Taille du marché des médicaments contre l’adrénoleucodystrophie, part, croissance et analyse de l’industrie, par type (remplacement hormonal, transplantation et autres), par application (adrénomyéloneuropathie ALD cérébrale infantile (AMN), Addison uniquement et autres), perspectives régionales et prévisions de 2026 à 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DES MÉDICAMENTS POUR L'ADRÉNOLEUCODYSTROPHIE

Le marché mondial des médicaments contre l'adrénoleucodystrophie est évalué à 0,83 milliard de dollars en 2026 et devrait atteindre 2,8 milliards de dollars d'ici 2035. Il croît à un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 16,5 % de 2026 à 2035.

Une maladie génétique rare connue sous le nom d'adrénoleucodystrophie (ALD) est liée aux chromosomes X des hommes et des femmes. Le gène ABCD1 est muté chez les personnes atteintes d'adrénoleucodystrophie (ALD), ce qui augmente les niveaux de protéines ALD. Les acides gras saturés à chaîne extrêmement longue, qui sont des composés nocifs, sont éliminés grâce à ces protéines. En conséquence, l'accumulation d'acides gras saturés à longues chaînes dans les tissus corporels provoque une dégradation de la myéline, ce qui entraîne des problèmes neurologiques chez les patients.

L'adrénoleucodystrophie (ALD) touche également les deux sexes et est plus fréquemment observée chez les enfants. Les phénotypes de l'adrénoleucodystrophie (ALD), tels que l'apparition de l'enfance, la maladie d'Addison et l'adrénomyéloneuropathie, sont utilisés pour mieux identifier la maladie. L'ALD est diagnostiquée à l'aide d'analyses sanguines, d'imagerie par résonance magnétique, d'examens oculaires, de biopsies d'épiderme et d'échantillons de tissus de fibroblastes. La greffe de cellules souches, le traitement de l'insuffisance surrénalienne, la thérapie génique et la thérapie nutritionnelle sont toutes des formes de traitement de l'adrénoleucodystrophie (ALD).

IMPACTS DE LA COVID-19

Limitations de l'offre et confinement pour entraver l'évolution du marché

À partir de 2021, la maladie COVID-19 s'est répandue dans le monde entier, touchant d'innombrables personnes en général, et les principaux gouvernements du monde entier ont émis des ordonnances d'arrêts de travail et de restrictions des déplacements. La plupart des initiatives ont été sérieusement touchées, à l'exception des groupes qui fournissent des produits médicaux et des équipements de survie. L'activité de construction a été brièvement interrompue ou suspendue à la suite du lock-out, ce qui a eu un impact significatif sur l'interface de programmation d'applications du marché.

Le marché des médicaments contre l'adrénoleucodystrophie a finalement été fortement impacté par des restrictions liées à une diminution des activités industrielles, une chaîne d'approvisionnement plus contrainte, une proportion réduite d'employés et des fermetures. De nombreux marchés à travers le monde ont été touchés par le COVID-19. Les patients atteints d'adrénoleucodystrophie sont confrontés à des difficultés en raison de la redistribution des services neurologiques exigeants et des installations neurologiques aux patients atteints de COVID-19 dans le cas du marché pharmaceutique mondial de l'adrénoleucodystrophie. La gestion des situations impliquant des maladies neurologiques est un véritable défi. De plus, les processus de la chaîne d'approvisionnement ont été affectés par l'imposition de confinements et de restrictions de circulation par les autorités de plusieurs pays, ce qui a entraîné une pénurie de stocks des sociétés pharmaceutiques.

La croissance du marché des médicaments contre l'adrénoleucodystrophie devrait augmenter en raison de la demande croissante et de l'augmentation des pratiques de diagnostic et de tests génétiques.

DERNIÈRES TENDANCES 

Pratiques de diagnostic et de tests génétiques pour stimuler le développement du marché

La majorité des femmes ignorent qu'elles sont porteuses de l'adrénoleucodystrophie ALD, à moins qu'elles n'aient des antécédents familiaux. Pour cette raison, les symptômes de leur garçon ou de leur bébé sont parfois diagnostiqués à tort comme des problèmes de comportement ou de développement. Un test sanguin pour détecter la concentration d'acides gras à chaîne extrêmement allongée, qui semble être plus élevée chez les hommes atteints d'ALD, et une IRM pour vérifier une déficience du cortex cérébral sont les deux tests qu'un médecin effectuera lorsqu'il soupçonnera une ALD. L'ALD est causée par un gène défectueux, qui peut être détecté par des tests génétiques. Il peut également identifier correctement les autres membres de la famille atteints d'ALD, notamment les garçons qui ne présentent pas encore de symptômes et les femmes porteuses. Seuls quelques États proposent actuellement l'examen médical prénatal, qui a été introduit dans le cadre du panel de dépistage des nouveau-nés recommandé par les États-Unis et qui révèle des taux élevés d'acides gras à chaîne extrêmement longue dans le sang comme un signe certain d'ALD. Les garçons à risque peuvent être détectés et traités précocement grâce au dépistage néonatal.

Le marché des médicaments contre l'adrénoleucodystrophie devrait croître à un rythme rapide tout au long de la période de prévision en raison des améliorations technologiques.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DES MÉDICAMENTS POUR L'ADRÉNOLEUCODYSTROPHIE

Par type

Basé sur le type ; le marché est divisé en remplacement hormonal, greffe et autres

Le type de remplacement hormonal est la partie principale du segment des types.

Par candidature

Sur la base de la demande ; le marché est divisé en ALD cérébrale infantile,
Adrénomyéloneuropathie (AMN), addison uniquement et autres

L'ALD cérébrale infantile est la partie leader du segment des applications.

FACTEURS DÉTERMINANTS

Traitement génétique à base virale pour faciliter l'expansion du marché

L'ALD, la maladie d'Addison ou insuffisance surrénalienne et l'adrénomyéloneuropathie sont quelques-uns des symptômes de la maladie héréditaire rare connue sous le nom d'adrénoleucodystrophie. Par conséquent, la nature d'un médicament contre l'adrénoleucodystrophie doit être évaluée en fonction des symptômes et le traitement doit être administré en conséquence. Par exemple, la société de thérapie biologique SwanBio Therapys a révélé qu'elle avait reçu des millions pour faire progresser son traitement génique viral contre l'adrénomyéloneuropathie. Grâce à la série de collectes de fonds, des fonds ont été collectés. Le marché des médicaments contre l'adrénoleucodystrophie devrait augmenter en raison de ces causes.

Augmentation de la thérapie génique ALD pour favoriser le progrès de l'industrie

En tant que thérapie potentielle pour l'ALD cérébrale, des recherches sont en cours. Pour les garçons ALD asymptomatiques, une étude sur les médicaments menée dans un hôpital de Boston utilise une stratégie expérimentale. Leurs cellules hématopoïétiques d'origine sont extraites, traitées en laboratoire avec un vecteur – un virus non infectieux – pour introduire le gène (gène ABCD1) responsable de la production de la protéine ALD dans la cellule. Le patient reçoit ensuite les cellules portant le vecteur et le nouveau gène via une perfusion intravasculaire (IV). Le gène ABCD1 permettra à ces cellules nouvellement formées de dissoudre l'acide butyrique ou l'acide gras à chaîne extrêmement longue, responsables des signes neurologiques graves de la stéatose hépatique.

Bien qu'elle soit encore au stade expérimental, cette méthode présente l'avantage de ne nécessiter aucune recherche de donneur, ce qui élimine la possibilité d'une maladie du greffon contre l'hôte et élimine le besoin de médicaments immunosuppresseurs puissants.

FACTEURS DE RETENUE

Augmentation des effets secondaires des médicaments pour empêcher l'avancement du marché

L'adrénoleucodystrophie est traitée par des greffes de cellules souches, mais ces procédures entraînent des effets secondaires tels qu'une mucite, une pneumonie interstitielle et une insuffisance hépatique. De plus, l'hydrocortisone, principal médicament utilisé pour traiter l'insuffisance surrénalienne, abaisse les taux de cortisone chez les personnes atteintes d'adrénoleucodystrophie et altère le système immunitaire. De plus, la thérapie génique peut provoquer une inflammation et des mutations cellulaires en raison d'une intégration incorrecte de l'ADN au niveau des sites d'ADN. Ces éléments devraient limiter la croissance du marché des médicaments contre l'adrénoleucodystrophie.

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APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DES MÉDICAMENTS POUR L'ADRÉNOLEUCODYSTROPHIE

Sensibilisation accrue aux soins de santé pour favoriser l'avancement du marché en Amérique du Nord

En raison des développements croissants dans le secteur de la santé, dans l'ensemble,leLe marché nord-américain devrait connaître une croissance rapide. En raison de l'attention politique accrue portée au secteur de la santé par la promotion et le financement des avancées technologiques et par la sensibilisation croissante du public, le marché de la région devrait se développer à un rythme élevé. Lemédicaments pour l'adrénoleucodystrophie Le marché dans la région devrait être stimulé par la demande croissante de thérapie génique ALD en raison de l'environnement local.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Joueurs éminentsdans l'industrie pour promouvoir l'expansion du marché

Cette étude de marché sur les médicaments contre l'adrénoleucodystrophie révèle certains des outils les plus importants qui peuvent être utilisés en entreprise pour maximiser les profits. Il aborde également certaines stratégies clés pour contrôler les libertés internationales d'expansion et de mutation de votre entreprise. Grâce à cette étude de marché, les principaux acteurs peuvent facilement acquérir une place de choix sur Internet. Il détaille également les effets mondiaux du COVID-19 sur de nombreux secteurs de l'économie et des nations. De plus, ce rapport de marché offre des détails sur les tendances du secteur, les segments en forme de tarte, les perspectives de croissance et les restrictions. Il continue d'entreprendre des analyses de marché pour montrer les tendances, les plans et les méthodes que les grands acteurs devraient adopter.

Liste des principales sociétés de médicaments contre l'adrénoleucodystrophie

• Bluebird Bio Inc (U.S.)
• NeuroVia, Inc. (U.S.)
• Orpheris, Inc. (U.S.)
• Minoryx (Spain)
• MedDay Pharmaceuticals (France)

COUVERTURE DU RAPPORT

L'examen détaillé montre où ils se situent entre les facteurs déterminants et offre une marge de planification stratégique. Il est important d'identifier les variables qui limitent la croissance du marché afin que de nouvelles stratégies puissent être développées pour tirer parti des opportunités lucratives qui existent dans ce secteur en croissance rapide. Les points de vue des professionnels du secteur ont également été pris en compte pour aider à mieux comprendre le marché.

Le rapport examine également l'état actuel de développement du marché des équipements et sa tendance globale. Il sépare également le marché des médicaments contre l'adrénoleucodystrophie par catégories en fonction du type et des applications afin de mener une étude détaillée et de démontrer les caractéristiques et les perspectives de l'industrie. La part de marché existante et projetée des médicaments contre l'adrénoleucodystrophie est classée selon sept marchés clés et est couverte dans l'étude de marché, ainsi que le développement de médicaments, les parts de marché de thérapies spécifiques et les méthodes de traitement actuelles. La recherche aborde également les moteurs du marché, les contraintes du marché, les besoins médicaux non satisfaits, les pratiques actuelles de traitement des médicaments contre l'adrénoleucodystrophie et le potentiel du marché. Ces informations permettent d'identifier les plus grandes opportunités du marché.