Dimensione del mercato della terapia di oligonucleotide, quota, crescita e analisi del settore, per tipo (oligonucleotide antisenso, aptamero, altri), per applicazione (malattie infettive, oncologia, disturbi neurodegenerativi, malattie cardiovascolari, malattie renali, altri), insindazioni regionali e previsioni da 2025 a 2033

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Panoramica del rapporto sul mercato della terapia con oligonucleotide

La dimensione globale del mercato della terapia con oligonucleotide era di 3,99 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che tocchi 5,88 miliardi di dollari entro il 2033, con CAGR del 3,6% durante il periodo di previsione dal 2025 al 2033.

Una breve molecola artificiale costituita da due o più nucleotidi è conosciuta come oligonucleotide. Queste molecole sintetiche sono usate per creare farmaci chiamati terapie oligonucleotidiche, che funzionano interferendo con l'attività di particolari geni per curare la malattia. Il significato delle terapie oligonucleotidiche risiede nella loro capacità di colpire determinati geni e alterare la loro attività, rendendoli medicinali potenzialmente efficaci per una serie di disturbi. Diversamente dai farmaci tradizionali, è noto che le terapie oligonucleotidiche sopprimono l'espressione di alcuni geni. Negli ultimi anni sono stati creati nuovi oligonucleotidi innovativi che possono colpire particolari geni e trattare disturbi cronici. La sintesi chimica di frammenti di acido nucleico relativamente piccolo con una struttura chimica nota (sequenza) è nota come sintesi di oligonucleotidi. Il metodo è molto utile nella moderna pratica di laboratorio poiché fornisce un accesso rapido e a basso costo agli oligonucleotidi fabbricati per ordinare con la sequenza necessaria. È anche utile per fare diagnosi molecolari per una serie di disturbi, tra cui la diagnosi del cancro e la rilevazione di malattie infettive tra cui epatite e SARS-COV2.

A causa della crescente prevalenza di questo tipo di problema, si prevede che il segmento delle applicazioni per le malattie neuromuscolari si svilupperebbe al ritmo più rapido. È stata stabilita l'efficacia dei farmaci oligonucleotidici nel trattamento di vari disturbi. Anche l'uso di oligonucleotidi per la terapia genica sta diventando sempre più comune poiché fornisce una strategia più mirata senza alcuni degli effetti negativi della chemioterapia convenzionale.

Impatto covid-19

"Rapida domanda daAssistenza sanitariaSettore per aumentare l'adozione del prodotto"

La pandemia di Covid-19 è stata senza precedenti e sbalorditive, con il mercato della terapia oligonucleotidica che ha avuto una domanda più alta/inferiore alle attese in tutte le regioni rispetto ai livelli pre-pandemici. L'improvviso aumento del CAGR è attribuibile alla crescita del mercato e alla domanda di ritorno a livelli pre-pandemici.

La crisi di Covid-19 e la produzione della prima vaccinazione con mRNA approvata hanno chiarito quanto siano efficaci tecniche terapeutiche a base di RNA per lo sviluppo di nuovi farmaci. Gli oligonucleotidi antisenso (ASOS) sono una famiglia nuova e molto promettente di medicinali mirati all'RNA, oltre ai vaccini all'RNA. Un piccolo numero di farmaci ha recentemente ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration. Le aziende in tutto il mondo stanno cercando nuovi medicinali per i pazienti Covid-19 con sintomi respiratori acuti usando terapie di oligonucleotidi antisenso che possono essere regolati per futuri focolai di malattie. Negli ultimi anni, sono stati compiuti enormi progressi sia nella ricerca sull'RNA antisenso che nell'implementazione dell'RNA antisenso. Tuttavia, i numerosi processi di RNA antisenso sono ancora scarsamente compresi. Più tempo e denaro devono essere investiti nella creazione di farmaci che bloccano il ruolo dell'RNA antisenso nella regolazione genica al fine di trattare Covid-19.

Ultime tendenze

"I risultati positivi della sperimentazione clinica potrebbero offrire una crescita redditizia del mercato"

Diverse soluzioni di trattamento antisenso vengono ora attivamente sviluppate da una serie di aziende farmaceutiche e fornitori di tecnologia ASO. La maggior parte della ricerca in questo campo si concentra sul miglioramento dei profili di tossicità, delle affinità target, della resistenza alla nucleasi e delle proprietà di targeting cellulare dei candidati antisenso oligonucleotidici. I trattamenti di oligonucleotidi antisenso hanno anche attirato l'attenzione di diverse società farmaceutiche significative, che investono tempo e risorse in questo campo. L'attività di partenariato nel settore è aumentata in modo significativo negli ultimi anni. Gli investitori del settore pubblico e privato e i fondi di investimento hanno anche mostrato interesse per le operazioni commerciali in questo settore e hanno contribuito con denaro ai progetti di società di sviluppatori qualificati. Si prevede che il mercato delle terapie di oligonucleotidi antisenso si prevede di godere di un aumento significativo, guidato da esiti di sperimentazione clinica positiva, poiché i candidati a terapia più tardivamente stage sono stati autorizzati e commercializzati nei prossimi dieci anni. A causa di fattori come la crescente prevalenza di malattie croniche e rare, il crescente uso di oligonucleotidi nello sviluppo dei farmaci e l'aumento dei lanci di prodotti, si prevede che il segmento terapeutico sperimentarà una crescita significativa nel mercato della sintesi di oligonucleotidi nel periodo di previsione.

Segmentazione del mercato della terapia oligonucleotidica

Per tipo

Secondo il tipo, il mercato può essere segmentato in oligonucleotide antisenso, aptamer, altri. Si prevede che l'oligonucleotide antisenso sia il segmento principale.

Per applicazione

Sulla base dell'applicazione, il mercato può essere diviso in malattie infettive,oncologia, Disturbi neurodegenerativi, malattie cardiovascolari, malattie renali, altri. Le malattie infettive saranno il segmento dominante.

Fattori di guida

"Lo sviluppo di CRISPR sta guidando la crescita del mercato"

La rivoluzione scatenata dalla tecnologia di editing del genoma CRISPR-CAS ha avuto un impatto sull'area della scienza biomedica. Poiché le terapie di RNA antisenso hanno il potenziale per essere impiegati per l'immunoterapia, la medicina personalizzata, il trattamento genetico, infettivo e cronico, continueranno sicuramente a essere sviluppati per molti anni a venire. Indubbiamente, al momento vi è un progresso significativo nel campo dei trattamenti di RNA antisenso.

"L'aumento dei tassi di cancro accelererà la crescita del mercato"

Gli oligonucleotidi antisenso sono attualmente consigliati per il trattamento del cancro su larga scala. Nonostante le barriere tra cui un metodo di azione indeterminato e somministrazione personalizzata per usi terapeutici, gli oligonucleotidi antisenso stanno diventando farmaci antitumorali. Si prevede che le prestazioni di queste molecole negli studi clinici vengano migliorati dalle attuali ricerche su una serie di modifiche chimiche che forniscono a questi nucleotidi capacità migliorate.

Fattori restrittivi

Si prevede che l'espansione del mercato sia ostacolata dall'incapacità di identificare piccoli anticorpi. Inoltre, nel periodo di previsione del 2025-2033, si prevede che regolamenti rigorosi rappresentano una sfida per il mercato terapeutico di oligonucleotidi. Il fosfato di zucchero ribosio o deossiribosio funge da base negli oligonucleotidi naturali, che il nucleo del corpo si rompe rapidamente. Inoltre, l'oligo-degradazione potrebbe influire sulla crescita e la proliferazione cellulare durante i test generici. Un grande ostacolo all'uso della tecnologia di microarray per la sintesi di oligonucleotidi è la scarsa qualità della sequenza di oligonucleotidi creata dai microarrays. Si prevede che questi elementi limitino l'espansione del mercato mondiale della sintesi di oligonucleotidi.

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Oligonucleotide Therapy Market Regional Insights

"Si prevede che il Nord America sia la regione leader durante il periodo di previsione"

In termini di quota di entrate, il Nord America ha guidato il mercato mondiale nel 2018. Questo dominio è in parte spiegato dall'esistenza di un numero considerevole di partecipanti alla sperimentazione clinica e ai loro tentativi di approvare nuovi trattamenti. Entro il 2033, si prevede che uno dei fattori che contribuiscono alla sua più grande quota di entrate sarebbe anche l'elevato tasso di adozione per terapie innovative. Durante i tempi previsti, si prevede che l'Europa abbia una crescita enorme. I pazienti con disturbi neuromuscolari e ATRT, due degli usi più diffusi per gli oligonucleotidi antisenso, stanno diventando più diffusi in questa regione. L'esistenza di grandi aziende come Roche e Novartis, tra le altre, contribuisce alla crescente domanda di queste aree.

Giocatori del settore chiave

"I giocatori chiave si concentrano sulle partnership per ottenere un vantaggio competitivo"

I principali attori del mercato stanno facendo sforzi collaborativi collaborando con altre aziende per stare al passo con la concorrenza. Molte aziende stanno inoltre investendo in nuovi lanci di prodotti per espandere il proprio portafoglio di prodotti. Le fusioni e le acquisizioni sono anche tra le strategie chiave utilizzate dai giocatori per espandere i loro portafogli di prodotti.

Elenco delle migliori società di terapia con oligonucleotidi

• Alnylam Pharmaceuticals Inc. (U.S.)
• Biogen (U.S.)
• Dynavax Technologies Corp. (U.S.)
• Merck and Co. (U.S.)
• Miragen Therapeuutics Inc. (U.S.)
• Sarepta Therapeutics Inc. (U.S.)
• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Pfizer (U.S.)
• Gilead Sciences (U.S.)

Copertura dei rapporti

Questa ricerca profila un rapporto con ampi studi che prendono la descrizione delle imprese che esistono sul mercato che influenzano il periodo di previsione. Con studi dettagliati, offre anche un'analisi completa ispezionando fattori come segmentazione, opportunità, sviluppi industriali, tendenze, crescita, dimensioni, condivisione e restrizioni. Questa analisi è soggetta ad alterazione se i principali attori e la probabile analisi delle dinamiche di mercato cambiano.