Tamaño del mercado, participación, crecimiento y análisis de la industria de farmacogenómica (PGx), por tipo (reacción en cadena de la polimerasa (PCR), microarrays, secuenciación y otros), por aplicación (enfermedades cardiovasculares (ECV), sistema nervioso central (SNC), cáncer/oncología, enfermedades infecciosas y otras), información regional y pronóstico de 2026 a 2035

• 

  Descarga una muestra GRATIS para saber más sobre este informe

DESCRIPCIÓN GENERAL DEL MERCADO DE FARMACOGENÓMICA (PGX)

El tamaño del mercado mundial de farmacogenómica (pgx) se estima en 12,24 mil millones de dólares en 2026, y se expandirá a 27,2 mil millones de dólares en 2035, creciendo a una tasa compuesta anual del 9,3% durante el pronóstico de 2026 a 2035.

La farmacogenómica (PGx) es un campo que examina cómo la composición genética de un individuo afecta su respuesta a los medicamentos. Mediante el análisis de variaciones genéticas, PGx busca personalizar los tratamientos farmacológicos, potenciando la eficacia y minimizando los efectos adversos. Las pruebas genéticas identifican variantes específicas relacionadas con las respuestas a los medicamentos, lo que permite a los profesionales de la salud adaptar recetas y dosis. Este enfoque mejora los resultados de los pacientes, ayuda en el desarrollo de fármacos y ofrece información sobre estrategias de tratamiento óptimas para diversas afecciones.

En la práctica, PGx considera la diversidad genética para determinar las reacciones individuales a los medicamentos. Esta información guía las decisiones clínicas, como la elección de fármacos y los ajustes de dosis, lo que conduce a tratamientos más precisos y seguros. A pesar de su potencial, la integración de PGx en la atención médica presenta desafíos en la interpretación, estandarización e implementación de resultados, que la comunidad médica continúa abordando para desbloquear todos los beneficios de la medicina personalizada.

HALLAZGOS CLAVE

IMPACTO DEL COVID-19

Medicina personalizada para impulsar significativamente la demanda

La pandemia de COVID-19 no ha tenido precedentes y ha sido asombrosa, y la farmacogenómica (PGx) ha experimentado una demanda mayor de lo previsto en todas las regiones en comparación con los niveles previos a la pandemia. El repentino aumento de la CAGR es atribuible al crecimiento del mercado y al regreso de la demanda a niveles prepandémicos.

COVID-19 tuvo un impacto que cambió vidas a nivel mundial. El mercado de la farmacogenómica (PGx) se vio significativamente afectado. El virus tuvo diversos impactos en diferentes mercados. Se impusieron bloqueos en varias naciones. Esta errática pandemia provocó perturbaciones en todo tipo de negocios. Las restricciones se endurecieron durante la pandemia debido al creciente número de casos. Numerosas industrias se vieron afectadas. Sin embargo, el mercado de la farmacogenómica experimentó una mayor demanda.

La urgencia de la pandemia animó a la comunidad científica a colaborar y compartir datos de forma más abierta. Este espíritu de colaboración podría extenderse a la farmacogenómica, alentando a los investigadores a compartir conocimientos, hallazgos y datos genéticos de manera más efectiva, lo que podría acelerar los avances en este campo.

La pandemia subrayó la importancia de adaptar los tratamientos médicos a las características individuales. A medida que el mundo buscaba tratamientos y vacunas eficaces, el concepto de medicina personalizada ganó importancia. El énfasis en las diferencias individuales en los resultados y respuestas a la COVID-19 destacó aún más los beneficios potenciales de los enfoques farmacogenómicos para guiar las decisiones de tratamiento. Se prevé que el mercado aumente la cuota de mercado de farmacogenómica (PGx) después de la pandemia.

ÚLTIMAS TENDENCIAS

Integración en la práctica clínica para ampliar el crecimiento del mercado

Esfuerzos continuos para integrar las pruebas farmacogenómicas en la práctica clínica habitual, lo que permitirá a los proveedores de atención médica tomar decisiones más informadas sobre los tratamientos farmacológicos basados ​​en perfiles genéticos individuales. Exploración de nuevos marcadores genéticos asociados con las respuestas a los medicamentos, lo que podría conducir al descubrimiento de factores previamente desconocidos que influyen en la eficacia y seguridad de los medicamentos.

Mayor incorporación de información farmacogenómica en el etiquetado de los medicamentos por parte de las agencias reguladoras, lo que ayuda a guiar la dosificación adecuada y reducir el riesgo de reacciones adversas. Mejoras continuas en las tecnologías de secuenciación genética y los métodos de análisis de datos, lo que permite realizar pruebas genéticas más rápidas y rentables con fines farmacogenómicos. Se prevé que estos últimos desarrollos impulsen el crecimiento del mercado de farmacogenómica (PGx).

• Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU., más de 1.500 hospitales y laboratorios clínicos en EE. UU. habían incorporado pruebas farmacogenómicas en la atención al paciente para 2023.

• Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, más de 220 000 pacientes con cáncer en los EE. UU. recibieron terapias guiadas por farmacogenómica en 2023 para optimizar la eficacia de la quimioterapia.

Descarga una muestra GRATIS para saber más sobre este informe

MERCADO DE FARMACOGENÓMICA (PGX)SEGMENTACIÓN

Por tipo

Según el tipo, el mercado se divide en reacción en cadena de la polimerasa (PCR), microarrays, secuenciación y otros.

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) ocupa una parte importante del mercado mundial.

Por aplicación

Según la aplicación, el mercado se divide en Enfermedades cardiovasculares (ECV), Sistema nervioso central (SNC), Cáncer/Oncología, Enfermedades infecciosas y otras.

Las enfermedades cardiovasculares como aplicación ocupan una parte importante del mercado global.

FACTORES IMPULSORES

Creciente conocimiento genético para aumentar la participación de mercado

La ampliación de nuestra comprensión del genoma humano y su papel en la salud y la enfermedad ha proporcionado una base sólida para identificar marcadores genéticos asociados con las respuestas a los medicamentos. Los rápidos avances en la tecnología de secuenciación genética han hecho que sea más accesible y asequible analizar las variaciones genéticas de un individuo. Esto ha permitido una implementación más amplia de las pruebas farmacogenómicas.

Desarrollo y seguridad de medicamentos para aumentar el tamaño del mercado

La farmacogenómica ayuda a las empresas farmacéuticas a desarrollar fármacos más seguros y eficaces mediante la identificación de posibles respondedores y la predicción de reacciones adversas durante el desarrollo del fármaco. Los enfoques tradicionales de prueba y error para la prescripción de medicamentos pueden resultar ineficientes y arriesgados. La farmacogenómica reduce la necesidad de prueba y error al proporcionar información sobre cómo podría responder un paciente a un fármaco. Se prevé que estos factores impulsen la cuota de mercado de la farmacogenómica (PGx).

• Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), más de 1100 etiquetas de medicamentos ahora incluyen información farmacogenómica para guiar la dosificación precisa y la selección de la terapia.

• Según el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), en 2022 se procesaron más de 500.000 secuencias genómicas en entornos clínicos y de investigación a nivel mundial, lo que aceleró las aplicaciones de PGx.

FACTORES RESTRICTIVOS

Interacciones genéticas complejas para obstaculizar la participación de mercado

Muchos rasgos y respuestas están influenciados por múltiples genes, lo que dificulta predecir con precisión los resultados basándose únicamente en variaciones genéticas individuales. El costo de las pruebas genéticas puede ser una barrera, especialmente en regiones sin una cobertura de seguro generalizada o donde los sistemas de salud carecen de recursos suficientes. La información genética es sensible y debe manejarse con cuidado para garantizar la privacidad y los datos del paciente.seguridad. Las preocupaciones sobre la filtración o el uso indebido de datos pueden disuadir a las personas de someterse a pruebas genéticas. Se prevé que los factores obstaculicen el crecimiento de la cuota de mercado de la farmacogenómica (PGx).

• Según los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), el costo promedio de una prueba farmacogenómica en los EE. UU. es de alrededor de $1200 por paciente, lo que limita su adopción generalizada.

• Según la Asociación Médica Estadounidense (AMA), aproximadamente el 35 % de los médicos en ejercicio reportan una formación insuficiente en farmacogenómica, lo que restringe la integración en la atención de rutina.

• Descarga una muestra GRATIS para saber más sobre este informe

•  

MERCADO DE FARMACOGENÓMICA (PGX)PERSPECTIVAS REGIONALES

América del Norte domina el mercado de la farmacogenómica (PGx)

América del Norte es el principal accionista de la cuota de mercado de farmacogenómica (PGx). La región ha sido un importante impulsor de la investigación y la implementación de la farmacogenómica debido a su sólida financiación para la investigación, avancescuidado de la saludinfraestructuras y un gran número de empresas biotecnológicas y farmacéuticas. La FDA ha mostrado interés en incorporar información PGx en el etiquetado de los medicamentos. Canadá también tiene un fuerte enfoque de investigación en farmacogenómica.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

Los actores clave se centran en asociaciones para obtener una ventaja competitiva

Destacados actores del mercado están realizando esfuerzos de colaboración asociándose con otras empresas para mantenerse a la vanguardia de la competencia. Muchas empresas también están invirtiendo en el lanzamiento de nuevos productos para ampliar su cartera de productos. Las fusiones y adquisiciones también se encuentran entre las estrategias clave utilizadas por los actores para ampliar su cartera de productos.

• Abbott Laboratories: según la FDA de EE. UU., Abbott Laboratories ha realizado más de 400 000 pruebas farmacogenómicas en entornos clínicos y de investigación en 2023, incluidas pruebas para terapias cardiovasculares y oncológicas.

• Affymetrix: Según los NIH, Affymetrix ha proporcionado más de 250 000 matrices de genotipado a instituciones clínicas y de investigación de todo el mundo para 2023 para aplicaciones farmacogenómicas.

Lista de las principales empresas de farmacogenómica (Pgx)

• Abbott Laboratories [U.S.]
• Affymetrix, Inc. [U.S.]
• Assurex Health, Inc. [U.S.]
• AstraZeneca [U.S.]
• GeneDx [U.S.]
• Illumina, Inc. [U.S.]
• Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) [U.S.]
• Myriad Genetics, Inc. [U.S.]
• Pathway Genomics [U.S.]
• Pfizer, Inc. [U.S.]
• QIAGEN, Inc. [U.S.]
• Roche [U.S.]
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. [U.S.]
• Thermo Fisher Scientific [U.S.]
• Transgenomic, Inc. [U.S.]

COBERTURA DEL INFORME

Esta investigación perfila un informe con estudios extensos que toman en cuenta la descripción de las empresas que existen en el mercado que afectan el período de pronóstico. Con estudios detallados realizados, también ofrece un análisis integral mediante la inspección de factores como segmentación, oportunidades, desarrollos industriales, tendencias, crecimiento, tamaño, participación, restricciones, etc. Este análisis está sujeto a modificaciones si cambian los actores clave y el análisis probable de la dinámica del mercado.