Tamanho do mercado de terapia com oligonucleotídeos, compartilhamento, crescimento e análise da indústria, por tipo (oligonucleotídeo antisense, aptâmero, outros), por aplicação (doenças infecciosas, oncologia, distúrbios neurodegenerativos, doenças cardiovasculares, doenças renais, outros), insights regionais e previsão de 2025 a 2023 a doenças cardiovasculares, doenças renais, outros), informações regionais e previsão de 2025 a 203 a

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Visão geral do mercado de terapia com oligonucleotídeos

O mercado global de terapia de oligonucleotídeos foi avaliado em US $ 3,99 bilhões em 2024 e deve crescer para US $ 4,13 bilhões em 2025, atingindo US $ 5,88 bilhões até 2033, com um CAGR projetado de 3,6% de 2025 a 2033.

Uma molécula breve e artificial composta por dois ou mais nucleotídeos é conhecida como oligonucleotídeo. Essas moléculas sintéticas são usadas para criar medicamentos chamados terapias de oligonucleotídeos, que funcionam interferindo na atividade de genes específicos para curar doenças. O significado das terapias de oligonucleotídeos está em sua capacidade de atingir certos genes e alterar sua atividade, tornando -os medicamentos potencialmente eficazes para uma série de distúrbios. Diferentes da medicação tradicional, sabe -se que as terapias de oligonucleotídeos suprimem a expressão de certos genes. Novos oligonucleotídeos inovadores foram criados nos últimos anos que podem atingir genes específicos e tratar distúrbios crônicos. A síntese química de fragmentos de ácido nucleico relativamente pequeno com uma estrutura química conhecida (sequência) é conhecida como síntese de oligonucleotídeos. O método é bastante útil na prática laboratorial moderna, pois fornece acesso rápido e de baixo custo a oligonucleotídeos fabricados para encomendar com a sequência necessária. Também é útil fazer diagnósticos moleculares para vários distúrbios, incluindo diagnóstico de câncer e detecção de doenças infecciosas, incluindo hepatite e SARS-Cov2.

Devido à crescente prevalência desse tipo de problema, é projetado que o segmento de aplicação para doenças neuromusculares se desenvolveria na taxa mais rápida. A eficácia dos medicamentos para oligonucleotídeos no tratamento de vários distúrbios foi estabelecida. O uso de oligonucleotídeos para a terapia genética também está se tornando cada vez mais comum, pois fornece uma estratégia mais focada sem alguns dos efeitos negativos da quimioterapia convencional.

Impacto covid-19

Rápida demanda deAssistência médicaSetor para aumentar a adoção do produto

A pandemia COVID-19 tem sido sem precedentes e impressionantes, com o mercado de terapia com oligonucleotídeos experimentando uma demanda mais alta/mais baixa do que esperada em todas as regiões em comparação com os níveis pré-pandemia. O aumento repentino do CAGR é atribuído ao crescimento e à demanda do mercado que retornam aos níveis pré-pandêmicos.

A crise do Covid-19 e a produção da primeira vacinação de mRNA aprovada deixaram claro o quão eficazes são técnicas terapêuticas baseadas em RNA para o desenvolvimento de novos medicamentos. Os oligonucleotídeos antisense (asos) são uma família nova e muito promissora de medicamentos direcionados a RNA, além das vacinas contra o RNA. Um pequeno número de medicamentos acabou de receber recentemente a aprovação da Food and Drug Administration. As empresas em todo o mundo estão pesquisando novos medicamentos para pacientes com covid-19 com sintomas respiratórios agudos usando terapêutica de oligonucleotídeos antisense que podem ser ajustados para futuros surtos de doenças. Nos últimos anos, um tremendo progresso foi alcançado na pesquisa antisense de RNA e na implementação do RNA antisense. No entanto, os muitos processos de RNA antisense ainda são pouco compreendidos. Mais tempo e dinheiro devem ser investidos na criação de medicamentos que bloqueiam o papel do RNA antisense na regulamentação de genes para tratar o Covid-19. 

Últimas tendências

Resultados positivos de ensaios clínicos podem oferecer um crescimento lucrativo do mercado

Diferentes soluções de tratamento antisense estão agora sendo desenvolvidas ativamente por várias empresas farmacêuticas e fornecedores de tecnologia ASO. A maioria das pesquisas nesse campo se concentra em melhorar os perfis de toxicidade, afinidades -alvo,nucleasePropriedades de resistência e direcionamento celular de candidatos a oligonucleotídeos antisense. Os tratamentos de oligonucleotídeos antisense também atraíram a atenção de várias empresas farmacêuticas significativas, que estão investindo tempo e recursos nesse campo. A atividade de parceria no setor aumentou significativamente nos últimos anos. Investidores e fundos de investimento do setor público e privado também demonstraram interesse nas operações comerciais nesse setor e contribuíram com dinheiro para os projetos de empresas de desenvolvedores qualificados. Prevê -se que o mercado de terapias de oligonucleotídeos antisense que desfrute de um aumento significativo, impulsionado por resultados positivos de ensaios clínicos, pois vários candidatos a tratamento tardio são licenciados e comercializados nos próximos dez anos. Devido a fatores como a crescente prevalência de doenças crônicas e raras, o crescente uso de oligonucleotídeos no desenvolvimento de medicamentos e o aumento do lançamento de produtos, o segmento de terapêutica deve experimentar um crescimento significativo no mercado de síntese de oligonucleotídeos durante o período de previsão.

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Segmentação de mercado de terapia com oligonucleotídeos

Por tipo

De acordo com o Type, o mercado pode ser segmentado em oligonucleotídeo antisense, aptâmero, outros. Prevê -se que o oligonucleotídeo antisense seja o segmento principal.

Por aplicação

Com base na aplicação, o mercado pode ser dividido em doenças infecciosas,oncologia, distúrbios neurodegenerativos, doenças cardiovasculares, doenças renais, outras. Doenças infecciosas serão o segmento dominante.

Fatores determinantes

O desenvolvimento da Crispr está impulsionando o crescimento do mercado

A revolução desencadeada por CRISPR-CASEdição de genomaA tecnologia teve um impacto na área de ciência biomédica. Como as terapias de RNA antisense têm o potencial de serem empregadas para imunoterapia, medicina personalizada, tratamento genético, infeccioso e crônico, elas definitivamente continuarão sendo desenvolvidas por muitos anos. Sem dúvida, há um avanço significativo sendo feito no campo dos tratamentos antisenses de RNA no momento.

O aumento das taxas de câncer acelerará o crescimento do mercado

Atualmente, os oligonucleotídeos antisense são aconselhados para o tratamento do câncer em uma escala maior. Apesar das barreiras, incluindo um método de ação indeterminado e administração personalizada para usos terapêuticos, os oligonucleotídeos antisense estão se tornando medicamentos anticâncer. Prevê -se que o desempenho dessas moléculas em ensaios clínicos seja aprimorado pela pesquisa atual em uma variedade de modificações químicas que fornecem esses nucleotídeos recursos aprimorados.

Fatores de restrição

Prevê -se que a expansão do mercado seja dificultada pela incapacidade de identificar pequenos anticorpos. Além disso, durante o período de previsão de 2025-2033, prevê -se que regulamentos estritos representem um desafio ao mercado de terapêutica de oligonucleotídeos. O fosfato de açúcar de ribose ou desoxirribose serve como base em oligonucleotídeos naturais, que o núcleo do corpo quebra rapidamente. Além disso, o oligo-degradação pode afetar o crescimento e a proliferação celular durante os testes genéricos. Um grande obstáculo ao uso da tecnologia de microarrays para a síntese de oligonucleotídeos é a baixa qualidade da sequência de oligonucleotídeos criada por microarranjos. Esses elementos são previstos para limitar a expansão do mercado mundial de síntese de oligonucleotídeos.

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Mercado de terapia com oligonucleotídeos Insights regionais

Prevê -se que a América do Norte seja a região líder durante o período de previsão

Em termos de participação na receita, a América do Norte liderou o mercado mundial em 2018. Esse domínio é parcialmente explicado pela existência de um número considerável de participantes de ensaios clínicos e suas tentativas de aprovar novos tratamentos. Até 2033, prevê -se que um dos fatores que contribuem para sua maior participação na receita também seria a alta taxa de adoção para terapias inovadoras. Durante o prazo previsto, a Europa deve ter um tremendo crescimento. Pacientes com distúrbios neuromusculares e att, dois dos usos mais prevalentes para oligonucleotídeos antisense, estão se tornando mais prevalentes nessa região. A existência de grandes empresas como Roche e Novartis, entre outras, contribui para a crescente demanda dessas áreas.

Principais participantes do setor

Os principais atores se concentram nas parcerias para obter uma vantagem competitiva

Os participantes proeminentes do mercado estão fazendo esforços colaborativos ao fazer parceria com outras empresas para ficar à frente da concorrência. Muitas empresas também estão investindo em lançamentos de novos produtos para expandir seu portfólio de produtos. Fusões e aquisições também estão entre as principais estratégias usadas pelos jogadores para expandir seus portfólios de produtos.

Lista das principais empresas de terapia de oligonucleotídeos

• Alnylam Pharmaceuticals Inc. (U.S.)
• Biogen (U.S.)
• Dynavax Technologies Corp. (U.S.)
• Merck and Co. (U.S.)
• Miragen Therapeuutics Inc. (U.S.)
• Sarepta Therapeutics Inc. (U.S.)
• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Pfizer (U.S.)
• Gilead Sciences (U.S.)

Cobertura do relatório

Esta pesquisa perfina um relatório com extensos estudos que levam em descrição as empresas existentes no mercado que afetam o período de previsão. Com estudos detalhados realizados, também oferece uma análise abrangente, inspecionando fatores como segmentação, oportunidades, desenvolvimentos industriais, tendências, crescimento, tamanho, compartilhamento e restrições. Essa análise está sujeita a alteração se os principais participantes e a provável análise da dinâmica do mercado mudarem.