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Pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión Tamaño del mercado, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipo (imagen, molecular, histología/citología, inmunoensayos de marcadores tumorales y pruebas de cáncer de colon POC), por aplicación (hospital, clínica y otros), información regional y pronóstico de 2025 a 2033
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Precision Cancer Diagnostics Descripción general del mercado
El tamaño del mercado de las pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión global fue de USD 5.91 mil millones en 2024 y se proyecta que el mercado tocará USD 17.06 mil millones en 2033, exhibiendo una tasa compuesta anual de 12.5% durante el período de pronóstico de 2025 a 2033.
Las pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión, también conocidas como pruebas de diagnóstico molecular o pruebas de biomarcadores, son pruebas médicas avanzadas utilizadas para identificar cambios genéticos y moleculares específicos en las células cancerosas. Estas pruebas proporcionan información valiosa sobre el tumor de un paciente, lo que permite a los profesionales de la salud personalizar y optimizar sus estrategias de tratamiento. Una muestra del tejido tumoral o, a veces, se recoge una muestra de sangre del paciente. La muestra contiene células cancerosas que llevan la información genética y molecular necesaria para el análisis. El material genético (ADN o ARN) se extrae de la muestra recolectada. Este material genético contiene las instrucciones que rigen el comportamiento de las células cancerosas.
Impacto Covid-19
Pandemia obstaculizar la demanda de Pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión al crecimiento del mercado
La pandemia Global Covid-19 no ha sido sin precedentes y asombrosas, con el mercado de pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión que experimenta una demanda más alta de lo anticipado en todas las regiones en comparación con los niveles pre-pandémicos. El aumento repentino en la CAGR es atribuible al crecimiento y la demanda del mercado que regresa a los niveles pre-pandemias una vez que termina la pandemia.
La pandemia Covid-19 ha tenido un impacto significativo en varios aspectos de la atención médica, incluidas las pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión. Debido a la tensión en los sistemas y recursos de atención médica durante la pandemia, muchos procedimientos médicos no urgentes, incluidos exámenes de cáncer y pruebas de diagnóstico, se pospusieron o se redujeron. Esto condujo a retrasos en el diagnóstico y el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluidos los que dependen de pruebas de diagnóstico de precisión.
Últimas tendencias
Biopsias líquidas y Los enfoques múltiples impulsarán el crecimiento del mercado
Las biopsias líquidas son una alternativa no invasiva a las biopsias de tejido tradicionales. Implican analizar el ADN tumoral circulante (ADNmt) u otros biomarcadores presentes en la sangre para detectar y monitorear el cáncer. Las biopsias líquidas ofrecen el potencial de detección temprana del cáncer, monitoreo de la respuesta al tratamiento e identificando mutaciones genéticas que pueden guiar las terapias dirigidas. La integración de múltiples tecnologías "ómicas", como genómica, transcriptómica, proteómica y metabolómica, está ganando impulso en el diagnóstico de cáncer de precisión. Este enfoque holístico proporciona una visión integral de las características moleculares de los tumores, lo que permite un diagnóstico, pronóstico y selección del tratamiento más precisos.
Precisión Cáncer Diagnóstico Segmentación del mercado
Por tipo
Según Tipo, el mercado de pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión se puede segmentar en imágenes, moleculares, histología/citología, inmunoensayos marcadores tumorales y pruebas de cáncer de colon POC.
En términos de tipo, se anticipa que las imágenes son el segmento más grande durante el período de pronóstico.
Por aplicación
Según la aplicación, el mercado de pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión puede ser hospital, clínica y otro.
En términos de aplicación, se proyecta que el mercado hospitalario tenga una cuota de mercado de Pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión durante el próximo período.
Factores de conducción
Los avances tecnológicos en la genética específica aumentarán el crecimiento del mercado
Los rápidos avances en tecnologías como la secuenciación de próxima generación, el perfil de expresión génica y el análisis proteómico han hecho que los diagnósticos de cáncer de precisión sean más accesibles y rentables. Estas tecnologías permiten la identificación de alteraciones genéticas y moleculares específicas en tumores, lo que permite enfoques de tratamiento personalizados.
El paradigma de la medicina de precisión alimentará el crecimiento del mercado
El concepto de medicina de precisión, que se centra en adaptar los tratamientos médicos a pacientes individuales en función de sus características genéticas y moleculares únicas, ha ganado una atención significativa. Las pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión se alinean con este paradigma al proporcionar la información necesaria para guiar las terapias dirigidas, las inmunoterapias y otras intervenciones de medicina de precisión.
Factores de restricción
El costo y la accesibilidad impedirán el crecimiento del mercado
Las pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión pueden ser costosas, especialmente cuando están involucradas tecnologías avanzadas como la secuenciación de próxima generación. El alto costo de estas pruebas puede limitar su accesibilidad, particularmente en entornos de atención médica con restricciones de recursos o para pacientes sin cobertura de seguro adecuada. Los desafíos de asequibilidad y reembolso pueden obstaculizar la adopción generalizada.
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Precision Cancer Diagnostics Market Market Regional Insights
ElAmérica del norteLa región dominará el mercado debido a Demanda fuerte de Desafíos relacionados con el costo
América del Norte, particularmente Estados Unidos, ha estado a la vanguardia de la medicina de precisión y el diagnóstico de cáncer de precisión. La región tiene una robusta infraestructura de salud, instalaciones de investigación avanzadas e inversiones significativas en investigación genómica. La FDA ha implementado marcos regulatorios para evaluar y aprobar pruebas de diagnóstico de precisión. Sin embargo, existen desafíos relacionados con el costo, el reembolso y el acceso equitativo a estas pruebas, particularmente para las poblaciones desatendidas.
Varios países europeos han progresado significativamente en la adopción de diagnósticos de precisión del cáncer. Países como el Reino Unido, Alemania y Francia han establecido programas e iniciativas nacionales de medicina genómica para facilitar la implementación de diagnósticos de precisión en la práctica clínica. La colaboración entre los países europeos ha llevado al desarrollo de estándares y protocolos comunes para el diagnóstico de precisión. Sin embargo, las variaciones en los sistemas de salud y las políticas de reembolso entre los países europeos pueden afectar la disponibilidad y accesibilidad de estas pruebas.
Actores clave de la industria
Servicios de reciclaje de adopción por actores clave que influyen en el desarrollo del mercado
Los principales jugadores clave en el mercado de pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión son Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Becton Dickinson and Company, Bio-Rad Laboratories, Biocartis N.V., Biocept. La mayoría de los principales jugadores tienen la cuota de mercado de Precision Cancer Diagnostic Tests. Además, las estrategias para desarrollar nuevas tecnologías, inversión de capital en I + D, mejorar la calidad del producto, adquisiciones, fusiones y competir por el crecimiento del mercado de Precision Cancer Diagnostic Tests en la competencia les ayudan a perpetuar su posición y valor en el mercado. Además, la colaboración con otras compañías y una amplia posesión de cuotas de mercado por parte de los jugadores clave estimula el mercado de pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión.
Lista de compañías de pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión de precisión
- Abbott Laboratories (U.S.)
- Agilent Technologies (U.S.)
- Becton Dickinson and Company (U.S.)
- Bio-Rad Laboratories (U.S.)
- Biocartis N.V. (Belgium)
- Biocept (U.S.)
- bioMerieux SA (France)
- Canon Medical Systems Corporation (Japan)
- Cynvenio Biosystems (U.S.)
- Danaher Corporation (U.S.)
- Epigenomics AG (Germany)
- Exosome Diagnostics (U.S.)
- Foundation Medicine (U.S.)
- General Electric Company (U.S.)
- Genomic Health (U.S.)
- Hologic (U.S.)
- Illumina (U.S.)
- Menarini Silicon Biosystems SpA (U.S.)
- Myriad Genetics (U.S.)
- NanoString Technologies (U.S.)
- Ortho Clinical Diagnostics (U.S.)
- QIAGEN N.V. (Netherlands)
- Randox Laboratories Ltd. (UK.)
Cobertura de informes
Este informe examina una comprensión del tamaño del mercado de las pruebas de cáncer de precisión, el tamaño del mercado, la participación, la tasa de crecimiento, la segmentación por tipo, la aplicación, los actores clave y los escenarios de mercado anteriores y actuales. El informe también recopila los datos y pronósticos precisos del mercado por parte de los expertos del mercado. Además, describe el estudio del desempeño financiero de esta industria, las inversiones, el crecimiento, las marcas de innovación y los nuevos lanzamientos de productos por las principales compañías y ofrece información profunda sobre la estructura actual del mercado, el análisis competitivo basado en jugadores clave, fuerzas impulsoras clave y restricciones que afectan la demanda de crecimiento, oportunidades y riesgos.
Además, los efectos de la pandemia posterior al covid-19 en las restricciones del mercado internacional y una comprensión profunda de cómo se recuperará la industria, y las estrategias también se establecen en el informe. El panorama competitivo también se ha examinado en detalle para proporcionar una aclaración del panorama competitivo.
Este informe también revela la investigación en función de las metodologías que definen el análisis de tendencias de precios de las empresas objetivo, la recopilación de datos, las estadísticas, los competidores objetivo, la importación-exportación, la información y los registros de años anteriores basados en las ventas del mercado. Además, todos los factores significativos que influyen en el mercado, como la industria de las empresas pequeñas o medianas, los indicadores macroeconómicos, el análisis de la cadena de valor y la dinámica del lado de la demanda, con todos los principales actores comerciales se han explicado en detalle. Este análisis está sujeto a modificación si los jugadores clave y el análisis factible de la dinámica del mercado cambian.
Atributos | Detalles |
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Valor del tamaño del mercado en |
US$ 5.91 Billion en 2024 |
Valor del tamaño del mercado por |
US$ 17.06 Billion por 2033 |
Tasa de crecimiento |
Tasa CAGR de 12.5% desde 2025 to 2033 |
Periodo de pronóstico |
2025-2033 |
Año base |
2024 |
Datos históricos disponibles |
Sí |
Alcance regional |
Global |
Segmentos cubiertos |
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Por tipo
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Por aplicación
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Preguntas frecuentes
Según nuestra investigación, se proyecta que el mercado de pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión global tocará USD 17.06 mil millones para 2033.
Se espera que el mercado de pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión exhiba una tasa compuesta anual del 13% más de 2033.
Los avances tecnológicos en genético específico son el factor impulsor del mercado de pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión.
Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Becton Dickinson and Company, Bio-Rad Laboratories, Biocartis N.V., Biocept son las principales compañías operativas en el mercado de pruebas de diagnóstico de cáncer de precisión.