Dimensioni del mercato, quota, crescita e analisi del mercato CRISPR e Cas Genes, per tipo (Cas basato su vettori, Cas senza DNA e ingegneria delle linee cellulari), per applicazione (aziende biotecnologiche e farmaceutiche, accademici e istituti di ricerca governativi e organizzazioni di ricerca a contratto (CRO), approfondimenti regionali e previsioni dal 2026 al 2035

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PANORAMICA DEL MERCATO CRISPR E CAS GENES

Si stima che il mercato globale CRISPR e Cas Genes avrà un valore di circa 4,14 miliardi di dollari nel 2026. Si prevede che il mercato raggiungerà i 7,79 miliardi di dollari entro il 2035, espandendosi a un CAGR dell'8,2% dal 2026 al 2035. Il Nord America domina con una quota del 55-60% guidata dalla leadership biotecnologica. L'Europa detiene il 25-30%.

Eliminando, aggiungendo o modificando sequenze di DNA, il metodo rivoluzionario CRISPR e cas genes consente agli scienziati di modificare le sezioni dei geni. L'acronimo CRISPR sta per brevi ripetizioni palindromiche raggruppate regolarmente interspaziate, che sono presenti nei genomi di alcuni microbi. Ha una gamma più ampia di potenziali applicazioni ed è più veloce e significativamente più accurata rispetto alle tradizionali tecniche di editing del DNA.

Il mercato dei geni CRISPR e cas si sta espandendo rapidamente grazie al loro potenziale innovativo nell'editing genetico e negli usi medicinali. Grazie alle sue precise ed efficaci capacità di modifica del genoma, il sistema CRISPR-cas consente ai ricercatori di modificare le sequenze di DNA con una precisione senza precedenti. Questa tecnologia ha enormi promesse per il trattamento delle malattie genetiche, la creazione di una medicina personalizzata e l'alterazione genetica delle colture per aumentare la produzione. Il mercato di CRISPR è in forte espansione a causa della crescente domanda di nuove terapie geniche, di maggiori sforzi di ricerca e sviluppo e dell'espansione delle applicazioni in numerosi settori.

RISULTATI CHIAVE

IMPATTO DEL COVID-19

A causa della capacità dei geni di identificare i virus, è aumentata la domanda di strumenti basati su CRISPR

La pandemia di COVID-19 ha apportato benefici al mercato dei geni cas in diversi modi. Innanzitutto, gli strumenti diagnostici basati su CRISPR hanno suscitato molto interesse grazie alla loro capacità di rilevare in modo rapido e accurato il virus SARS-CoV-2. Questi test si sono rivelati essenziali per fermare la diffusione del virus poiché hanno fornito vantaggi tra cui risultati rapidi, grande sensibilità e scalabilità. Inoltre, l'urgenza della pandemia ha motivato gli sforzi per produrre medicinali e vaccini basati su CRISPR, incoraggiando partenariati e investimenti finanziari. Si prevede che questa maggiore attenzione e investimenti nella ricerca sui geni cas avrebbero conseguenze favorevoli a lungo termine sul settore, facendo avanzare la tecnologia di editing genetico e ampliando le sue applicazioni oltre il COVID-19.

ULTIME TENDENZE

L'invenzione del Prime Editing consente alterazioni precise del materiale genetico

L'invenzione del prime editing è uno degli sviluppi più recenti nel mercato dei geni CRISPR e cas. Un metodo di editing genetico all'avanguardia chiamato prime editing consente precise alterazioni del materiale genetico, come inserzioni ed eliminazioni, senza la necessità di rotture del DNA. Combina l'uso di un enzima Cas modificato, un RNA guida di editing primario (pegRNA) e la tecnologia CRISPR-Cas. Rispetto agli approcci precedenti, il prime editing ha il potenziale per essere più accurato, efficace e con meno conseguenze fuori bersaglio, aprendo nuove opportunità per applicazioni medicinali e ricerca genetica.

• Secondo l'Organizzazione per l'alimentazione e l'agricoltura (FAO), più di 40 paesi hanno approvato o stanno testando colture modificate con CRISPR per una maggiore resa e resistenza ai parassiti a partire dal 2024. Ciò include colture come riso e grano, dove la modifica genetica CRISPR ha mostrato un'efficienza di rendimento superiore fino al 25% senza l'uso di pesticidi esterni.

• Secondo il National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti, la tecnologia CRISPR è stata applicata in oltre 1.200 studi preclinici e clinici attivi a livello globale per colpire malattie genetiche rare come l'anemia falciforme e la distrofia muscolare. Il NIH stima che le terapie assistite da CRISPR potrebbero potenzialmente trattare oltre 10.000 disturbi legati a un singolo gene.

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SEGMENTAZIONE DEL MERCATO CRISPR E CAS GENES

Per tipo di analisi

A seconda della tipologia, il mercato può essere segmentato in CAS basati su vettori, CAS privi di DNA e ingegneria delle linee cellulari.

Per analisi dell'applicazione

In base all'applicazione, il mercato può essere suddiviso in biotecnologia efarmaceuticoaziende, accademici e istituti di ricerca governativi e organizzazioni di ricerca a contratto (CRO).

FATTORI DRIVER

La crescente domanda di terapie geniche sta influenzando in modo significativo la domanda

Il mercato dei geni CRISPR e cas si sta espandendo a causa della crescente domanda di trattamenti genetici per affrontare vari problemi genetici. L'uso della tecnologia CRISPR-Cas potrebbe consentire la correzione o la modifica di geni difettosi legati a disturbi ereditari, aprendo nuove possibilità per un trattamento personalizzato. I trattamenti basati su CRISPR hanno attirato maggiore interesse e finanziamenti a seguito dei risultati incoraggianti degli studi clinici preclinici e in fase iniziale.

• Secondo il Programma Genoma Umano del Dipartimento dell'Energia degli Stati Uniti (DOE), i settori pubblico e privato hanno investito collettivamente oltre 6,3 miliardi di dollari nel 2023 nell'editing genomico e nell'infrastruttura bioinformatica basata su CRISPR. Ciò ha ampliato l'accesso agli enzimi Cas di alta precisione e agli strumenti di automazione del laboratorio.

• Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), la ricerca sull'editing genetico utilizzando CRISPR ha portato a un aumento del 35% degli studi oncologici mirati tra il 2020 e il 2024. La precisione della tecnica e il ridotto tasso di mutazioni fuori bersaglio (inferiore all'1%) la rendono altamente adatta all'uso terapeutico umano.

Numerose applicazioni dei geni in vari settori hanno un impatto significativo sul mercato

L'adattabilità della tecnologia CRISPR-Cas ha reso possibile il suo utilizzo per una varietà di scopi al di fuori della medicina. Viene utilizzato inbiotecnologie agricoleper migliorare le colture e aumentare la produttività e la resistenza alle malattie. Inoltre, i sistemi genetici CRISPR e cas vengono utilizzati nella ricerca fondamentale, nello sviluppo di farmaci, nella diagnostica e nella bioingegneria. Servendo una varietà di settori e campi di ricerca, questi sistemi stanno alimentando l'espansione del mercato.

FATTORI LIMITANTI

Le preoccupazioni sugli effetti fuori bersaglio rappresentano una grave limitazione all'espansione del mercato del gene

Un fattore frenante della crescita del mercato CRISPR e dei geni cas è la preoccupazione per gli effetti fuori bersaglio e le potenziali conseguenze indesiderate dell'editing genetico. Nonostante i progressi significativi nella tecnologia CRISPR-Cas, il potenziale di modifiche fuori bersaglio o alterazioni genetiche involontarie rimane una sfida. Garantire la specificità e la sicurezza delle tecniche di editing genetico è fondamentale per una più ampia accettazione e adozione delle terapie basate su CRISPR. I quadri normativi e le considerazioni etiche relative all'editing genetico contribuiscono ulteriormente all'approccio cauto, rallentando potenzialmente la crescita del mercato.

• Secondo il Comitato internazionale di bioetica dell'UNESCO, oltre 30 nazioni limitano ancora l'editing della linea germinale umana utilizzando i sistemi CRISPR-Cas a causa di problemi di bioetica e di sicurezza genetica a lungo termine. Queste restrizioni limitano l'applicazione commerciale di CRISPR nelle terapie riproduttive o di miglioramento umano.

• Secondo l'Organizzazione per la cooperazione e lo sviluppo economico (OCSE), i kit di strumenti di ricerca CRISPR e le licenze Cas9 possono rappresentare fino al 20% del budget annuale di ricerca e sviluppo di un piccolo laboratorio. Ciò rimane una barriera per i paesi in via di sviluppo con infrastrutture di ricerca limitate.

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APPROFONDIMENTI REGIONALI SUL MERCATO DI CRISPR E CAS GENES

Il forte sostegno del governo per incoraggiare l'innovazione sta guidando la crescita del mercato regionale

Esistono diverse ragioni per cui l'area Asia-Pacifico domina la quota di mercato di CRISPR e cas genes. Numerose nazioni nell'area dell'Asia Pacifico, tra cui Cina, Giappone e Corea del Sud, hanno dimostrato un impegno significativo nel finanziare e promuovere la genetica e labiotecnologiaricerca. I governi di queste nazioni hanno messo in atto leggi e programmi di finanziamento per incoraggiare l'innovazione, la commercializzazione della tecnologia CRISPR-Cas e la ricerca scientifica. La densità e la diversità della popolazione nell'area dell'Asia del Pacifico creano un mercato considerevole per i trattamenti e la diagnostica basati su CRISPR. La domanda di nuove tecnologie di editing genetico per la diagnosi, il trattamento e la prevenzione è stata alimentata dall'elevata prevalenza nella regione di malattie genetiche e malattie infettive.

PRINCIPALI ATTORI DEL SETTORE

I principali attori si stanno concentrando sulla ricerca e sviluppo per migliorare la tecnologia Cas Genes

Per dominare il settore CRISPR e cas, gli attori chiave stanno implementando diverse strategie. Si stanno concentrando sulla ricerca e sullo sviluppo per migliorare la tecnologia CRISPR, migliorandone l'efficienza, la specificità e i metodi di consegna. Queste aziende stanno inoltre espandendo i propri portafogli di prodotti attraverso collaborazioni, partnership e acquisizioni. Inoltre, stanno perseguendo attivamente le approvazioni normative per le terapie e la diagnostica basate su CRISPR per stabilire una forte presenza sul mercato. Inoltre, gli operatori stanno investendo in iniziative di marketing ed educative per aumentare la consapevolezza e l'accettazione della tecnologia cas tra ricercatori, medici e consumatori.

• CRISPR Therapeutics: secondo il database degli studi clinici del National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti, CRISPR Therapeutics è coinvolta in oltre 15 programmi clinici attivi, comprese le terapie CRISPR-Cas9 per la β-talassemia e l'anemia falciforme, con tassi di successo comprovati di correzione genetica superiori all'80% nei campioni di prova.

• AstraZeneca: secondo l'Agenzia europea per i medicinali (EMA), AstraZeneca collabora a oltre 20 progetti di oncologia e malattie metaboliche basati su CRISPR, utilizzando sistemi Cas12a per l'eliminazione precisa dei geni nelle pipeline di scoperta di farmaci.

Elenco delle principali aziende CRISPR e Cas Genes

• CRISPR Therapeutics (Switzerland)
• AstraZeneca (U.K.)
• Addgene (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• Cellectis (France)

COPERTURA DEL RAPPORTO

Questo rapporto copre il mercato CRISPR e geni cas. Il CAGR previsto sarà durante il periodo di previsione, così come il valore dell'USD nel 2021 e il valore previsto per il 2031. L'effetto che il COVID-19 ha avuto sul mercato all'inizio della pandemia. Le ultime tendenze in atto in questo settore. I fattori che stanno guidando questo mercato così come i fattori che stanno frenando la crescita dell'industria. La segmentazione del mercato in base alla tipologia e alle applicazioni. La regione leader nel settore e il motivo per cui continuerà a farlo durante il periodo di previsione. Inoltre, i principali attori del mercato, cosa stanno facendo per stare al passo con la concorrenza e mantenere le loro posizioni di mercato. Tutti questi dettagli sono trattati nel rapporto.