Testes de diagnóstico de câncer de precisão Tamanho do mercado, participação, crescimento e análise da indústria, por tipo (imagem, molecular, histologia/citologia, imunoensaios do marcador tumoral e testes de câncer de cólon POC), por aplicação (hospital, clínica e outros), insights regionais e previsão de 2025 a 2033

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Visão geral do mercado de testes de diagnóstico de câncer de precisão

O tamanho do mercado global de testes de diagnóstico de câncer de precisão foi de US $ 5,91 bilhões em 2024 e o mercado deve atingir US $ 17,06 bilhões em 2033, exibindo um CAGR de 12,5% durante o período de previsão de 2025 a 2033.

Testes de diagnóstico de câncer de precisão, também conhecidos como testes de diagnóstico molecular ou testes de biomarcadores, são testes médicos avançados usados para identificar alterações genéticas e moleculares específicas nas células cancerígenas. Esses testes fornecem informações valiosas sobre o tumor de um paciente, permitindo que os profissionais de saúde personalizem e otimizem suas estratégias de tratamento. Uma amostra do tecido tumoral ou, às vezes, uma amostra de sangue é coletada do paciente. A amostra contém células cancerígenas que transportam as informações genéticas e moleculares necessárias para análise. O material genético (DNA ou RNA) é extraído da amostra coletada. Esse material genético contém as instruções que governam o comportamento das células cancerígenas.

Impacto covid-19

Pandemia dificultar a demanda de Testes de diagnóstico de câncer de precisão para o crescimento do mercado

A pandemia global de Covid-19 tem sido sem precedentes e impressionantes, com o mercado de testes de diagnóstico de câncer de precisão experimentando uma demanda maior do que o previsto em todas as regiões em comparação com os níveis pré-pandêmicos. O aumento repentino do CAGR é atribuído ao crescimento e à demanda do mercado que retornam aos níveis pré-pandêmicos assim que a pandemia terminar.

A pandemia COVID-19 teve um impacto significativo em vários aspectos da área da saúde, incluindo testes de diagnóstico de câncer de precisão. Devido à tensão nos sistemas e recursos de saúde durante a pandemia, muitos procedimentos médicos não urgentes, incluindo exames de câncer e testes de diagnóstico, foram adiados ou reduzidos. Isso levou a atrasos no diagnóstico e tratamento de vários tipos de câncer, incluindo aqueles que dependem de testes de diagnóstico de precisão.     

Últimas tendências

Biópsias líquidas e Abordagens multi-tômicas impulsionarão o crescimento do mercado  

 As biópsias líquidas são uma alternativa não invasiva às biópsias tradicionais de tecidos. Eles envolvem a análise do DNA do tumor circulante (ctDNA) ou outros biomarcadores presentes no sangue para detectar e monitorar o câncer. As biópsias líquidas oferecem o potencial de detecção precoce do câncer, monitoramento da resposta ao tratamento e identificação de mutações genéticas que podem orientar as terapias direcionadas. A integração de múltiplas tecnologias "ômicas", como genômica, transcriptômica, proteômica e metabolômica, está ganhando força no diagnóstico de câncer de precisão. Essa abordagem holística fornece uma visão abrangente das características moleculares dos tumores, permitindo diagnóstico, prognóstico e seleção de tratamento mais precisos.  

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Segmentação de mercado de testes de diagnóstico de câncer de precisão

Por tipo

De acordo com o tipo, o mercado de testes de diagnóstico de câncer de precisão pode ser segmentado em imagens, moleculares, histologia/citologia, imunoensaios do marcador tumoral e testes de câncer de cólon POC.

Em termos de tipo, prevê -se que a imagem seja o maior segmento durante o período de previsão.  

Por aplicação

Com base na aplicação, o mercado de testes de diagnóstico de câncer de precisão pode ser hospitalar, clínica e outros.

Em termos de aplicação, o mercado hospitalar deverá realizar uma participação de mercado de testes de diagnóstico de câncer de precisão até o próximo período.  

Fatores determinantes

Os avanços tecnológicos em genético específico aumentarão o crescimento do mercado

 Avanços rápidos em tecnologias como sequenciamento de próxima geração, perfil de expressão gênica e análise proteômica tornaram o diagnóstico de câncer de precisão mais acessível e econômico. Essas tecnologias permitem a identificação de alterações genéticas e moleculares específicas em tumores, permitindo abordagens de tratamento personalizadas.

O paradigma de medicina de precisão combinará o crescimento do mercado 

 O conceito de medicina de precisão, que se concentra na adaptação dos tratamentos médicos a pacientes individuais com base em suas características genéticas e moleculares únicas, ganhou atenção significativa. Os testes de diagnóstico de câncer de precisão se alinham a esse paradigma, fornecendo as informações necessárias para orientar terapias direcionadas, imunoterapias e outras intervenções de medicina de precisão.

Fatores de restrição

Custo e acessibilidade impedirão o crescimento do mercado 

 Os testes de diagnóstico de câncer de precisão podem ser caros, especialmente quando estão envolvidas tecnologias avançadas, como o seqüenciamento de próxima geração. O alto custo desses testes pode limitar sua acessibilidade, principalmente em configurações de assistência médica com restos de recursos ou para pacientes sem cobertura de seguro adequada. Os desafios de acessibilidade e reembolso podem dificultar a adoção generalizada.

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Testes de diagnóstico de câncer de precisão Insights regionais de câncer

OAmérica do NorteRegião dominará o mercado devido a Forte demanda de Desafios relacionados ao custo

A América do Norte, particularmente os Estados Unidos, esteve na vanguarda da medicina de precisão e do diagnóstico de câncer de precisão. A região possui uma infraestrutura robusta de saúde, instalações de pesquisa avançada e investimentos significativos em pesquisa genômica. O FDA implementou estruturas regulatórias para avaliar e aprovar testes de diagnóstico de precisão. No entanto, existem desafios relacionados ao custo, reembolso e acesso equitativo a esses testes, principalmente para populações carentes.

Vários países europeus fizeram um progresso significativo na adoção do diagnóstico de câncer de precisão. Países como Reino Unido, Alemanha e França estabeleceram programas e iniciativas de medicina genômica nacional para facilitar a implementação de diagnóstico de precisão na prática clínica. A colaboração entre os países europeus levou ao desenvolvimento de padrões e protocolos comuns para diagnóstico de precisão. No entanto, variações nos sistemas de saúde e políticas de reembolso entre os países europeus podem afetar a disponibilidade e a acessibilidade desses testes.

Principais participantes do setor

Serviços de reciclagem de adoção por participantes -chave que influenciam o desenvolvimento do mercado

Os principais participantes do mercado de testes de diagnóstico de câncer de precisão são os laboratórios Abbott, Agilent Technologies, Becton Dickinson e empresa, Bio-Rad Laboratories, Biocartis N.V., Biocept. A maioria dos principais players detém a participação de mercado dos testes de diagnóstico de câncer de precisão. Além disso, as estratégias para desenvolver novas tecnologias, investimentos de capital em P&D, melhorar a qualidade do produto, aquisições, fusões e competir pelo crescimento do mercado do mercado de testes de diagnóstico de câncer de precisão na competição os ajudam a perpetuar sua posição e valor no mercado. Além disso, a colaboração com outras empresas e a extensa posse de quotas de mercado pelos principais players estimula o mercado de testes de diagnóstico de câncer de precisão.  

Lista das principais empresas de testes de diagnóstico de câncer de precisão

• Abbott Laboratories (U.S.)
• Agilent Technologies (U.S.)
• Becton Dickinson and Company (U.S.)
• Bio-Rad Laboratories (U.S.)
• Biocartis N.V. (Belgium)
• Biocept (U.S.)
• bioMerieux SA (France)
• Canon Medical Systems Corporation (Japan)
• Cynvenio Biosystems (U.S.)
• Danaher Corporation (U.S.)
• Epigenomics AG (Germany)
• Exosome Diagnostics (U.S.)
• Foundation Medicine (U.S.)
• General Electric Company (U.S.)
• Genomic Health (U.S.)
• Hologic (U.S.) 
• Illumina (U.S.)
• Menarini Silicon Biosystems SpA (U.S.)
• Myriad Genetics (U.S.)
• NanoString Technologies (U.S.)
• Ortho Clinical Diagnostics (U.S.)
• QIAGEN N.V. (Netherlands)
• Randox Laboratories Ltd. (UK.)

Cobertura do relatório

Este relatório examina um entendimento do tamanho, tamanho, participação, taxa de crescimento, segmentação por tipo, aplicação, participantes importantes e cenários de mercado anteriores e atuais. O relatório também coleta os dados e previsões precisos do mercado por especialistas em mercado. Além disso, ele descreve o estudo do desempenho financeiro, investimentos, crescimento, marcas de inovação e lançamentos de novos produtos deste setor pelas principais empresas e oferecem informações profundas sobre a estrutura atual do mercado, análises competitivas com base em participantes importantes, principais forças motrizes e restrições que afetam a demanda por crescimento, oportunidades e riscos.

Além disso, os efeitos da pandemia pós-Covid-19 nas restrições internacionais do mercado e uma profunda compreensão de como a indústria se recuperará, e as estratégias também são declaradas no relatório. O cenário competitivo também foi examinado em detalhes para fornecer esclarecimentos do cenário competitivo.

Este relatório também divulga a pesquisa baseada em metodologias que definem a análise de tendências de preços de empresas-alvo, coleta de dados, estatísticas, concorrentes-alvo, exportação de importação, informações e registros de anos anteriores com base nas vendas do mercado. Além disso, todos os fatores significativos que influenciam o mercado, como indústria de pequenas ou médias empresas, indicadores macroeconômicos, análise da cadeia de valor e dinâmica do lado da demanda, com todos os principais players de negócios, foram explicados em detalhes. Essa análise está sujeita a modificação se os principais players e a análise viável da dinâmica do mercado mudarem.