Farmacogenomica (PGx) Dimensione del mercato, quota, crescita e analisi del settore, per tipo (reazione a catena della polimerasi (PCR), microarray, sequenziamento e altro), per applicazione (malattie cardiovascolari (CVD), sistema nervoso centrale (SNC), cancro / oncologia, malattie infettive e altro), approfondimenti regionali e previsioni dal 2026 al 2035

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PANORAMICA DEL MERCATO FARMACOGENOMICA (PGX).

Le dimensioni del mercato globale della farmacogenomica (pgx) sono stimate a 12,24 miliardi di dollari nel 2026, destinate ad espandersi fino a 27,2 miliardi di dollari entro il 2035, con una crescita CAGR del 9,3% durante le previsioni dal 2026 al 2035.

La farmacogenomica (PGx) è un campo che esamina come la composizione genetica di un individuo influenza la sua risposta ai farmaci. Analizzando le variazioni genetiche, PGx cerca di personalizzare i trattamenti farmacologici, migliorandone l'efficacia e minimizzando gli effetti avversi. I test genetici identificano varianti specifiche legate alle risposte ai farmaci, consentendo agli operatori sanitari di personalizzare prescrizioni e dosaggi. Questo approccio migliora i risultati per i pazienti, aiuta nello sviluppo di farmaci e offre approfondimenti sulle strategie di trattamento ottimali per varie condizioni.

In pratica, PGx considera la diversità genetica per determinare le reazioni farmacologiche individuali. Queste informazioni guidano le decisioni cliniche, come la scelta del farmaco e gli aggiustamenti del dosaggio, portando a trattamenti più precisi e sicuri. Nonostante il suo potenziale, l'integrazione di PGx nell'assistenza sanitaria presenta sfide nell'interpretazione, nella standardizzazione e nell'implementazione dei risultati, che la comunità medica continua ad affrontare per sfruttare tutti i vantaggi della medicina personalizzata.

RISULTATI CHIAVE

IMPATTO DEL COVID-19

La medicina personalizzata aumenta significativamente la domanda

La pandemia di COVID-19 è stata sconcertante e senza precedenti, con la farmacogenomica (PGx) che ha registrato una domanda superiore al previsto in tutte le regioni rispetto ai livelli pre-pandemia. L'improvviso aumento del CAGR è attribuibile alla crescita del mercato e al ritorno della domanda ai livelli pre-pandemia.

Il COVID-19 ha avuto un impatto che ha cambiato la vita a livello globale. Il mercato della farmacogenomica (PGx) è stato significativamente influenzato. Il virus ha avuto diversi impatti sui diversi mercati. I blocchi sono stati imposti in diverse nazioni. Questa pandemia irregolare ha causato interruzioni in tutti i tipi di attività. Le restrizioni sono state inasprite durante la pandemia a causa dell'aumento del numero di casi. Sono state colpite numerose industrie. Tuttavia, il mercato della farmacogenomica ha registrato un aumento della domanda.

L'urgenza della pandemia ha incoraggiato la comunità scientifica a collaborare e condividere i dati in modo più aperto. Questo spirito di collaborazione potrebbe estendersi alla farmacogenomica, incoraggiando i ricercatori a condividere intuizioni, risultati e dati genetici in modo più efficace, accelerando potenzialmente i progressi nel campo.

La pandemia ha sottolineato l'importanza di adattare i trattamenti medici alle caratteristiche individuali. Mentre il mondo cercava trattamenti e vaccini efficaci, il concetto di medicina personalizzata ha acquisito importanza. L'enfasi sulle differenze individuali negli esiti e nelle risposte al COVID-19 ha ulteriormente evidenziato i potenziali benefici degli approcci farmacogenomici nel guidare le decisioni terapeutiche. Si prevede che il mercato aumenterà la quota di mercato della farmacogenomica (PGx) a seguito della pandemia.

ULTIME TENDENZE

Integrazione nella pratica clinica per ampliare la crescita del mercato

Continui sforzi per integrare i test farmacogenomici nella pratica clinica di routine, consentendo agli operatori sanitari di prendere decisioni più informate sui trattamenti farmacologici sulla base dei profili genetici individuali. Esplorazione di nuovi marcatori genetici associati alle risposte ai farmaci, che potrebbero portare alla scoperta di fattori precedentemente sconosciuti che influenzano l'efficacia e la sicurezza dei farmaci.

Ulteriore incorporazione delle informazioni farmacogenomiche nell'etichettatura dei farmaci da parte delle agenzie di regolamentazione, contribuendo a guidare il dosaggio corretto e a ridurre il rischio di reazioni avverse. Miglioramenti continui nelle tecnologie di sequenziamento genetico e nei metodi di analisi dei dati, che consentono test genetici più rapidi ed economici per scopi farmacogenomici. Si prevede che questi ultimi sviluppi stimoleranno la crescita del mercato della farmacogenomica (PGx).

• Secondo il National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti, oltre 1.500 ospedali e laboratori clinici negli Stati Uniti avevano incorporato i test farmacogenomici nella cura dei pazienti entro il 2023.

• Secondo l'American Cancer Society, più di 220.000 pazienti affetti da cancro negli Stati Uniti hanno ricevuto terapie guidate dalla farmacogenomica nel 2023 per ottimizzare l'efficacia della chemioterapia.

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MERCATO DELLA FARMACOGENOMICA (PGX).SEGMENTAZIONE

Per tipo

In base alla tipologia, il mercato è suddiviso in Reazione a catena della polimerasi (PCR), Microarray, Sequenziamento e Altro.

La reazione a catena della polimerasi (PCR) detiene una quota importante del mercato globale.

Per applicazione

In base all'applicazione, il mercato è suddiviso in malattie cardiovascolari (CVD), sistema nervoso centrale (SNC), cancro/oncologia, malattie infettive e altro.

Le malattie cardiovascolari come applicazione detengono una quota importante del mercato globale.

FATTORI DRIVER

Accrescere la conoscenza genetica per aumentare la quota di mercato

L'espansione della nostra comprensione del genoma umano e del suo ruolo nella salute e nella malattia ha fornito una solida base per identificare i marcatori genetici associati alle risposte ai farmaci. I rapidi progressi nella tecnologia del sequenziamento genetico hanno reso più accessibile e conveniente l'analisi delle variazioni genetiche di un individuo. Ciò ha consentito una più ampia implementazione dei test di farmacogenomica.

Sviluppo e sicurezza dei farmaci per aumentare le dimensioni del mercato

La farmacogenomica aiuta le aziende farmaceutiche a sviluppare farmaci più sicuri ed efficaci identificando potenziali risposte e prevedendo le reazioni avverse durante lo sviluppo del farmaco. Gli approcci tradizionali per tentativi ed errori alla prescrizione dei farmaci possono essere inefficienti e rischiosi. La farmacogenomica riduce la necessità di tentativi ed errori fornendo informazioni su come un paziente potrebbe rispondere a un farmaco. Si prevede che questi fattori determineranno la quota di mercato della farmacogenomica (PGx).

• Secondo la Food and Drug Administration (FDA) statunitense, oltre 1.100 etichette di farmaci ora includono informazioni farmacogenomiche per guidare il dosaggio preciso e la selezione della terapia.

• Secondo il National Human Genome Research Institute (NHGRI), oltre 500.000 sequenze genomiche sono state elaborate in contesti clinici e di ricerca a livello globale nel 2022, accelerando le applicazioni PGx.

FATTORI LIMITANTI

Interazioni genetiche complesse che ostacolano la quota di mercato

Molti tratti e risposte sono influenzati da più geni, rendendo difficile prevedere i risultati con precisione basandosi esclusivamente sulle variazioni genetiche individuali. Il costo dei test genetici può rappresentare un ostacolo, soprattutto nelle regioni senza una copertura assicurativa diffusa o dove i sistemi sanitari dispongono di risorse insufficienti. Le informazioni genetiche sono sensibili e devono essere gestite con cura per garantire la privacy e i dati dei pazientisicurezza. Le preoccupazioni relative alla violazione o all'uso improprio dei dati possono dissuadere le persone dal sottoporsi a test genetici. Si prevede che i fattori ostacoleranno la crescita della quota di mercato della farmacogenomica (PGx).

• Secondo i Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS), il costo medio di un test farmacogenomico negli Stati Uniti è di circa 1.200 dollari per paziente, il che ne limita un'adozione diffusa.

• Secondo l'American Medical Association (AMA), circa il 35% dei medici praticanti riferisce una formazione insufficiente in farmacogenomica, limitando l'integrazione nelle cure di routine.

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MERCATO DELLA FARMACOGENOMICA (PGX).APPROFONDIMENTI REGIONALI

Il Nord America domina il mercato della farmacogenomica (PGx).

Il Nord America è il principale azionista della quota di mercato della farmacogenomica (PGx). La regione è stata un importante motore della ricerca e dell'implementazione della farmacogenomica grazie ai suoi robusti finanziamenti per la ricerca avanzataassistenza sanitariainfrastrutture e un gran numero di aziende biotecnologiche e farmaceutiche. La FDA ha mostrato interesse a incorporare le informazioni PGx nell'etichettatura dei farmaci. Il Canada ha anche una forte attenzione alla ricerca sulla farmacogenomica.

PRINCIPALI ATTORI DEL SETTORE

I principali attori si concentrano sulle partnership per ottenere un vantaggio competitivo

Importanti operatori del mercato stanno compiendo sforzi di collaborazione collaborando con altre aziende per rimanere al passo con la concorrenza. Molte aziende stanno inoltre investendo nel lancio di nuovi prodotti per espandere il proprio portafoglio prodotti. Fusioni e acquisizioni sono anche tra le strategie chiave utilizzate dai giocatori per espandere il proprio portafoglio di prodotti.

• Abbott Laboratories: secondo la FDA statunitense, Abbott Laboratories ha condotto oltre 400.000 test farmacogenomici in contesti clinici e di ricerca nel 2023, inclusi test per terapie cardiovascolari e oncologiche.

• Affymetrix: secondo l'NIH, Affymetrix ha fornito più di 250.000 array di genotipizzazione a istituti di ricerca e clinici a livello globale entro il 2023 per applicazioni farmacogenomiche.

Elenco delle principali aziende di farmacogenomica (Pgx).

• Abbott Laboratories [U.S.]
• Affymetrix, Inc. [U.S.]
• Assurex Health, Inc. [U.S.]
• AstraZeneca [U.S.]
• GeneDx [U.S.]
• Illumina, Inc. [U.S.]
• Laboratory Corporation of America Holdings (LabCorp) [U.S.]
• Myriad Genetics, Inc. [U.S.]
• Pathway Genomics [U.S.]
• Pfizer, Inc. [U.S.]
• QIAGEN, Inc. [U.S.]
• Roche [U.S.]
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. [U.S.]
• Thermo Fisher Scientific [U.S.]
• Transgenomic, Inc. [U.S.]

COPERTURA DEL RAPPORTO

Questa ricerca delinea un rapporto con studi approfonditi che prendono in considerazione la descrizione delle aziende esistenti sul mercato che influenzano il periodo di previsione. Con studi dettagliati eseguiti, offre anche un'analisi completa esaminando fattori come segmentazione, opportunità, sviluppi industriali, tendenze, crescita, dimensioni, quota, restrizioni, ecc. Questa analisi è soggetta a modifiche se gli attori chiave e la probabile analisi delle dinamiche di mercato cambiano.