Dimensione del mercato, quota, crescita e analisi del mercato della terapia con oligonucleotidi, per tipo (oligonucleotide antisenso, aptamero, altri), per applicazione (malattie infettive, oncologia, disturbi neurodegenerativi, malattie cardiovascolari, malattie renali, altri), approfondimenti regionali e previsioni dal 2026 al 2035

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PANORAMICA DEL MERCATO DELLA TERAPIA CON OLIGONUCLEOTIDI

Il mercato globale della terapia con oligonucleotidi è destinato a passare da 4,28 miliardi di dollari nel 2026 a 6,31 miliardi di dollari entro il 2035, crescendo a un CAGR del 3,6% tra il 2026 e il 2035.

Una breve molecola artificiale composta da due o più nucleotidi è nota come oligonucleotide. Queste molecole sintetiche vengono utilizzate per creare farmaci chiamati terapie oligonucleotidiche, che funzionano interferendo con l'attività di particolari geni per curare le malattie. L'importanza delle terapie oligonucleotidiche risiede nella loro capacità di colpire determinati geni e alterarne l'attività, rendendoli farmaci potenzialmente efficaci per una serie di disturbi. A differenza dei farmaci tradizionali, è noto che le terapie oligonucleotidiche sopprimono l'espressione di alcuni geni. Negli ultimi anni sono stati creati nuovi oligonucleotidi innovativi che possono colpire particolari geni e trattare disturbi cronici. La sintesi chimica di frammenti di acido nucleico relativamente piccoli con una struttura chimica nota (sequenza) è nota come sintesi di oligonucleotidi. Il metodo è molto utile nella moderna pratica di laboratorio poiché fornisce un accesso rapido ed economico agli oligonucleotidi prodotti su ordinazione con la sequenza necessaria. È anche utile per effettuare diagnosi molecolari per una serie di disturbi, tra cui la diagnosi del cancro e l'individuazione di malattie infettive tra cui l'epatite e la SARS-COV2.

A causa della crescente prevalenza di questo tipo di problemi, si prevede che il segmento di applicazione delle malattie neuromuscolari si svilupperà al ritmo più rapido. È stata stabilita l'efficacia dei farmaci oligonucleotidici nel trattamento di vari disturbi. Anche l'uso degli oligonucleotidi per la terapia genica sta diventando sempre più comune poiché fornisce una strategia più mirata senza alcuni degli effetti negativi della chemioterapia convenzionale.

IMPATTO DEL COVID-19

Richiesta rapida daAssistenza sanitariaSettore per incrementare l'adozione dei prodotti

La pandemia di COVID-19 è stata sconcertante e senza precedenti, con il mercato della terapia con oligonucleotidi che ha registrato una domanda più alta/inferiore al previsto in tutte le regioni rispetto ai livelli pre-pandemia. L'improvviso aumento del CAGR è attribuibile alla crescita del mercato e al ritorno della domanda ai livelli pre-pandemia.

La crisi del COVID-19 e la produzione del primo vaccino a base di mRNA approvato hanno reso chiaro quanto siano efficaci le tecniche terapeutiche basate sull'RNA per lo sviluppo di nuovi farmaci. Gli oligonucleotidi antisenso (ASO) rappresentano una famiglia nuova e molto promettente di farmaci mirati all'RNA, oltre ai vaccini a RNA. Un piccolo numero di farmaci ha recentemente ricevuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration. Le aziende di tutto il mondo stanno ricercando nuovi farmaci per i pazienti affetti da COVID-19 con sintomi respiratori acuti utilizzando terapie oligonucleotidiche antisenso che potrebbero essere adattate per future epidemie di malattie. Negli ultimi anni sono stati compiuti enormi progressi sia nella ricerca sull'RNA antisenso che nell'implementazione dell'RNA antisenso. Tuttavia, i numerosi processi dell'RNA antisenso sono ancora poco conosciuti. È necessario investire più tempo e denaro nella creazione di farmaci che blocchino il ruolo dell'RNA antisenso nella regolazione genetica per trattare il COVID-19. 

ULTIME TENDENZE

I risultati positivi degli studi clinici potrebbero offrire una crescita redditizia del mercato

Diverse soluzioni di trattamento antisenso vengono ora sviluppate attivamente da numerose aziende farmaceutiche e fornitori di tecnologia ASO. La maggior parte della ricerca in questo campo si concentra sul miglioramento dei profili di tossicità, delle affinità target,nucleasiresistenza e proprietà di targeting cellulare dei candidati oligonucleotidi antisenso. I trattamenti con oligonucleotidi antisenso hanno attirato l'attenzione anche di diverse importanti aziende farmaceutiche, che stanno investendo tempo e risorse in questo campo. L'attività di partenariato nel settore è aumentata notevolmente negli ultimi anni. Anche gli investitori del settore pubblico e privato e i fondi di investimento hanno mostrato interesse per le operazioni commerciali in questo settore e hanno contribuito con denaro ai progetti di società di sviluppo qualificate. Si prevede che il mercato delle terapie oligonucleotidiche antisenso godrà di un aumento significativo, guidato dai risultati positivi degli studi clinici, poiché numerosi candidati al trattamento in fase avanzata verranno autorizzati e commercializzati nei prossimi dieci anni. A causa di fattori quali la crescente prevalenza di malattie croniche e rare, il crescente utilizzo di oligonucleotidi nello sviluppo di farmaci e l'aumento del lancio di prodotti, si prevede che il segmento terapeutico registrerà una crescita significativa nel mercato della sintesi di oligonucleotidi nel periodo di previsione.

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SEGMENTAZIONE DEL MERCATO DELLA TERAPIA CON OLIGONUCLEOTIDI

Per tipo

A seconda della tipologia, il mercato può essere segmentato in oligonucleotide antisenso, aptamero, altri. Si prevede che l'oligonucleotide antisenso sarà il segmento leader.

Per applicazione

A seconda dell'applicazione, il mercato può essere suddiviso in malattie infettive,oncologia, disturbi neurodegenerativi, malattie cardiovascolari, malattie renali, altri. Le malattie infettive saranno il segmento dominante.

FATTORI DRIVER

Lo sviluppo di CRISPR sta guidando la crescita del mercato

La rivoluzione innescata da CRISPR-Casmodifica del genomaLa tecnologia ha avuto un impatto sul campo della scienza biomedica. Poiché le terapie con RNA antisenso hanno il potenziale per essere impiegate nell'immunoterapia, nella medicina personalizzata, nel trattamento delle malattie genetiche, infettive e croniche, continueranno sicuramente a essere sviluppate per molti anni a venire. Indubbiamente, al momento si stanno facendo progressi significativi nel campo dei trattamenti con RNA antisenso.

L'aumento dei tassi di cancro accelererà la crescita del mercato

Gli oligonucleotidi antisenso sono attualmente consigliati per il trattamento del cancro su scala più ampia. Nonostante le barriere tra cui un metodo di azione indeterminato e una somministrazione personalizzata per usi terapeutici, gli oligonucleotidi antisenso stanno diventando farmaci antitumorali. Si prevede che le prestazioni di queste molecole negli studi clinici miglioreranno grazie alla ricerca attuale su una serie di modifiche chimiche che forniscono a questi nucleotidi capacità migliorate.

FATTORI LIMITANTI

Si prevede che l'espansione del mercato sarà ostacolata dall'incapacità di identificare piccoli anticorpi. Inoltre, nel periodo di previsione 2025-2033, si prevede che normative rigorose rappresenteranno una sfida per il mercato delle terapie oligonucleotidiche. Il ribosio o desossiribosio fosfato di zucchero funge da base negli oligonucleotidi naturali, che il nucleo del corpo scompone rapidamente. Inoltre, la degradazione degli oligo potrebbe avere un impatto sulla crescita e sulla proliferazione cellulare durante i test generici. Uno dei principali ostacoli all'uso della tecnologia dei microarray per la sintesi degli oligonucleotidi è la scarsa qualità della sequenza oligonucleotidica creata dai microarray. Si prevede che questi elementi limiteranno l'espansione del mercato mondiale della sintesi di oligonucleotidi.

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APPROFONDIMENTI REGIONALI SUL MERCATO DELLA TERAPIA CON OLIGONUCLEOTIDI

Si prevede che il Nord America sarà la regione principale durante il periodo di previsione

In termini di quota di fatturato, nel 2018 il Nord America ha guidato il mercato mondiale. Questa posizione dominante è in parte spiegata dall'esistenza di un numero considerevole di partecipanti a studi clinici e dai loro tentativi di far approvare nuovi trattamenti. Si prevede che entro il 2033 uno dei fattori che contribuiranno alla maggiore quota di entrate sarà anche l'elevato tasso di adozione di terapie innovative. Durante il periodo di tempo previsto, si prevede che l'Europa registrerà una crescita enorme. I pazienti con disturbi neuromuscolari e ATTR, due degli usi più diffusi per gli oligonucleotidi antisenso, stanno diventando sempre più diffusi in questa regione. L'esistenza di grandi aziende come Roche e Novartis, tra le altre, contribuisce alla crescente domanda da queste aree.

PRINCIPALI ATTORI DEL SETTORE

I principali attori si concentrano sulle partnership per ottenere un vantaggio competitivo

Importanti operatori del mercato stanno compiendo sforzi di collaborazione collaborando con altre aziende per stare al passo con la concorrenza. Molte aziende stanno inoltre investendo nel lancio di nuovi prodotti per espandere il proprio portafoglio prodotti. Fusioni e acquisizioni sono anche tra le strategie chiave utilizzate dai giocatori per espandere i propri portafogli di prodotti.

Elenco delle principali aziende di terapia con oligonucleotidi

• Alnylam Pharmaceuticals Inc. (U.S.)
• Biogen (U.S.)
• Dynavax Technologies Corp. (U.S.)
• Merck and Co. (U.S.)
• Miragen Therapeuutics Inc. (U.S.)
• Sarepta Therapeutics Inc. (U.S.)
• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Pfizer (U.S.)
• Gilead Sciences (U.S.)

COPERTURA DEL RAPPORTO

Questa ricerca delinea un rapporto con studi approfonditi che descrivono le aziende esistenti sul mercato che influenzano il periodo di previsione. Con studi dettagliati eseguiti, offre anche un'analisi completa esaminando fattori come segmentazione, opportunità, sviluppi industriali, tendenze, crescita, dimensioni, quota e restrizioni. Questa analisi è soggetta a modifiche se cambiano gli attori chiave e la probabile analisi delle dinamiche di mercato.