Tamanho do mercado, participação e análise da indústria de medicamentos para adrenoleucodistrofia, por tipo (reposição hormonal, transplante e outros), por aplicativo (ALD cerebral infantil, adrenomieloneuropatia (AMN), somente Addison e outros), previsão de 2022 a 2030

Atualizado em: 15 April 2024

Visão geral do relatório do mercado de medicamentos para adrenoleucodistrofia

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O tamanho global do mercado de medicamentos para adrenoleucodistrofia deverá crescer de US$ 330,5 milhões em 2021 e o mercado deverá atingir US$ 1.521,24 milhões até 2031, a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) de 16,5% durante o período de previsão.

Uma condição genética incomum conhecida como adrenoleucodistrofia (ALD) está ligada aos cromossomos X de homens e mulheres. O gene ABCD1 sofre mutação em pessoas com adrenoleucodistrofia (ALD), o que aumenta os níveis de proteínas ALD. Ácidos graxos saturados de cadeia extremamente longa, que são compostos prejudiciais, são eliminados com essas proteínas. Como resultado, o acúmulo de ácidos graxos saturados com cadeias longas nos tecidos corporais causa a degradação da mielina, o que, por sua vez, causa problemas neurológicos nos pacientes.

A adrenoleucodistrofia (ALD) afeta igualmente ambos os sexos e é observada com mais frequência em crianças. Os fenótipos de adrenoleucodistrofia (ALD), como início na infância, doença de Addison e adrenomieloneuropatia, são usados ​​para identificar melhor a doença. ALD é diagnosticada por meio de exames de sangue, ressonância magnética, exame oftalmológico, biópsias de epiderme e amostras de tecido de fibroblastos. Transplante de células-tronco, tratamento para insuficiência adrenal, terapia genética e terapia nutricional são formas de tratamento para adrenoleucodistrofia (ALD).

Impacto da COVID-19: Limitações de oferta e bloqueio para impedir o avanço do mercado

A partir de 2021, a doença COVID-19 espalhou-se por todo o mundo, afectando inúmeras pessoas em geral, e os principais governos em todo o mundo emitiram ordens de paralisações de trabalho e restrições aos pés. A maioria das iniciativas foi seriamente afetada, com exceção dos grupos que fornecem produtos médicos e equipamentos de suporte à vida. A atividade de construção foi brevemente interrompida ou suspensa como resultado do bloqueio, o que teve um impacto significativo na interface de programação de aplicativos do mercado.

O mercado de medicamentos para adrenoleucodistrofia foi, em última análise, significativamente impactado por restrições ligadas a menos atividades industriais, uma cadeia de abastecimento mais restrita, uma proporção reduzida de funcionários e encerramentos. Vários mercados em todo o mundo foram afetados pela COVID-19. Pacientes com adrenoleucodistrofia estão enfrentando dificuldades como resultado da redistribuição de enfermarias neurológicas exigentes e instalações neurológicas para pacientes com COVID-19 no caso do mercado mundial de produtos farmacêuticos para adrenoleucodistrofia. O manejo de situações que envolvem doenças neurológicas é muito desafiador. Além disso, os processos da cadeia de abastecimento foram afetados pela imposição de bloqueios e restrições de tráfego por autoridades de vários países, o que resultou em uma escassez de estoques de empresas farmacêuticas.

Prevê-se que o crescimento do mercado de medicamentos para adrenoleucodistrofia aumente como resultado da crescente demanda e do aumento das práticas de diagnóstico e testes genéticos.

ÚLTIMAS TENDÊNCIAS 

"Práticas de diagnóstico e testes genéticos para estimular o desenvolvimento do mercado "

A maioria das mulheres não sabe que são transmissoras da adrenoleucodistrofia ALD, a menos que tenham histórico familiar. Por causa disso, os sintomas de seus meninos ou bebês às vezes são diagnosticados erroneamente como problemas comportamentais ou de desenvolvimento. Um exame de sangue para detectar a concentração de ácidos graxos de cadeia extremamente alongada, que parece ser maior em homens com ALD, e uma ressonância magnética para verificar se há comprometimento do córtex cerebral são os dois exames que um médico realizará quando suspeitar de ALD. ALD é causada por um gene defeituoso, que pode ser encontrado por meio de testes genéticos. Também pode identificar corretamente outros membros da família que têm ALD, incluindo meninos que ainda não apresentam sintomas e mulheres portadoras. Atualmente, apenas alguns estados oferecem o exame médico pré-natal, que foi introduzido no painel de triagem de recém-nascidos recomendado pelos EUA e encontra altos níveis de ácidos graxos de cadeia extremamente longa no sangue como um sinal certo de ALD. Os meninos em risco podem ser encontrados e tratados precocemente graças à triagem neonatal.

Espera-se que o mercado de medicamentos para adrenoleucodistrofia cresça rapidamente durante todo o período de previsão devido às melhorias na tecnologia.

SEGMENTAÇÃO DO Mercado de Medicamentos para Adrenoleucodistrofia

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Por tipo

Com base no tipo; o mercado é dividido em reposição hormonal, transplante e outros

O tipo de reposição hormonal é a parte líder do segmento de tipos.

Por aplicativo

Com base na aplicação; o mercado é dividido em ALD cerebral infantil,adrenomieloneuropatia (AMN), addison-only e outros

ALD cerebral infantil é a parte líder do segmento de aplicativos.

FATORES MOTORISTAS

"Tratamento genético baseado em vírus para ajudar na expansão do mercado "

ALD, doença de Addison ou insuficiência adrenal e adrenomieloneuropatia são alguns dos sintomas da rara condição hereditária conhecida como adrenoleucodistrofia. Portanto, a natureza de um medicamento para adrenoleucodistrofia deve ser avaliada com base nos sintomas e o tratamento deve ser administrado em conformidade. Por exemplo, a empresa de terapêutica biológica SwanBio Therapy revelou que recebeu milhões para avançar no seu tratamento genético baseado em vírus para a adrenomieloneuropatia. Com a ajuda da série, foi realizada uma rodada de arrecadação de fundos e dinheiro foi arrecadado. Prevê-se que o mercado de medicamentos para adrenoleucodistrofia aumente como resultado dessas causas.

"Aumento da terapia genética da ALD para promover o progresso da indústria "

Está sendo pesquisado como terapia potencial para ALD cerebral. Para meninos com ALD assintomáticos, um estudo de drogas em um hospital em Boston emprega uma estratégia experimental. Suas células formadoras de sangue originais são retiradas e processadas em laboratório com um vetor - um vírus não infeccioso - para introduzir o gene (gene ABCD1) responsável pela produção da proteína ALD na célula. O paciente recebe subsequentemente as células contendo o vetor e o novo gene por meio de uma infusão intravascular (IV). O gene ABCD1 permitirá que essas células recém-formadas dissolvam o ácido butírico ou ácido graxo de cadeia extremamente longa, responsável pelos sinais neurológicos graves da doença hepática gordurosa.

Embora ainda esteja em fase experimental, esse método tem a vantagem de não ser necessária a busca de doadores, o que elimina a possibilidade de doença do enxerto contra o hospedeiro e elimina a necessidade de medicamentos imunossupressores potentes.

FATORES DE RESTRIÇÃO

"Aumento dos efeitos colaterais dos medicamentos para impedir o avanço do mercado"

A adrenoleucodistrofia é tratada com transplantes de células-tronco; no entanto, esses procedimentos incluem efeitos colaterais que incluem mucosite, pneumonia intersticial e insuficiência hepática. Além disso, a hidrocortisona, principal medicamento utilizado para tratar a insuficiência adrenal, reduz os níveis de cortisona em pessoas com adrenoleucodistrofia e prejudica o sistema imunológico. Além disso, a terapia genética pode causar inflamação e mutações celulares devido à integração incorreta do DNA nos locais de DNA. Prevê-se que esses elementos limitem o crescimento do mercado de medicamentos para adrenoleucodistrofia.

Mercado de medicamentos para adrenoleucodistrofia INSIGHTS REGIONAIS

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"Aumento da conscientização sobre cuidados de saúde para promover o avanço do mercado na América do Norte"

Devido aos crescentes desenvolvimentos no setor da saúde, em geral, prevê-se que o mercado na América do Norte cresça a um ritmo rápido. Devido ao aumento da atenção política no sector da saúde através da promoção e financiamento dos avanços tecnológicos e da crescente sensibilização do público, prevê-se que o mercado na região se expanda a um grande ritmo. Espera-se que o mercado de medicamentos para adrenoleucodistrofia na área seja impulsionado pela crescente demanda por terapia genética para ALD como resultado do ambiente local.

PRINCIPAIS ATORES DA INDÚSTRIA

"Atores proeminentes na indústria para promover a expansão do mercado"

Este estudo de mercado para medicamentos para adrenoleucodistrofia revela algumas das ferramentas mais importantes que podem ser usadas na empresa para maximizar os lucros. Também discute algumas estratégias-chave para controlar as liberdades internacionais de expansão e mudança da sua empresa. Os principais players podem simplesmente conquistar um lugar de destaque na internet com o auxílio dessa pesquisa de mercado pesquisada. Também detalha os efeitos globais da COVID-19 em muitos setores da economia e das nações. Além disso, este relatório de mercado oferece detalhes sobre tendências do setor, segmentos em forma de torta, perspectivas de crescimento e restrições. Continua a realizar análises de mercado para mostrar as tendências, planos e métodos que os grandes players devem adotar.

Lista de participantes do mercado perfilados

• Bluebird Bio Inc (EUA)
• NeuroVia, Inc. (EUA)
• Orpheris, Inc. (EUA)
• Minoryx (Espanha)
• MedDay Pharmaceuticals (França)

COBERTURA DO RELATÓRIO

O exame detalhado demonstra onde eles variam e oferece espaço para planejamento estratégico. É importante identificar as variáveis ​​que limitam o crescimento do mercado para que novas estratégias possam ser desenvolvidas para aproveitar as oportunidades lucrativas que existem no setor em rápido crescimento. As perspectivas dos profissionais do setor também foram levadas em consideração para ajudar a entender melhor o mercado.

O relatório também examina o estado atual de desenvolvimento do mercado de equipamentos e sua tendência geral do mercado. Também separa o mercado de medicamentos para adrenoleucodistrofia por categorias com base no tipo e aplicações, a fim de realizar um estudo detalhado e demonstrar as características e perspectivas do setor. A participação de mercado existente e projetada de medicamentos para adrenoleucodistrofia é classificada por sete mercados principais, são abordados na pesquisa de mercado juntamente com o desenvolvimento de medicamentos, participações de mercado de terapias específicas e métodos de tratamento atuais. A pesquisa também discute os impulsionadores do mercado, as restrições do mercado, as necessidades médicas não atendidas, as práticas atuais de tratamento com medicamentos para adrenoleucodistrofia e o potencial de mercado. Essas informações ajudam a identificar as maiores oportunidades do mercado.