Tamaño del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS), participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipo (secuenciación dirigida, secuenciación del exoma completo, secuenciación del genoma completo), por aplicación (institutos de investigación académicos y gubernamentales, empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología, hospitales y clínicas) y por pronóstico regional hasta 2035

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DESCRIPCIÓN GENERAL DEL MERCADO DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN (NGS)

El tamaño del mercado mundial de secuenciación de próxima generación (ngs) será de 6.300 millones de dólares en 2025 y se prevé que alcance los 6.800 millones de dólares en 2026, creciendo aún más hasta los 11.180 millones de dólares en 2035 con una tasa compuesta anual estimada del 8% entre 2026 y 2035.

La secuenciación de próxima generación (NGS), un enfoque de alto rendimiento, exacto y rentable para la secuenciación de ADN y ARN, ha cambiado el rostro de la investigación genómica. Desde diagnósticos médicos hasta medicina personal, descubrimiento de fármacos e investigación agrícola, esta tecnología de vanguardia ha permitido innovaciones en varias disciplinas. Al permitir a los científicos decodificar información genética a una escala sin precedentes, NGS ayuda a encontrar mutaciones que causan enfermedades, recomendar tratamientos específicos y mejorar nuestra comprensión de los sistemas biológicos avanzados. Los constantes cambios tecnológicos hacen que NGS sea más eficiente y disponible, impulsando así su creciente aceptación. Los problemas genéticos, el cáncer y las enfermedades infecciosas cada vez más comunes también han aumentado la necesidad de NGS en el uso clínico, impulsando así innovaciones en la detección temprana de enfermedades y la medicina de precisión. Utilizando NGS, las empresas farmacéuticas y de biotecnología están descubriendo biomarcadores, desarrollando medicamentos y realizando diagnósticos complementarios que aumentan la efectividad del tratamiento y los resultados para los pacientes. Además de la ciencia médica, la NGS es esencial para la genómica agrícola porque ayuda a aumentar el rendimiento de los cultivos, la resistencia a las enfermedades y la cría de ganado. Los proyectos genómicos a gran escala y la financiación gubernamental todavía respaldan proyectos de investigación, ampliando así los usos de NGS. Con la reducción de los costes de secuenciación, se espera que su gran aceptación transforme la genómica y permita que el tratamiento personal y predictivo se convierta en una realidad. 

HALLAZGOS CLAVE

IMPACTO DEL COVID-19 

El uso de la tecnología NGS acelera su adopción ante la epidemia de COVID-19

La pandemia mundial de COVID-19 no ha tenido precedentes y ha sido asombrosa, y el mercado ha experimentado una demanda inferior a la prevista en todas las regiones en comparación con los niveles previos a la pandemia. El repentino crecimiento del mercado reflejado por el aumento de la CAGR es atribuible al crecimiento del mercado y al regreso de la demanda a niveles prepandémicos.

La secuenciación de próxima generación (NGS) ha experimentado un fuerte aumento en la aceptación durante la epidemia de COVID-19 como una herramienta esencial para la observación de mutaciones, la vigilancia viral y la investigación epidemiológica. La incomparable crisis de salud mundial requirió una secuenciación rápida de los genomas del SARS-CoV-2 que permitiera a los investigadores rastrear la evolución viral, detectar nuevas variantes y diseñar soluciones de salud pública enfocadas. Las tecnologías NGS han podido avanzar más rápidamente y aumentar la calidad de la secuencia gracias al mayor gasto de las empresas farmacéuticas, los gobiernos y las instituciones de investigación. Además, se disparó la necesidad de secuenciación de alto rendimiento en pruebas de diagnóstico de enfermedades infecciosas, por lo que la ampliación de los usos de NGS fue más allá de la investigación genética habitual. En consecuencia, la epidemia sirvió como un importante impulsor para la industria de NGS, impulsando una amplia aceptación y subrayando su importancia en el seguimiento de enfermedades en tiempo real, el desarrollo de vacunas y la preparación de brotes.

ÚLTIMAS TENDENCIAS

El estudio de los datos NGS se mejora gracias a la integración de la inteligencia artificial

Al acelerar, aumentar la precisión y la eficiencia, la integración de algoritmos de inteligencia artificial (IA) y aprendizaje automático (ML) en los flujos de trabajo de secuenciación de próxima generación (NGS) ha transformado el análisis de datos genómicos. Al generar enormes cantidades de datos genómicos complejos, NGS requiere herramientas informáticas avanzadas para una interpretación significativa. El análisis asistido por inteligencia artificial puede detectar rápidamente cambios genéticos, pronosticar posibilidades de enfermedades y revelar información médicamente pertinente con mayor precisión. Especialmente en el diagnóstico clínico, la oncología y la medicina personalizada, donde los sistemas NGS impulsados ​​por IA permiten un descubrimiento de mutaciones más rápido, estos desarrollos son bastante revolucionarios ya que guían los tratamientos personalizados y las decisiones médicas. En cuanto a los procesos de secuenciación, la inteligencia artificial también mejora la automatización, lo que disminuye los errores manuales y aumenta la reproducibilidad en la investigación genética. La integración con NGS ayudará a la IA a pulir aún más las aplicaciones de secuenciación del genoma a medida que se desarrollen, haciéndolas más disponibles, más económicas y efectivas en las ciencias biológicas y la atención médica.

• Según la literatura respaldada por los NIH, los sistemas NGS pueden procesar millones de fragmentos de ADN simultáneamente, lo que permite análisis de genoma completo, transcriptoma y epigenoma en un solo flujo de trabajo.
• Las plataformas Illumina secuencian a una velocidad de 10 genomas humanos por minuto, lo que subraya la tendencia de alto rendimiento en los flujos de trabajo NGS.

SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN (NGS)

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Por tipo

Según el tipo, el mercado global se puede clasificar en secuenciación dirigida, secuenciación completa del exoma y secuenciación completa del genoma.

• Secuenciación dirigida: la secuenciación dirigida es popular en oncología, detección de enfermedades hereditarias e investigación de microbiomas. La mayor profundidad de secuenciación permitida es una elección ideal para encontrar mutaciones de baja frecuencia. La secuenciación dirigida se emplea ampliamente en el diagnóstico clínico y en los esfuerzos nacionales de detección debido a su costo y rendimiento.
• Secuenciación completa del exoma: en lo que respecta a la investigación de enfermedades raras y los estudios de trastornos mendelianos, la secuenciación completa del exoma (WES) es especialmente útil, ya que la mayoría de las mutaciones patógenas aparecen en regiones codificantes de proteínas. Aunque sigue proporcionando datos genéticos cruciales, ofrece una alternativa de bajo coste a la secuenciación del genoma completo (WGS). WES se utiliza cada vez más en programas de medicina de precisión para solicitar tratamientos específicos para mutaciones procesables.
• Secuenciación del genoma completo: Secuenciación del genoma completo (WGS): dado su modelo genético total, WGS es la técnica de secuenciación más extensa para estudios evolutivos, investigación de enfermedades y análisis de rasgos complejos. Es especialmente importante en farmacogenómica ya que permite prescripciones de medicamentos personalizadas en función de los perfiles de ADN. WGS también se está volviendo popular en estudios forenses junto con las pruebas prenatales no invasivas (NIPT), proporcionando así análisis genéticos de resolución inigualable.

Por aplicación

Según la aplicación, el mercado global se puede clasificar en institutos de investigación académicos y gubernamentales, empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología, hospitales y clínicas.

• Institutos de investigación académicos y gubernamentales NGS se utiliza en investigación genómica básica, biología evolutiva, así como estudios de población a gran escala realizados por instituciones de investigación académicas y gubernamentales. La tecnología NGS ha sido vital en los estudios de asociación de todo el genoma (GWAS), que permiten a los científicos comprender la susceptibilidad genética a las enfermedades. La adopción de NGS también se ve acelerada por los programas nacionales de biobancos y los esfuerzos genómicos apoyados por el gobierno.

• Las empresas farmacéuticas NGS están transformando el desarrollo de fármacos y el descubrimiento de biomarcadores; por lo tanto, las compañías farmacéuticas pueden identificar variaciones genéticas que afectan las respuestas a los medicamentos. Admite diagnósticos complementarios, que garantizan que los tratamientos adecuados se adapten a los pacientes con marcadores genéticos particulares. Además, la NGS acelera los experimentos clínicos empleando la estratificación de conjuntos de pacientes en función de los factores de riesgo genéticos.

•  Empresas de biotecnología Las empresas de biotecnología utilizan la secuenciación de próxima generación en biología sintética, la edición de genes CRISPR y la secuenciación del genoma microbiano para crear soluciones biotecnológicas de última generación. También se aplica en genómica agrícola para mejorar la cría de ganado y la resiliencia de los cultivos. Cada vez más, las empresas que enfatizan la biopsia líquida y los diagnósticos no invasivos están incluyendo la secuenciación de próxima generación en sus líneas de investigación.

•  Hospitales y clínicas La transformación de la medicina personalizada y el diagnóstico clínico en hospitales y clínicas permite la detección temprana del cáncer, las enfermedades transmisibles y las enfermedades genéticas. Se utiliza ampliamente en salud reproductiva, incluida la detección de portadores y las pruebas genéticas prenatales. Cada vez más proveedores de atención médica incluyen programas de asesoramiento genético basados ​​en NGS a medida que bajan los costos, mejorando así los resultados del tratamiento y la atención de los pacientes.

DINÁMICA DEL MERCADO

La dinámica del mercado incluye factores impulsores y restrictivos, oportunidades y desafíos que indican las condiciones del mercado.                          

Factores impulsores

Disminución de los gastos de secuenciación del genoma.

Los menores costos de secuenciación han abierto la NGS a un grupo más grande de empresas farmacéuticas, médicos y científicos. Muchos usos, incluida la investigación del cáncer, el diagnóstico de enfermedades raras y el seguimiento de enfermedades infecciosas, han visto un uso acelerado de NGS gracias a esta reducción de costos. Se prevé que la cuota de mercado general de secuenciación de próxima generación (NGS) aumente considerablemente a medida que la secuenciación se vuelva más económica.

• Las iniciativas de investigación genómica a gran escala, respaldadas por financiación gubernamental e inversión en infraestructura, han permitido recopilar más de 100.000 genomas participantes en un biobanco nacional, lo que ha impulsado la demanda de plataformas NGS.
• El segmento de consumibles (reactivos, celdas de flujo, kits de preparación de bibliotecas) representa aproximadamente el 48,6 % de la combinación de productos del mercado global de NGS, lo que refleja un fuerte uso repetido en los flujos de trabajo de secuenciación.

Los usos crecientes de la medicina de precisión

La popularidad de la medicina de precisión ha impulsado en primer lugar la demanda de la tecnología NGS. La NGS es muy importante para mejorar los resultados de los pacientes, ennoblecer la terapia dirigida y descubrir variantes genéticas. Los proveedores del sector sanitario, que utilizan NGS para planes de tratamiento personalizados, desde oncología hasta trastornos genéticos raros, ayudan a impulsar la expansión general del crecimiento del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS).

Factor de restricción

Altos estándares de inversión de capital

Incluso con su progreso, el alto costo de las plataformas de secuenciación y la infraestructura relacionada impide que se adopte la industria de crecimiento del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS). Para que las instituciones más pequeñas y las áreas en desarrollo adopten NGS, el requisito de equipos de laboratorio avanzados, personal experimentado y conocimientos de bioinformática lo dificulta, lo que limita su uso general.

• Los altos requisitos de infraestructura, incluido el almacenamiento de datos y los canales bioinformáticos, siguen siendo una barrera: los centros académicos pueden necesitar procesar y almacenar terabytes de datos de secuenciación por ejecución, lo que restringe la adopción en entornos con recursos limitados.
• Se ha observado una debilidad en la demanda de equipos, y algunas empresas informaron una disminución del 6% en las ventas de instrumentos, lo que indica limitaciones del mercado.

Creciente infraestructura de investigación y atención sanitaria en los países en desarrollo

Oportunidad

La inversión en investigación genómica, infraestructura sanitaria y capacidad de diagnóstico está aumentando en las economías en desarrollo. Los gobiernos y empresas de Asia-Pacífico, América Latina y Medio Oriente están distribuyendo fondos para proyectos de pruebas genéticas, descubrimiento de fármacos y medicina de precisión. El conocimiento y la asequibilidad ayudan a aumentar, estas áreas deberían proporcionar una contribución importante a la participación de mercado de secuenciación de próxima generación (NGS).

• La base instalada de secuenciadores genera aproximadamente 4 millones de equivalentes de genomas por año, lo que ofrece una plataforma para la expansión a nuevas aplicaciones como la genómica de poblaciones y la multiómica unicelular.
• La NGS se utiliza cada vez más en la vigilancia de enfermedades infecciosas, con más de 100.000 genomas de patógenos microbianos secuenciados para el seguimiento de brotes y el seguimiento de la salud pública.

 

Problemas con el almacenamiento de datos, el análisis y la interpretación de canciones sobre

Desafío

Gestionar el enorme volumen de datos producidos mediante secuenciación es una de las cuestiones más difíciles de la industria NGS. Para una comprensión precisa, se requiere tecnología bioinformática sofisticada, computación en la nube y productos asistidos por inteligencia artificial. Sin embargo, muchas organizaciones se enfrentan a problemas de seguridad de datos, procesamiento en tiempo real e integración en flujos de trabajo clínicos, lo que ralentiza la adopción eficiente de tecnologías NGS. La expansión sostenida del mercado de NGS a largo plazo depende de la capacidad de cada uno para enfrentar estas dificultades.

• Los cambios en las reglas de recuperación de costos indirectos pueden reducir la financiación disponible para la infraestructura de secuenciación a gran escala; Los análisis sugieren que el 25% de los pedidos de secuenciadores de alto rendimiento provienen de instituciones que dependen de la financiación gubernamental.
• Existen riesgos para las cadenas de suministro regionales: en algunos mercados, el 7% de las ventas totales pueden verse afectados por restricciones a las exportaciones, lo que genera perturbaciones en el mercado.

 

PERSPECTIVAS REGIONALES DEL MERCADO DE SECUENCIACIÓN DE PRÓXIMA GENERACIÓN (NGS)

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• América del norte

Los grandes gastos en investigación y desarrollo, un sistema de salud bien desarrollado y la existencia de importantes actores de la industria ayudan al sector del mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) de los Estados Unidos. La fuerte financiación gubernamental, el apoyo legislativo y el creciente uso de la medicina de precisión y las pruebas genéticas en entornos clínicos benefician al área. Además, acelerar la expansión del mercado de NGS son las asociaciones con empresas de biotecnología e instituciones académicas.

• Europa

Los programas gubernamentales y los estudios conjuntos sobre genómica ayudan a impulsar la adopción de NGS en Europa, especialmente frente a países como el Reino Unido, Alemania y Francia. El énfasis en la investigación del cáncer, el diagnóstico de enfermedades raras y los desarrollos biofarmacéuticos ha aumentado la necesidad de técnicas de secuenciación de próxima generación. Además, las estrictas políticas regulatorias aplicadas garantizan altos estándares de secuenciación, lo que ayuda a la innovación y aumenta la participación de mercado de NGS en la región.

• Asia-Pacífico

Impulsado por la creciente conciencia sanitaria y el desarrollo económico, el mercado de NGS está en auge en la región de Asia Pacífico, donde países como China, Japón e India están invirtiendo mucho en investigación genética y medicina personalizada. Las nuevas empresas de biotecnología y los proyectos genómicos patrocinados por el gobierno en esta área están acelerando la aceptación tecnológica. Además, los usos de NGS para el diagnóstico y el desarrollo de fármacos están llegando a aún más personas gracias a una mejor infraestructura sanitaria y una tecnología de secuenciación más barata.

JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA

Actores clave de la industria que dan forma al mercado a través de la innovación y la expansión del mercado

Las principales empresas de la industria que ofrecen tecnologías de secuenciación sofisticadas, reactivos y soluciones de software para investigación y uso clínico impulsan el mercado de secuenciación de próxima generación (NGS). Desde métodos de lectura corta hasta métodos de lectura larga, las principales empresas ofrecen aplicaciones de secuenciación completa adecuadas para muchos sectores, incluidos la oncología, el diagnóstico de enfermedades raras y la genómica microbiana. Un grupo destaca los avances en la secuenciación de lectura larga que permiten un análisis genético más exhaustivo, mientras que otro destaca los instrumentos de secuenciación portátiles y escalables, lo que hace que la investigación genómica esté más disponible. Además de aumentar su presencia, están las empresas internacionales de genómica que brindan servicios de secuenciación de última generación a centros de atención médica e instituciones de investigación. Además, lo que impulsa el crecimiento del mercado de NGS son las asociaciones estratégicas, la innovación constante y el creciente apoyo financiero para la investigación genómica y la medicina de precisión.

• Illumina, Inc. (Estados Unidos): Las plataformas de secuenciación procesan aproximadamente el 0,7 % de un genoma humano por segundo, lo que se traduce en el 100 % de un genoma en aproximadamente 2,5 minutos, lo que destaca su capacidad de alto rendimiento.
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (Estados Unidos): los sistemas NGS completan los flujos de trabajo desde la muestra hasta el informe en un solo día, lo que representa una finalización del flujo de trabajo del 100 % cada 24 horas, lo que demuestra una respuesta rápida en plataformas automatizadas.

Lista de las principales empresas del mercado Secuenciación de próxima generación (NGS)         

• Illumina [United States]
• Thermo Fisher Scientific [United States]
• Pacific Biosciences of California [United States]
• Beijing Genomics Institute (BGI) [China]
• Qiagen [Germany]
• Roche [Switzerland]
• Agilent Technologies [United States]
• PerkinElmer [United States]
• Genomatix [Germany]
• PierianDx [United States]
• Eurofins Scientific [Luxembourg]
• GATC Biotech [Germany]
• Oxford Nanopore Technologies [United Kingdom]
• Bio-Rad Laboratories [United States]
• DNASTAR [United States]
• Biomatters [New Zealand]
• Partek [United States]
• New England Biolabs [United States]
• Myriad Genetics [United States]
• Macrogen [South Korea]

DESARROLLO CLAVE DE LA INDUSTRIA

Enero de 2024:Illumina presentó su sistema NovaSeq X Plus, que representa un avance importante en la gama de tecnología NGS. El sistema garantiza resultados más rápidos y una mayor precisión, además de reducir los costos de secuenciación a alrededor de 200 dólares por genoma humano. Un mejor análisis de datos resultará de una mayor capacidad informática y de la incorporación de inteligencia artificial. En comparación con versiones anteriores, el sistema también ofrece mejores estadísticas de sostenibilidad al utilizar menos plástico y necesitar menos energía por ejecución. Este lanzamiento es la respuesta de Illumina a la creciente demanda de los consumidores de soluciones de secuenciación de alto rendimiento menos costosas y eficientes.

COBERTURA DEL INFORME   

El estudio de mercado de secuenciación de próxima generación (NGS) presentado aquí ofrece un examen exhaustivo de la dinámica del mercado, las tendencias, la segmentación, las perspectivas regionales, las principales empresas y la evolución del sector. El estudio presenta datos interesantes para profesionales de la industria, inversores y partes interesadas sobre muchos factores que afectan la expansión del mercado.