Tamanho do mercado de fibrinogênio humano, participação, crescimento e análise da indústria por tipo (fibrinogênio animal, concentrado de fibrinogênio humano) por aplicação (deficiência congênita de fibrinogênio, procedimentos cirúrgicos) previsão regional de 2025 a 2033

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Visão geral do relatório do mercado de fibrinogênio humano

O tamanho do mercado global de fibrinogênio humano foi de US $ 0,817 bilhão em 2024 e deve atingir US $ 0,98 bilhão em 2025, crescendo ainda mais para US $ 4,02 bilhões em 2033 em um CAGR estimado de 19,37% de 2025 a 2033.

O fibrinogênio é uma glicoproteína plasmática solvente com uma carga subatômica de cerca de 340 kDa. O concentrado de fibrinogênio é determinado para o tratamento de episódios intensos de drenagem em pacientes com falta inerente de fibrinogênio, incluindo afibrinogenemia e hipofibrinogenemia. É uma glicoproteína nos vertebrados utilizada como um medicamento para a doença do sangue, o que ajuda no desenvolvimento de aglomerados de sangue. Ao drenar seriamente os pacientes, o concentrado de fibrinogênio desenvolve completamente ainda mais a imertabilidade inteira do sangue e diminui as necessidades de ligação pós -operatória. É um substrato fisiológico de três produtos químicos, trombina, fator xiiia e plasmina. No momento, os concentrados de fibrinogênio são geralmente utilizados, em vez de meias costumeiras de fibrinogênio, como plasma congelado e novo crioprecipitado.

A expansão do número de participantes do mercado está se concentrando na criação de concentrados de fibrinogênio para tratar as ocorrências de drenagem em pacientes com fibrinogenemia inerente, o que adiciona adicionalmente ao desenvolvimento do mercado durante o período de estimativa. Por exemplo, no Walk 2013, a Biotest AG iniciou uma revisão clínica do estágio 3 para pesquisar o bem -estar e a viabilidade do concentrado de fibrinogênio do plasma humano para o tratamento da drenagem em pacientes com afibrinogenemia inata ou hipofibrogenemia inata extrema.

Impacto covid-19

O episódio fenomenal de Coronavírus em meados de 2020 representou algumas dificuldades na área de assistência médica em todos os locais que impactou desfavoravelmente o desenvolvimento do mercado de concentrado de fibrinogênio, pois apenas as administrações de assistência médica e de crise foram realizadas no meio do mercado em geral.

Últimas tendências

O fibrinogênio inerente falta fragmento deve recrutar desenvolvimento crítico no mercado de concentrado de fibrinogênio

A falta inerente de fibrinogênio deve alistar um desenvolvimento mais alto no mercado de concentrado de fibrinogênio inferível a partir da maior comunhão da hemofilia e melhora nos itens relacionados ao fibrinogênio. Conforme indicado pelo estabelecimento público de hemofilia, atualmente, em geral, a difusão da hemofilia é superior a 400.000. Além disso, aproximadamente 75% da população impactada na verdade não recebe tratamento legítimo. De acordo com a revisão distribuída no ano de 2019 pelo diário de apoplexia e hemostase, fibclot e clottafact, foi encontrado um concentrado de fibrinogênio humano para fornecer um tratamento poderoso aos pacientes com falta de fibrinogênio. Consequentemente, a crescente difusão dos problemas de drenagem e a segurança e a adequação do concentrado de fibrinogênio humano deve empurrar o desenvolvimento do mercado de amassagem de fibrinogênio nesta seção.

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Segmentação de mercado de fibrinogênio humano

Por análise de tipo

Segundo o tipo, o mercado pode ser segmentado em fibrinogênio animal, o concentrado de fibrinogênio humano. Fibrinogênio animal é o principal segmento do mercado por análise de tipo.

Por análise de aplicação

Com base na aplicação, o mercado pode ser dividido em deficiência congênita de fibrinogênio, procedimentos cirúrgicos. A deficiência congênita de fibrinogênio é o principal segmento do mercado por análise de aplicativos.

Fatores determinantes

O tratamento precoce da coagulação tem possibilidades promissoras para desenvolver ainda mais o ritmo de resistência dos pacientes, aumentando o desenvolvimento do mercado

Uma inundação nas taxas de vítimas está sendo causada pela complexidade da lesão levando a coagulopatia em massas seriamente prejudicadas e pessoas com problemas de drenagem após a admissão na Divisão de Emergência (DE). Para reduzir as taxas de mortalidade, as organizações estão apoiando suas unidades de criação para garantir o momento de acessibilidade dos itens. O tratamento com coagulação precoce e convincente mantém perspectivas críticas de desenvolvimento para desenvolver ainda mais a faixa de resistência dos pacientes. No cenário único e complexo de intensos cuidados com lesões clínicas de pré-emergência, os juros dos itens de concentrado de fibrinogênio vêm subindo a longo prazo.

Capacidade do concentrado de fibrinogênio para ajudar a derrubar a aposta e a ligação e a ligação precisa impulsionar o desenvolvimento do mercado

Pacientes com hemorragias estão chutando o balde em números significativos dentro da hora primária de sua admissão na clínica de emergência. Houve áreas de força para um renascimento hemostático em ambientes clínicos pré-médicos e na zona de combate. Assim, os fabricantes estão aproveitando as estradas de renda em tal julgamento criativo e de fibrinogênio, são as aplicações. Proficiente em reduzir os vínculos de itens de sangue e expandir o tempo de resistência dos pacientes após lesões graves. Parceiros e cientistas provavelmente vão cooperar para montar informações de preliminares controlados randomizados para decidir o que a fixação do fibrinogênio significa para drenar as necessidades de inclinação e ligação.

Fatores de restrição

Certas respostas desfavoráveis, como vaso sanguíneo apoplexia, calafrios, dispnéia, maldade, recantação e embolia pneumônica, estão restringindo o desenvolvimento do mercado

Os efeitos colaterais, como calafrios, febre, doença e pesado, são casos de respostas somadas, que podem acontecer enquanto são controlados com o concentrado de fibrinogênio. Os resultados adversos da utilização do foco do fibrinogênio incorporam respostas anafiláticas desfavoravelmente suscetíveis, o que pode ser um efeito colateral de sensibilidade ou primeiros sinais de respostas de toque (urticidade, urticária, chiado no cheiro, hipotensão e hipersensibilidade). Supondo que isso aconteça, deve -se parar de gerenciar drogas imediatamente. O plano de jogo a seguir realmente confiará em como a resposta extrema foi extrema. Além disso, em pacientes com deficiência de fibrinogênio inato, a apoplexia foi vista com e sem tratamento de substituição de fibrinogênio. Além disso, os pacientes que recebem tratamento com concentrado de fibrinogênio também podem mostrar embolia pneumônica, necrose localizada do miocárdio, apoplexia profunda da veia e sinais de apoplexia e efeitos colaterais dos vasos sanguíneos.

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Mercado de fibrinogênio humano Insights regionais

Exames públicos para aumentar o crescimento do mercado na América do Norte

A América do Norte representou a maior participação de mercado em 2018, atribuível a despachos de alguns exames públicos para o tratamento do infortúnio no sangue durante os procedimentos médicos cardiovasculares no local. Por exemplo, em fevereiro de 2017, o Peter Munk Heart Center da Clínica de Emergência Geral de Toronto expulso a recarga de fibrinogênio em um procedimento médico (fios) concentra -se na falta de fibrinogênio adquirido. O alvo da revisão é examinar o concentrado de fibrinogênio, octfibrina, com um crioprecipitado (um item sanguíneo congelado à base de plasma) para o tratamento de pacientes cardiovasculares adultos com hipofibrinogenemia obtida.

Além disso, a Europa está vendo o desenvolvimento gratificante no mercado de concentrados de fibrinogênio atribuível a despachos e endossos de novos pacotes de fibrinogênio na área. Por exemplo, em junho de 2017, o Octapharma AG recebeu o endosso da Organização de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) para Fibryna, um concentrado de fibrinogênio humano, produzido para o tratamento de intensas ocorrências de drenagem em pacientes com falta de fibrinogênio, incluindo afibrinogenemia e hipofibrogenemia. Além disso, em novembro de 2019, o Octapharma AG recebeu o endosso europeu para a expansão de marcas para Fibryga para o tratamento da falta de fibrinogênio obtida (AFD) em 15 nações européias. O endosso expande a autorização de mercado da Fibryga para drenar a administração em ambientes utilizáveis.

Principais participantes do setor

Os principais atores se concentram nas parcerias para obter uma vantagem competitiva

Os participantes proeminentes do mercado estão fazendo esforços colaborativos ao fazer parceria com outras empresas para ficar à frente da concorrência. Muitas empresas também estão investindo em lançamentos de novos produtos para expandir seu portfólio de produtos. Fusões e aquisições também estão entre as principais estratégias usadas pelos jogadores para expandir seus portfólios de produtos.

Lista das principais empresas de fibrinogênio humano

• GREEN CROSS (Switzerland)
• Shanghai XinXing Medical (China)
  
• Octapharma (Switzerland)
• Shanghai RAAS Blood Products (China)
• LFB Group (France)
  
• Harbin Pacific Biopharmaceutical (China)
  
• CSL Behring (U.S.)
  
• Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical (China)
  
• Hualan Biological Engineering (China)

Cobertura do relatório

Esta pesquisa perfina um relatório com extensos estudos que levam em descrição as empresas existentes no mercado que afetam o período de previsão. Com estudos detalhados realizados, também oferece uma análise abrangente, inspecionando fatores como segmentação, oportunidades, desenvolvimentos industriais, tendências, crescimento, tamanho, compartilhamento e restrições. Essa análise está sujeita a alteração se os principais participantes e a provável análise da dinâmica do mercado mudarem.