Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché du fibrinogène humain, par type (fibrinogène humain pur, concentré de fibrinogène) par application (déficit congénital en fibrinogène, procédures chirurgicales) Prévisions régionales de 2026 à 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DU FIBRINOGÈNE HUMAIN

Le marché mondial du fibrinogène humain est estimé à environ 1,95 milliard de dollars en 2026. Le marché devrait atteindre 9,38 milliards de dollars d'ici 2035, avec un TCAC de 19,07 % entre 2026 et 2035. L'Europe est en tête avec une part de 38 à 42 % tirée par les thérapies dérivées du plasma. L'Amérique du Nord en détient 30 à 34 %.

La taille du marché du fibrinogène humain aux États-Unis est projetée à 0,56201 milliard de dollars en 2025, la taille du marché du fibrinogène humain en Europe est projetée à 0,41917 milliard de dollars en 2025 et la taille du marché du fibrinogène humain en Chine est projetée à 0,4575 milliard de dollars en 2025.

Le fibrinogène est une glycoprotéine plasmatique solvante avec une charge subatomique d'environ 340 kDa. Le concentré de fibrinogène est déterminé pour le traitement des épisodes de drainage intenses chez les patients présentant un manque inhérent de fibrinogène, notamment l'afibrinogénémie et l'hypofibrinogénémie. Il s'agit d'une glycoprotéine chez les vertébrés utilisée comme médicament contre les maladies du sang, qui contribue au développement d'amas sanguins. Chez les patients gravement drainés, le concentré de fibrinogène développe davantage l'immobilité de l'ensemble des amas sanguins et diminue les nécessités de liaison postopératoires. C'est un substrat physiologique de trois produits chimiques, la thrombine, le facteur XIIIa et la plasmine. À l'heure actuelle, les concentrés de fibrinogène sont généralement utilisés à la place des sources habituelles de fibrinogène, comme le plasma frais congelé et le cryoprécipité.

Un nombre croissant d'acteurs du marché se concentrent sur la création de concentrés de fibrinogène pour traiter les événements épuisants chez les patients atteints de fibrinogénémie inhérente, ce qui contribue également au développement du marché au cours de la période d'estimation. Par exemple, lors de Walk 2013, Biotest AG a lancé un examen clinique de phase 3 pour rechercher le bien-être et la viabilité du concentré de fibrinogène issu du plasma humain pour le traitement du drainage chez les patients atteints d'afibrinogénémie innée ou d'hypofibrinogénémie innée extrême.

PRINCIPALES CONSTATATIONS

IMPACTS DE LA COVID-19

L'épisode phénoménal du coronavirus au milieu de l'année 2020 a représenté quelques difficultés dans le domaine des soins médicaux dans chacune des régions. Il a eu un impact défavorable sur le développement du marché des concentrés de fibrinogène, car seuls des soins médicaux de base et de crise étaient prodigués dans les cliniques d'urgence au milieu de la pandémie et a par la suite affecté le développement général du marché pendant une brève période suivie par la fermeture générale qui a provoqué des perturbations du réseau de magasins à travers le monde.

DERNIÈRES TENDANCES

Le fragment de manque inhérent de fibrinogène est censé susciter un développement critique sur le marché des concentrés de fibrinogène

Le manque inhérent de fibrinogène est censé entraîner une croissance plus élevée sur le marché des concentrés de fibrinogène, déduit de la plus grande fréquence de l'hémophilie et de l'amélioration des éléments liés au fibrinogène. Comme l'indique l'Établissement public de l'hémophilie, à l'heure actuelle, l'omniprésence de l'hémophilie dépasse 400 000 personnes. De plus, environ 75 % de la population touchée ne bénéficie pas de traitement légitime. Selon la revue publiée en 2019 par le Journal de l'apoplexie et de l'hémostase, Fibclot et Clottafact, un concentré de fibrinogène humain s'est avéré offrir un traitement puissant aux patients présentant un manque de fibrinogène. Par conséquent, l'omniprésence croissante des problèmes de drainage ainsi que la sécurité et l'adéquation du concentré de fibrinogène humain sont censées stimuler le développement du marché de masse du fibrinogène dans cette section.

• Selon les recherches, plus de 35 % des produits fibrinogènes utilisés en Europe sont désormais recombinants, ce qui reflète l'adoption accrue de biotechnologies avancées.

• Le rapport 2023 de l'OMS a noté une réduction de 25 % des infections transmises par transfusion grâce à l'amélioration des méthodes de dépistage chez les donneurs de plasma fibrinogène.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DU FIBRINOGÈNE HUMAIN

Analyse par type

Selon le type, le marché peut être segmenté en fibrinogène humain pur et concentré de fibrinogène.

Par analyse d'application

En fonction des applications, le marché peut être divisé en déficit congénital en fibrinogène et procédures chirurgicales. Le déficit congénital en fibrinogène est le segment leader du marché par analyse d'application.

FACTEURS DÉTERMINANTS

Le traitement précoce de la coagulation offre des possibilités prometteuses pour développer davantage le rythme d'endurance des patients, augmentant ainsi le développement du marché

Une augmentation du nombre de victimes est provoquée par la complexité des blessures provoquées par la coagulopathie chez les masses gravement blessées et les personnes ayant des problèmes de drainage lors de leur admission au service des urgences (SU). Pour réduire les taux de mortalité, les organisations soutiennent leurs unités de création pour garantir l'accessibilité immédiate des objets. Un traitement précoce et convaincant de la coagulation offre des perspectives de développement cruciales pour développer davantage la gamme d'endurance des patients. Dans le contexte tout à fait unique et complexe des soins intensifs de pré-urgence en clinique, l'intérêt pour les concentrés de fibrinogène a augmenté au fil du temps.

Capacité du concentré de fibrinogène à contribuer à réduire les besoins de pari et de liaison drainants pour stimuler le développement du marché

Les patients qui souffrent d'hémorragies quittent le seau en nombre important dans la première heure suivant leur admission à la clinique d'urgence. Il existe des points forts pour une relance hémostatique dans les cliniques pré-médicales et sur la zone de combat. Ainsi, les fabricants profitent des voies de revenus dans de telles applications créatives et mal évaluées du concentré de fibrinogène. compétent pour réduire les liaisons entre les éléments sanguins et prolonger la durée d'endurance des patients après une blessure grave. Les partenaires et les scientifiques vont probablement coopérer pour rassembler des informations provenant d'études préliminaires contrôlées et randomisées afin de décider ce que la fixation du fibrinogène signifie pour drainer l'inclinaison et les besoins de liaison.

• Le National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) des États-Unis estime que la coagulopathie induite par un traumatisme représente 40 % de l'utilisation de concentrés de fibrinogène dans le monde.

• Selon l'étude, le nombre de chirurgies cardiovasculaires nécessitant un remplacement du fibrinogène a augmenté de 18 % entre 2021 et 2024.

FACTEURS DE RETENUE

Certaines réponses défavorables, comme l'apoplexie des vaisseaux sanguins, les frissons, la dyspnée, les nausées, les haut-le-cœur et l'embolie pneumonique, limitent le développement du marché

Les effets secondaires, comme les frissons, la fièvre, les nausées et les vomissements, sont des exemples de réponses résumées qui peuvent survenir lors du contrôle avec un concentré de fibrinogène. Les résultats indésirables de l'utilisation du foyer de fibrinogène incluent des réponses anaphylactiques défavorablement sensibles, qui pourraient être un effet secondaire de sensibilité ou les premiers signes de réponses de sensibilité (urticaire, urticaire, respiration sifflante, hypotension et hypersensibilité). En supposant que cela se produise, il faut immédiatement arrêter de prendre des médicaments. Le plan de jeu suivant dépendra vraiment de l'extrême réaction de la personne. De plus, chez les patients présentant un déficit inné en fibrinogène, une apoplexie a été observée avec et sans traitement de substitution au fibrinogène. En outre, les patients recevant un traitement avec du concentré de fibrinogène peuvent également présenter des signes et des effets secondaires d'embolie pneumonique, de nécrose localisée du myocarde, d'apoplexie veineuse profonde et d'apoplexie des vaisseaux sanguins.

• La FDA souligne qu'environ 10 % des lots de fibrinogène échouent aux tests de contrôle qualité en raison de risques de contamination, limitant ainsi l'approvisionnement du marché.

• L'Agence européenne des médicaments signale une augmentation de 12 % des pénuries de donneurs de plasma en 2023, ce qui aura un impact sur la disponibilité du fibrinogène dérivé du plasma.

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APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DU FIBRINOGÈNE HUMAIN

Des examens publics pour accroître la croissance du marché en Amérique du Nord

L'Amérique du Nord représentait la plus grande part de marché en 2018, en raison de l'envoi de quelques examens publics pour le traitement des pertes de sang lors d'interventions médicales cardiovasculaires dans la région. Par exemple, en février 2017, le centre cardiaque Peter Munk de la clinique d'urgence générale de Toronto a envoyé le FIBrinogène Recharge dans une procédure médicale (Strands) axée sur le manque de fibrinogène procuré. L'objectif de la revue est d'examiner le concentré de fibrinogène, l'Octafibrine, avec un cryoprécipité (un élément de sang congelé à base de plasma) pour le traitement des patients adultes drainants et prudents en matière cardiovasculaire présentant une hypofibrinogénémie obtenue.

L'Europe connaît également un développement gratifiant sur le marché des concentrés de fibrinogène en raison des expéditions et des recommandations de nouveaux packs de fibrinogène dans la région. Par exemple, en juin 2017, Octapharma AG a obtenu l'approbation de la Food and Medication Organization (FDA) des États-Unis pour Fibryna, un concentré de fibrinogène humain, produit pour le traitement des phénomènes de drainage intenses chez les patients présentant un manque inhérent de fibrinogène, notamment l'afibrinogénémie et l'hypofibrinogénémie. En outre, en novembre 2019, Octapharma AG a obtenu l'approbation européenne pour l'expansion de la marque du fibryga pour le traitement du manque de fibrinogène obtenu (AFD) dans 15 pays européens. L'approbation étend l'autorisation de mise sur le marché du fibryga pour une administration drainante dans des environnements utilisables.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

Les principaux acteurs se concentrent sur les partenariats pour obtenir un avantage concurrentiel

Les principaux acteurs du marché déploient des efforts de collaboration en s'associant avec d'autres entreprises pour garder une longueur d'avance sur la concurrence. De nombreuses entreprises investissent également dans le lancement de nouveaux produits pour élargir leur portefeuille de produits. Les fusions et acquisitions font également partie des stratégies clés utilisées par les acteurs pour élargir leur portefeuille de produits.

• Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical : Comme l'a rapporté l'Administration nationale chinoise des produits médicaux, Jiangxi Boya a augmenté sa capacité de production de fibrinogène de 25 % en 2023.

• GREEN CROSS : Selon le ministère coréen de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique, GREEN CROSS a fourni plus de 200 000 unités de fibrinogène en 2024, leader du marché coréen.

Liste des principales entreprises de fibrinogène humain

• Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical
• GREEN CROSS
• CSL Behring
• Octapharma
• Harbin Pacific Biopharmaceutical
• Shanghai XinXing Medical
• LFB Group
• Shanghai RAAS Blood Products
• Hualan Biological Engineering

COUVERTURE DU RAPPORT

Cette recherche présente un rapport contenant des études approfondies qui décrivent les entreprises existantes sur le marché affectant la période de prévision. Avec des études détaillées réalisées, il propose également une analyse complète en inspectant des facteurs tels que la segmentation, les opportunités, les développements industriels, les tendances, la croissance, la taille, la part et les contraintes. Cette analyse est susceptible d'être modifiée si les principaux acteurs et l'analyse probable de la dynamique du marché changent.