Thérapie génique sur la taille du marché des maladies cardiovasculaires, la part, la croissance et l'analyse de l'industrie, par type (thérapie génique virale et thérapie génique non virale), par application (maladie cardiaque et maladie vasculaire) et prévisions régionales jusqu'en 2032

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Thérapie génique sur le rapport sur le marché des maladies cardiovasculaires

La thérapie génique mondiale sur la taille du marché des maladies cardiovasculaires est de 0,09 milliard USD en 2024 et devrait atteindre 16,04 milliards USD d'ici 2032, augmentant à un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 91% au cours de la période de prévision.

La pandémie mondiale Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, la thérapie génique sur le marché des maladies cardiovasculaires subissant une demande inférieure à celle-ci dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. L'augmentation soudaine du TCAC est attribuable à la croissance du marché et à la demande de retour aux niveaux pré-pandemiques une fois la pandémie terminée.

Une forme de traitement expérimental appelé thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires comprend l'insertion du matériel génétique dans les cellules d'un patient pour guérir ou prévenir les maladies cardiovasculaires. Afin d'améliorer la fonction des artères du cœur et du sang, la thérapie génique pour la maladie coronarienne vise à fixer des défauts génétiques ou à changer l'expression des gènes. Les vecteurs viraux sont une méthode pour fournir des gènes thérapeutiques aux cellules du cœur ou des artères sanguines dans le traitement de la thérapie génique.

En raison d'un certain nombre de causes, le marché de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires se développe. Premièrement, il existe un besoin critique de thérapies plus efficaces pour les maladies cardiovasculaires, qui est une cause de décès dans le monde. Deuxièmement, le développement et la livraison de gènes thérapeutiques sont désormais plus efficacement et en toute sécurité grâce aux développements en génie génétique et en technologie de livraison de gènes. Troisièmement, la thérapie génique s'est révélée prometteuse dans le traitement d'un certain nombre de troubles cardiovasculaires, notamment l'insuffisance cardiaque et les problèmes cardiaques héréditaires, selon plusieurs essais cliniques. Enfin et surtout, les gouvernements et les investisseurs privés s'intéressent davantage à parrainer et à investir dans la recherche et le développement de la thérapie génique. En conséquence, il est prévu que le marché de la thérapie génique pour la maladie coronarienne se développerait au cours des années à venir.

Impact Covid-19: fermetures et restrictions de site ont entraîné des retards dans le développement et l'approbation des traitements thérapeutiques

La pandémie Covid-19 a eu un impact significatif sur le domaine médical, en particulier le marché de la thérapie génique sur les maladies cardiaques. Les études cliniques ont été significativement affectées par la pandémie en raison des fermetures de sites, des restrictions du site et des perturbations de la chaîne d'approvisionnement. Le développement et l'approbation du traitement de la thérapie génique ont été retardés à la suite de cela. De plus, la pandémie a provoqué un changement dans les priorités des soins de santé vers la prévention et le traitement des maladies infectieuses, qui auraient pu éliminer le financement et se concentrer loin de l'étude et du développement des thérapies génétiques pour les maladies cardiaques.

Dernières tendances

"L'utilisation de thérapies basées sur l'ARNm sur les thérapies conventionnelles offre aux patients plus d'avantages"

L'utilisation de thérapies géniques à base d'ARNm est l'un des développements les plus récents dans le domaine de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires. Les thérapies géniques basées sur l'ARNm fonctionnent en envoyant une molécule d'ARNm synthétique qui code la protéine thérapeutique aux cellules cibles, contrairement aux traitements géniques conventionnels qui transfèrent directement les gènes thérapeutiques vers les cellules cibles. La protéine thérapeutique est ensuite créée par les cellules elles-mêmes en utilisant le modèle fourni par la molécule d'ARNm. Par rapport aux thérapies géniques conventionnelles, cette stratégie offre un certain nombre d'avantages, notamment une sécurité accrue et une simplicité dans la fabrication. Aucun risque de mutagenèse d'insertion ou d'autres problèmes de sécurité à long terme n'existe car la molécule d'ARNm n'est pas intégrée dans le génome du patient. De plus, les traitements géniques basés sur l'ARNm peuvent être produits plus rapidement et à peu de frais que les thérapies géniques conventionnelles, ce qui leur donne un plus grand accès.

Thérapie génique sur la segmentation du marché des maladies cardiovasculaires

Par analyse de type

Selon le type, le marché peut être segmenté en thérapie génique virale et en thérapie génique non virale.

Par analyse des applications

Sur la base de l'application, le marché peut être divisé en maladies cardiaques et maladies vasculaires.

Facteurs moteurs

"La demande de traitements de thérapie génique augmente en raison des besoins médicaux non satisfaits importants"

Avec 17,9 millions de décès prévus attribuables aux maladies cardiovasculaires (MCV) uniquement en 2019, la MCV continue d'être la principale cause de morbidité et de mortalité dans le monde. Pour les patients atteints de MCV, en particulier ceux qui souffrent d'une maladie avancée ou réfractaire, il y a toujours un grand besoin médical non satisfait malgré des progrès importants dans le traitement conventionnel, y compris les médicaments et les procédures. En abordant les causes génétiques sous-jacentes de la maladie, la thérapie génique offre une nouvelle méthode prometteuse pour traiter les MCV. Le marché de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires se développe en raison du besoin élevé de traitements nouveaux et créatifs qui peuvent améliorer les résultats et la qualité de vie des patients atteints de MCV.

"Les réglementations gouvernementales favorables accéléreront la mise en œuvre du traitement génique"

De nombreux gouvernements et organisations réglementaires ont mis en place des politiques et des activités pour aider la création et l'approbation des traitements génétiques pour les maladies rares et mortelles, telles que les conditions cardiovasculaires. Par exemple, la FDA américaine a développé un certain nombre de programmeurs, tels que la désignation de thérapie révolutionnaire et la désignation de thérapie avancée en médecine régénérative, pour accélérer le processus d'approbation des thérapies génétiques. Il est prévu que la recherche et la commercialisation de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires seront accélérées par cet environnement réglementaire de soutien.

Facteurs de contenus

"Les coûts élevés associés au traitement des gènes pourraient limiter l'expansion du marché"

Le coût élevé des traitements de thérapie génique est l'un des problèmes limitant le marché. Étant donné que la thérapie génique est une technologie médicale relativement nouvelle et sophistiquée, il peut être assez coûteux de produire et de fournir des thérapies géniques. Beaucoup de gens ne peuvent pas se permettre ces traitements, car ils sont fréquemment transmis aux patients, en particulier ceux qui manquent d'assurance appropriée ou de ressources financières. Le coût élevé des traitements thérapeutiques a également été influencé par l'absence de directives de paiement et la couverture d'assurance limitée disponible. En raison de la rareté des informations sur la sécurité et l'efficacité à long terme des thérapies géniques, des compagnies d'assurance et des prestataires de soins de santé peuvent être réticents à couvrir les coûts des thérapies géniques, en particulier pour les maladies ou les troubles rares. Cela peut rendre difficile pour les patients d'accéder à ces traitements et peut limiter la thérapie génique globale sur la croissance du marché des maladies cardiovasculaires.

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Thérapie génique sur les informations régionales du marché des maladies cardiovasculaires

"La présence d'acteurs majeurs augmente la part de marché de la thérapie en Amérique du Nord"

En raison d'un certain nombre de variables, l'Amérique du Nord devrait conduire la thérapie génique sur la part de marché des maladies cardiovasculaires. Tout d'abord, la maladie cardiovasculaire, l'une des principales causes de mortalité en Amérique du Nord, est très fréquente dans la région. L'American Heart Association estime que chaque année, les maladies cardiovasculaires provoquent 800 000 décès aux États-Unis. Plusieurs concurrents importants dans le secteur de la thérapie génique sont basés en Amérique du Nord, notamment Spark Therapeutics, Novartis et Pfizer. Ces entreprises ont d'énormes capacités de recherche et de développement et de nombreuses ressources financières pour consacrer à la création et à la commercialisation des traitements géniques.

Jouants clés de l'industrie

"Les acteurs clés forment des alliances pour augmenter la production et économiser les coûts"

Pour accélérer le développement et la commercialisation des thérapies géniques, de nombreuses entreprises forment des alliances avec d'autres entreprises et organisations universitaires. Par exemple, Intellia Therapeutics et Regeneron ont annoncé leur partenariat pour créer des traitements génétiques pour les maladies cardiovasculaires en août 2021. De plus, de nombreuses entreprises investissent pour étendre leurs capacités de fabrication pour augmenter la production et économiser les coûts en raison de la complexité et des coûts coûteux de fabrication des thérapies géniques de la fabrication . Pour promouvoir la commercialisation de ses médicaments de thérapie génique, Novartis, par exemple, a récemment construit une nouvelle usine de fabrication en Suisse.

Liste de la principale thérapie génique sur les sociétés de maladies cardiovasculaires

• Biogen (U.S.)
• Novartis (Switzerland)
• Gilead Sciences (U.S.)
• Sarepta Therapeutics (U.S.)
• Alnylam Pharmaceuticals (U.S.)
• Amgen (U.S.)
• Spark Therapeutics (U.S.)
• Akcea Therapeutics (U.S.)

Reporter la couverture

Ce rapport couvre la thérapie génique sur le marché des maladies cardiovasculaires. Le TCAC devrait se trouver au cours de la période de prévision, ainsi que la valeur USD en 2021 et ce qu'il devrait être en 2031. L'effet Covid-19 avait sur le marché au début de la pandémie. Les dernières tendances ont lieu dans cette industrie. Les facteurs qui stimulent ce marché ainsi que les facteurs qui relâchent la croissance de l'industrie. La segmentation de ce marché basé sur le type et les applications. La région menant dans l'industrie et pourquoi ils continueront de le faire au cours de la période de prévision. De plus, les principaux acteurs du marché, ce que tout est fait pour rester en avance sur leurs concurrents et conserver leurs positions de marché. Tous ces détails sont couverts dans le rapport.