Secuenciación de próxima generación (NGS) Tamaño del mercado, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipo (secuenciación dirigida, secuenciación de exoma completo, secuenciación de genoma completo), por aplicación (Institutos de Investigación Académica y Gubernamental, compañías farmacéuticas, compañías de biotecnología, hospitales y clínicas), y por pronóstico regional de 2033

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Descripción general del mercado de la secuenciación de la próxima generación (NGS)

El tamaño global de la secuenciación de la próxima generación (NGS) fue de USD 5.834 mil millones en 2024 y se proyecta que tocará USD 9.55 mil millones para 2033, exhibiendo una tasa compuesta anual de 8.0% durante el período de pronóstico.

Un enfoque de alto rendimiento, exacto y rentable para la secuenciación de ADN y ARN, la secuenciación de próxima generación (NGS) ha cambiado la cara de la investigación genómica. Desde diagnósticos médicos hasta medicina personal, descubrimiento de medicamentos e investigación agrícola, esta tecnología de vanguardia ha permitido innovaciones en varias disciplinas. Al permitir que los científicos decodifiquen la información genética a una escala sin precedentes, NGS ayuda a encontrar mutaciones que causan enfermedades, asesoren tratamientos enfocados y promulguen nuestra comprensión de los sistemas biológicos avanzados. Los cambios tecnológicos constantes hacen que los NG sean más eficientes y disponibles, lo que impulsa su creciente aceptación. Los problemas genéticos, el cáncer y las enfermedades infecciosas se vuelven más comunes también han aumentado la necesidad de NGS en el uso clínico, lo que impulsa las innovaciones en la detección temprana de las enfermedades y la medicina de precisión. El uso de NGS, las empresas farmacéuticas y de biotecnología están descubriendo biomarcadores, desarrollando medicamentos y realizando diagnósticos complementarios que aumentan la efectividad del tratamiento y los resultados de los pacientes. Además de la ciencia médica, NGS es esencial para la genómica agrícola porque ayuda a aumentar los rendimientos de los cultivos, la resistencia a las enfermedades y la cría de ganado. Los proyectos genómicos a gran escala y el financiamiento del gobierno aún apoyan proyectos de investigación, por lo tanto, ampliando los usos de NGS. Con la reducción de los costos de secuenciación, se espera que su gran aceptación transforme la genómica y permita un tratamiento personal y predictivo para convertirse en realidad. 

Impacto Covid-19 

El uso de la tecnología NGS acelera su adopción por la epidemia Covid-19

La pandemia Global Covid-19 no ha sido sin precedentes y asombrosas, con el mercado experimentando una demanda más baja de la anticipada en todas las regiones en comparación con los niveles pre-pandémicos. El repentino crecimiento del mercado reflejado por el aumento en la CAGR es atribuible al crecimiento y la demanda del mercado que regresa a los niveles pre-pandemias.

La secuenciación de la próxima generación (NGS) ha visto un fuerte aumento en la aceptación durante la epidemia de Covid-19 como una herramienta esencial para la observación de la mutación, la vigilancia viral y la investigación epidemiológica. La incomparable crisis mundial de la salud requería una secuenciación rápida de genomas SARS-CoV-2 que permiten a los investigadores rastrear la evolución viral, detectar variantes nuevas y soluciones de salud pública enfocadas en el diseño. Las tecnologías NGS han podido avanzar más rápidamente y aumentar la calidad de la secuencia gracias al aumento del gasto por parte de empresas farmacéuticas, gobiernos e instituciones de investigación. Además, la necesidad de una secuenciación de alto rendimiento en las pruebas de diagnóstico para enfermedades infecciosas explotó, por lo que extender los usos de NGS fue más allá de la investigación genética habitual. En consecuencia, la epidemia sirvió como un impulsor significativo para la industria del NGS, impulsando una amplia aceptación y subrayando su importancia en el monitoreo de la enfermedad en tiempo real, el desarrollo de vacunas y la preparación de brotes.

Última tendencia

El estudio de los datos de NGS se mejora mediante la integración de inteligencia artificial

Al acelerar, precisión y eficiencia, la integración de los algoritmos de inteligencia artificial (IA) y aprendizaje automático (ML) en flujos de trabajo de secuenciación de la próxima generación (NGS) ha transformado el análisis de datos genómicos. Generando grandes cantidades de datos genómicos intrincados, NGS exige herramientas informáticas avanzadas para una interpretación significativa. El análisis artificial asistido por inteligencia puede detectar rápidamente los cambios genéticos, las posibilidades de la enfermedad pronosticada y revelar información médicamente pertinente con mayor precisión. Especialmente en diagnósticos clínicos, oncología y medicina personalizada, donde los sistemas NGS impulsados ​​por la IA permiten un descubrimiento de mutaciones más rápido, estos desarrollos son bastante revolucionarios, ya que guían tratamientos personalizados y decisiones médicas. Con respecto a la secuenciación de las tuberías, la inteligencia artificial también mejora la automatización, lo que disminuye los errores manuales y aumenta la reproducibilidad en la investigación genética. La integración con NGS está configurada para ayudar a las aplicaciones de secuenciación del genoma de IA a polacas a medida que se desarrolla, lo que las hace más disponibles, económicas y efectivas a lo largo de las ciencias de la vida y la atención médica.

Segmentación de mercado de secuenciación de próxima generación (NGS)

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Por tipo

Según el tipo, el mercado global se puede clasificar en secuenciación específica, secuenciación de exoma completo, secuenciación de genoma completo

• Secuenciación dirigida: la secuenciación dirigida es popular en oncología, detección de enfermedades hereditarias e investigación en microbioma. Una mayor profundidad de secuenciación permitida es una elección ideal para encontrar mutaciones de baja frecuencia. La secuenciación dirigida se emplea ampliamente en el diagnóstico clínico y los esfuerzos de detección nacionales debido a su costo y rendimiento.
• Secuenciación completa del exoma: con respecto a la investigación de enfermedades raras y los estudios de trastorno mendeliano, la secuenciación de exoma completo (WES) es especialmente útil, ya que la mayoría de las mutaciones patógenas aparecen en las regiones codificadoras de proteínas. Aunque todavía proporciona datos genéticos cruciales, esto ofrece una alternativa de bajo costo a la secuenciación de genoma completo (WGS). Wes se está utilizando en programas de medicina de precisión cada vez más para pedir tratamientos específicos para mutaciones procesables.
• Secuenciación de genoma completo: secuenciación del genoma completo (WGS): dado su modelo genético total, WGS es la técnica de secuenciación más extensa para estudios evolutivos, investigación de enfermedades y análisis de rasgos complejos. Es especialmente importante en la farmacogenómica, ya que permite recetas de drogas personalizadas que dependen de los perfiles de ADN. WGS también se está volviendo popular en estudios forenses junto con pruebas prenatales no invasivas (NIPT), lo que proporciona un análisis genético de una resolución inigualable.

Por aplicación

Según la aplicación, el mercado global se puede clasificar en institutos de investigación académicos y gubernamentales, compañías farmacéuticas, compañías de biotecnología, hospitales y clínicas

• Los institutos de investigación académica y gubernamental NGS se utiliza en la investigación de genómica básica, la biología evolutiva, así como los estudios de población a gran escala por instituciones de investigación académica y gubernamental. La tecnología NGS ha sido vital en los estudios de asociación de todo el genoma (GWAS) que permite a los científicos comprender la susceptibilidad genética a la enfermedad. La adopción de NGS también se acelera por los programas nacionales de biobanco y los esfuerzos genómicos respaldados por el gobierno.

• Las compañías farmacéuticas NGS están transformando el desarrollo de fármacos y el descubrimiento de biomarcadores; Por lo tanto, las compañías farmacéuticas pueden identificar variaciones genéticas que afectan las respuestas de los medicamentos. Apoya el diagnóstico complementario, lo que garantiza que los tratamientos apropiados coincidan con pacientes con marcadores genéticos particulares. Además, NGS acelera los experimentos clínicos que emplean la estratificación de conjuntos de pacientes dependiendo de los factores de riesgo genético.

•  Compañías de biotecnología Las compañías de biotecnología utilizan la secuenciación de próxima generación en biología sintética, edición de genes CRISPR y secuenciación del genoma microbiano para crear soluciones de biotecnología de última generación. También se aplica en la genómica agrícola a una mejor cría de ganado y resiliencia de cultivos. Cada vez más, las empresas que enfatizan la biopsia líquida y los diagnósticos no invasivos incluyen la secuenciación de próxima generación en sus tuberías de investigación.

•  La transformación de hospitales y clínicas de medicina personalizada y diagnósticos clínicos en hospitales y clínicas permite el cáncer temprano, las enfermedades transmisibles y la detección de enfermedades genéticas. En la salud reproductiva, incluida la detección de portadores y las pruebas genéticas prenatales, se emplea ampliamente. Más proveedores de atención médica incluyen programas de asesoramiento genético basados ​​en NGS a medida que caen los costos, mejorando así los resultados y la atención del tratamiento del paciente.

Dinámica del mercado

La dinámica del mercado incluye factores de conducción y restricción, oportunidades y desafíos que indican las condiciones del mercado.                          

Factores de conducción

Disminución de los gastos de secuenciación del genoma

Los costos de secuenciación más bajos han abierto NGS a un grupo más grande de empresas farmacéuticas, médicos y científicos. Muchos usos, incluida la investigación del cáncer, el diagnóstico de enfermedades raras y el monitoreo de enfermedades infecciosas, han visto el uso acelerado de NGS gracias a esta reducción de costos. Se pronostica que la participación general de la secuenciación de la próxima generación (NGS) aumentará enormemente a medida que la secuencia se vuelve más económica.

Los usos en crecimiento de la medicina de precisión

La popularidad de la medicina de precisión tiene en primer lugar la tecnología NGS impulsada en gran medida en las solicitudes. NGS es muy importante en la mejora del resultado del paciente, el ennoblimiento de la terapia dirigida y el descubrimiento de variantes genéticas. Los proveedores del sector de la salud, utilizando NGS para planes de tratamiento personalizados que comienzan desde oncología hasta trastornos genéticos raros, ayudan a impulsar la expansión del crecimiento del mercado de la secuenciación de próxima generación (NGS).

Factor de restricción

Altos estándares de inversión de capital

Incluso con su progreso, el alto costo de las plataformas de secuenciación y la infraestructura relacionada impiden que la industria del crecimiento del mercado de la próxima generación (NGS) sea adoptada. Para las instituciones más pequeñas y las áreas en desarrollo para adoptar NGS, el requisito de equipos de laboratorio avanzados, personal experimentado y conocimiento bioinformático lo dificulta, lo que limita su uso general.

Oportunidad

Investigación creciente e infraestructura de atención médica en las naciones en desarrollo

La inversión en investigación genómica, la infraestructura de atención médica y la capacidad de diagnóstico están aumentando en las economías en desarrollo. Los fondos para pruebas genéticas, descubrimiento de fármacos y proyectos de medicina de precisión están siendo distribuidos por gobiernos y empresas en Asia-Pacífico, América Latina y Medio Oriente. Conocer y ayudar a la asequibilidad a aumentar, estas áreas deberían proporcionar una contribución importante a la participación de mercado de la próxima generación de secuenciación (NGS).

Desafío

Problemas con el almacenamiento de datos, el análisis y las canciones de interpretación sobre

La gestión del enorme volumen de datos producidos a través de la secuenciación es uno de los problemas más difíciles en la industria NGS. Para una comprensión precisa, uno requiere tecnología bioinformática sofisticada, computación en la nube y productos asistidos por inteligencia artificial. Sin embargo, muchas organizaciones se encuentran con la seguridad de los datos, el procesamiento en tiempo real y la integración en los flujos de trabajo clínicos, por lo tanto, ralentizando la adopción eficiente de las tecnologías NGS. La expansión sostenida del mercado de NGS a largo plazo depende de la capacidad de uno para cumplir con estas dificultades.

SECUENCIACIÓN DE SEGUIMA GENERACIÓN (NGS) Insights regionales del mercado

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• América del norte

Los grandes gastos de investigación y desarrollo, un sistema de salud bien desarrollado y la existencia de los principales actores de la industria ayudan al sector del mercado de la secuenciación de la próxima generación de los Estados Unidos (NGS). El fuerte financiamiento del gobierno, el apoyo legislativo y el creciente uso de la medicina de precisión y las pruebas genéticas en los alrededores clínicos benefician al área. Además, la expansión del mercado de NGS se acelera con las asociaciones con compañías de biotecnología e instituciones académicas.

• Europa

Los programas gubernamentales y los estudios conjuntos sobre la genómica ayudan a impulsar la adopción de Europa, especialmente frente a países como el Reino Unido, Alemania y Francia. El énfasis en la investigación del cáncer, el diagnóstico de enfermedades raras y los desarrollos biofarmacéuticos han aumentado la necesidad de técnicas de secuenciación de próxima generación. Además, las políticas regulatorias estrictas forzadas garantizan altos estándares de secuenciación, por lo tanto, ayudan a la innovación y aumentan la cuota de mercado de NGS de la región.

• Asia-Pacífico

Impulsado por la creciente conciencia de la salud y el desarrollo económico, el mercado NGS está en auge en la región de Asia Pacífico, donde países como China, Japón e India están invirtiendo mucho en investigación genética y medicina personalizada. Las nuevas empresas de biotecnología y los proyectos del genoma patrocinado por el gobierno en esta área están acelerando la aceptación tecnológica. Además, los usos de NGS para el diagnóstico y el desarrollo de fármacos están llegando a más personas gracias a una mejor infraestructura de salud y tecnología de secuenciación más barata.

Actores clave de la industria

Los actores clave de la industria que dan forma al mercado a través de la innovación y la expansión del mercado

Las principales empresas de la industria que proporcionan tecnologías de secuenciación sofisticadas, reactivos y soluciones de software para la investigación y el uso clínico impulsan el mercado de la próxima secuenciación de la generación (NGS). Desde métodos de lectura corta hasta lectura a largo plazo, las principales compañías ofrecen aplicaciones de secuenciación completas adecuadas para muchos sectores, incluida la oncología, el diagnóstico de enfermedades raras y la genómica microbiana. Un grupo destaca los avances de secuenciación de lectura a largo plazo que permiten un análisis genético más completo, mientras que otro enfatiza el instrumento de secuenciación portátil y escalable, lo que hace que la investigación genómica esté más disponible. Además, el crecimiento de su presencia está las compañías de genómica internacional que brindan servicios de secuencia de vanguardia a las instalaciones de salud e instituciones de investigación. Además, el impulso del crecimiento del mercado NGS son asociaciones estratégicas, innovación constante y creciente apoyo financiero para la investigación genómica y la medicina de precisión.

Lista de las principales empresas de mercado de la secuenciación de próxima generación (NGS)         

• Illumina [United States]
• Thermo Fisher Scientific [United States]
• Pacific Biosciences of California [United States]
• Beijing Genomics Institute (BGI) [China]
• Qiagen [Germany]
• Roche [Switzerland]
• Agilent Technologies [United States]
• PerkinElmer [United States]
• Genomatix [Germany]
• PierianDx [United States]
• Eurofins Scientific [Luxembourg]
• GATC Biotech [Germany]
• Oxford Nanopore Technologies [United Kingdom]
• Bio-Rad Laboratories [United States]
• DNASTAR [United States]
• Biomatters [New Zealand]
• Partek [United States]
• New England Biolabs [United States]
• Myriad Genetics [United States]
• Macrogen [South Korea]

Desarrollo clave de la industria

Enero de 2024:Illumina introdujo su sistema Novaseq X Plus, que representa un desarrollo importante en la gama de tecnología NGS. El sistema garantiza resultados más rápidos y una mejor precisión, además de reducir los costos de secuenciación de alrededor de $ 200 por genoma humano. Un mejor análisis de datos resultará de una mejor capacidad informática e incorporación de inteligencia artificial. En comparación con las versiones anteriores, el sistema también ofrece mejores estadísticas de sostenibilidad al usar menos plástico y necesitar menos energía por ejecución. Este lanzamiento es la respuesta de Illumina para aumentar la demanda de los consumidores de soluciones de secuenciación de alto rendimiento menos costosas y eficientes.

Cobertura de informes   

El estudio de mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) presentado en este documento ofrece un examen exhaustivo de la dinámica del mercado, las tendencias, la segmentación, las perspectivas regionales, las principales empresas y los desarrollos del sector. El estudio presenta datos perspicaces para profesionales de la industria, inversores y partes interesadas en muchos factores que afectan la expansión del mercado.