Tamanho do mercado de terapia com oligonucleotídeos, participação, crescimento e análise da indústria, por tipo (oligonucleotídeo antisense, aptâmero, outros), por aplicação (doenças infecciosas, oncologia, distúrbios neurodegenerativos, doenças cardiovasculares, doenças renais, outros), insights regionais e previsão para 2031

Atualizado em: 29 April 2024

Visão geral do relatório de mercado de terapia com oligonucleotídeos

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O tamanho global do mercado de terapia com oligonucleotídeos foi de US$ 4.344,6 milhões em 2022 e deve atingir US$ 17.017 milhões até 2031, com um CAGR de 16,4% durante o período de previsão.

A pandemia de COVID-19 tem sido sem precedentes e surpreendente, com o mercado de Terapia Oligonucleotídica enfrentando uma demanda maior/inferior do que o previsto em todas as regiões em comparação com os níveis pré-pandêmicos. O aumento repentino do CAGR pode ser atribuído ao crescimento do mercado e ao retorno da demanda aos níveis pré-pandemia.

Uma molécula breve e artificial composta por dois ou mais nucleotídeos é conhecida como oligonucleotídeo. Essas moléculas sintéticas são usadas para criar medicamentos chamados terapias de oligonucleotídeos, que funcionam interferindo na atividade de genes específicos para curar doenças. A importância das terapias com oligonucleótidos reside na sua capacidade de atingir determinados genes e alterar a sua atividade, tornando-as medicamentos potencialmente eficazes para uma série de doenças. Diferente da medicação tradicional, sabe-se que as terapias com oligonucleotídeos suprimem a expressão de certos genes. Novos oligonucleotídeos inovadores foram criados nos últimos anos que podem atingir genes específicos e tratar doenças crônicas. A síntese química de fragmentos de ácido nucleico relativamente pequenos com uma estrutura química conhecida (sequência) é conhecida como síntese de oligonucleotídeos. O método é bastante útil na prática laboratorial moderna, pois proporciona acesso rápido e de baixo custo a oligonucleotídeos fabricados sob encomenda com a sequência necessária. Também é útil para fazer diagnósticos moleculares de uma série de doenças, incluindo o diagnóstico de câncer e a detecção de doenças infecciosas, incluindo hepatite e SARS-COV2.

Devido à crescente prevalência deste tipo de problema, prevê-se que o segmento de aplicações para doenças neuromusculares se desenvolva mais rapidamente. A eficácia dos medicamentos oligonucleotídicos no tratamento de vários distúrbios foi estabelecida. O uso de oligonucleotídeos para terapia genética também está se tornando cada vez mais comum, pois proporciona uma estratégia mais focada, sem alguns dos efeitos negativos da quimioterapia convencional.

Impacto da COVID-19: rápida demanda do setor de saúde para impulsionar a adoção de produtos

A crise da COVID-19 e a produção da primeira vacinação de mRNA aprovada deixaram claro a eficácia das técnicas terapêuticas baseadas em RNA para o desenvolvimento de novos medicamentos. Os oligonucleotídeos antisense (ASOs) são uma família nova e muito promissora de medicamentos direcionados ao RNA, além das vacinas de RNA. Um pequeno número de medicamentos recebeu recentemente aprovação da Food and Drug Administration. Empresas em todo o mundo estão pesquisando novos medicamentos para pacientes com COVID-19 com sintomas respiratórios agudos, utilizando terapêuticas de oligonucleotídeos antisense que podem ser ajustadas para futuros surtos de doenças. Nos últimos anos, um tremendo progresso foi alcançado tanto na pesquisa de RNA antisense quanto na implementação de RNA antisense. No entanto, os muitos processos do RNA antisense ainda são pouco compreendidos. Mais tempo e dinheiro devem ser investidos na criação de medicamentos que bloqueiem o papel do RNA antisense na regulação genética para tratar a COVID-19.

Últimas tendências

"Resultados positivos de ensaios clínicos podem oferecer crescimento lucrativo do mercado "

Diferentes soluções de tratamento antisense estão sendo desenvolvidas ativamente por diversas empresas farmacêuticas e fornecedores de tecnologia ASO. A maioria das pesquisas neste campo concentra-se na melhoria dos perfis de toxicidade, afinidades alvo, resistência à nuclease e propriedades de direcionamento celular de candidatos a oligonucleotídeos antisense. Os tratamentos com oligonucleótidos anti-sentido também atraíram a atenção de várias empresas farmacêuticas importantes, que estão a investir tempo e recursos neste campo. A actividade de parceria no sector aumentou significativamente durante os últimos anos. Os investidores dos sectores público e privado e os fundos de investimento também demonstraram interesse nas operações comerciais desta indústria e contribuíram com dinheiro para os projectos de empresas de desenvolvimento qualificadas. Prevê-se que o mercado de terapias com oligonucleotídeos antisense desfrute de um aumento significativo, impulsionado por resultados positivos de ensaios clínicos, à medida que vários candidatos a tratamento em estágio avançado são licenciados e comercializados nos próximos dez anos. Devido a fatores como a crescente prevalência de doenças crônicas e raras, o crescente uso de oligonucleotídeos no desenvolvimento de medicamentos e o aumento no lançamento de produtos, prevê-se que o segmento terapêutico experimente um crescimento significativo no mercado de síntese de oligonucleotídeos durante o período de previsão.

Segmentação do mercado de terapia com oligonucleotídeos

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• Análise por tipo

De acordo com o tipo, o mercado pode ser segmentado em oligonucleotídeo antisense, aptâmero, outros. Prevê-se que o oligonucleotídeo antisense seja o segmento líder.

• Por análise de aplicação

Com base na aplicação, o mercado pode ser dividido em doenças infecciosas, oncologia, doenças neurodegenerativas, doenças cardiovasculares, doenças renais, outras. As doenças infecciosas serão o segmento dominante.

Fatores determinantes

"O desenvolvimento do CRISPR está impulsionando o crescimento do mercado"

A revolução desencadeada pela tecnologia de edição do genoma CRISPR-Cas teve impacto na área da ciência biomédica. Como as terapias de RNA antisense têm potencial para serem empregadas em imunoterapia, medicina personalizada, tratamento genético, infeccioso e de doenças crônicas, elas certamente continuarão a ser desenvolvidas por muitos anos. Sem dúvida, há um avanço significativo sendo feito no campo dos tratamentos de RNA antisense no momento.

"O aumento das taxas de câncer acelerará o crescimento do mercado"

Oligonucleotídeos antisense são atualmente recomendados para o tratamento de câncer em maior escala. Apesar das barreiras, incluindo um método de ação indeterminado e administração personalizada para usos terapêuticos, os oligonucleotídeos antisense estão se tornando medicamentos anticancerígenos. Projeta-se que o desempenho dessas moléculas em ensaios clínicos seja melhorado pelas pesquisas atuais sobre uma série de modificações químicas que fornecem capacidades aprimoradas a esses nucleotídeos.

Fatores de restrição

Prevê-se que a expansão do mercado seja dificultada pela incapacidade de identificar pequenos anticorpos. Além disso, durante o período de previsão de 2022-2029, prevê-se que regulamentações rígidas representem um desafio para o mercado terapêutico de oligonucleotídeos. A ribose ou açúcar fosfato desoxirribose serve como base em oligonucleotídeos naturais, que o núcleo do corpo decompõe rapidamente. Além disso, a oligodegradação pode afetar o crescimento e a proliferação celular durante testes genéricos. Um grande obstáculo ao uso da tecnologia de microarranjos para a síntese de oligonucleotídeos é a má qualidade da sequência de oligonucleotídeos criada por microarranjos. Prevê-se que esses elementos limitem a expansão do mercado mundial de síntese de oligonucleotídeos.

Insights regionais do mercado de terapia com oligonucleotídeos

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"Prevê-se que a América do Norte seja a região líder durante o período de previsão"

Em termos de participação nas receitas, a América do Norte liderou o mercado mundial em 2018. Este domínio é parcialmente explicado pela existência de um número considerável de participantes em ensaios clínicos e pelas suas tentativas de aprovação de novos tratamentos. Até 2030, prevê-se que um dos factores que contribuem para a sua maior participação nas receitas seja também a elevada taxa de adopção de terapias inovadoras. Durante o período previsto, prevê-se que a Europa tenha um enorme crescimento. Pacientes com distúrbios neuromusculares e ATTR, dois dos usos mais prevalentes de oligonucleotídeos antisense, estão se tornando mais prevalentes nesta região. A existência de grandes empresas como Roche e Novartis, entre outras, contribui para a crescente procura destas áreas.

Principais participantes do setor

"Principais participantes focam em parcerias para obter vantagem competitiva "

Intervenientes proeminentes do mercado estão a fazer esforços de colaboração através de parcerias com outras empresas para se manterem à frente da concorrência. Muitas empresas também estão investindo no lançamento de novos produtos para expandir seu portfólio de produtos. Fusões e aquisições também estão entre as principais estratégias utilizadas pelos players para expandir seus portfólios de produtos.

Lista de participantes do mercado perfilados

• Alnylam Pharmaceuticals Inc. (EUA)
• Biogen (EUA)
• Dynavax Technologies Corp. (EUA)
• Merck and Co. (EUA)
• Miragen Therapeuutics Inc. (EUA)
• Sarepta Therapeutics Inc. (EUA)
• GlaxoSmithKline (Reino Unido)
• Pfizer (EUA)
• Gilead Sciences (EUA)

Cobertura do relatório

Esta pesquisa traça um relatório com extensos estudos que levam em consideração as empresas existentes no mercado que afetam o período de previsão. Com estudos detalhados realizados, também oferece uma análise abrangente, inspecionando fatores como segmentação, oportunidades, desenvolvimentos industriais, tendências, crescimento, tamanho, participação e restrições. Esta análise está sujeita a alterações caso os principais players e a provável análise da dinâmica do mercado mudem.