CRISPR e Cas Genes Tamanho do mercado, participação, crescimento e análise da indústria, por tipo (Cas baseado em vetores, Cas livre de DNA e engenharia de linha celular), por aplicação (empresas de biotecnologia e farmacêuticas, institutos de pesquisa acadêmicos e governamentais e organizações de pesquisa contratual (CROs), insights regionais e previsão de 2026 a 2035

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VISÃO GERAL DO MERCADO DE GENES CRISPR E CAS

O mercado global de CRISPR e Cas Genes é estimado em aproximadamente US$ 4,14 bilhões em 2026. O mercado está projetado para atingir US$ 7,79 bilhões até 2035, expandindo a um CAGR de 8,2% de 2026 a 2035. A América do Norte domina com 55-60% de participação impulsionada pela liderança em biotecnologia. A Europa detém 25–30%.

Ao excluir, adicionar ou alterar sequências de DNA, o método revolucionário CRISPR e genes cas permite que os cientistas alterem seções genéticas. A sigla CRISPR significa repetições palindrômicas curtas agrupadas regularmente interespaçadas, que estão presentes nos genomas de alguns micróbios. Tem uma gama maior de aplicações potenciais e é mais rápida e significativamente mais precisa do que as técnicas tradicionais de edição de DNA.

O mercado de genes CRISPR e cas está se expandindo rapidamente como resultado de seu potencial inovador na edição genética e no uso medicinal. Com suas capacidades precisas e eficazes de edição de genoma, o sistema CRISPR-cas permite aos pesquisadores alterar sequências de DNA com uma precisão nunca antes vista. Esta tecnologia tem uma enorme promessa para o tratamento de doenças genéticas, a criação de medicina personalizada e a alteração genética de culturas para aumentar a produção. O mercado de CRISPR está crescendo como resultado da crescente demanda por novas terapias genéticas, de maiores esforços de pesquisa e desenvolvimento e da expansão de aplicações em vários setores.

PRINCIPAIS CONCLUSÕES

IMPACTO DA COVID-19

Devido à capacidade dos genes de identificar vírus, aumentou a demanda por ferramentas baseadas em CRISPR

A pandemia da COVID-19 beneficiou o mercado de genes cas de diversas maneiras. Em primeiro lugar, as ferramentas de diagnóstico baseadas em CRISPR receberam muito interesse devido à sua capacidade de detectar com rapidez e precisão o vírus SARS-CoV-2. Esses testes foram considerados essenciais para impedir a propagação do vírus, pois forneceram benefícios, incluindo resultados rápidos, grande sensibilidade e escalabilidade. Além disso, a urgência da pandemia motivou esforços para a produção de medicamentos e vacinas baseados em CRISPR, incentivando parcerias e investimentos financeiros. Prevê-se que esta maior atenção e investimento na investigação de genes cas teria consequências favoráveis ​​a longo prazo para a indústria, avançando a tecnologia de edição genética e alargando as suas aplicações para além da COVID-19.

ÚLTIMAS TENDÊNCIAS

A invenção da edição principal permite alterações precisas no material genético

A invenção da edição principal é um dos desenvolvimentos mais recentes no mercado de CRISPR e genes cas. Um método de edição genética de ponta, denominado edição primária, permite alterações precisas no material genético, como inserções e exclusões, sem a necessidade de quebras de DNA. Ele combina o uso de uma enzima Cas modificada, um guia de edição primário de RNA (pegRNA) e tecnologia CRISPR-Cas. Em comparação com abordagens anteriores, a edição primária tem o potencial de ser mais precisa, eficaz e com menos consequências fora do alvo, abrindo novas oportunidades para aplicações medicinais e investigação genética.

• De acordo com a Organização para a Alimentação e Agricultura (FAO), mais de 40 países aprovaram ou estão a testar culturas editadas pelo CRISPR para maior rendimento e resistência a pragas a partir de 2024. Isto inclui culturas como o arroz e o trigo, onde a edição do gene CRISPR demonstrou uma eficiência de rendimento até 25% superior sem a utilização de pesticidas externos.

• De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde dos EUA (NIH), a tecnologia CRISPR foi aplicada em mais de 1.200 estudos pré-clínicos e clínicos ativos em todo o mundo para atingir doenças genéticas raras, como anemia falciforme e distrofia muscular. O NIH estima que as terapias assistidas por CRISPR poderiam potencialmente tratar mais de 10.000 doenças de um único gene.

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SEGMENTAÇÃO DE MERCADO DE GENES CRISPR E CAS

Análise por tipo

De acordo com o tipo, o mercado pode ser segmentado em CAS baseado em vetores, CAS sem DNA e engenharia de linha celular.

Por análise de aplicação

Com base na aplicação, o mercado pode ser dividido em biotecnologia efarmacêuticaempresas, acadêmicos e institutos de pesquisa governamentais e organizações de pesquisa contratadas (CROs).

FATORES DE CONDUÇÃO

A crescente demanda por terapias genéticas está influenciando significativamente a demanda

O mercado de genes CRISPR e cas está em expansão devido à crescente demanda por tratamentos genéticos para resolver vários problemas genéticos. A utilização da tecnologia CRISPR-Cas poderá permitir a correção ou modificação de genes defeituosos ligados a doenças hereditárias, abrindo novas possibilidades de tratamento personalizado. Os tratamentos baseados em CRISPR atraíram mais interesse e financiamento como resultado dos resultados encorajadores de ensaios clínicos pré-clínicos e em fase inicial.

• De acordo com o Programa Genoma Humano do Departamento de Energia (DOE) dos EUA, os setores público e privado investiram coletivamente mais de US$ 6,3 bilhões em 2023 na edição do genoma baseada em CRISPR e na infraestrutura de bioinformática. Isso expandiu o acesso a enzimas Cas de alta precisão e ferramentas de automação laboratorial.

• De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a investigação de edição genética utilizando CRISPR levou a um aumento de 35% nos ensaios oncológicos direcionados entre 2020 e 2024. A precisão da técnica e a redução da taxa de mutação fora do alvo (abaixo de 1%) tornam-na altamente adequada para uso terapêutico humano.

Numerosas aplicações de genes em diversas indústrias têm um impacto significativo no mercado

A adaptabilidade da tecnologia CRISPR-Cas tornou possível utilizá-la para diversos fins fora da medicina. Está sendo usado embiotecnologia agrícolapara melhorar as colheitas e aumentar a produtividade e a resistência a doenças. Além disso, os sistemas CRISPR e genes cas são usados ​​em pesquisa fundamental, desenvolvimento de medicamentos, diagnóstico e bioengenharia. Ao servirem uma variedade de setores e campos de investigação, estes sistemas estão a alimentar a expansão do mercado.

FATORES DE RESTRIÇÃO

Preocupações com efeitos fora do alvo são uma grande limitação à expansão do mercado de genes

Um fator restritivo do crescimento do mercado de CRISPR e cas genes é a preocupação com os efeitos fora do alvo e as potenciais consequências não intencionais da edição genética. Apesar dos avanços significativos na tecnologia CRISPR-Cas, o potencial para modificações fora do alvo ou alterações genéticas não intencionais continua a ser um desafio. Garantir a especificidade e segurança das técnicas de edição genética é crucial para uma aceitação e adoção mais amplas de terapias baseadas em CRISPR. Os quadros regulamentares e as considerações éticas em torno da edição genética contribuem ainda mais para a abordagem cautelosa, potencialmente abrandando o crescimento do mercado.

• De acordo com o Comité Internacional de Bioética da UNESCO, mais de 30 países ainda restringem a edição da linha germinativa humana utilizando sistemas CRISPR-Cas devido a preocupações bioéticas e de segurança genética a longo prazo. Estas restrições limitam a aplicação comercial do CRISPR em terapias reprodutivas ou de melhoramento humano.

• De acordo com a Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Económico (OCDE), os kits de ferramentas de investigação CRISPR e o licenciamento Cas9 podem representar até 20% do orçamento anual de I&D de um pequeno laboratório. Isto continua a ser uma barreira para os países em desenvolvimento com infra-estruturas de investigação limitadas.

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INSIGHTS REGIONAIS DO MERCADO CRISPR E CAS GENES

O forte apoio governamental para incentivar a inovação está impulsionando o crescimento do mercado regional

Há uma série de razões pelas quais a área Ásia-Pacífico domina a participação de mercado de CRISPR e cas genes. Numerosas nações na área Ásia-Pacífico, incluindo a China, o Japão e a Coreia do Sul, demonstraram um compromisso significativo com o financiamento e a promoção de genética ebiotecnologiapesquisar. Os governos destas nações implementaram leis e programas de financiamento para incentivar a inovação, a comercialização da tecnologia CRISPR-Cas e a investigação científica. A densidade populacional e a diversidade na região Ásia-Pacífico criam um mercado considerável para tratamentos e diagnósticos baseados em CRISPR. A procura de novas tecnologias de edição genética para diagnóstico, tratamento e prevenção tem sido alimentada pela elevada prevalência de doenças genéticas e doenças infecciosas na região.

PRINCIPAIS ATORES DA INDÚSTRIA

Os principais participantes estão se concentrando em pesquisa e desenvolvimento para aprimorar a tecnologia Cas Genes

Para dominar o setor CRISPR e CAS, os principais intervenientes estão a implementar diversas estratégias. Eles estão se concentrando em pesquisa e desenvolvimento para aprimorar a tecnologia CRISPR, melhorando sua eficiência, especificidade e métodos de entrega. Estas empresas também estão a expandir os seus portfólios de produtos através de colaborações, parcerias e aquisições. Além disso, estão buscando ativamente aprovações regulatórias para terapias e diagnósticos baseados em CRISPR para estabelecer uma forte presença no mercado. Além disso, os participantes estão investindo em iniciativas educacionais e de marketing para aumentar a conscientização e a aceitação da tecnologia CAS entre pesquisadores, médicos e consumidores.

• CRISPR Therapeutics: De acordo com o banco de dados de ensaios clínicos do Instituto Nacional de Saúde dos EUA (NIH), a CRISPR Therapeutics está envolvida em mais de 15 programas clínicos ativos, incluindo terapias CRISPR-Cas9 para β-talassemia e doença falciforme, com taxas comprovadas de sucesso de correção genética superiores a 80% em amostras de ensaios.

• AstraZeneca: De acordo com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), a AstraZeneca colabora em mais de 20 projetos de oncologia e doenças metabólicas baseados em CRISPR, utilizando sistemas Cas12a para nocautes genéticos precisos em pipelines de descoberta de medicamentos.

Lista das principais empresas de CRISPR e Cas Genes

• CRISPR Therapeutics (Switzerland)
• AstraZeneca (U.K.)
• Addgene (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• Cellectis (France)

COBERTURA DO RELATÓRIO

Este relatório abrange o mercado de CRISPR e cas genes. O CAGR deverá estar presente durante o período de previsão, e também o valor em dólares em 2021 e o que deverá estar em 2031. O efeito que o COVID-19 teve no mercado no início da pandemia. As últimas tendências que ocorrem neste setor. Os fatores que impulsionam esse mercado, bem como os fatores que restringem o crescimento da indústria. A segmentação deste mercado com base em tipo e aplicações. A região líder no setor e por que continuará a fazê-lo durante o período de previsão. Além disso, os principais intervenientes no mercado, tudo o que está a ser feito por eles para se manterem à frente da concorrência, bem como para manterem as suas posições no mercado. Todos esses detalhes são abordados no relatório.