Dimensione del mercato della malattia da stoccaggio lisosomiale (LSD), quota, crescita e analisi del settore, per tipo (disturbo del metabolismo lipidico, disturbo del metabolismo della glicoproteina), per applicazione (ospedali, cliniche, altri), approfondimenti regionali e previsioni dal 2025 al 2033

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Panoramica del mercato della malattia di stoccaggio lisosomiale (LSD)

La dimensione del mercato globale del mercato di stoccaggio lisosomiale (LSD) era di 5,86 miliardi di dollari nel 2024 e il mercato si prevede che tocchi 9,02 miliardi di dollari entro il 2033, esibendo un CAGR del 4,9% durante il periodo di previsione dal 2025 al 2033.

La malattia da stoccaggio lisosomiale (LSD) è una condizione ereditaria che si traduce in una varietà di problemi di sistema nervoso, tra cui malfunzionamento cellulare e anomalie cliniche. L'LSD è diviso in più di 65 categorie. Il disturbo del metabolismo lipidico e il disturbo del metabolismo della glicoproteina sono due diverse categorie per questa malattia. Inoltre, la malattia di Gaucher e la malattia di Fabry sono sottotipi di disturbi del metabolismo lipidico, mentre la malattia di Pompe è un sottotipo di disturbi del metabolismo della glicoproteina. L'assenza o la disfunzione degli enzimi lisosomiali provoca una gamma di anomalie metaboliche ereditate insolite note come malattie di conservazione lisosomiale.

Impatto covid-19

Le restrizioni imposte nell'economia hanno comportato un declino del mercato 

La pandemia globale di Covid-19 è stata senza precedenti e sbalorditive, con il mercato globale della malattia di stoccaggio lisosomiale (LSD) che ha avuto una domanda inferiore al prestito in tutte le regioni rispetto ai livelli pre-pandemici. L'improvviso aumento del CAGR è attribuibile alla crescita del mercato e alla domanda di ritorno a livelli pre-pandemici.

L'epidemia di Covid-19 ha causato una chiusura temporanea delle imprese, nonché interruzioni della catena di approvvigionamento e della produzione, che a loro volta hanno ridotto lo sviluppo delle infrastrutture di telecomunicazione e hanno avuto un effetto negativo sugli sforzi di vendita e marketing di robuste compagnie telefoniche in competizione sul mercato. Gli effetti sono stati gravi, in particolare per le startup e le imprese di piccole e medie dimensioni che operano in questo settore. Le aziende, tuttavia, hanno compiuto molti sforzi di ristrutturazione per affrontare le difficoltà della catena di approvvigionamento e migliorare la collaborazione con fornitori e partner per ridurre l'impatto del mercato negativo.

Ultime tendenze

Crescita del mercato negli ultimi anni

Un enzima che manca o insufficiente nel corpo viene sostituito da una terapia sostitutiva enzimatica. Oltre ad altri, la velaglucerase alfa, la taliglucerase alfa, l'agalsidasi beta, la lardidasi e l'imiglucerasi sono alcune delle terapie di sostituzione degli enzimi per le malattie di stoccaggio lisosomiale che sono ora sul mercato.  Secondo il National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), si pensa che da 5.000 a 10.000 persone a livello globale abbiano una malattia da Pompe. Inoltre, ci sono differenze regionali ed etniche nella prevalenza della malattia di pompe a insorgenza infantile. Sono colpite una persona su 14.000 in varie nazioni, tra cui gli afroamericani.

Ora ci sono 23 farmaci orfani autorizzati per la gestione di 11 disturbi di conservazione lisosomiale. Tra questi, quattro malattie - malattia in difficoltà, cistinosi, malattia di Gaucher e malattia di Pompe - hanno approvate diverse terapie. Un farmaco è stato concesso in licenza dalla FDA per il trattamento dei tipi di mucopolisaccaridosi I, II, IVA, VI e VII, lipofuscinosi neuronale 2 (CLN2), carenza di lipasi dell'acido lisosomiale (LAL-D) e.

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Segmentazione del mercato della malattia da stoccaggio lisosomiale (LSD)

Per tipo

Sulla base del tipo, il mercato globale della malattia di stoccaggio lisosomiale (LSD) è classificato come disturbo del metabolismo lipidico, disturbo del metabolismo della glicoproteina.

Per applicazione

Sulla base dell'applicazione, il mercato globale della malattia da stoccaggio lisosomiale (LSD) è classificato come ospedali, cliniche, altri.

Fattori di guida

L'utilizzo come catalizzatore Per aumentare la crescita del mercato

Una delle principali cause della significativa necessità di terapie per le malattie di conservazione lisosomiale è la crescente prevalenza di malattie di conservazione lisosomiale nell'uomo. For example, out of 4 million infants screened, over 12,000 newborns were found to have a rare disorder that, if left undiagnosed and untreated, would result in severe developmental disability or death, according to a report released by the National Organisation for Rare Disorders on February 8, 2021. The date of this report is November 2022. The market could expand due to rising research and development efforts to discover newer treatments that can treat people with lysosomal storage disorder.  Ad esempio, due trattamenti genici M6P hanno ricevuto la classificazione di droghe orfane dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti l'8 febbraio 2021.

Ampia applicazione nel processo di riciclaggio per moltiplicare la produzione e la crescita del mercato

Malattie tra cui malattia di Fabry, malattia di gaucher, carenza di lipasi dell'acido lisosomiale, mucopolisaccaridosi, sindrome da cacciatore e malattia di pompe sono tutte causate dallo stesso deficit enzimatico noto come malattia di stoccaggio lisosomiale. La terapia sostitutiva enzimatica include l'iniezione di enzimi per via endovenosa per trattare un deficit enzimatico. Ci sono meno effetti collaterali con la sostituzione degli enzimi che con altre forme di terapia. Le fonti per gli enzimi includono tecnologie di DNA ricombinante, cellule animali e cellule umane. Sebbene non offra una cura permanente, la sostituzione degli enzimi aiuta a prevenire il danno persistente del corpo provocato da un deficit enzimatico. A seconda della condizione, il trattamento comporta dosi settimanali o mensili.

Fattori restrittivi

Diverse sfide associate all'irritazione locale per trattenere il mercato

Il trattamento per le malattie di conservazione lisosomiale è estremamente costoso. Ciò può impedire l'espansione del mercato globale per i medicinali per le malattie di conservazione lisosomiale perché è una procedura costosa. Ad esempio, la terapia sostitutiva enzimatica è il farmaco di maggior successo per il trattamento delle malattie di conservazione lisosomiale, secondo un articolo del 25 marzo 2021 sull'Orphanet Journal of Rare Malatties. Pertanto, dopo il successo iniziale di ERT per la malattia di Gaucher, gli sforzi di ricerca e sviluppo erano più concentrati su di esso. Il costo di molte tecniche medicinali attuali o proposte è una restrizione significativa.

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Disegni di stoccaggio lisosomiale (LSD) Intuizioni regionali

Regione nordamericanaper dominare il mercato conProduttori di ampio utilizzo e moltiplichi

La sicurezza alimentare viene migliorata mantenendo le attrezzature del sistema di trasporto libere da batteri, quindi i progetti di macchine e i metodi di pulizia vengono presi in considerazione. Un produttore di sistemi di trasporto, Dorner Mfg. Corp., ha una vasta gamma di sistemi di trasporto che sono creati per rispettare le regole del Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti per carne rossa e pollame. Rimuovendo le superfici orizzontali, i punti ciechi e i punti porti, questi trasportatori riducono la possibilità di accumulare cibo e acqua e lo sviluppo di batteri. A causa dell'abbondanza di impianti di trasformazione alimentare in Germania, Francia e Regno Unito, si ritiene che l'Europa debba la più alta percentuale (circa il 47%) del mercato del sistema di trasporto per la sottoindustria di carne e pollame.

Giocatori del settore chiave

Attori finanziari per contribuire all'espansione del mercato

Questo mercato è Estremamente competitivo ed è composto da vari attori globali e regionali. I principali attori sono coinvolti nella strategia di vari piani come fusioni e acquisizioni, partnership, introduzione di prodotti nuovi e migliorati, insieme a joint venture. Il rapporto è una vasta ricerca di un elenco di attori del mercato che contribuiscono all'espansione del mercato. Le informazioni sono una collusione degli ultimi sviluppi tecnologici, tendenze, fusioni e acquisizioni di linee di produzione, studio di mercato e altri. Si considerano anche altri fattori come l'analisi saggia regionale e l'analisi saggia del segmento per comprendere la quota di mercato, la crescita del prodotto, la crescita dei ricavi e altri durante il periodo previsto.

Elenco delle migliori aziende di malattia da stoccaggio lisosomiale (LSD)

• Actelion Pharmaceuticals (Switzerland)
• Amicus Therapeutics (US)
• Arena Pharmaceuticals (US)
• Astellas Pharma (US)
• Astrazeneca (US)
• Biomarin Pharmaceutical (US)
• Eli Lilly (US)
• Lexicon Pharmaceuticals (US)
• Novo Nordisk (US)
• Merck (Germany)

Copertura dei rapporti

L'analisi SWOT e le informazioni sugli sviluppi futuri sono trattate nello studio. Il rapporto di ricerca include uno studio di diversi fattori che promuovono la crescita del mercato. Questa sezione copre anche la gamma di numerose categorie di mercato e applicazioni che potrebbero potenzialmente influire sul mercato in futuro. I dettagli si basano sulle tendenze attuali e sui punti di svolta storici. Lo stato dei componenti del mercato e le sue potenziali aree di crescita negli anni seguenti. Il documento discute le informazioni sulla segmentazione del mercato, compresa la ricerca soggettiva e quantitativa, nonché l'impatto delle opinioni finanziarie e strategiche. Inoltre, la ricerca diffonde i dati sulle valutazioni nazionali e regionali che tengono conto delle forze dominanti della domanda e della domanda che stanno influenzando la crescita del mercato. L'ambiente competitivo, comprese le quote di mercato di concorrenti significativi, è dettagliato nel rapporto insieme alla nuova metodologia di ricerca e alle strategie dei giocatori per il tempo previsto.