Tamanho do mercado de fibrinogênio humano, participação, crescimento e análise da indústria, por tipo (fibrinogênio humano puro, concentrado de fibrinogênio) por aplicação (deficiência congênita de fibrinogênio, procedimentos cirúrgicos) Previsão regional de 2026 a 2035

•   
•   
  

  Baixe uma amostra GRÁTIS para saber mais sobre este relatório

    

VISÃO GERAL DO MERCADO DE FIBRINOGÊNIO HUMANO

O mercado global de fibrinogênio humano está estimado em aproximadamente US$ 1,95 bilhão em 2026. O mercado deve atingir US$ 9,38 bilhões até 2035, expandindo-se a um CAGR de 19,07% de 2026 a 2035. A Europa lidera com 38-42% de participação impulsionada por terapias derivadas de plasma. A América do Norte detém 30–34%.

O tamanho do mercado de fibrinogênio humano dos Estados Unidos é projetado em US$ 0,56201 bilhão em 2025, o tamanho do mercado europeu de fibrinogênio humano é projetado em US$ 0,41917 bilhão em 2025, e o tamanho do mercado de fibrinogênio humano na China é projetado em US$ 0,4575 bilhão em 2025.

O fibrinogênio é uma glicoproteína plasmática solvente com carga subatômica de cerca de 340 kDa. O concentrado de fibrinogênio é determinado para o tratamento de episódios de drenagem intensa em pacientes com deficiência inerente de fibrinogênio, incluindo afibrinogenemia e hipofibrinogenemia. É uma glicoproteína em vertebrados utilizada como medicamento para doenças do sangue, que auxilia no desenvolvimento de aglomerados sanguíneos. Em pacientes com drenagem grave, o concentrado de fibrinogênio desenvolve ainda mais a imobilidade total do aglomerado sanguíneo e diminui a necessidade de colagem pós-operatória. É um substrato fisiológico de três produtos químicos: trombina, fator XIIIa e plasmina. Atualmente, os concentrados de fibrinogênio são frequentemente usados, em vez das fontes habituais de fibrinogênio, como plasma fresco congelado e crioprecipitado.

Um número crescente de participantes do mercado está se concentrando na criação de concentrados de fibrinogênio para tratar as ocorrências de drenagem em pacientes com fibrinogenemia inerente, o que também está contribuindo para o desenvolvimento do mercado durante o período estimado. Por exemplo, em Walk 2013, a Biotest AG iniciou uma revisão clínica de estágio 3 para pesquisar o bem-estar e a viabilidade do concentrado de fibrinogênio do plasma humano para o tratamento de drenagem em pacientes com afibrinogenemia inata ou hipofibrinogenemia inata extrema.

PRINCIPAIS CONCLUSÕES

IMPACTO DA COVID-19

O episódio fenomenal do Coronavírus em meados de 2020 representou algumas dificuldades para a área de assistência médica em cada um dos locais, impactando desfavoravelmente o desenvolvimento do mercado de concentrado de fibrinogênio, uma vez que administrações de cuidados médicos fundamentais e de crise estavam sendo dadas nas clínicas de emergência no meio da pandemia e, posteriormente, afetaram o desenvolvimento geral do mercado por um breve período seguido pelo fechamento geral que provocou distúrbios na rede de lojas em todo o mundo.

ÚLTIMAS TENDÊNCIAS

Supõe-se que o fragmento de falta de fibrinogênio inerente aliste o desenvolvimento crítico no mercado concentrado de fibrinogênio

Supõe-se que a falta inerente de fibrinogênio aliste um maior desenvolvimento no mercado de concentrado de fibrinogênio, inferível a partir da maior frequência da hemofilia e da melhoria nos itens relacionados ao fibrinogênio. Conforme indicado pelo Estabelecimento Público de Hemofilia, atualmente, no geral, a difusão da hemofilia é superior a 400.000. Além disso, cerca de 75% da população afectada não recebe tratamento legítimo. De acordo com a revisão distribuída no ano de 2019 pelo Diário de Apoplexia e Hemostasia, Fibclot e Clottafact, descobriu-se que um concentrado de fibrinogênio humano oferece um tratamento poderoso para pacientes com falta de fibrinogênio. Conseqüentemente, a crescente difusão dos problemas de drenagem e a segurança e adequação do concentrado de fibrinogênio humano devem impulsionar o desenvolvimento do mercado de massa de fibrinogênio nesta seção.

• De acordo com a investigação, mais de 35% dos produtos de fibrinogénio utilizados na Europa são agora recombinantes, reflectindo uma maior adopção de biotecnologias avançadas.

• O relatório de 2023 da OMS observou uma redução de 25% nas infecções transmitidas por transfusões devido à melhoria dos métodos de rastreio em dadores de plasma de fibrinogénio.

•   
•   
  

  Baixe uma amostra GRÁTIS para saber mais sobre este relatório

    

SEGMENTAÇÃO DO MERCADO DE FIBRINOGÊNIO HUMANO

Análise por tipo

De acordo com o tipo, o mercado pode ser segmentado em Fibrinogênio Humano Puro, Concentrado de Fibrinogênio.

Por análise de aplicação

Com base na aplicação, o mercado pode ser dividido em Deficiência Congênita de Fibrinogênio, Procedimentos Cirúrgicos. A Deficiência Congênita de Fibrinogênio é o segmento líder do mercado por análise de aplicação.

FATORES DE CONDUÇÃO

O tratamento de coagulação precoce mantém possibilidades promissoras para desenvolver ainda mais o ritmo de resistência dos pacientes, aumentando o desenvolvimento do mercado

Uma inundação nas taxas de vítimas está sendo provocada pela complexidade da coagulopatia causada por lesões em massas gravemente feridas e pessoas com problemas de drenagem na admissão na divisão de emergência (DE). Para reduzir as taxas de mortalidade, as organizações estão apoiando suas unidades de criação para garantir a acessibilidade imediata dos itens. O tratamento de coagulação precoce e convincente apresenta perspectivas de desenvolvimento críticas para desenvolver ainda mais a faixa de resistência dos pacientes. No cenário único e complexo de intenso atendimento clínico de lesões pré-emergenciais, o interesse por itens concentrados de fibrinogênio tem aumentado ao longo do tempo.

Capacidade do concentrado de fibrinogênio para ajudar a reduzir o jogo de drenagem e as necessidades de ligação para impulsionar o desenvolvimento do mercado

Pacientes com hemorragias estão chutando o balde em números significativos na primeira hora após sua admissão na clínica de emergência. Tem havido pontos fortes para uma recuperação hemostática em ambientes de clínicas pré-médicas e na zona de combate. Assim, os fabricantes estão aproveitando as oportunidades de rendimento em tais aplicações criativas e de concentrado de fibrinogênio mal avaliadas. proficiente em reduzir ligações de sangue e aumentar o tempo de resistência de pacientes após lesões graves. Parceiros e cientistas provavelmente irão cooperar para reunir informações de preliminares aleatórias e controladas para decidir o que a fixação de fibrinogênio significa para a inclinação de drenagem e as necessidades de adesão.

• O Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue dos EUA (NHLBI) estima que a coagulopatia induzida por trauma é responsável por 40% do uso de concentrado de fibrinogênio em todo o mundo.

• Segundo a pesquisa, o número de cirurgias cardiovasculares que necessitaram de reposição de fibrinogênio cresceu 18% de 2021 a 2024.

FATORES DE RESTRIÇÃO

Certas respostas desfavoráveis, como apoplexia dos vasos sanguíneos, calafrios, dispneia, enjôo, náusea e embolia pneumônica estão restringindo o desenvolvimento do mercado

Os efeitos colaterais, como calafrios, febre, enjoos e náuseas, são exemplos de respostas resumidas, que podem ocorrer durante o controle com concentrado de fibrinogênio. Os efeitos adversos do uso do foco de fibrinogênio incluem respostas anafiláticas desfavoráveis, que podem ser um efeito colateral de sensibilidade ou primeiros sinais de respostas de sensibilidade (urticária, urticária, chiado no peito, hipotensão e hipersensibilidade). Supondo que isso aconteça, deve-se parar de tomar drogas imediatamente. O plano de jogo a seguir realmente dependerá de quão extrema foi a resposta. Além disso, em pacientes com deficiência congênita de fibrinogênio, foi observada apoplexia com e sem tratamento de substituição de fibrinogênio. Além disso, os pacientes que recebem tratamento com concentrado de fibrinogênio também podem apresentar embolia pneumônica, necrose localizada do miocárdio, apoplexia venosa profunda e sinais e efeitos colaterais de apoplexia de vasos sanguíneos.

• A FDA destaca que aproximadamente 10% dos lotes de fibrinogênio falham nos testes de controle de qualidade devido a riscos de contaminação, limitando a oferta no mercado.

• A Agência Europeia de Medicamentos reporta um aumento de 12% na escassez de dadores de plasma em 2023, impactando a disponibilidade de fibrinogénio derivado do plasma.

•   
•   
  Baixe uma amostra GRÁTIS para saber mais sobre este relatório

    

PERSPECTIVAS REGIONAIS DO MERCADO DE FIBRINOGÊNIO HUMANO

Exames Públicos para Aumentar o Crescimento do Mercado na América do Norte

A América do Norte representou a maior participação de mercado em 2018, devido ao envio de alguns exames públicos para o tratamento de problemas sanguíneos durante procedimentos médicos cardiovasculares no local. Por exemplo, em fevereiro de 2017, o Peter Munk Heart Centre da clínica de emergência geral de Toronto enviou o procedimento de recarga de FIBrinogênio em um procedimento médico (Strands) focado na falta de fibrinogênio adquirido. O objetivo da revisão é examinar o concentrado de fibrinogênio, Octafibrina, com um crioprecipitado (um produto de sangue congelado à base de plasma) para o tratamento da drenagem de pacientes adultos com cuidados cardiovasculares com hipofibrinogenemia adquirida.

A Europa também está vendo um desenvolvimento gratificante no mercado de concentrados de fibrinogênio devido aos envios e endossos de novos pacotes de fibrinogênio na região. Por exemplo, em junho de 2017, a Octapharma AG obteve o endosso da Organização de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para o Fibryna, um concentrado de fibrinogênio humano, produzido para o tratamento de ocorrências de drenagem intensa em pacientes com falta inerente de fibrinogênio, incluindo afibrinogenemia e hipofibrinogenemia. Além disso, em Novembro de 2019, a Octapharma AG obteve o aval europeu para a expansão da marca Fibryga para o tratamento da deficiência de fibrinogénio obtido (AFD) em 15 países europeus. O endosso amplia a autorização de comercialização do fibryga para administração de drenagem em ambientes utilizáveis.

PRINCIPAIS ATORES DA INDÚSTRIA

Principais participantes concentram-se em parcerias para obter vantagem competitiva

Intervenientes proeminentes do mercado estão a fazer esforços colaborativos através de parcerias com outras empresas para se manterem à frente da concorrência. Muitas empresas também estão investindo no lançamento de novos produtos para expandir seu portfólio de produtos. Fusões e aquisições também estão entre as principais estratégias utilizadas pelos players para expandir seus portfólios de produtos.

• Jiangxi Boya Biofarmacêutico: Conforme relatado pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China, Jiangxi Boya aumentou a capacidade de produção de fibrinogênio em 25% em 2023.

• GREEN CROSS: De acordo com o Ministério de Segurança Alimentar e Medicamentos da Coreia, a GREEN CROSS forneceu mais de 200.000 unidades de fibrinogênio em 2024, liderando o mercado coreano.

Lista das principais empresas de fibrinogênio humano

• Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical
• GREEN CROSS
• CSL Behring
• Octapharma
• Harbin Pacific Biopharmaceutical
• Shanghai XinXing Medical
• LFB Group
• Shanghai RAAS Blood Products
• Hualan Biological Engineering

COBERTURA DO RELATÓRIO

Esta pesquisa traça um relatório com extensos estudos que levam em consideração as empresas existentes no mercado que afetam o período de previsão. Com estudos detalhados realizados, também oferece uma análise abrangente inspecionando fatores como segmentação, oportunidades, desenvolvimentos industriais, tendências, crescimento, tamanho, participação e restrições. Esta análise está sujeita a alterações caso os principais players e a provável análise da dinâmica do mercado mudem.