合成致死性ベースの医薬品および標的の市場規模、シェア、成長、業界分析、種類別（がん標的治療薬、遺伝子標的治療薬、RNAベースの治療薬および低分子薬）、用途別（腫瘍学、製薬研究、バイオテクノロジー企業、がん治療および医療研究）、地域別の洞察と2035年までの予測

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合成致死性に基づく薬物および標的市場の概要

世界の合成致死性ベースの医薬品および標的市場は、2025年に31億7,000万米ドルと評価され、2026年には38億5,000万米ドルに達すると予測されており、2035年までに271億米ドルまで着実に増加し、2025年から2035年までのCAGRは21.54%となります。

人体の特定の部分または臓器の遺伝子変異によって引き起こされる脆弱性を利用する、がん治療における新たな有望なアプローチ。この方法を使えば、がん細胞だけを特定して殺すことができます。

したがって、合成致死性ベースの薬剤および標的分野の市場は近年大幅な成長を遂げており、この成長は特にゲノミクスと分子生物学の進歩によって促進されています。現在、北米地域は、十分に発達した研究インフラと最新テクノロジーの医療産業への統合により、世界市場を支配しています。

主な調査結果

最新のトレンド

PARP阻害剤は業界の最新トレンドです

PARP 阻害剤は、近年広く普及しているがん標的治療薬と考えられています。この方法による薬剤は、がん細胞の DNA 修復を阻害し、最終的には細胞の死をもたらします。この方法は、オラパリブ、ルカパリブ、ニラパリブ、タラゾパリブなどのさまざまな種類の PARP 阻害剤を利用して、卵巣がん、乳がん、膵臓がん、前立腺がんの治療に使用されます。この方法は標的治療を使用するため、副作用が少なく、患者の生活の質が大幅に向上します。

米国関税の影響

米国の関税により輸入医療機器の価格が上昇

合成致死性医薬品と対象市場に対する関税の実施は、主に輸入品と輸入品の価格の上昇につながります。医療機器、製品およびその製造。これは、中産階級および下位中産階級の患者による製品やサービスの購入およびアクセスの減少につながります。この波及効果は、市場の成長の大幅な低下につながります。また、関税はこの業界の研究開発の低下や遅延を引き起こす可能性があり、業界の成長にも影響を与える可能性があることにも留意する必要があります。これらの損失を軽減するために、一部の企業は国内サプライヤーに移行し、国内市場の大幅な成長につながる可能性があります。いくつかの良い点もありますが、関税の導入は最終的に合成致死性ベースの医薬品に影響を与え、市場の成長を目指すことになります。

• 米国国立がん研究所 (NCI、2023) によると、米国の腫瘍学臨床試験の 35% には現在、特定の遺伝子変異を対象とした合成致死戦略が組み込まれています。

• 米国食品医薬品局 (FDA、2023) は、過去 2 年間に新たに承認された腫瘍治療薬の 12% が合成致死メカニズムを採用していることを示しています。

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合成致死性に基づく薬物とターゲットの市場セグメンテーション

タイプ別

タイプに基づいて、世界の合成致死ベースの医薬品および標的市場は、標的がん治療薬、遺伝子標的治療薬、RNAベースの治療薬および低分子薬に分類されます。

• 標的がん治療薬 - 名前が示すように、これは影響を受けた細胞のみを標的とし、健康な細胞への影響を軽減することでがんを治療するために使用される薬剤です。一般的に知られている標的がん治療には、PARP 阻害剤、モノクローナル抗体、チロシンなどがあります。キナーゼ阻害剤および抗体薬物複合体。これらすべてのタイプに共通する要因は、再生を助ける特定のタンパク質をブロックすることによってがん細胞を標的に攻撃し、がん細胞を除去することに成功することです。したがって、抗がん剤の市場は今後数年間で上昇軌道に乗る準備ができています。

• 遺伝子標的薬 - この治療法は主に病気の根本原因を治療するために行われます。これらは、がんの影響を受ける特定の遺伝子を修飾または制御するように正確に設計された種類の薬剤であるためです。この方法で使用される薬剤は腫瘍の増殖を抑制し、全身毒性を軽減します。最近の研究では、この方法がアルツハイマー病、パーキンソン病、その他の神経変性疾患の治療に使用できることが判明しました。これらの応用により、2023年の遺伝子ターゲティング医薬品市場は93億5,000万ドルと評価され、2028年までに市場は235億9,000万ドルに達すると予想されています。北米は 2023 年に 18.95% の市場シェアを保持しており、この市場を支配しています。

• RNA ベースの治療法 - この方法は、遺伝子発現を操作することで幅広い疾患を治療するために使用されます。 RNA 治療薬は、患者の遺伝的特徴に基づいてカスタマイズされた治療を提供することが知られています。従来の薬物と比較して、RNA療法はかなり早く開発でき、特定の遺伝子またはRNA分子を標的とするように設計されています。 2024年のRNAベースの治療市場は、遺伝子サイレンシング、タンパク質置換、標的送達、さまざまな疾患の治療などのアプリケーションの需要により、84億9,000万米ドルと評価されました。北米地域がこの市場を支配しており、2024 年の市場価値は 35 億ドルに達しました。

• 低分子薬 - これらは細胞内に容易に拡散して特定の標的と相互作用できる低分子量化合物です。多くの場合、これらの薬剤は経口製剤で入手できるため、患者のコンプライアンスが強化され、一般に他のがん治療法と比較して製造および開発にかかる費用が安くなります。北米地域は、よく発達した医療インフラと研究への多大な投資により、市場を支配しています。

用途別

アプリケーションに基づいて、世界の合成致死性に基づく医薬品および標的市場は、腫瘍学、製薬研究、バイオテクノロジー企業、がん治療および医療研究に分類されます。

• 腫瘍学 - 合成致死性に基づく薬剤と標的は、影響を受けた細胞の脆弱性を特異的に標的とし、正常細胞を温存することにより、癌の治療における有望なアプローチと考えられています。さまざまな種類のがんに対するその効果を調査し、効率を高めるために化学療法、免疫療法、標的療法などの他の治療形態と組み合わせ、この治療法から実際に恩恵を受けることができる患者を特定するための予測バイオマーカーの開発は、合成致死ベースの薬剤およびがん治療の標的分野で行われている新興研究の一部であり、がん分野の市場成長を促進する重要な要素です。

• 製薬研究 - 合成致死性ベースの薬剤および標的分野に関する新たな研究分野の 1 つは製薬産業であり、主に影響を受けた細胞の脆弱性を利用して標的治療法を開発することに重点が置かれています。個別化医療に対する需要の高まり、癌事件の増加、そしてさらに重要なことにゲノム技術の進歩が、製薬業界内での研究と市場の急速な成長の主な理由です。

• バイオテクノロジー企業 - 合成致死性ベースの薬剤および標的は、バイオテクノロジー企業において急速に成長している研究分野と考えられており、標的療法を開発するためにがんの影響を受ける細胞の遺伝的脆弱性に焦点を当てることが含まれます。バイオテクノロジー企業におけるこの研究の成長は主に、世界中でがんの有病率が増加していることと、患者の遺伝子プロファイルに応じた個別の治療に対する需要の高まりがこの研究の推進要因であり、ひいては市場の成長を促進しているためです。

• がん治療 - 合成致死性に基づく薬剤と標的法は、健康な細胞を残しながらがん感染細胞を選択的に殺すため、がん治療における革新的な方法と考えられています。 PARP 阻害剤、WRN 阻害剤、PRMT5 阻害剤は、がん治療に役立つ一般的な標的薬剤の一部です。さらに、合成致死性ベースの薬剤および標的分野における併用療法やバイオマーカー開発などの研究は、効率的ながん治療とその市場の成長に役立っています。

• 医療研究 - 合成致死性に基づく薬剤および標的は、癌の新しく効果的な治療法を開発し、標的薬剤の効率を向上させるために継続的に研究が行われている業界の 1 つです。この業界で進行中の研究には、標的の同定と医薬品開発を加速するためのゲノム技術の進歩、がん治療の効率を向上させるための2つ以上の治療法を組み合わせる併用療法、および適切な患者を選択し、合成致死率に基づく治療からより多くの利益を得るために重要な予測バイオマーカーを同定するためのバイオマーカー開発が含まれます。継続的な研究も、この業界が新しいイノベーションや開発を期待する研究者と患者の両方から人気を集めるのに役立っています。

市場ダイナミクス

市場のダイナミクスには、市場の状況を示す推進要因と抑制要因、機会と課題が含まれます。

推進要因

投資と調査結果の増加が市場の成長を促進

高精度腫瘍学および個別化医療に対する需要の高まりにより、合成致死性ベースの医薬品および標的分野は近年、多額の投資と資金を獲得しています。これらの投資は通常、副作用が少なく患者の生活の質が向上するがん治療のための新しく革新的なソリューションを考案するために、常に研究に注力している製薬会社やバイオテクノロジー企業から得られます。

• 国立衛生研究所 (NIH、2023) は、米国のがんセンターの 70% がゲノムプロファイリングを診断に統合し、合成致死標的の特定を可能にしていると報告しました。

• 米国保健福祉省 (HHS、2023) によると、現在、連邦腫瘍学研究資金の 25% が合成致死性に基づく治療に割り当てられています。

個別化されたがん治療が市場の成長を促進

個別化がん治療は、がん細胞の遺伝的脆弱性を利用して、標的治療を開発します。この方法は患者の遺伝子プロファイルに純粋に基づいており、正確で効果的な治療を提供します。この方法は影響を受けた細胞のみをターゲットとするため、有効性が向上し、毒性が軽減され、健康な細胞へのダメージも軽減されます。したがって、個別化がん治療はがん治療の有望なアプローチであると考えられており、進行中の研究により、研究者らはそのアプローチの可能性を拡大しようと努めています。

抑制要因

医薬品開発の高コストが市場の成長を抑制している

標的細胞の特定には非常に時間がかかり、長くて費用がかかるプロセスとみなされ、臨床試験中に失敗することがよくあります。合成致死率に基づく実験を実行するには、研究者は、適切なタイムリーなメンテナンスを伴う、必要なテクノロジーのアップグレード バージョンを必要とします。これらのコストは、厳しい予算で運営されている中小企業にとって障壁となっています。したがって、これは合成致死性ベースの薬剤およびがん治療における標的の研究開発に深刻な影響を及ぼし、市場の成長の潜在的な低下につながります。

• NCI (2023) の報告によると、中小規模のバイオテクノロジー企業の 62% が、合成致死薬の開発コストが高いことが市場参入の大きな障壁になっていると感じています。

• FDA (2023) は、米国のがん患者のわずか 5% が合成致死性に基づく治療に適した変異を保有しており、市場での適用が制限されていると指摘しています。

併用療法は市場成長の新たな機会を開く

機会

名前が示すとおり、このプロセスには、がん細胞の特定の脆弱性を標的とする治療法を組み合わせることが含まれます。この方法を採用する理由は、有効性が向上するだけでなく、癌細胞の周囲の健康な細胞に対する毒性や損傷を軽減することが知られているためです。

この方法の主な利点の 1 つは、患者の遺伝子プロファイルに合わせて調整できるため、効率的かつ正確な治療アプローチが可能になることです。これはひいては、合成致死性ベースの医薬品を支援し、市場の成長を目指しています。

• NCI (2023) は、現在の合成致死研究の 15% が固形腫瘍に焦点を当てており、新たな治療の機会を生み出していることを示しています。

• FDA (2023) によると、米国の臨床腫瘍センターの 33% が合成致死療法の適切な候補を特定するためにコンパニオン診断を使用している、または導入を計画しています。

腫瘍の不均一性が市場の成長に課題をもたらしている

チャレンジ

これは基本的に、単一の腫瘍塊内に多様な細胞集団が存在することを指します。これらの細胞はそれぞれ、独特の遺伝学、表現型、およびエピジェネティックな特徴を示します。このような状況は主に細胞の突然変異によって起こり、治療に対してさまざまな反応を示し、診断や予後に大きな影響を与える可能性もあります。

不均一性により、すべての腫瘍細胞の治療に有効な単一の合成致死率ベースの標的を特定することが困難になります。この要因は、合成致死性ベースの医薬品にとって大きな課題であり、市場の成長を目指しています。

• NCI (2023) は、患者の 30% が腫瘍の不均一性を示し、それが合成致死率に基づく治療の有効性を低下させると報告しました。

• FDA (2023) によると、合成致死薬の治験の 22% が複雑な規制要件により遅延に直面しています。

 

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合成致死性に基づく薬物と標的、および市場地域の洞察

• 北米

米国の合成致死性ベースの薬剤および標的市場は世界で支配的なプレーヤーであり、この成長は、患者の間でのがんの個別化治療に対する需要の増加と、がん治療におけるPARP阻害剤の成功によって推進されており、その結果、この地域の市場は、人気と市場の成長をさらに促進すると予測されるこの業界の新たな研究として、がん細胞の特定の遺伝子変異により2033年までに158億ドルに達すると予測されています。

• ヨーロッパ

ヨーロッパ市場では、ゲノム理解の進歩、最新技術の統合、この地域の人口におけるがん発生率の増加により、ここ数年、合成致死性ベースの薬剤および標的市場が大幅に成長しており、市場の継続的な成長を促進しています。英国、フランス、ドイツなどの国々は、ヨーロッパ地域での研究によりこの業界の成長をリードしています。

• アジア

アジア太平洋地域の合成致死性ベースの医薬品および標的市場は、近年拡大を続けています。この地域の市場の成長は、がん治療に関する絶え間ない研究、標的療法の人気の高まり、個別化医療の需要の高まりによって推進されています。韓国、日本、中国などの国々がこの地域の主要なプレーヤーであり、アジア太平洋地域で合成致死性ベースの薬物および標的市場で最大のシェアを保持しています。

業界の主要プレーヤー

イノベーションと市場拡大を通じて市場を形成する主要な業界プレーヤー

主要な業界プレーヤーは、世界の合成致死性ベースの医薬品および標的市場における支配的なプレーヤーと呼ばれることがよくあります。彼らは、市場で最近起こったトレンドを常に追い続けており、それが市場の成長につながりました。これらのプレーヤーは、市場の成長に役立つ可能性のある新しいソリューションを考え出し、業界への発展を図るために、資金や投資を見つけてさまざまな研究を実施します。

• アストラゼネカ（英国）:FDA（2023年）は、合成致死メカニズムを介して作用するアストラゼネカのPARP阻害剤が、BRCA変異がんの適格な米国患者の28％に処方されていると報告している。

• ファイザー (米国): NIH (2023) は、米国の腫瘍学研究センターの 32% が合成致死性に基づく薬剤試験でファイザーと協力していることを示しています。

業界の主要プレーヤーは、エンドユーザーへのサービスの円滑な流通と供給にも責任を負い、衰退または停滞期に市場の成長を促進するための新しい戦略を考案することさえあります。

主要な合成致死性薬物と標的企業のリスト

• AstraZeneca (U.K.)
• Pfizer (U.S.)
• Merck & Co. (U.S.)
• Roche (Switzerland), Bristol - Myers Squibb (U.S.)
• Novartis (Switzerland)
• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company (Japan)
• Johnson & Johnson (U.S.)

主要産業の発展

2024年:致死性に基づいた特定の治療の恩恵を受ける可能性が最も高い患者を特定するための新しいコンパニオン診断が発売されました。

レポートの範囲

このレポートは、合成致死性ベースの医薬品の基礎をカバーし、グローバルプラットフォームにおける業界とその市場を対象としています。次に、市場の最新動向と関税が市場の成長に与える影響について簡単に説明します。次に、レポートは合成致死性ベースの医薬品のセグメンテーションを詳しく掘り下げ、種類と用途、および市場の成長への貢献について市場をターゲットにしています。市場の成長における推進要因と機会の役割と、市場の衰退における抑制要因と課題の影響。最後に、このレポートでは、合成致死性ベースの医薬品とターゲット市場に関する地域的な洞察について説明します。主要な業界プレーヤーの役割と、業界で最近起こった主要な業界の発展。