Évaluation électronique des résultats cliniques (ECOA) Taille du marché, part, croissance et analyse de l'industrie, par type (basé sur le cloud et sur site), par application (hôpitaux, CRO, instituts universitaires, organisations pharmaceutiques et biotechnologiques et fabricants de dispositifs médicaux) et les prévisions régionales jusqu'en 2033

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Aperçu du marché des résultats des résultats cliniques électroniques (ECOA)

La taille du marché mondial des résultats cliniques électroniques (ECOA) était de 1,81 milliard USD en 2024 et devrait toucher 5,74 milliards USD d'ici 2033, présentant un TCAC de 13,69% au cours de la période de prévision.

L'évaluation électronique des résultats cliniques (ECOA) fait allusion à un cadre qui est compétent pour mesurer l'état mental, l'effet secondaire persistant et les prévisions d'une maladie. Quelques composants majeurs des étapes ECOA sont les revues électroniques et les résultats électroniques ont signalé des résultats (EPRO). Ces composants agissent comme des frameworks de renforcement pour EPRO. Dans chaque type d'application de cadres d'évaluation des résultats cliniques, les taux de conformité sont exceptionnellement élevés, ce qui encourage les méthodes d'enquête. Le marché électronique des résultats cliniques (ECOA) devrait assister à un développement élevé au cours de la période d'estimation en raison de la sélection croissante des dispositions de numérisation des essais cliniques.

Au fil des ans, l'évaluation des résultats cliniques électroniques s'est révélée exceptionnellement efficace et rentable. Il y a une augmentation rapide de l'entreprise de l'industrie pharmaceutique sur les essais cliniques, tandis que la demande et l'amélioration de l'administration de l'information clinique se développent toujours. Le développement du marché devrait être influencé avec force par les progrès du cloud computing au sein de l'industrie pharmaceutique. Les dispositions ECOA aident à progresser la qualité des formulaires de collecte d'informations d'essai cliniques en diminuant les erreurs et en rationalisant les flux de travail. Ils offrent des faits saillants tels que la gestion centralisée des données, la collecte de données à distance et l'évaluation des informations en temps réel. 

La demande de professionnels centralisés de capture de données et de recherche médicale a eu un impact positif sur le marché

La pandémie mondiale Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché subissant une demande supérieure à celle-ci dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. La croissance soudaine du marché reflétée par l'augmentation du TCAC est attribuable à la croissance et à la demande du marché au niveau des niveaux pré-pandemiques.

L'appropriation croissante de l'ECOA par des experts en recherche médicale stimule le développement du marché. Avec l'augmentation du nombre d'enquêtes, l'exigence d'un cadre de capture d'informations centralisés qui aide à progresser un engagement silencieux augmente en outre. Cela devrait alimenter la demande du marché au milieu de la période d'estimation. L'utilisation des résultats électroniques signalés par les patients (EPRO) a augmenté comme un outil utile au milieu de Covid-19 pour collecter et partager des informations vitales d'essai, et utiliser d'autres appareils implantés tels que des mises en garde et des mises à jour pour tisser l'essai dans la vie quotidienne des patients. Cela stimulant la compréhension de l'engagement. Les progressions technologiques telles que les instruments de style Alexa, les faits saillants et la gamification sont évalués pour améliorer les éléments ECOA de cette manière, ce qui stimule le développement du marché à l'avenir. 

Dernière tendance

Part de paradigme vers des procédures sur papier, de la capture électronique des données pour tirer rapidement la croissance du marché

Electronic Data Capturant (EDC) est une plate-forme Internet pour collecter et stocker des informations à partir d'essais cliniques. Les informations peuvent être saisies par les patients, les cliniciens, les témoins oculaires et le troisième individu dans différents domaines en utilisant les services locaux ou leursmartphoneset tablettes. C'est un cours optionnel pour le système de capture de données sur papier (PDC) où l'enquête sur papier est diffusée par les cliniciens pour les exhorter remplies par les sujets de l'essai. Le résultat de la comparaison est que les cadres PDC et EDC obtiennent des résultats plus utiles, et la capture électronique des informations a conduit au changement pragmatique des cliniciens et d'autres analystes inclus dans les essais cliniques envers EDC.

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Segmentation du marché de l'évaluation des résultats cliniques électroniques (ECOA)

Par type

Sur la base différentielle du type, le marché est sectionné en cloud et sur site.

• Basé sur le cloud: améliore les résultats signalés par les patients (PRO) pour une meilleure détermination et une meilleure organisation du traitement et progresse en temps réel, l'observation de la compréhension des symptômes et des réactions au traitement.

• Sur place: les arrangements sur site, en revanche, peuvent être favorisés pour leur localisation des informations, la sécurité de l'information et plus de contrôle sur les informations. Le coût élevé de l'exécution et des fondations peut limiter le développement des fragments. Un nombre en expansion d'entreprises et d'activités qui leur ont transmis devraient alimenter le développement du marché.

Par demande

Sur la base différentielle de la bifurcation des applications, le marché est fragmenté dans les hôpitaux, les CRO, les instituts universitaires, les organisations pharmaceutiques et biotechnologiques et les fabricants de dispositifs médicaux.

• Hôpitaux: rationalise la collecte d'informations pour les essais cliniques, garantissant l'exactitude et la conformité administrative et améliore l'engagement et la maintenance persistants par le biais de solutions ECOA basées sur les mobiles.

• CROS: sous-tend la recherche clinique et l'observation considérant avec de solides instruments de collecte d'informations et donne des techniques standardisées pour surveiller les résultats déclarés par les patients et déclarés par les cliniciens.

• Instituts académiques: accélère l'avancement des médicaments en progressant l'efficacité des essais cliniques et garantit la conformité aux conditions administratives (par exemple, FDA, EMA) pour les résultats déclarés par les patients.

• Organisations pharmaceutiques et biotechnologiques: encourage l'observation post-commerciale et l'exécution du monde réel et aide à recueillir la compréhension et la contribution des cliniciens sur la commodité et l'adéquation des gadgets.

• Fabricants de dispositifs médicaux: accès à distance aux données de santé du patient et partage des informations visant à limiter une utilisation potentielle des informations ou à résoudre les problèmes à un point de base sont quelques-uns des principaux points forts offerts par ces arrangements. D'autres avantages intègrent la centralisation de l'information, la polyvalence, la diminution des coûts et la cohérence de la disponibilité.

Dynamique du marché

La dynamique du marché comprend des facteurs de conduite et de retenue, des opportunités et des défis indiquant les conditions du marché. 

Facteurs moteurs

Avancées dans les technologies de santé numérique pour multiplier les ventes de produits

Le marché électronique de l'évaluation des résultats cliniques (ECOA) est essentiellement motivé par des progressions rapides dans les innovations de bien-être informatisées. Les progrès tels que les applications de bien-être portables, les gadgets portables et les arrangements basés sur le cloud ont révolutionné la façon dont les résultats et les informations cliniques déclarés par les patients sont collectés et analysés. L'intégration de ces avancées avec les cadres ECOA permettent une collecte d'informations en temps réel, une exactitude améliorée et un engagement silencieux plus vigoureux.

Demande croissante de médicaments personnalisés pour remodeler la demande du marché dans le monde entier

L'évolution vers la pharmaceutique personnalisée peut être un moteur clé pour le marché ECOA. Les médicaments personnalisés pointent pour adapter les médicaments aux profils de compréhension des personnes, qui nécessitent des informations exactes et opportunes sur les rencontres et les résultats persistants. Les cadres ECOA offrent une stratégie rationalisée pour collecter ces informations, en soutenant ainsi des plans de traitement personnalisés et en progressant en soins calmes généraux.

Facteur d'interdiction

L'intégration oblige les systèmes hérités pour réduire la croissance du marché

Une limitation critique au sein de la part de marché de l'évaluation des résultats cliniques électroniques (ECOA) est les défis d'intégration. Un autre défi notable est l'intégration des cadres ECOA avec les cadres de legs existants dans les soins de santé et les paramètres cliniques. De nombreuses organisations procèdent à l'utilisation de cadres électroniques conventionnels, sur papier ou obsolètes qui ne sont pas complètement cohérents avec les innovations ECOA avancées. Ce besoin d'interopérabilité peut entraîner des silos d'information, des inefficacités et des coûts élargis liés à l'intégration du cadre et au mouvement de l'information. La méthode pour rejoindre les dispositions ECOA avec ces cadres de legs nécessite régulièrement une personnalisation critique et des compétences spécialisées. En outre, des spécialistes administratifs tels que la FDA et l'EMA mettent l'accent sur l'exigence d'une intégration cohérente afin de garantir une collecte d'informations précise et fiable, compliquant le processus de mise en œuvre.

Opportunité

Intégration de l'IA, apprentissage automatique avec adoption de services basés sur le cloud pour aider les ventes sur le marché

Une dérive proéminente sur le marché (ECOA) est l'intégration en développement des idées manufacturées et des innovations d'apprentissage automatique. Ces instruments progressés sont utilisés pour améliorer les capacités des cadres ECOA, donnant une analyse d'information plus moderne et des expériences prémonitoires. Les algorithmes AI et ML peuvent analyser d'énormes quantités d'informations pour reconnaître les conceptions, prévoir des résultats silencieux et progresser la précision des évaluations cliniques. Le service basé sur le cloud est en outre connu sous le nom de cloud computing. Il offre une stabilité et une sécurité élargies, aide à réduire les coûts et donne une approche adaptable au travail aux entreprises incluses dans les essais cliniques ou à enquêter. Les statistiques d'adoption des administrations du cloud indiquent la situation exacte du monde du commerce car elle est submergée par les services d'adoption du cloud. 

Défi

Manque dans la bonne infrastructure informatique de soins de santé pour pousser les obstacles à la croissance du marché

La nécessité des technologies de l'information sur les soins de santé (TI) dans les pays en développement est due à la nécessité de magasins. Les administrations informatiques imaginatives qui peuvent prolonger la vie, réduire le fardeau de la maladie et progresser la qualité de vie et la capacité de vie fonctionnelle sont coûteuses à introduire et à exécuter. La nécessité d'actifs et de réserves dans les pays en développement fait de leur déficit de santé avec les avantages des soins de santé.

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Évaluation des résultats cliniques électroniques (ECOA) Informations régionales

• Amérique du Nord

L'Amérique du Nord a été évaluée pour montrer le plus grand marché régional. La présence de centres de recherche avancés innovants, de producteurs de dispositifs médicaux, de collèges et d'hôpitaux associés à des fondations de soins de santé progresses devrait conduire de nouvelles activités d'amélioration des médicaments dans les années à venir. Les États-Unis ont pris en compte la plus grande évaluation des résultats cliniques électroniques (ECOA) Part de marché de l'Amérique du Nord en 2022, en raison des niveaux de sélection plus élevés de solutions cliniques. Les activités et acquisitions relatives à la sélection des étapes cliniques adoptées par les principaux utilisateurs finaux et les acteurs du marché devraient augmenter l'utilisation dans les années à venir.

• Asie-Pacifique

L'Asie-Pacifique se développe en termes de piscines silencieuses étendues, d'externalisation et de flux de capital-risque par les multinationales et les CRO pour renforcer l'étude clinique et la révélation de médicaments. Cela devrait améliorer le développement du marché. L'Inde et la Chine sont les principaux marchés pour l'externalisation de la recherche clinique pour les grandes sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. La région bénéficie des activités gouvernementales et des subventions visant à améliorer les formes de transfert de soins de santé et d'essais cliniques. De plus, la prédominance croissante de l'innovation portable et de la connectivité Web dans les nations Asie-Pacifique encourage le développement de cadres ECOA portables, Assist Drive Market Extension. La scène de santé différente et qui avance rapidement en Asie-Pacifique présente des ouvertures considérables pour les fournisseurs ECOA, ce qui en fait une région clé pour les améliorations futures du marché. On peut s'attendre à ce que ce soit un calcul clé de calcul vers l'augmentation de la demande d'arrangements ECOA au milieu de la période de figure.

• Europe

L'Europe détient une part considérable du marché ECOA, représentant environ 30%. Le développement de la région est motivé par des cadres de soins de santé vigoureux, l'élargissement de l'accentuation sur l'efficacité des essais cliniques à faire progresser et un centre croissant sur les approches centrées sur le patient. Les principaux marchés à l'intérieur de l'Europe intègrent le Royaume-Uni, l'Allemagne, la France, l'Italie et l'Espagne. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a joué un rôle déterminant dans la mise en place de systèmes administratifs qui dynamisent l'utilisation des appareils avancés dans l'étude clinique. Le marché européen bénéficie d'un environnement collaboratif, avec diverses sociétés d'enseignement et de pharmaceutique travaillant ensemble pour mettre à niveau les avancées ECOA. Les différents besoins en matière de soins de santé sur l'Europe conduisent à différents arrangements ECOA, conduisant à un paysage de marché énergique et avancé. 

Jouants clés de l'industrie

Les principaux acteurs du marché adoptent des techniques d'approvisionnement pour rester compétitifs

Les acteurs du marché sont enfermés dans une concurrence intense en utilisant des procédures telles que le développement des articles, la mise à niveau de la qualité, l'estimation concurrentielle et l'image de marque réussie. Les acheteurs favorisant progressivement les articles économiques, ces joueurs mettent l'accent sur l'utilisation de matériaux communs et écologiques tels que le coton et le bambou. Ils se concentrent particulièrement sur la propulsion des articles modernes ajustés sur mesure pour les applications indubitables, en tendant les différentes demandes du marché. De plus, il y a une solide accentuation sur l'amélioration de la délicatesse et généralement la qualité des articles.

Quelques acteurs du marché s'efforcent de transmettre une somptueuse rencontre grâce à des plans et une qualité prédominants. Les techniques concurrentielles intègrent des guerres de coûts, des progrès et des collaborations avec les détaillants, qui jouent tous des pièces importantes dans leur situation de marché. Les enquêtes en ligne et les enquêtes sur les clients ont un impact croissant sur les choix des clients. La concurrence sur le marché est multi-facette, notamment la séparation des articles et la situation du marché clé. 

Liste des entreprises électroniques d'évaluation des résultats cliniques (ECOA)

• Medidata Solutions, Inc. (U.S.)
• Signant Health (U.S.)
• Climedo Health GmbH (Germany)
• IQVIA Inc. (U.S.)
• TransPerfect (U.S.)
• ArisGlobal (India)
• Clario (U.S.)
• IBM (U.S.)
• ClinCapture (U.S.)
• Cloudbyz (U.S.).

Développements clés de l'industrie

Octobre 2020: Signant Health a collaboré avec Aually Analytics, Inc., une entreprise d'innovation de neurosciences et d'analyse du discours de pointe. L'organisation a souligné l'intégration de son SDK d'application polyvalent A2E et de son API Web sur la station Rater Station et TrialMax de Signant Health, la préparation de la qualité de l'information et les arrangements ECOA.

Octobre 2023: Clario a fait une organisation vitale avec des informations d'essai, un fournisseur de services DCT, soutenant leur proximité dans le paysage clinique de la Chine et la consolidation de l'expertise pour offrir des accords d'essai décentralisés de pointe. Cette collaboration a étendu la portée de Clario en Chine, combinant leur large implication du DCT et les arrangements ECOA inventifs avec la capacité opérationnelle des données d'essai, améliorer la scène des essais cliniques, engager des soutiens avec des choix améliorés et une adaptabilité dans les conventions de ponder, finalement progresser en essais centrés sur les patients et cultiver l'adoption de l'innovation transformatrice.

Reporter la couverture

Le marché se caractérise par une concurrence sérieuse, avec divers joueurs en concurrence pour la part de vitrine. La scène compétitive intègre un mélange d'entreprises bâties et de la montée en puissance de nouvelles sociétés, chacune annonçant une série d'instruments avec des faits saillants et des capacités. La vitrine est motivée par le développement, les entreprises améliorant sans cesse leurs articles pour fournir une meilleure implication des clients, une approbation plus précise et une intégration avec d'autres appareils d'avancement. La concurrence concurrentielle est assistée dégénère par la présence d'appareils gratuits et payants, s'adressant à des fragments distinctifs de clients.