Tamanho do mercado da doença de armazenamento lisossômico (LSD), participação, crescimento e análise da indústria, por tipo (transtorno do metabolismo lipídico, transtorno do metabolismo glicoproteico), por aplicação (hospitais, xClinics, outros), insights regionais e previsão de 2023 a 2030

Atualizado em: 29 April 2024

Visão geral do relatório de mercado de doenças de armazenamento lisossômico (LSD)

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O tamanho do mercado global de doenças de armazenamento lisossômico (LSD) foi de US$ 7.436,7 milhões em 2021 e deve atingir US$ 1.2074,2 milhões até 2031, com um CAGR de 4,9% durante o período de previsão.

A pandemia global de COVID-19 tem sido sem precedentes e surpreendente, com o mercado global de doenças de armazenamento lisossômico (LSD) experimentando uma demanda menor do que o previsto em todas as regiões em comparação com os níveis pré-pandêmicos. O aumento repentino da CAGR pode ser atribuído ao crescimento do mercado e ao retorno da demanda aos níveis pré-pandemia.

A doença de armazenamento lisossômico (LSD) é uma condição hereditária que resulta em uma variedade de problemas no sistema nervoso, incluindo mau funcionamento celular e anomalias clínicas. O LSD está dividido em mais de 65 categorias. O Transtorno do Metabolismo Lipídico e o Transtorno do Metabolismo das Glicoproteínas são duas categorias diferentes para esta doença. Além disso, a doença de Gaucher e a doença de Fabry são subtipos de distúrbios do metabolismo lipídico, enquanto a doença de Pompe é um subtipo de distúrbios do metabolismo das glicoproteínas. A ausência ou disfunção das enzimas lisossômicas causa uma série de anormalidades metabólicas hereditárias incomuns, conhecidas como doenças de armazenamento lisossômico.

Impacto da COVID-19: restrições impostas à economia resultaram em declínio do mercado

O surto de COVID-19 causou encerramentos temporários de empresas, bem como interrupções na cadeia de abastecimento e na produção, o que, por sua vez, reduziu o desenvolvimento da infraestrutura de telecomunicações e teve um efeito negativo nos esforços de vendas e marketing das robustas empresas telefónicas que competiam no mercado. Os efeitos foram graves, especialmente para startups e pequenas e médias empresas que operam neste setor. As empresas, no entanto, fizeram muitos esforços de reestruturação para resolver as dificuldades da cadeia de abastecimento e melhorar a colaboração com fornecedores e parceiros para diminuir o impacto negativo no mercado.

ÚLTIMAS TENDÊNCIAS

"Crescimento do mercado nos últimos anos"

Uma enzima ausente ou insuficiente no corpo é substituída por uma terapia de reposição enzimática. Além de outras, Velaglucerase Alfa, Taliglucerase Alfa, Agalsidase beta, Laronidase e Imiglucerase são algumas das terapias de substituição enzimática para doenças de armazenamento lisossomal que estão agora no mercado. De acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame (NINDS), acredita-se que 5.000 a 10.000 pessoas em todo o mundo tenham a doença de pompe. Além disso, existem diferenças regionais e étnicas na prevalência da doença de pompe de início infantil. Uma em cada 14 mil pessoas em vários países, incluindo afro-americanos, é afetada.

Existem atualmente 23 medicamentos órfãos autorizados para o tratamento de 11 doenças de armazenamento lisossômico. Entre elas, quatro doenças – doença de Fabry, cistinose, doença de Gaucher e doença de Pompe – têm diversas terapias aprovadas. Um medicamento foi licenciado pelo FDA para o tratamento de mucopolissacaridose tipos I, II, IVA, VI e VII, lipofuscinose ceróide neuronal 2 (CLN2), deficiência de lipase ácida lisossomal (LAL-D) e.

SEGMENTAÇÃO DO Mercado de Doenças de Armazenamento Lisossômico (LSD)

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• Por tipo

Com base no tipo, o Mercado Global de Doença de Armazenamento Lisossômico (LSD) é classificado como Transtorno do Metabolismo Lipídico, Transtorno do Metabolismo Glicoproteico.

• Por aplicativo

Com base na aplicação, o Mercado Global de Doenças de Armazenamento Lisossômico (LSD) é classificado como Hospitais, Clínicas, Outros.

FATORES MOTORISTAS

"A utilização como catalisador para impulsionar o crescimento do mercado "

Uma das principais causas da necessidade significativa de terapias para doenças de depósito lisossômico é a crescente prevalência de doenças de depósito lisossômico em humanos. Por exemplo, de 4 milhões de crianças examinadas, descobriu-se que mais de 12.000 recém-nascidos tinham uma doença rara que, se não fosse diagnosticada e tratada, resultaria em incapacidade grave de desenvolvimento ou morte, de acordo com um relatório divulgado pela Organização Nacional para Doenças Raras em 8 de fevereiro de 2021. A data deste relatório é novembro de 2022. O mercado pode se expandir devido aos crescentes esforços de pesquisa e desenvolvimento para descobrir novos tratamentos que possam tratar pessoas com distúrbio de armazenamento lisossomal. Por exemplo, dois tratamentos com o gene M6P receberam classificação de medicamento órfão pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 8 de fevereiro de 2021.

"Extensa aplicação no processo de lavagem para multiplicar a produção e o crescimento do mercado"

Doenças incluindo doença de Fabry, doença de Gaucher, deficiência de lipase ácida lisossomal, mucopolissacaridose, síndrome de Hunter e doença de Pompe são todas causadas pelo mesmo déficit enzimático conhecido como doença de armazenamento lisossomal. A terapia de reposição enzimática inclui a injeção de enzimas por via intravenosa para tratar um déficit enzimático. Existem menos efeitos colaterais com a reposição enzimática do que com outras formas de terapia. As fontes de enzimas incluem tecnologias de DNA recombinante, células animais e células humanas. Embora não ofereça uma cura permanente, a reposição enzimática ajuda a prevenir os danos persistentes do corpo causados ​​por um déficit enzimático. Dependendo da condição, o tratamento envolve doses semanais ou mensais.

FATORES DE RESTRIÇÃO

"Vários desafios associados à irritação local para conter o mercado"

O tratamento para doenças de armazenamento lisossômico é extremamente caro. Isto pode impedir a expansão do mercado global de medicamentos para doenças de armazenamento lisossomal porque é um procedimento dispendioso. Por exemplo, a terapia de substituição enzimática é o medicamento de maior sucesso no tratamento de doenças de armazenamento lisossomal, de acordo com um artigo de 25 de março de 2021 no Orphanet Journal of Rare Diseases. Portanto, após o sucesso inicial da TRE para a doença de Gaucher, os esforços de pesquisa e desenvolvimento concentraram-se mais nela. O custo de muitas técnicas medicinais atuais ou propostas é uma restrição significativa.

Mercado de Doenças de Armazenamento Lisossômico (LSD) INSIGHTS REGIONAIS

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"Região da América do Norte dominará o mercado com utilização extensiva e multiplicação de fabricantes"

A segurança alimentar é melhorada mantendo o equipamento do sistema transportador livre de bactérias, portanto, os projetos das máquinas e os métodos de limpeza recebem mais consideração. Um fabricante de sistemas de transporte, Dorner Mfg. Corp., possui uma ampla variedade de sistemas de transporte criados para cumprir as regras do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos para carnes vermelhas e aves. Ao remover superfícies horizontais, pontos cegos e pontos de abrigo, esses transportadores reduzem a chance de acúmulo de alimentos e água e o desenvolvimento de bactérias. Devido à abundância de instalações de processamento de alimentos na Alemanha, França e Reino Unido, acredita-se que a Europa detenha a maior proporção (cerca de 47%) do mercado de sistemas de transporte para a subindústria de carnes e aves.

PRINCIPAIS ATORES DA INDÚSTRIA

"Atores financeiros contribuirão para a expansão do mercado"

Esse mercado é extremamente competitivo e consiste em vários participantes globais e regionais. Os principais intervenientes estão envolvidos na elaboração de estratégias de vários planos, tais como fusões e aquisições, parcerias, introdução de produtos novos e melhorados, juntamente com joint ventures. O relatório é uma extensa pesquisa de uma lista de players de mercado que contribuem para a expansão do mercado. As informações são um conluio dos últimos desenvolvimentos tecnológicos, tendências, fusões e aquisições de linhas de produção, estudos de mercado e outros. Outros fatores, como análise regional e análise por segmento, também são considerados para compreender a participação de mercado, o crescimento do produto, o crescimento da receita e outros durante o período previsto.

Lista de participantes do mercado perfilados

• Actelion Pharmaceuticals (Suíça)
• Amicus Therapeutics (EUA)
• Arena Pharmaceuticals (EUA)
• Astellas Pharma (EUA)
• Astrazeneca (EUA)
• Biomarin Pharmaceutical (EUA)
• Eli Lilly (EUA)
• Lexicon Pharmaceuticals (EUA)
• Novo Nordisk (EUA)
• Merck (Alemanha)

COBERTURA DO RELATÓRIO

A análise SWOT e informações sobre desenvolvimentos futuros são abordadas no estudo. O relatório de pesquisa inclui um estudo de diversos fatores que promovem o crescimento do mercado. Esta seção também abrange a gama de inúmeras categorias de mercado e aplicações que poderiam potencialmente afetar o mercado no futuro. As especificidades baseiam-se nas tendências atuais e nos pontos de viragem históricos. O estado das componentes do mercado e as suas áreas potenciais de crescimento nos próximos anos. O artigo discute informações de segmentação de mercado, incluindo pesquisas subjetivas e quantitativas, bem como o impacto das opiniões financeiras e estratégicas. Além disso, a investigação divulga dados sobre avaliações nacionais e regionais que têm em conta as forças dominantes da oferta e da procura que influenciam o crescimento do mercado. O ambiente competitivo, incluindo as participações de mercado de concorrentes significativos, é detalhado no relatório, juntamente com a nova metodologia de pesquisa e estratégias dos jogadores para o período previsto.