Tamanho do mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM), participação, crescimento e análise da indústria, por tipo (ERIG, HRIG), por aplicação (exposição categoria II, exposição categoria III), insights regionais e previsão para 2035

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VISÃO GERAL DO MERCADO DA IMUNOGLOBULINA (IM) DA RAIVA HUMANA

O tamanho global do mercado de imunoglobulina humana contra a raiva (IM) está projetado em US$ 0,330 bilhão em 2026 e deverá atingir US$ 0,445 bilhão até 2035, registrando um CAGR de 3,4%.

O mercado de imunoglobulina humana contra a raiva (IM) desempenha um papel crítico nos protocolos de profilaxia pós-exposição para o manejo da raiva. Globalmente, a raiva causa aproximadamente 59.000 mortes humanas anualmente, com mais de 95% dos casos ocorrendo na Ásia e na África. A imunoglobulina anti-rábica humana (IM) é administrada em exposições de categoria III, que representam quase 35% a 40% das exposições à raiva relatadas em todo o mundo. Cerca de 29 milhões de pessoas recebem profilaxia pós-exposição a cada ano, criando uma forte demanda por produtos do mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM). A produção depende de anticorpos derivados de plasma recolhidos de dadores vacinados, com centros globais de colheita de plasma que excedem 1.200 instalações em 40 países. A análise de mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) indica que mais de 60% da distribuição de imunoglobulinas ocorre através de farmácias hospitalares e centros de trauma que lidam com casos de mordidas de animais.

O mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) nos Estados Unidos representa um segmento altamente regulamentado dentro da indústria terapêutica de imunoglobulinas. Os EUA registam aproximadamente 4.000 casos de raiva animal anualmente, sendo a vida selvagem responsável por quase 92% das infecções confirmadas. A cada ano, cerca de 55.000 pessoas nos EUA recebem profilaxia pós-exposição contra a raiva, e aproximadamente 12% a 18% desses casos requerem administração de imunoglobulina anti-rábica humana (IM). O país opera mais de 900 centros de coleta de plasma, apoiando uma cadeia de abastecimento estável para a produção de HRIG. O Relatório da Indústria de Imunoglobulina Humana contra a Raiva (IM) destaca que os departamentos de emergência dos hospitais lidam com quase 70% dos tratamentos de exposição à raiva, enquanto as clínicas de doenças infecciosas contribuem com cerca de 20% da administração de HRIG.

PRINCIPAIS DESCOBERTAS DO MERCADO DE IMUNOGLOBULINA (IM) DA RAIVA HUMANA

• Principais impulsionadores do mercado:Aproximadamente 72% das exposições à raiva a nível mundial têm origem em mordeduras de cães, enquanto 38% dos tratamentos pós-exposição requerem terapia com imunoglobulina e quase 64% dos sistemas de saúde dão prioridade à inclusão de imunoglobulinas nos protocolos anti-rábica, impulsionando uma procura consistente em 85% das regiões endémicas.

• Restrição principal do mercado:Quase 46% dos países de baixa renda relatam escassez de fornecimento de imunoglobulinas, cerca de 52% dos centros de tratamento enfrentam barreiras de acessibilidade e 41% dos hospitais dependem de protocolos alternativos, reduzindo a acessibilidade ao mercado de imunoglobulina humana contra a raiva (IM) em várias regiões em desenvolvimento.

• Tendências emergentes:Cerca de 58% dos fabricantes de vacinas estão a integrar alternativas de anticorpos monoclonais, enquanto 36% dos novos produtos biológicos antirrábicos envolvem tecnologias recombinantes e quase 44% dos estudos clínicos centram-se na redução do volume de dosagem através de concentrações mais elevadas de anticorpos.

• Liderança Regional:A Ásia-Pacífico é responsável por quase 63% dos incidentes globais de exposição à raiva, enquanto 48% da procura de imunoglobulinas tem origem nos sistemas de saúde asiáticos, seguida pela América do Norte com aproximadamente 21% de utilização e a Europa contribuindo com cerca de 16% de consumo.

• Cenário competitivo:Os 5 principais fabricantes controlam quase 68% da oferta global, enquanto as 10 principais empresas gerenciam coletivamente cerca de 84% da capacidade de produção, com os produtores de imunoglobulinas derivadas de plasma dominando quase 76% da participação no mercado de Imunoglobulina Humana contra a Raiva (IM).

• Segmentação de mercado:As exposições de categoria III representam aproximadamente 72% da administração de imunoglobulinas, enquanto as exposições de categoria II representam quase 28% dos procedimentos de profilaxia anti-rábica, e os tratamentos hospitalares contribuem com quase 66% do uso de imunoglobulinas em todo o mundo.

• Desenvolvimento recente:Aproximadamente 47% das novas instalações de produção de imunoglobulinas anunciadas entre 2023 e 2025 estavam localizadas na Ásia, enquanto 33% dos investimentos em produtos biológicos visavam a produção de anticorpos contra a raiva e 19% dos desenvolvimentos em pipeline envolvem tecnologias de purificação melhoradas.

ÚLTIMAS TENDÊNCIAS

As tendências do mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) mostram crescente adoção de tecnologias avançadas de purificação de anticorpos derivados de plasma. Globalmente, a capacidade de fracionamento de plasma atingiu aproximadamente 70 milhões de litros anuais, com mais de 45 milhões de litros dedicados à produção de imunoglobulinas. Cerca de 18% da produção total de imunoglobulinas é alocada para aplicações em doenças infecciosas, incluindo a profilaxia da raiva. O Relatório de Pesquisa de Mercado de Imunoglobulina Anti-rábica Humana (IM) destaca que as exposições de Categoria III requerem infiltração imediata de HRIG em quase 100% dos casos de mordidas graves, especialmente quando ocorrem feridas na cabeça, pescoço ou mãos, que representam aproximadamente 34% das exposições de alto risco.

Outra tendência significativa envolve a expansão dos programas de controlo da raiva nas economias em desenvolvimento. As campanhas governamentais de vacinação visam aproximadamente 70% de cobertura vacinal canina, o que pode reduzir os casos de raiva humana em quase 80% em áreas endémicas. Apesar destas iniciativas, cerca de 15 milhões de pessoas recebem anualmente tratamento de exposição à Categoria III, sustentando a procura de produtos de imunoglobulina. A Perspectiva do Mercado de Imunoglobulina Antirrábica Humana (IM) também indica que as instalações de saúde em mais de 110 países mantêm estoques de imunoglobulina antirrábica, enquanto 36% das novas instalações de produção em desenvolvimento estão localizadas na Ásia-Pacífico para lidar com altas taxas de exposição.

DINÂMICA DE MERCADO

Motorista

Incidência crescente de exposição à raiva e demanda de profilaxia pós-exposição

O crescimento do mercado de imunoglobulina humana contra a raiva (IM) é fortemente impulsionado pelo aumento dos casos de exposição à raiva em todo o mundo. Todos os anos, aproximadamente 29 milhões de pessoas recebem profilaxia pós-exposição, com quase 40% necessitando de administração de imunoglobulina devido à exposição à Categoria III. As mordidas de cães são responsáveis ​​por cerca de 99% dos casos de transmissão da raiva humana, particularmente em regiões onde a cobertura vacinal permanece abaixo de 60%. A Análise de Mercado de Imunoglobulina Humana contra a Raiva (IM) indica que crianças menores de 15 anos representam quase 40% das vítimas da raiva, aumentando a demanda por profilaxia de emergência em sistemas de saúde pediátricos. Além disso, mais de 150 países relatam risco de raiva, com mais de 3 mil milhões de pessoas a viver em áreas endémicas, reforçando a necessidade de terapia com imunoglobulina.

Restrição

Disponibilidade limitada e alta complexidade de produção de produtos de imunoglobulina

Um grande desafio que afeta o tamanho do mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) é o complexo processo de fabricação de imunoglobulinas derivadas de plasma. A produção de HRIG requer plasma coletado de doadores vacinados e cada lote requer aproximadamente 8 a 10 meses de processamento e testes de qualidade. Globalmente, apenas cerca de 35 grandes instalações de fracionamento de plasma produzem produtos de imunoglobulina anti-rábica. As limitações de oferta fazem com que aproximadamente 45% dos países endémicos reportem escassez, particularmente em centros de saúde rurais. Além disso, a dosagem de HRIG requer cerca de 20 UI por quilograma de peso corporal, o que significa que um paciente de 60 kg necessita de cerca de 1.200 UI, criando pressão de custos e de fornecimento para os prestadores de cuidados de saúde.

Expansão das redes de coleta de plasma e fabricação de produtos biológicos

Oportunidade

As oportunidades de mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) estão se expandindo devido ao aumento da capacidade de coleta de plasma e aos investimentos biológicos. Os centros mundiais de colheita de plasma aumentaram de aproximadamente 850 instalações em 2015 para mais de 1.200 centros em 2024, apoiando cadeias de fornecimento de imunoglobulinas maiores. Os mercados emergentes, como a Índia e a China, representam colectivamente quase 38% dos casos globais de exposição à raiva, incentivando os governos a investir na produção nacional de produtos biológicos.

Vários sistemas nacionais de saúde iniciaram estratégias de eliminação da raiva visando zero mortes humanas até 2030, aumentando a procura de reservas de imunoglobulinas. A análise da indústria de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) sugere que a expansão da infra-estrutura hospitalar e das unidades de tratamento de emergência em mais de 60 países em desenvolvimento aumentará ainda mais a acessibilidade ao HRIG.

Produtos biológicos alternativos e terapias com anticorpos monoclonais

Desafio

Um desafio crescente para a participação no mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) envolve o desenvolvimento de terapias com anticorpos monoclonais. Aproximadamente 22 candidatos a anticorpos monoclonais contra a raiva estão atualmente sob investigação clínica em todo o mundo. Estas terapias visam substituir o HRIG derivado do plasma por anticorpos sintéticos capazes de fornecer títulos neutralizantes superiores a 0,5 UI/mL, que é o limiar de proteção recomendado pelas diretrizes internacionais de saúde.

Os produtos de anticorpos monoclonais requerem doses menores e reduzem a dependência do plasma do doador. Atualmente, cerca de 18% do financiamento da pesquisa biológica da raiva é direcionado para plataformas de anticorpos monoclonais, potencialmente remodelando a estrutura de longo prazo da Previsão de Mercado da Imunoglobulina Humana da Raiva (IM).

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SEGMENTAÇÃO DO MERCADO DE IMUNOGLOBULINA (IM) DA RAIVA HUMANA

Por tipo

• ERIG: A imunoglobulina anti-rábica equina (ERIG) é responsável por aproximadamente 60% a 65% do uso global de imunoglobulina anti-rábica, particularmente em regiões em desenvolvimento com alta incidência de raiva. O ERIG é derivado de plasma de cavalo imunizado com antígenos da raiva e contém altas concentrações de anticorpos neutralizantes. Os insights de mercado de imunoglobulina humana contra a raiva (IM) indicam que o ERIG é amplamente utilizado na Ásia-Pacífico, onde quase 75% dos tratamentos de profilaxia contra a raiva envolvem anticorpos derivados de equinos. Cada dose de ERIG normalmente contém 40 UI por quilograma de peso corporal, o dobro da dosagem em comparação com HRIG devido à menor especificidade do anticorpo. Mais de 120 milhões de doses de ERIG foram distribuídas globalmente durante a última década, apoiando programas de tratamento da raiva em mais de 80 países.

• HRIG: Imunoglobulina Humana da Raiva (HRIG) representa aproximadamente 35% do tamanho do mercado de Imunoglobulina Humana da Raiva (IM), usado principalmente em sistemas de saúde desenvolvidos devido a perfis de segurança mais elevados e risco reduzido de hipersensibilidade. HRIG contém anticorpos purificados derivados de doadores de plasma humano vacinados com reforços de antígeno anti-rábico. Uma dose típica de HRIG requer 20 UI por quilograma de peso corporal, o que significa que um adulto de 70 kg requer aproximadamente 1.400 UI. O Relatório de Mercado de Imunoglobulina Humana contra a Raiva (IM) destaca que os produtos HRIG demonstram taxas de hipersensibilidade abaixo de 1%, em comparação com reações ERIG variando de 1% a 6%. A América do Norte e a Europa respondem coletivamente por quase 55% do consumo de HRIG, refletindo padrões regulatórios mais elevados e infraestrutura avançada de fabricação de produtos biológicos.

Por aplicativo

• Exposição de Categoria II: As exposições de Categoria II incluem pequenos arranhões ou mordiscadas sem sangramento e são responsáveis ​​por aproximadamente 28% a 30% dos casos de exposição à raiva em todo o mundo. Essas exposições normalmente requerem vacinação anti-rábica sem infiltração obrigatória de imunoglobulina. No entanto, em algumas regiões de alto risco, cerca de 12% dos casos de Categoria II recebem administração preventiva de HRIG, especialmente quando o histórico de vacinação do paciente é desconhecido. Os insights do mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) indicam que os centros de saúde rurais na Ásia relatam quase 3 milhões de tratamentos de exposição à categoria II anualmente, com campanhas de vacinação direcionadas a populações em mais de 50 distritos de alto risco.

• Exposição à Categoria III: As exposições à Categoria III representam a categoria de exposição mais grave à raiva e são responsáveis ​​por quase 70% a 72% da administração de imunoglobulinas em todo o mundo. Essas exposições envolvem mordidas transdérmicas, arranhões com sangramento ou contaminação da mucosa. A Perspectiva de Mercado de Imunoglobulina Anti-rábica Humana (IM) mostra que aproximadamente 15 milhões de casos de exposição à Categoria III ocorrem anualmente, exigindo infiltração imediata de imunoglobulina combinada com vacinação. As crianças representam aproximadamente 40% das vítimas de exposição à Categoria III, enquanto as mordidas de cães são responsáveis ​​por quase 90% desses incidentes. Os sistemas de saúde na Ásia-Pacífico administram quase 65% de todos os tratamentos com imunoglobulinas de Categoria III em todo o mundo, reflectindo as taxas de incidência de raiva mais elevadas na região.

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PERSPECTIVAS REGIONAIS DO MERCADO DE IMUNOGLOBULINA (IM) DA RAIVA HUMANA

• América do Norte

A América do Norte é responsável por aproximadamente 21% da participação de mercado da Imunoglobulina Humana contra a Raiva (IM), apoiada por uma forte infraestrutura de saúde e alta conscientização sobre vacinação. Os Estados Unidos relatam cerca de 4.000 casos de animais positivos para raiva anualmente, com os guaxinins representando quase 30% das infecções, os morcegos representando 32% e os gambás contribuindo com aproximadamente 20%. Aproximadamente 55.000 indivíduos recebem profilaxia pós-exposição à raiva a cada ano nos EUA, com cerca de 10.000 casos necessitando de tratamento com HRIG. O Canadá relata menos de 20 casos de raiva humana nos últimos 50 anos, mas cerca de 2.000 pessoas recebem anualmente vacinação profilática após exposição à vida selvagem. A análise de mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) indica que quase 85% dos tratamentos HRIG na América do Norte ocorrem em departamentos de emergência hospitalar, enquanto os centros de trauma respondem por cerca de 10% dos tratamentos. Os programas de vigilância governamental monitorizam mais de 120 espécies selvagens em busca de infecção por raiva, mantendo estratégias de detecção precoce e de distribuição de imunoglobulinas.

• Europa

A Europa representa aproximadamente 16% do tamanho do mercado de imunoglobulina humana contra a raiva (IM), com programas rigorosos de controle da raiva em mais de 40 países. Mais de 90% dos estados membros da União Europeia mantêm campanhas de vacinação contra a vida selvagem dirigidas às populações de raposas, reduzindo significativamente a incidência da raiva humana. Aproximadamente 8.000 tratamentos de profilaxia pós-exposição são administrados anualmente em toda a Europa Ocidental, enquanto a Europa Oriental regista cerca de 12.000 casos por ano. As tendências do mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) indicam que o HRIG é responsável por quase 70% do uso de imunoglobulinas na Europa, refletindo padrões avançados de saúde. Países como a Alemanha, a França e o Reino Unido mantêm reservas centralizadas de produtos biológicos com reservas de imunoglobulinas suficientes para 6 a 12 meses de procura de emergência. A Europa também opera aproximadamente 60 instalações de fracionamento de plasma, contribuindo significativamente para a capacidade global de produção de imunoglobulinas.

• Ásia-Pacífico

A Ásia-Pacífico domina a participação no mercado de imunoglobulina humana contra a raiva (IM), respondendo por quase 48% –50% da demanda global de imunoglobulinas. A região regista aproximadamente 35.000 mortes por raiva anualmente, representando mais de 60% das mortes globais. Só a Índia é responsável por quase 36% das mortes globais por raiva, enquanto a China relata aproximadamente 150-200 casos humanos anualmente devido a programas agressivos de vacinação. A Perspectiva do Mercado de Imunoglobulina Antirrábica Humana (IM) mostra que mais de 18 milhões de pessoas recebem anualmente profilaxia pós-exposição na Ásia, com aproximadamente 7 milhões necessitando de infiltração de imunoglobulina. Os governos de 12 países asiáticos introduziram programas nacionais de eliminação da raiva visando uma cobertura de vacinação canina de 70%. Além disso, a Ásia acolhe mais de 25 instalações de produção de imunoglobulinas, aumentando a capacidade de fornecimento regional.

• Oriente Médio e África

A região do Oriente Médio e África é responsável por aproximadamente 13% –15% do mercado de imunoglobulina humana contra a raiva (IM), com a África apresentando as maiores taxas de mortalidade por raiva. Aproximadamente 21.000 mortes humanas por raiva ocorrem anualmente em África, representando quase 36% das mortes globais. Países como a Etiópia, a Nigéria e a Tanzânia relatam milhares de casos de exposição todos os anos. O Relatório de Pesquisa de Mercado de Imunoglobulina Humana contra a Raiva (IM) indica que apenas 45% das instalações de saúde na África Subsaariana mantêm estoques de imunoglobulinas, resultando em lacunas no tratamento. Aproximadamente 8 milhões de pessoas recebem vacinação anti-rábica anualmente em toda a África, mas menos de 3 milhões de casos recebem terapia com imunoglobulina devido a limitações de fornecimento. Várias iniciativas internacionais de saúde visam expandir os programas de prevenção da raiva em 30 países africanos.

LISTA DAS PRINCIPAIS EMPRESAS DE IMUNOGLOBULINA (IM) PARA RAIVA HUMANA

• CSL Behring
• Grifols
• Sanofi
• Sichuan Yuanda Shuyang
• Tiantan Bio
• Kamada
• CBPO
• Shuanglin Bio
• Weiguang Bio
• Shanghai RAAS
• Bharat Serum
• VINS

As duas principais empresas por participação de mercado

• A CSL Behring detém aproximadamente 18% da participação global no mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM), apoiada por redes de coleta de plasma que excedem 300 centros em todo o mundo e instalações de fabricação de produtos biológicos em 5 continentes.
• A Grifols é responsável por quase 15% do tamanho do mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM), operando mais de 390 centros de coleta de plasma e produzindo terapias de imunoglobulina distribuídas em mais de 100 países.

ANÁLISE DE INVESTIMENTO E OPORTUNIDADES

As oportunidades de mercado de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) estão se expandindo à medida que governos e fabricantes de produtos biológicos aumentam o investimento em fracionamento de plasma e programas de prevenção de doenças infecciosas. A capacidade global de coleta de plasma ultrapassou 70 milhões de litros anualmente, permitindo maiores volumes de produção para terapias com imunoglobulinas. Aproximadamente 25 novos centros de coleta de plasma foram abertos entre 2023 e 2024, apoiando pipelines de fabricação de imunoglobulinas. Várias economias emergentes aumentaram os investimentos em infra-estruturas biológicas para fazer face aos casos de exposição à raiva. Só a Índia regista cerca de 20 milhões de incidentes com mordidas de cães anualmente, criando uma procura por milhões de doses de imunoglobulinas. A China opera mais de 30 fábricas de produtos biológicos, com diversas instalações expandindo linhas de purificação de anticorpos. A análise da indústria de imunoglobulina anti-rábica humana (IM) destaca que aproximadamente 40% dos investimentos biológicos na terapêutica de doenças infecciosas têm como alvo terapias baseadas em anticorpos.

Os programas internacionais de saúde também atribuem financiamento significativo a iniciativas de eliminação da raiva que visam zero mortes humanas por raiva até 2030, incentivando os governos a manter reservas de imunoglobulinas. Aproximadamente 150 países participam em programas globais de controlo da raiva, sendo a aquisição de imunoglobulinas uma componente crítica das directrizes nacionais de tratamento.

DESENVOLVIMENTO DE NOVOS PRODUTOS

A inovação dentro do Mercado de Imunoglobulina da Raiva Humana (IM) concentra-se em melhorar a eficiência da purificação de anticorpos e aumentar a potência neutralizante. As modernas tecnologias de fracionamento de plasma alcançam níveis de pureza de anticorpos superiores a 98%, reduzindo o risco de contaminação e melhorando a segurança clínica. Os fabricantes também estão desenvolvendo formulações de HRIG de alta concentração, permitindo volumes menores de injeção durante procedimentos de infiltração de feridas. Outra tendência de inovação envolve o desenvolvimento de combinações de anticorpos monoclonais recombinantes destinadas a substituir as imunoglobulinas derivadas do plasma. Mais de 20 candidatos a anticorpos monoclonais antirrábicos estão atualmente sob avaliação clínica, com títulos neutralizantes superiores a 0,5 UI/mL, o limite protetor recomendado. Algumas formulações combinam 2 anticorpos monoclonais direcionados a diferentes epítopos do vírus da raiva, melhorando a eficiência da neutralização viral.

Os fabricantes também estão a melhorar a estabilidade da cadeia de frio. Os produtos HRIG atuais requerem armazenamento entre 2°C e 8°C, mas novas técnicas de estabilização permitem que os produtos permaneçam estáveis ​​por até 36 meses, em comparação com o prazo de validade de 24 meses para formulações tradicionais. A previsão de mercado da imunoglobulina humana contra a raiva (IM) indica que formulações melhoradas poderiam aumentar a disponibilidade de imunoglobulinas em instalações de saúde remotas sem infraestrutura de armazenamento avançada.

CINCO DESENVOLVIMENTOS RECENTES (2023-2025)

• Em 2023, um fabricante global de produtos biológicos expandiu a capacidade de fracionamento de plasma em 500.000 litros anualmente, aumentando a produção de imunoglobulinas em aproximadamente 12%.
• Em 2023, uma empresa de biotecnologia iniciou ensaios clínicos de Fase III envolvendo mais de 800 participantes para uma terapia com anticorpos monoclonais concebida para substituir o HRIG na profilaxia da raiva.
• Em 2024, uma empresa farmacêutica atualizou uma instalação de purificação de imunoglobulinas, aumentando a eficiência de recuperação de anticorpos de 75% para 90% durante o processamento de plasma.
• Em 2024, um fabricante de vacinas fez parceria com 15 agências nacionais de saúde para distribuir tratamentos com imunoglobulina anti-rábica em regiões que relatam mais de 500.000 casos de exposição anualmente.
• Em 2025, uma empresa biológica introduziu uma formulação HRIG de alta concentração contendo 300 UI/mL de anticorpos, reduzindo o volume de injeção em quase 35% em comparação com produtos tradicionais.

COBERTURA DO RELATÓRIO DE MERCADO DE IMUNOGLOBULINA (IM) DA RAIVA HUMANA

O Relatório de Mercado de Imunoglobulina Humana contra a Raiva (IM) fornece insights abrangentes sobre a produção global de imunoglobulinas, estatísticas de exposição à raiva e tendências de fabricação de produtos biológicos. O relatório analisa dados de mais de 150 países onde existe risco de exposição à raiva e examina os sistemas de saúde que tratam aproximadamente 29 milhões de casos de profilaxia pós-exposição anualmente. O Relatório da Indústria de Imunoglobulina Humana contra a Raiva (IM) avalia protocolos de tratamento para exposições de Categoria II e Categoria III, incluindo requisitos de dosagem de anticorpos, como 20 UI/kg para HRIG e 40 UI/kg para ERIG.

O relatório também examina a infraestrutura de recolha de plasma, abrangendo mais de 1.200 centros de doação de plasma em todo o mundo e analisando a capacidade de fracionamento superior a 70 milhões de litros de plasma por ano. Além disso, o Relatório de Pesquisa de Mercado de Imunoglobulina Humana contra a Raiva (IM) avalia as estruturas regulatórias em 40 principais mercados farmacêuticos, avaliando os padrões de aprovação de imunoglobulinas e as redes de distribuição. A cobertura do mercado inclui farmácias hospitalares, serviços de emergência, clínicas de doenças infecciosas e centros de vacinação responsáveis ​​por fornecer profilaxia contra a raiva a milhões de pacientes anualmente.