Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché du séquençage de l’ADN, par type (séquençage de l’ADN de première génération, séquençage de l’ADN de deuxième génération, séquençage de l’ADN de troisième génération), par application (séquençage de l’ADN en oncologie, séquençage de l’ADN des sciences de la vie, séquençage de l’ADN des applications émergentes, séquençage de l’ADN pour la détection des maladies héréditaires) et prévisions régionales jusqu’en 2035

• 

  Échantillon PDF gratuit pour en savoir plus sur ce rapport

APERÇU DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE D'ADN

Le marché mondial du séquençage de l'ADN devrait passer de 40,44 milliards de dollars en 2026 à 218,2 milliards de dollars d'ici 2035, avec une croissance de 20,4 % entre 2026 et 2035.

Le séquençage de l'ADN est le processus permettant de déterminer l'ordre des quelque trois milliards d'éléments constitutifs qui constituent le matériel génétique de tous les êtres vivants, l'ADN. Cette technologie est aujourd'hui indispensable dans de nombreux domaines tels que la santé, la recherche, la médecine personnalisée, etc. Le séquençage de l'ADN peut aider les scientifiques et les médecins à comprendre le fonctionnement des gènes et pourrait un jour conduire au développement de nouveaux médicaments et à la guérison de maladies. Le marché mondial du séquençage de l'ADN a connu une croissance rapide en raison des progrès technologiques conduisant à un séquençage de l'ADN moins cher, plus rapide et plus précis. Le séquençage de l'ADN apparaît naturellement pour l'achat de soins de santé personnalisés (en particulier le traitement du cancer) conduisant à des thérapies ciblées adaptées aux besoins individuels des patients. Il est en fait utilisé à l'échelle mondiale dans la recherche génétique pour percer de nouveaux mystères sur les maladies et la biologie humaine. De plus, le séquençage de l'ADN est de plus en plus abordable dans le monde grâce aux améliorations des équipements et des méthodes qui le rendent accessible non seulement aux chercheurs et aux professionnels de santé, mais aussi, de plus en plus, au public. Le marché du séquençage de l'ADN continue de croître à mesure que de plus en plus d'applications sont découvertes et que de plus en plus de secteurs du marché, tels que les produits pharmaceutiques, médicaux etbiotechnologie, devenez investi.

PRINCIPALES CONSTATATIONS

CRISE MONDIALE IMPACTANT MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE D'ADN

L'industrie du séquençage de l'ADN a eu un effet positif en raison de la demande accrue de recherche sur le COVID-19 pendant la pandémie de COVID-19

La pandémie mondiale de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché connaissant une demande plus élevée que prévu dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie. La croissance soudaine du marché reflétée par la hausse du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie.

Avec l'augmentation de la demande de technologie de séquençage pour développer des tests et des traitements contre le virus, le marché mondial du séquençage de l'ADN a bénéficié de la pandémie de COVID-19, le Département indien de biotechnologie a réalisé un séquençage approfondi de l'ADN du virus et des centaines d'échantillons ont été mis à disposition pour la recherche et le développement de produits. Cela a inspiré d'autres découvertes dans la lutte contre le COVID-19. Le résultat a été un marché en forte croissance pour le séquençage de l'ADN. La croissance future du séquençage de l'ADN s'accompagne d'activités de recherche et développement visant à stimuler la demande, alors que le besoin constant de meilleurs outils de diagnostic et de traitements efficaces se poursuit.

DERNIÈRES TENDANCES

Un séquençage plus rapide et moins cher entraîne une adoption plus large et une demande plus importante

L'augmentation des technologies de séquençage de l'ADN, plus rapides et moins chères, est l'une des principales tendances qui propulsent la croissance. Mais de nouvelles avancées rendent le séquençage de l'ADN plus rapide et moins coûteux, de sorte qu'un plus grand nombre de personnes et d'institutions peuvent effectuer les tests qui fourniront leurs réponses. Le coût du séquençage diminue et de plus en plus de recherches, ainsi que de prestataires de soins de santé et même d'entreprises, adoptent ces technologies pour la médecine personnalisée,tests génétiques, détection de maladies, etc. Selon une nouvelle tendance, l'adoption de cette technologie va augmenter et permettra également une meilleure compréhension génétique et des utilisations supplémentaires de la séquence d'ADN dans toutes les industries.

• Selon l'Institut national de recherche sur le génome humain des États-Unis, un séquençage plus rapide et moins coûteux stimule l'adoption à l'échelle mondiale, avec plus de 3 millions de génomes séquencés en 2024.

• Selon le Laboratoire européen de biologie moléculaire, l'accessibilité au séquençage de l'ADN pour la recherche et les soins de santé a augmenté de 25 % au cours des deux dernières années.

Échantillon PDF gratuit pour en savoir plus sur ce rapport

SEGMENTATION DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE D'ADN

Par type

• Séquençage de l'ADN de première génération:Il s'agit de la méthode traditionnelle de séquençage, connue pour sa précision mais son processus lent et ses coûts élevés. Cela implique de lire l'ADN un morceau à la fois, ce qui peut prendre plus de temps à traiter.

• Séquençage de l'ADN de deuxième génération:Cette méthode est plus rapide et moins coûteuse que la première génération, permettant de séquencer plusieurs brins d'ADN à la fois. Il est couramment utilisé dans la recherche et le diagnostic médical en raison de son efficacité et de son évolutivité.

• Séquençage de l'ADN de troisième génération:Le séquençage de troisième génération est la technique la plus récente et la plus avancée, offrant une collecte de données en temps réel et des résultats plus rapides. Il permet le séquençage de brins d'ADN plus longs, ce qui le rend idéal pour les études génétiques complexes.

Par candidature

• Séquençage de l'ADN en oncologie:Le séquençage de l'ADN en oncologie aide à identifier les mutations dans les cellules cancéreuses, permettant ainsi aux médecins d'adapter les traitements à chaque patient. Il joue un rôle clé dans les thérapies personnalisées contre le cancer et la détection précoce du cancer.

• Séquençage de l'ADN pour les sciences de la vie:Cette application se concentre sur la compréhension de la constitution génétique des humains, des plantes et des animaux, soutenant ainsi la recherche en génétique, en évolution et en maladies. C'est crucial pour les progrès de la biologie et de la médecine.

• Séquençage d'ADN d'application émergente:Cela inclut de nouvelles utilisations du séquençage de l'ADN au-delà des domaines traditionnels, comme dans les domaines de la médecine légale, des études environnementales et de la sécurité alimentaire. Ces applications se développent à mesure que la technologie devient plus abordable et accessible.

• Séquençage de l'ADN pour la détection des maladies héréditaires:Le séquençage de l'ADN est utilisé pour détecter les maladies génétiques transmises des parents aux enfants. Il aide à diagnostiquer précocement les maladies héréditaires, permettant ainsi de meilleures options de gestion et de traitement.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

La dynamique du marché comprend des facteurs déterminants et restrictifs, des opportunités et des défis indiquant les conditions du marché.

Facteurs déterminants

Les progrès de la technologie de séquençage conduisent à des résultats plus rapides et plus précis

L'intérêt croissant porté à la médecine personnalisée est un autre facteur déterminant dans le développement de la médecine personnalisée.Croissance du marché du séquençage de l'ADN. L'évolution vers des solutions de soins de santé personnalisées a fait du séquençage de l'ADN un outil important pour comprendre le profil génétique individuel et fournir par la suite aux médecins de meilleures connaissances pour personnaliser le traitement. Les prestataires de soins de santé peuvent constater des variations génétiques dans l'ADN d'un patient qui influencent sa réponse aux médicaments, et bénéficier de prescriptions de médicaments personnalisées et de traitements précis en séquençant l'ADN d'un patient. C'est particulièrement important en oncologie, où le séquençage de l'ADN peut identifier les mutations de l'ADN à l'origine du cancer, afin que nous puissions utiliser une thérapie plus ciblée et obtenir de meilleurs résultats pour nos patients. Les interventions médicales deviennent plus efficaces grâce à la possibilité de traitements sur mesure, basés sur la constitution génétique d'une personne. À mesure que la médecine personnalisée gagne du terrain, la demande de technologies de séquençage de l'ADN devrait augmenter, alimentant ainsi la croissance du marché.

• Selon les National Institutes of Health, les progrès des technologies de séquençage permettent d'obtenir des résultats plus rapides et plus précis pour plus de 10 000 échantillons par jour.

• Selon les données de l'OMS, l'intérêt croissant porté à la médecine personnalisée a conduit 30 % d'institutions supplémentaires à intégrer le séquençage de l'ADN dans les soins aux patients.

La médecine personnalisée utilise le séquençage de l'ADN pour des traitements sur mesure et de meilleurs résultats

Compte tenu de l'évolution vers des solutions de soins de santé personnalisées, les séquences d'ADN jouent un rôle déterminant pour mieux comprendre les profils génétiques individuels et permettent aux médecins de mieux déterminer les traitements. En séquençant l'ADN d'un patient, les médecins peuvent identifier les variations génétiques qui affectent la réponse des gènes d'un patient aux médicaments, permettant ainsi des prescriptions de médicaments personnalisées et des traitements précis. L'impact est particulièrement important en oncologie, où le séquençage de l'ADN aide à identifier les altérations génétiques qui provoquent le cancer et les médicaments qui pénètrent dans ces cellules et les tuent. Cela rend les interventions médicales plus efficaces et réduit la nécessité pour les médecins de deviner ce qui pourrait ne pas aller chez un patient ou comment le traiter. La croissance du marché est due à la demande croissante de technologies de séquençage de l'ADN à mesure que la médecine personnalisée devient populaire.

Facteur de retenue

Les coûts élevés des équipements limitent l'accessibilité et ralentissent l'adoption généralisée

Cependant, l'obstacle le plus important au marché du séquençage de l'ADN est le prix élevé de l'équipement requis et le coût d'exploitation permanent. Le séquençage nécessite des machines et une technologie coûteuses, que les petits hôpitaux, laboratoires de recherche ou petites entreprises ne peuvent pas se permettre. Cela peut ralentir la prolifération de l'utilisation du séquençage de l'ADN, en particulier dans les régions les moins riches ou les pays en développement. La technologie continue d'évoluer, mais les coûts initiaux ainsi que la maintenance et les mises à niveau constantes font qu'il est difficile pour peu d'endroits d'investir dans cette technologie afin de profiter des avantages.

• Selon la FDA, le coût élevé des plates-formes de séquençage avancées limite leur adoption par les petits laboratoires, affectant 40 % des laboratoires mondiaux.

• Selon le CDC, les préoccupations réglementaires et éthiques concernant l'utilisation des données génétiques impactent près de 35 % des projets en cours.

La demande croissante de soins de santé personnalisés stimule l'intérêt et l'accessibilité

Opportunité

 

L'opportunité de marché offerte par les soins de santé personnalisés constitue une opportunité majeure sur le marché du séquençage de l'ADN. Et alors que de plus en plus de personnes recherchent les derniers traitements basés sur leur propre ADN, le séquençage de l'ADN peut rendre les diagnostics de leurs médecins plus précis, en particulier dans le cas de maladies comme le cancer. Enfin, les marchés émergents, principalement en Asie et en Amérique latine, investissent davantage dans la santé et la technologie, et des opportunités pourraient se présenter ici. À mesure que la demande de tests ADN augmente et que ces régions se développent, le séquençage de l'ADN devient une voie de croissance plus importante et les tests médicaux plus avancés deviennent plus répandus dans le monde entier.

• Selon l'UNESCO, l'expansion de la détection des maladies héréditaires présente un potentiel de croissance de plus de 50 % pour les applications cliniques.

 

• Selon le Human Genome Project, les applications émergentes telles que les tests environnementaux et de sécurité alimentaire offrent une augmentation de 20 % de l'adoption par le marché.

 

L'analyse complexe des données crée des obstacles à une utilisation efficace et généralisée

Défi

 

Avec autant de données résultant du séquençage de l'ADN, comprendre la signification de ces données constitue un défi de taille. Une fois l'ADN séquencé, les chercheurs et les médecins doivent alors travailler sur des informations complexes ; cela prend du temps et vous avez besoin de connaissances pour le faire. Ces données doivent être bien gérées, mais certains centres de recherche et petits hôpitaux ne disposent peut-être pas du personnel ou des ressources nécessaires pour le faire. Il s'agit d'un problème qui peut entraver l'utilisation de la technologie de séquençage de l'ADN dans les soins de santé de routine, ralentissant l'application de la technologie et l'empêchant d'atteindre son plein potentiel et d'être utilisée dans un ensemble plus large de lieux médicaux.

• Selon l'OMS, la gestion et le stockage d'ensembles massifs de données génétiques restent un défi pour 60 % des laboratoires.

 

• Selon le NIH, garantir la confidentialité des données et le respect des réglementations en matière d'informations génétiques concerne plus de 45 % des acteurs du marché.

 

• Échantillon PDF gratuit pour en savoir plus sur ce rapport

•  

APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE D'ADN

• Amérique du Nord

Le marché américain du séquençage de l'ADN domine la région nord-américaine en raison de son infrastructure de soins de santé avancée, de ses investissements croissants dans la recherche et de l'adoption croissante de technologies de pointe. Les États-Unis sont un leader mondial en biotechnologie et en recherche génétique, ce qui en fait un acteur clé dans la demande de séquençage de l'ADN dans diverses applications, notamment l'oncologie, la médecine personnalisée etgénomique. L'attention croissante portée àmédecine de précisionet la réduction des coûts de séquençage sont des facteurs clés qui stimulent la croissance du marché. Le Canada contribue également à l'expansion de la région, avec une adoption croissante dans les établissements de soins de santé et de recherche. L'Amérique du Nord devrait conserver son leadership sur le marché mondial du séquençage de l'ADN grâce aux progrès technologiques continus et à un écosystème de soins de santé robuste.

• Europe

Des pays comme l'Allemagne, la France et le Royaume-Uni connaissent une croissance massive du marché du séquençage de l'ADN en Europe. L'Allemagne est susceptible d'être un contributeur majeur grâce à l'innovation en matière de soins de santé, à la recherche génomique et à l'importance accordée à ce domaine, y compris la recherche et le développement dans les sciences de la vie. Grâce au financement gouvernemental, aux initiatives de recherche en cours et à la coopération des établissements universitaires avec les entreprises de biotechnologie, le marché européen est florissant. La provenance récente du marché est motivée par les progrès du séquençage de nouvelle génération et l'intérêt général croissant porté aux tests génétiques pour le diagnostic et la prévention de diverses maladies. La croissance du marché est également soutenue par l'augmentation de la demande de médecine personnalisée, parallèlement aux initiatives de l'Union européenne visant à soutenir la recherche en génomique. L'Europe est prête à progresser régulièrement grâce à des politiques de santé favorables et à des investissements dans la biotechnologie.

• Asie

L'Asie émerge rapidement comme un acteur clé sur le marché mondial du séquençage de l'ADN, avec la Chine, le Japon et la Corée du Sud en tête de la région. La Chine, avec sa population nombreuse et ses initiatives soutenues par le gouvernement en matière de recherche génomique, devrait connaître une croissance substantielle de son marché du séquençage de l'ADN. Le pays investit massivement dans la biotechnologie, en particulier dans les soins de santé et l'agriculture, ce qui stimule la demande de technologies de séquençage. Le Japon et la Corée du Sud connaissent également une adoption accrue de méthodes de séquençage avancées, avec un fort accent sur la médecine personnalisée et l'oncologie. Les activités de recherche croissantes et la prise de conscience croissante en Asie-Pacifique créent de nouvelles opportunités, faisant de la région un marché essentiel pour les innovations en matière de séquençage de l'ADN.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

L'innovation et les partenariats contribuent à maintenir la position des principaux acteurs de l'industrie

Illumina, Roche et Pacific Biosciences innovent continuellement pour rester dans la course avec ses principaux acteurs. Illumina vise à améliorer sa technologie de séquençage et à la rendre plus rapide et moins chère. Si Roche vante l'expansion de son offre en oncologie dans le cadre de la croissance de la médecine personnalisée, elle montre également son statut d'aspirant avec ses nouvelles installations. En développant ses systèmes de séquençage de haute qualité, Pacific Biosciences cible des projets à grande échelle.

• Illumina : selon les rapports de la société, Illumina a déployé des systèmes de séquençage dans plus de 120 pays, soutenant des études génomiques à grande échelle.

• Roche : Selon les recherches de Roche, leurs solutions de séquençage ont contribué au traitement de plus de 15 000 échantillons de patients dans le cadre d'essais cliniques à l'échelle mondiale.

Des sociétés comme BGI et Macrogen visent à étendre leurs opérations pour servir les marchés émergents. Ensemble, ces entreprises renforcent leurs bases en formant des partenariats et en améliorant la technologie, ce qui leur permet de répondre aux demandes en matière de santé et de recherche génétiques de précision.

Liste des principales sociétés de séquençage d'ADN

• Illumina (U.S.)
• Roche (Switzerland)
• Pacific Biosciences (U.S.)
• BGI (China)
• Macrogen (South Korea)
• Berry Genomics (China)
• Novo Gene (China)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)
• Oxford Nanopore Technologies (U.K.)
• Agilent Technologies (U.S.)

DÉVELOPPEMENT INDUSTRIEL

juillet 2021,La série de séquenceurs Illumina « NovaSeq X » vise à réduire considérablement les coûts de séquençage de l'ADN. Cela représente une avancée majeure pour rendre le séquençage de l'ADN plus facilement accessible (à la fois aux prestataires de soins de santé et aux instituts de recherche) en étant plus rapide et moins cher. Les nouvelles variantes de séquençage utilisées sur la plateforme NovaSeq X offrent de meilleures capacités de tests génétiques, permettent une plus grande échelle et contribuent à accélérer les découvertes scientifiques conduisant à de meilleurs soins aux patients. La croissance du pays devrait être tirée par ces progrès technologiques.

COUVERTURE DU RAPPORT

Ce rapport est basé sur une analyse historique et des calculs de prévisions qui visent à aider les lecteurs à avoir une compréhension complète du marché mondial du séquençage de l'ADN sous plusieurs angles, ce qui fournit également un soutien suffisant à la stratégie et à la prise de décision des lecteurs. En outre, cette étude comprend une analyse complète de SWOT et fournit des informations sur les développements futurs du marché. Il examine divers facteurs qui contribuent à la croissance du marché en découvrant les catégories dynamiques et les domaines potentiels d'innovation dont les applications pourraient influencer sa trajectoire dans les années à venir. Cette analyse prend en compte à la fois les tendances récentes et les tournants historiques, fournissant une compréhension globale des concurrents du marché et identifiant les domaines de croissance potentiels.

Ce rapport de recherche examine la segmentation du marché en utilisant des méthodes quantitatives et qualitatives pour fournir une analyse approfondie qui évalue également l'influence des perspectives stratégiques et financières sur le marché. De plus, les évaluations régionales du rapport prennent en compte les forces dominantes de l'offre et de la demande qui ont un impact sur la croissance du marché. Le paysage concurrentiel est méticuleusement détaillé, y compris les parts des principaux concurrents du marché. Le rapport intègre des techniques de recherche non conventionnelles, des méthodologies et des stratégies clés adaptées au laps de temps prévu. Dans l'ensemble, il offre des informations précieuses et complètes sur la dynamique du marché de manière professionnelle et compréhensible.