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Tamaño del mercado de ranibizumab, participación, crecimiento y análisis de la industria, por tipo (jeringa precargada de un solo uso, vial de vidrio de un solo uso), por aplicación (wAMD, retinopatía diabética (DR), edema macular diabético (DME), mCNV, RVO), información regional y pronóstico de 2026 a 2035
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DESCRIPCIÓN GENERAL DEL MERCADO DE RANIBIZUMAB
Se prevé que el tamaño del mercado mundial de ranibizumab tendrá un valor de 2,89 mil millones de dólares en 2026 y alcanzará los 4,23 mil millones de dólares en 2035 con una tasa compuesta anual del 4,3% durante el pronóstico de 2026 a 2035.
Necesito las tablas de datos completas, el desglose de segmentos y el panorama competitivo para un análisis regional detallado y estimaciones de ingresos.
Descarga una muestra GRATISRanibizumab, un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), está indicado para el tratamiento de la degeneración macular neovascular (húmeda) relacionada con la edad (DMAE), la oclusión de la vena retiniana (OVR), el edema macular diabético (EMD) y la retinopatía del paciente diabético en pacientes con EMD y neovascularización coroidea miópica (mCNV).
La creciente incidencia de retinopatía diabética en la población activa de los países desarrollados aumenta la necesidad de terapias curativas e impulsa el desarrollo del mercado mundial de ranibizumab.
IMPACTO DEL COVID-19
Crecimiento del mercado restringido por la pandemia debido a interrupciones en la cadena de suministro
La pandemia mundial de COVID-19 no ha tenido precedentes y ha sido asombrosa, y el mercado ha experimentado una demanda inferior a la prevista en todas las regiones en comparación con los niveles previos a la pandemia. El repentino crecimiento del mercado reflejado por el aumento de la CAGR es atribuible al crecimiento del mercado y al regreso de la demanda a los niveles prepandémicos.
La pandemia ha tenido un impacto multifacético en el crecimiento del mercado debido al creciente enfoque en la atención médica y la creciente necesidad de tratamientos asequibles. La importancia de las cadenas de suministro multifacéticas ha generado la necesidad de producir medicamentos esenciales, incluidos los biosimilares tópicos. Sin embargo, la pandemia ha generado preocupación por dificultades como retrasos en los ensayos clínicos, interrupciones en las cadenas de suministro globales y procesos de aprobación regulatoria. Además, la reasignación de recursos sanitarios para gestionar el COVID-19 también ha afectado el desarrollo del mercado.
ÚLTIMAS TENDENCIAS
La creciente demanda en los mercados emergentes lidera la expansión del mercado
Los mercados emergentes ofrecen importantes oportunidades para el mercado de ranibizumab. A medida que mejoren la infraestructura sanitaria y el acceso a terapias avanzadas en estas regiones, aumentará la demanda de ranibizumab. Los países en desarrollo como China, India, Brasil y otros tienen una gran población y una incidencia creciente de cáncer. Al ingresar estratégicamente a este mercado y enfrentar los desafíos de asequibilidad, las empresas pueden responder a la creciente demanda y ampliar su participación de mercado. La creciente carga de la obesidad, la mala nutrición y la inactividad física crónica ha obligado a muchos sistemas de salud a buscar múltiples métodos para ofrecer opciones de tratamiento asequibles a los pacientes. A diferencia de los costosos productos biológicos utilizados para tratar enfermedades como las autoinmunes, el cáncer y la diabetes, los biosimilares han surgido como alternativas más asequibles. Además, organizaciones como la Asociación Canadiense de Diabetes recomiendan el uso de insulinas biosimilares antes de iniciar el tratamiento, acelerando aún más el desarrollo empresarial.
SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE RANIBIZUMAB
Por tipo
Según el tipo, el mercado global se puede clasificar en jeringa precargada de un solo uso y vial de vidrio de un solo uso.
La jeringa precargada de un solo uso es para un solo uso. La jeringa precargada es estéril. La jeringa precargada de un solo uso es para un solo uso. Dado que el volumen del vial (0,23 ml) es mayor que la dosis recomendada (0,05 ml para adultos y 0,02 ml para bebés prematuros), parte del volumen del vial debe desecharse antes de la administración.
Vial de vidrio de un solo uso con un volumen de 0,05 ml para inyección intravítrea.
Por aplicación
Según la aplicación, el mercado global se puede clasificar en wAMD, retinopatía diabética (RD), edema macular diabético (EMD), mCNV y OVR.
La retinopatía diabética es causada por un nivel alto de azúcar en la sangre causado por la diabetes.
El edema macular diabético (EMD) se manifiesta como un engrosamiento de la retina debido a la acumulación de líquido intrarretiniano principalmente en las capas plexiformes interna y externa.
mCNV es una enfermedad ocular grave que le puede ocurrir a aproximadamente 1 de cada 10 personas con miopía grave. En la mCNV, los vasos sanguíneos anormales pueden comenzar a crecer en la parte posterior del ojo debido al estrés físico.
La oclusión de la vena retiniana (OVR) es un bloqueo de la vena retiniana. Es una causa común de pérdida repentina e indolora de la visión en personas mayores de 60 años. Obstrucción de la sangre y otros fluidos que se filtran hacia la retina, causando daño a la visión.
FACTORES IMPULSORES
Aumento de las inversiones en instalaciones de salud para aumentar el crecimiento del mercado
Centrarse en mejorar las condiciones de las instalaciones sanitarias y mejorar la infraestructura sanitaria general es otro factor importante que impulsa el crecimiento del mercado. El aumento de asociaciones y acuerdos de cooperación estratégica entre actores públicos y privados para financiar e implementar tecnologías nuevas y avanzadas continúa creando oportunidades de mercado rentables. El desarrollo de sistemas mejorados de administración de fármacos ha mejorado la administración y eficacia de bevacizumab. Por ejemplo, la introducción de inyecciones intravítreas en el tratamiento de enfermedades oculares facilitó el uso de bevacizumab para afecciones como la degeneración macular y la retinopatía diabética. Los avances tecnológicos en los sistemas de administración de medicamentos están mejorando la comodidad del paciente y permitiendo entregas dirigidas, lo que está impulsando el crecimiento del mercado de ranibizumab.
Creciente población de edad avanzada y floreciente actividad de I+D para estimular el crecimiento del mercado
La creciente prevalencia de enfermedades oculares como la degeneración macular, la retinopatía diabética, la oclusión de la vena retiniana y la degeneración macular relacionada con la edad es el principal motor de crecimiento del mercado. Según la Organización Mundial de la Salud, hay aproximadamente 196 millones de personas en todo el mundo con DMAE y más de 10,4 millones de casos tienen pérdida de visión de moderada a grave. La DMAE es una enfermedad ocular que provoca la pérdida progresiva de la visión central y afecta principalmente a personas mayores. La aparición de actores importantes en esta industria es un factor importante que impulsa el crecimiento del mercado. Además, se espera que los crecientes lanzamientos de productos y la demanda de productos farmacéuticos impulsen el crecimiento y los mercados regionales. Además, los avances tecnológicos en la industria farmacéutica pueden estimular la expansión del mercado. Por ejemplo, en mayo de 2020, F. Hoffmann-La Roche Ltd. informó los principales resultados de un ensayo clínico de fase 3 para mejorar las formulaciones de ranibizumab utilizando el Port Delivery System.
FACTORES RESTRICTIVOS
Caducidad de patentes y posible competencia genérica para obstaculizar el crecimiento del mercado
Ranibizumab tiene una exclusividad de patente limitada y, si las patentes expiran, abre la puerta a una posible competencia genérica. Las versiones genéricas de ranibizumab, también conocidas como biosimilares, podrían ingresar al mercado a precios más bajos, desafiando a los medicamentos establecidos en términos de participación de mercado y rentabilidad. Navegar con éxito en el entorno competitivo mediante la introducción de biosimilares es un desafío importante para las empresas que operan en el mercado de ranibizumab.
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PERSPECTIVAS REGIONALES DEL MERCADO DE RANIBIZUMAB
América del Norte dominará el mercado debido a una mayor conciencia del consumidor
El mercado está segregado principalmente en Europa, América Latina, Asia Pacífico, América del Norte y Medio Oriente y África.
América del Norte tuvo la mayor participación de mercado de ranibizumab para medicamentos del factor de crecimiento endotelial vascular en 2021. La industria en la región crecerá significativamente durante el período de pronóstico. Esto se debe en gran medida a una mayor conciencia de los consumidores, los esfuerzos patrocinados por el gobierno y los avances clínicos en este campo. El mercado también se beneficiaría de la presencia de importantes actores en América del Norte.
JUGADORES CLAVE DE LA INDUSTRIA
Actores clave de la industria que dan forma al mercado a través de la innovación y la expansión del mercado
Los principales actores están adoptando estrategias como la colaboración en investigación para desarrollar nuevos productos. Por ejemplo, en junio de 2021, Mosaic Biosciences y Ocular Therapeuix iniciaron una colaboración de investigación para desarrollar un fármaco para pacientes con degeneración macular seca relacionada con la edad. Esta colaboración fortalece la cartera de I+D de la empresa y le ofrece una buena oportunidad de crecimiento. Su fuerte presencia global y reconocimiento de marca han contribuido a una mayor confianza y lealtad de los consumidores, impulsando la adopción de productos. Además, estos gigantes de la industria invierten continuamente en investigación y desarrollo, introduciendo diseños, materiales y funciones inteligentes innovadores, atendiendo a las necesidades y preferencias cambiantes de los consumidores. Los esfuerzos colectivos de estos principales actores impactan significativamente el panorama competitivo y la trayectoria futura del mercado.
Lista de las principales empresas de ranibizumab
- Genentech (U.S.)
- Novartis (Switzerland)
DESARROLLO INDUSTRIAL
Octubre de 2021:La FDA aprobó Susvimon, el primer sistema de administración mediado por puerto (PDS) que contiene ranibizumab, para el tratamiento de pacientes con degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) húmeda o neovascular que previamente han respondido a al menos dos terapias de crecimiento endotelial antivascular. El procedimiento es el primer y único tratamiento para la DMAE húmeda aprobado por la FDA que requiere sólo dos tratamientos por año. Administra 100 mg/ML de ranibizumab por vía intravenosa a través de implantes oculares. El implante se implanta quirúrgicamente en el ojo durante un tratamiento ambulatorio único y se rellena cada seis meses. Es probable que dichas técnicas de administración, junto con mejoras tecnológicas y lanzamientos de nuevos productos, influyan positivamente en el crecimiento del mercado de terapia del factor de crecimiento endotelial regional y vascular.
COBERTURA DEL INFORME
El estudio abarca un análisis FODA completo y proporciona información sobre la evolución futura del mercado. Examina varios factores que contribuyen al crecimiento del mercado, explorando una amplia gama de categorías de mercado y aplicaciones potenciales que pueden afectar su trayectoria en los próximos años. El análisis tiene en cuenta tanto las tendencias actuales como los puntos de inflexión históricos, proporcionando una comprensión holística de los componentes del mercado e identificando áreas potenciales de crecimiento.
El informe de investigación profundiza en la segmentación del mercado, utilizando métodos de investigación tanto cualitativos como cuantitativos para proporcionar un análisis exhaustivo. También evalúa el impacto de las perspectivas financieras y estratégicas en el mercado. Además, el informe presenta evaluaciones nacionales y regionales, considerando las fuerzas dominantes de la oferta y la demanda que influyen en el crecimiento del mercado. El panorama competitivo está meticulosamente detallado, incluidas las cuotas de mercado de competidores importantes. El informe incorpora nuevas metodologías de investigación y estrategias de jugadores adaptadas al período de tiempo previsto. En general, ofrece información valiosa y completa sobre la dinámica del mercado de una manera formal y fácilmente comprensible.
| Atributos | Detalles |
|---|---|
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Valor del tamaño del mercado en |
US$ 2.89 Billion en 2026 |
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Valor del tamaño del mercado por |
US$ 4.23 Billion por 2035 |
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Tasa de crecimiento |
Tasa CAGR de 4.3% desde 2026 to 2035 |
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Periodo de pronóstico |
2026-2035 |
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Año base |
2025 |
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Datos históricos disponibles |
Sí |
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Alcance regional |
Global |
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Segmentos cubiertos |
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Por tipo
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Por aplicación
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Preguntas frecuentes
Se espera que el mercado mundial de ranibizumab alcance los 4.230 millones de dólares en 2035.
Se espera que el mercado mundial de ranibizumab muestre una tasa compuesta anual del 4,3% para 2035.
El aumento de las inversiones en instalaciones de salud y el desarrollo tecnológico de sistemas de administración de medicamentos, el aumento de la población de edad avanzada y el auge de la actividad de I+D son algunos de los factores impulsores del mercado de ranibizumab.
La segmentación del mercado de ranibizumab que debe tener en cuenta, que incluye, según el tipo, el mercado de ranibizumab se clasifica como jeringa precargada de un solo uso, vial de vidrio de un solo uso. Según la aplicación, el mercado de ranibizumab se clasifica como DMAE, retinopatía diabética (RD), edema macular diabético (EMD), mCNV y OVR.