Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires, par type (thérapie génique virale et thérapie génique non virale), par application (maladies cardiaques et maladies vasculaires) et prévisions régionales d’ici 2031

Mis à jour le: 29 April 2024

Présentation du rapport sur le marché de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires

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La taille du marché mondial de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires était de 13 millions de dollars en 2021. Selon nos recherches, le marché devrait atteindre 59 879,09 millions de dollars en 2031, soit un TCAC de 91,0 % au cours de la période de prévision.

La pandémie mondiale de COVID-19 est sans précédent et stupéfiante, la thérapie génique sur le marché des maladies cardiovasculaires connaissant une demande inférieure aux prévisions dans toutes les régions par rapport aux niveaux d'avant la pandémie. L'augmentation soudaine du TCAC est attribuable au retour de la croissance du marché et de la demande aux niveaux d'avant la pandémie une fois la pandémie terminée.

Une forme de traitement expérimental appelée thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires consiste à insérer du matériel génétique dans les cellules d'un patient pour guérir ou prévenir les maladies cardiovasculaires. Afin d’améliorer la fonction du cœur et des artères sanguines, la thérapie génique de la maladie coronarienne vise à corriger des défauts génétiques ou à modifier l’expression des gènes. Les vecteurs viraux sont une méthode permettant de transmettre des gènes thérapeutiques aux cellules du cœur ou des artères sanguines dans le cadre d'un traitement par thérapie génique.

Pour plusieurs raisons, le marché de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires est en expansion. Premièrement, il existe un besoin crucial de traitements plus efficaces contre les maladies cardiovasculaires, qui constituent l’une des principales causes de décès dans le monde. Deuxièmement, le développement et la délivrance de gènes thérapeutiques sont désormais possibles de manière plus efficace et plus sûre grâce aux progrès du génie génétique et de la technologie de délivrance de gènes. Troisièmement, selon plusieurs essais cliniques, la thérapie génique s'est révélée prometteuse dans le traitement d'un certain nombre de troubles cardiovasculaires, notamment l'insuffisance cardiaque et les problèmes cardiaques héréditaires. Enfin et surtout, les gouvernements et les investisseurs privés s’intéressent de plus en plus au parrainage et à l’investissement dans la recherche et le développement en thérapie génique. En conséquence, on s’attend à ce que le marché de la thérapie génique pour les maladies coronariennes se développe au cours des années à venir.

Impact du COVID-19 : les fermetures de sites et les restrictions ont entraîné des retards dans le développement et l'approbation des traitements thérapeutiques

La pandémie de COVID-19 a eu un impact significatif sur le domaine médical, en particulier sur le marché de la thérapie génique pour les maladies cardiaques. Les études cliniques ont été considérablement affectées par la pandémie en raison des fermetures de sites, des restrictions de sites et des perturbations de la chaîne d'approvisionnement. Le développement et l’approbation du traitement par thérapie génique ont été retardés en raison de cela. De plus, la pandémie a provoqué un changement dans les priorités en matière de soins de santé vers la prévention et le traitement des maladies infectieuses, ce qui aurait pu détourner le financement et l'attention de l'étude et du développement de thérapies géniques pour les maladies cardiaques.

Dernières tendances

"L'utilisation de thérapies basées sur l'ARNm par rapport aux thérapies conventionnelles offre aux patients davantage d'avantages "

L'utilisation de thérapies géniques basées sur l'ARNm constitue l'un des développements les plus récents dans le domaine de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires. Les thérapies géniques basées sur l'ARNm fonctionnent en envoyant une molécule d'ARNm synthétique qui code pour la protéine thérapeutique aux cellules cibles, contrairement aux traitements géniques conventionnels qui transfèrent les gènes thérapeutiques directement aux cellules cibles. La protéine thérapeutique est ensuite créée par les cellules elles-mêmes à l’aide du modèle fourni par la molécule d’ARNm. Par rapport aux thérapies géniques conventionnelles, cette stratégie offre un certain nombre d’avantages, notamment une sécurité accrue et une simplicité de fabrication. Aucun risque de mutagenèse par insertion ni aucun autre problème de sécurité à long terme n'existe puisque la molécule d'ARNm n'est pas intégrée dans le génome du patient. De plus, les traitements géniques basés sur l'ARNm peuvent être produits plus rapidement et à moindre coût que les thérapies géniques conventionnelles, ce qui permet aux patients d'y accéder plus facilement.

Segmentation du marché de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires

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• Analyse par type

Selon le type, le marché peut être segmenté en thérapie génique virale et thérapie génique non virale.

• Par analyse d'application

En fonction des applications, le marché peut être divisé en maladies cardiaques et maladies vasculaires.

Facteurs déterminants

"La demande de traitements de thérapie génique augmente en raison des besoins médicaux importants non satisfaits"

Avec 17,9 millions de décès attendus imputables aux maladies cardiovasculaires (MCV) rien qu'en 2019, les maladies cardiovasculaires continuent d'être la principale cause de morbidité et de mortalité dans le monde. Pour les patients atteints de maladies cardiovasculaires, en particulier ceux dont la maladie est avancée ou réfractaire, il existe encore un important besoin médical non satisfait malgré les progrès significatifs de la thérapie conventionnelle, notamment des médicaments et des procédures. En s'attaquant aux causes génétiques sous-jacentes de la maladie, la thérapie génique offre une nouvelle méthode prometteuse pour traiter les maladies cardiovasculaires. Le marché de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires est en expansion en raison du besoin élevé de traitements nouveaux et créatifs susceptibles d'améliorer les résultats et la qualité de vie des patients atteints de maladies cardiovasculaires.

"Des réglementations gouvernementales favorables accéléreront la mise en œuvre du traitement génique"

De nombreux gouvernements et organismes de réglementation ont mis en place des politiques et des activités pour aider à la création et à l'approbation de traitements géniques pour des maladies rares et mortelles, telles que les maladies cardiovasculaires. Par exemple, la FDA américaine a développé un certain nombre de programmes, tels que la désignation Breakthrough Therapy et la désignation Regenerative Medicine Advanced Therapy, pour accélérer le processus d’approbation des thérapies géniques. On s'attend à ce que la recherche et la commercialisation de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires soient accélérées par cet environnement réglementaire favorable.

Facteurs restrictifs

"Les coûts élevés associés au traitement génique pourraient limiter l'expansion du marché"

Le coût élevé des traitements de thérapie génique est l’un des problèmes limitant le marché. La thérapie génique étant une technologie médicale relativement nouvelle et sophistiquée, sa production et sa mise en œuvre peuvent s’avérer très coûteuses. De nombreuses personnes ne peuvent pas se permettre ces traitements car ils sont souvent transmis aux patients, en particulier à ceux qui ne disposent pas d'une assurance adéquate ou de ressources financières. Le coût élevé des traitements thérapeutiques est également influencé par l'absence de directives de paiement et la couverture d'assurance limitée disponible. En raison du manque d’informations sur la sécurité et l’efficacité à long terme des thérapies géniques, les compagnies d’assurance et les prestataires de soins de santé peuvent être réticents à couvrir les coûts des thérapies géniques, en particulier pour les maladies ou troubles rares. Cela peut rendre difficile l'accès des patients à ces traitements et limiter la croissance globale du marché de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires.

Aperçu régional du marché de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires

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"La présence d'acteurs majeurs augmente la part de marché de la thérapie en Amérique du Nord "

En raison d'un certain nombre de variables, l'Amérique du Nord devrait dominer la part de marché de la thérapie génique pour les maladies cardiovasculaires. Tout d’abord, les maladies cardiovasculaires, l’une des principales causes de mortalité en Amérique du Nord, sont très courantes dans la région. L'American Heart Association estime que chaque année, les maladies cardiovasculaires provoquent 800 000 décès aux États-Unis. Plusieurs concurrents importants dans le secteur de la thérapie génique sont basés en Amérique du Nord, notamment Spark Therapeutics, Novartis et Pfizer. Ces entreprises disposent d'énormes capacités de recherche et de développement et de ressources financières considérables à consacrer à la création et à la commercialisation de traitements géniques.

Acteurs clés du secteur

"Des acteurs clés forment des alliances pour augmenter la production et réduire les coûts"

Pour accélérer le développement et la commercialisation des thérapies géniques, de nombreuses entreprises forment des alliances avec d'autres entreprises et organisations universitaires. Par exemple, Intellia Therapeutics et Regeneron ont annoncé leur partenariat pour créer des traitements géniques pour les maladies cardiovasculaires en août 2021. En outre, de nombreuses entreprises investissent dans l'extension de leurs capacités de fabrication pour augmenter la production et réduire les coûts en raison de la complexité et du coût élevé de la fabrication des thérapies géniques. . Pour promouvoir la commercialisation de ses médicaments de thérapie génique, Novartis, par exemple, a récemment construit une nouvelle usine de fabrication en Suisse.

Liste des acteurs du marché profilés

• Biogen (États-Unis)
• Novartis (Suisse)
• Gilead Sciences (États-Unis)
• Sarepta Therapeutics (États-Unis)
• Alnylam Pharmaceuticals (États-Unis)
• Amgen (États-Unis)
• Spark Therapeutics (États-Unis)
• Akcea Therapeutics (États-Unis)

Couverture du rapport

Ce rapport couvre le marché de la thérapie génique sur les maladies cardiovasculaires. Le TCAC devrait être présent au cours de la période de prévision, ainsi que la valeur de l'USD en 2021 et ce qu'il devrait être en 2031. L'effet du COVID-19 sur le marché au début de la pandémie. Les dernières tendances qui ont lieu dans cette industrie. Les facteurs qui animent ce marché ainsi que les facteurs qui freinent la croissance de l’industrie. La segmentation de ce marché en fonction du type et des applications. La région leader dans l’industrie et pourquoi elle continuera à le faire au cours de la période de prévision. De plus, les principaux acteurs du marché, ce qu’ils font pour garder une longueur d’avance sur leurs concurrents et conserver leurs positions sur le marché. Tous ces détails sont couverts dans le rapport.