Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché des gènes CRISPR et Cas, par type (Cas vectoriel, Cas sans ADN et ingénierie des lignées cellulaires), par application (sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, universitaires et instituts de recherche gouvernementaux et organismes de recherche sous contrat (CRO), perspectives régionales et prévisions de 2026 à 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DES GÈNES CRISPR ET CAS

Le marché mondial des gènes CRISPR et Cas est estimé à environ 4,14 milliards de dollars en 2026. Le marché devrait atteindre 7,79 milliards de dollars d'ici 2035, avec un TCAC de 8,2 % entre 2026 et 2035. L'Amérique du Nord domine avec une part de 55 à 60 % tirée par le leadership en biotechnologie. L'Europe en détient 25 à 30 %.

En supprimant, en ajoutant ou en modifiant des séquences d'ADN, la méthode révolutionnaire CRISPR et les gènes cas permettent aux scientifiques de modifier des sections de gènes. L'acronyme CRISPR signifie courtes répétitions palindromiques regroupées et régulièrement espacées, qui sont présentes dans le génome de certains microbes. Elle offre un plus large éventail d'applications potentielles et est plus rapide et nettement plus précise que les techniques traditionnelles d'édition d'ADN.

Le marché des gènes CRISPR et cas se développe rapidement en raison de leur potentiel révolutionnaire en matière d'édition génétique et d'utilisations médicales. Grâce à ses capacités d'édition génomique précises et efficaces, le système CRISPR-cas permet aux chercheurs de modifier les séquences d'ADN avec une précision jusqu'alors inouïe. Cette technologie est extrêmement prometteuse pour le traitement des maladies génétiques, la création d'une médecine personnalisée et la modification génétique des cultures pour augmenter la production. Le marché de CRISPR est en plein essor en raison de la demande croissante de nouvelles thérapies géniques, des efforts accrus de recherche et développement et de l'expansion des applications dans de nombreux secteurs.

PRINCIPALES CONSTATATIONS

IMPACTS DE LA COVID-19

En raison de la capacité des gènes à identifier les virus, la demande d'outils basés sur CRISPR a augmenté

La pandémie de COVID-19 a profité au marché des gènes cas de plusieurs manières. Avant tout, les outils de diagnostic basés sur CRISPR ont suscité beaucoup d'intérêt en raison de leur capacité à détecter rapidement et avec précision le virus SARS-CoV-2. Ces tests se sont révélés essentiels pour arrêter la propagation du virus car ils offrent des avantages tels que des résultats rapides, une grande sensibilité et une évolutivité. De plus, l'urgence de la pandémie a motivé les efforts visant à produire des médicaments et des vaccins basés sur CRISPR, encourageant ainsi les partenariats et les investissements financiers. On s'attend à ce que cette attention accrue et cet investissement dans la recherche sur les gènes cas aient des conséquences favorables à long terme sur l'industrie, en faisant progresser la technologie d'édition génétique et en élargissant ses applications au-delà de la COVID-19.

DERNIÈRES TENDANCES

L'invention de Prime Editing permet des modifications précises du matériel génétique

L'invention de l'édition principale est l'un des développements les plus récents sur le marché des gènes CRISPR et cas. Une méthode d'édition génétique de pointe appelée édition principale permet des altérations précises du matériel génétique, telles que des insertions et des délétions, sans avoir besoin de cassures de l'ADN. Il combine l'utilisation d'une enzyme Cas modifiée, d'un ARN guide d'édition primaire (pegRNA) et de la technologie CRISPR-Cas. Par rapport aux approches antérieures, l'édition principale a le potentiel d'être plus précise, plus efficace et avec moins de conséquences hors cible, ouvrant ainsi de nouvelles opportunités pour les applications médicales et la recherche génétique.

• Selon l'Organisation des Nations Unies pour l'alimentation et l'agriculture (FAO), plus de 40 pays ont approuvé ou testent des cultures éditées par CRISPR pour un rendement plus élevé et une résistance aux ravageurs à partir de 2024. Cela inclut des cultures telles que le riz et le blé, pour lesquelles l'édition génétique CRISPR a montré un rendement jusqu'à 25 % plus élevé sans utilisation de pesticides externes.

• Selon les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis, la technologie CRISPR a été appliquée dans plus de 1 200 études précliniques et cliniques actives dans le monde pour cibler des maladies génétiques rares telles que la drépanocytose et la dystrophie musculaire. Le NIH estime que les thérapies assistées par CRISPR pourraient potentiellement traiter plus de 10 000 troubles monogéniques.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DES GÈNES CRISPR ET CAS

Analyse par type

Selon le type, le marché peut être segmenté en CAS à base de vecteurs, CAS sans ADN et ingénierie de lignées cellulaires.

Par analyse d'application

En fonction des applications, le marché peut être divisé en biotechnologie etpharmaceutiqueles entreprises, les universitaires et les instituts de recherche gouvernementaux, ainsi que les organismes de recherche sous contrat (CRO).

FACTEURS DÉTERMINANTS

La demande croissante de thérapies géniques influence considérablement la demande

Le marché des gènes CRISPR et cas est en expansion en raison de la demande croissante de traitements géniques pour résoudre divers problèmes génétiques. L'utilisation de la technologie CRISPR-Cas pourrait permettre la correction ou la modification de gènes défectueux liés à des maladies héréditaires, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles possibilités de traitement personnalisé. Les traitements basés sur CRISPR ont suscité davantage d'intérêt et de financement en raison des résultats encourageants des essais cliniques précliniques et précoces.

• Selon le programme sur le génome humain du Département américain de l'énergie (DOE), les secteurs public et privé ont collectivement investi plus de 6,3 milliards de dollars en 2023 dans l'infrastructure d'édition du génome et de bioinformatique basée sur CRISPR. Cela a élargi l'accès aux enzymes Cas de haute précision et aux outils d'automatisation de laboratoire.

• Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), la recherche sur l'édition de gènes utilisant CRISPR a conduit à une augmentation de 35 % des essais ciblés en oncologie entre 2020 et 2024. La précision de la technique et le taux réduit de mutations hors cible (inférieur à 1 %) la rendent parfaitement adaptée à un usage thérapeutique humain.

De nombreuses applications de gènes dans diverses industries ont un impact significatif sur le marché

L'adaptabilité de la technologie CRISPR-Cas a permis de l'utiliser à diverses fins en dehors de la médecine. Il est utilisé dansbiotechnologie agricolepour améliorer les cultures et augmenter la productivité et la résistance aux maladies. De plus, les systèmes de gènes CRISPR et cas sont utilisés dans la recherche fondamentale, le développement de médicaments, le diagnostic et la bio-ingénierie. En servant une variété de secteurs et de domaines de recherche, ces systèmes alimentent l'expansion du marché.

FACTEURS DE RETENUE

Les inquiétudes concernant les effets hors cible constituent une limitation majeure à l'expansion du marché du gène

L'un des facteurs limitants de la croissance du marché des gènes CRISPR et cas est la préoccupation concernant les effets hors cible et les conséquences potentiellement involontaires de l'édition génétique. Malgré les progrès significatifs de la technologie CRISPR-Cas, le potentiel de modifications non ciblées ou d'altérations génétiques involontaires reste un défi. Garantir la spécificité et la sécurité des techniques d'édition génétique est crucial pour une acceptation et une adoption plus larges des thérapies basées sur CRISPR. Les cadres réglementaires et les considérations éthiques entourant l'édition génétique contribuent également à cette approche prudente, ralentissant potentiellement la croissance du marché.

• Selon le Comité international de bioéthique de l'UNESCO, plus de 30 pays limitent encore l'édition de la lignée germinale humaine à l'aide des systèmes CRISPR-Cas en raison de problèmes de bioéthique et de sécurité génétique à long terme. Ces restrictions limitent l'application commerciale de CRISPR dans les thérapies de reproduction ou d'amélioration de la reproduction humaine.

• Selon l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE), les boîtes à outils de recherche CRISPR et les licences Cas9 peuvent représenter jusqu'à 20 % du budget annuel de R&D d'un petit laboratoire. Cela reste un obstacle pour les pays en développement dotés d'infrastructures de recherche limitées.

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APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DES GÈNES CRISPR ET CAS

Un fort soutien du gouvernement pour encourager l'innovation stimule la croissance du marché régional

Il existe un certain nombre de raisons pour lesquelles la région Asie-Pacifique domine la part de marché des gènes CRISPR et cas. De nombreux pays de la région Asie-Pacifique, notamment la Chine, le Japon et la Corée du Sud, ont démontré un engagement significatif en faveur du financement et de la promotion des technologies génétiques et génétiques.biotechnologierecherche. Les gouvernements de ces pays ont mis en place des lois et des programmes de financement pour encourager l'innovation, la commercialisation de la technologie CRISPR-Cas et la recherche scientifique. La densité et la diversité de la population dans la région Asie-Pacifique créent un marché important pour les traitements et diagnostics basés sur CRISPR. La demande de nouvelles technologies d'édition génétique pour le diagnostic, le traitement et la prévention a été alimentée par la forte prévalence de maladies génétiques et de maladies infectieuses dans la région.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Les principaux acteurs se concentrent sur la R&D afin d'améliorer la technologie Cas Genes

Pour dominer le secteur CRISPR et cas, les acteurs clés mettent en œuvre plusieurs stratégies. Ils se concentrent sur la recherche et le développement pour améliorer la technologie CRISPR, en améliorant son efficacité, sa spécificité et ses méthodes de livraison. Ces entreprises élargissent également leur portefeuille de produits grâce à des collaborations, des partenariats et des acquisitions. En outre, ils recherchent activement les approbations réglementaires pour les thérapies et les diagnostics basés sur CRISPR afin d'établir une forte présence sur le marché. En outre, les acteurs investissent dans des initiatives marketing et éducatives pour sensibiliser et faire accepter la technologie cas auprès des chercheurs, des cliniciens et des consommateurs.

• CRISPR Therapeutics : selon la base de données des essais cliniques des National Institutes of Health (NIH) des États-Unis, CRISPR Therapeutics est impliqué dans plus de 15 programmes cliniques actifs, y compris les thérapies CRISPR-Cas9 pour la β-thalassémie et la drépanocytose, avec des taux de réussite prouvés de correction génique dépassant 80 % dans les échantillons d'essai.

• AstraZeneca : selon l'Agence européenne des médicaments (EMA), AstraZeneca collabore à plus de 20 projets d'oncologie et de maladies métaboliques basés sur CRISPR, en utilisant les systèmes Cas12a pour des inactivations génétiques précises dans les pipelines de découverte de médicaments.

Liste des principales sociétés de gènes CRISPR et Cas

• CRISPR Therapeutics (Switzerland)
• AstraZeneca (U.K.)
• Addgene (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• Cellectis (France)

COUVERTURE DU RAPPORT

Ce rapport couvre le marché des gènes CRISPR et cas. Le TCAC devrait être présent au cours de la période de prévision, ainsi que la valeur de l'USD en 2021 et ce qu'il devrait être en 2031. L'effet du COVID-19 sur le marché au début de la pandémie. Les dernières tendances qui ont lieu dans cette industrie. Les facteurs qui animent ce marché ainsi que les facteurs qui freinent la croissance de l'industrie. La segmentation de ce marché en fonction du type et des applications. La région leader dans l'industrie et pourquoi elle continuera à le faire au cours de la période de prévision. De plus, les principaux acteurs du marché, tout ce qu'ils font pour garder une longueur d'avance sur leurs concurrents et conserver leurs positions sur le marché. Tous ces détails sont couverts dans le rapport.