Este enfoque específico no sólo mejora el nivel de tratamiento de los pacientes, sino que también sirve para reducir los costos del tratamiento de los pacientes mediante la negación de formas de tratamiento inútiles o incluso peligrosas. Por lo tanto, la necesidad de iniciativas de medicina de precisión otorga una posición vital a los diagnósticos complementarios basados ​​en farmacogenómica que construirán el futuro de la atención médica.

• Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS), la farmacogenómica se utiliza cada vez más en oncología de precisión, y más del 60 % de los nuevos medicamentos contra el cáncer aprobados desde 2020 incorporan biomarcadores genéticos. Esta creciente aplicación de la medicina personalizada en el tratamiento del cáncer presenta una importante oportunidad para que el mercado de la farmacogenómica se expanda aún más.

• El Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI) informa que la finalización de bases de datos genómicas a gran escala, como el Proyecto 100.000 Genomas, ha hecho que la información genética sea más accesible. Con 150 millones de secuencias genómicas disponibles actualmente, estas bases de datos están impulsando el desarrollo de fármacos más personalizados y eficaces, creando importantes oportunidades de crecimiento para las aplicaciones farmacogenómicas.

Comprender e interpretar la información genética podría ser un desafío potencial para los consumidores

Desafío

Uno de los principales problemas que han tenido las personas con información genética ha sido el conocimiento de la información y cómo debe utilizarse. El concepto de información genética puede ser confuso y, en ocasiones, incluso difícil de seguir para un proveedor de atención médica. Algunas de las observaciones incluyen que el consumidor lucha por comprender algo en su prueba genética, o que las pruebas genéticas son un problema y un inhibidor para la toma de decisiones, basándose en la información de la prueba. La comunicación clara y accesible entre los proveedores de atención médica y los pacientes es crucial para garantizar que los consumidores puedan comprender los resultados de sus pruebas genéticas, tomar decisiones informadas sobre su salud y utilizar eficazmente la información farmacogenómica para optimizar su tratamiento.

• Según el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS), aproximadamente el 35 % de los pacientes expresan preocupaciones sobre las implicaciones éticas de las pruebas genéticas, particularmente en lo que respecta a la privacidad de los datos genéticos. Estas preocupaciones pueden obstaculizar la adopción generalizada de pruebas farmacogenómicas, especialmente en regiones donde las leyes de protección de datos genéticos son menos estrictas.

• Según el Colegio Estadounidense de Médicos (ACP), una encuesta realizada en 2022 encontró que más del 40% de los profesionales de la salud se sienten insuficientemente capacitados para interpretar datos farmacogenómicos. Esta brecha de conocimiento puede retrasar la implementación efectiva de la farmacogenómica en la práctica clínica habitual, creando un desafío para el crecimiento del mercado.

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PERSPECTIVAS REGIONALES DEL MERCADO DE FARMACOGENÓMICA

• América del norte

América del Norte es el mercado más grande en el mercado mundial de farmacogenómica debido al aumento de la financiación para el desarrollo de medicinas y medicamentos personalizados, una estructura sanitaria avanzada junto con sectores farmacéuticos y biotecnológicos bien establecidos. El mercado de farmacogenómica de los Estados Unidos tiene una posición crucial, especialmente en investigación y desarrollo, tiene un entorno regulatorio propicio y una mayor mejora tecnológica. Hay muchos pacientes y organizaciones sanitarias que adoptarán el desarrollo de nuevos servicios de pruebas farmacogenómicas en la región.

• Europa

Europa es uno de los mercados más grandes para la farmacogenómica, pionera con un intenso interés en I+D, mayores instalaciones sanitarias y una legislación favorable. Algunos de los actores clave de Europa en farmacogenómica incluyen a Alemania, el Reino Unido y Francia porque han estado entre las naciones avanzadas que han invertido en el desarrollo de tecnologías genómicas en productos farmacéuticos, así como en un mayor enfoque en la medicina personalizada. Los principales impulsores del crecimiento dentro del mercado europeo incluyen características demográficas de la población como la creciente incidencia de enfermedades crónicas, el aumento de la proporción de personas mayores y la demanda de servicios sanitarios de nueva generación.

• Asia

El mercado de farmacogenómica en el área de Asia y el Pacífico está evolucionando a un ritmo rápido debido a muchos factores como los altos costos de atención médica, una incidencia creciente de enfermedades crónicas y el respaldo gubernamental a proyectos de terapia farmacológica personalizada. Actualmente, los mercados emergentes de Asia, como China, India y Japón, han mostrado una demanda en rápido crecimiento de servicios de pruebas farmacogenómicas, principalmente debido a la creciente conciencia de la población general, así como de la industria de la salud. También tiene una población grande y en constante crecimiento, un desarrollo continuo de la industria de servicios de salud y énfasis en la tecnología.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

Actores clave que transforman laMercado de farmacogenómicaPanorama a través de la innovación y la estrategia global

A través de la innovación de estrategias y el desarrollo del mercado, los actores del mercado en el campo empresarial están dando forma al mercado de farmacogenómica. Algunos de estos pueden verse como avances en diseños, tipos de materiales y controles, además del uso de tecnologías más inteligentes para mejorar la funcionalidad y la flexibilidad operativa. Los gerentes son conscientes de su responsabilidad de gastar dinero en el desarrollo de nuevos productos y procesos y en ampliar el alcance de la fabricación. Esta expansión del mercado también ayuda a diversificar las perspectivas de crecimiento del mercado y lograr una mayor demanda del producto en numerosas industrias.

• F. Hoffmann-La Roche AG: Roche ha contribuido de manera destacada a la farmacogenómica con sus avances en el diagnóstico molecular. Según el Informe de sostenibilidad de 2022 de Roche, las soluciones de pruebas farmacogenómicas de la empresa se han adoptado ampliamente para la oncología y las enfermedades cardiovasculares, y se realizan más de 200 000 pruebas en todo el mundo cada año.

• Illumina, Inc.: Illumina desempeña un papel importante al proporcionar tecnología de secuenciación de próxima generación para farmacogenómica. Según el Informe Anual 2022 de Illumina, los secuenciadores de la empresa se utilizan en más del 85 % de los laboratorios clínicos de todo el mundo, lo que la convierte en un actor dominante en el espacio de las pruebas genómicas, incluidas las aplicaciones de farmacogenómica.

Lista de las principales empresas de gestión de contenido empresarial

• Abbott Laboratories, Inc. (U.S)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Switzerland)
• Illumina, Inc. (U.S)
• Becton, Dickinson and Company (U.S)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S)
• Bayer AG (Germany)
• QIAGEN (Germany/Netherlands)

DESARROLLO CLAVE DE LA INDUSTRIA

2023: El surgimiento de un enfoque destacado en los últimos años ha sido el intento de crear soluciones de medicina de precisión adaptadas a enfermedades raras. Utilizando la plataforma de farmacogenómica, las empresas ahora buscan tratamientos especializados que se dirijan a pacientes con susceptibilidades relacionadas con genes específicos a enfermedades principalmente crónicas y a menudo incapacitantes. Esta mayor atención refleja un reconocimiento cada vez mayor de las importantes necesidades médicas no cubiertas dentro de esta población de pacientes y el potencial de la farmacogenómica para revolucionar los enfoques de tratamiento de enfermedades raras.

COBERTURA DEL INFORME

Este informe se basa en análisis históricos y cálculos de pronóstico que tienen como objetivo ayudar a los lectores a obtener una comprensión integral del mercado global de farmacogenómica desde múltiples ángulos, lo que también brinda suficiente apoyo a la estrategia y la toma de decisiones de los lectores. Además, este estudio comprende un análisis integral de FODA y proporciona información para desarrollos futuros dentro del mercado. Examina diversos factores que contribuyen al crecimiento del mercado al descubrir las categorías dinámicas y áreas potenciales de innovación cuyas aplicaciones pueden influir en su trayectoria en los próximos años. Este análisis abarca tanto las tendencias recientes como los puntos de inflexión históricos, proporcionando una comprensión holística de los competidores del mercado e identificando áreas susceptibles de crecimiento.

Este informe de investigación examina la segmentación del mercado utilizando métodos tanto cuantitativos como cualitativos para proporcionar un análisis exhaustivo que también evalúa la influencia de las perspectivas estratégicas y financieras en el mercado. Además, las evaluaciones regionales del informe consideran las fuerzas dominantes de oferta y demanda que impactan el crecimiento del mercado. El panorama competitivo se detalla meticulosamente, incluidas las participaciones de importantes competidores del mercado. El informe incorpora técnicas de investigación, metodologías y estrategias clave no convencionales adaptadas al período de tiempo previsto. En general, ofrece información valiosa y completa sobre la dinámica del mercado de forma profesional y comprensible.