Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché du fibrinogène humain par type (fibrinogène animal, concentré de fibrinogène humain) par application (déficit congénital en fibrinogène, interventions chirurgicales) Prévisions régionales d’ici 2031

Mis à jour le: 29 April 2024

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Le global marché du fibrinogène humain la taille était de 817,71 millions de dollars en 2021. Selon nos recherches, le marché devrait atteindre 4 922,98 millions de dollars en 2031, affichant un TCAC de 19,37 % au cours de la période de prévision.

La pandémie mondiale de COVID-19 a été sans précédent et stupéfiante, avec marché du fibrinogène humain connaître une demande plus élevée que prévu dans toutes les régions par rapport aux niveaux d’avant la pandémie. L'augmentation soudaine du TCAC est attribuable au fait que la croissance du marché et la demande reviennent aux niveaux d'avant la pandémie une fois la pandémie terminée.

Le fibrinogène est une glycoprotéine plasmatique solvante avec une charge subatomique d'environ 340 kDa. Le concentré de fibrinogène est déterminé pour le traitement des épisodes de drainage intenses chez les patients présentant un manque inhérent de fibrinogène, notamment l'afibrinogénémie et l'hypofibrinogénémie. Il s’agit d’une glycoprotéine chez les vertébrés utilisée comme médicament contre les maladies du sang, qui contribue au développement d’amas sanguins. Chez les patients gravement drainés, le concentré de fibrinogène développe davantage l'immobilité de l'ensemble des amas sanguins et diminue les nécessités de liaison postopératoires. C'est un substrat physiologique de trois produits chimiques, la thrombine, le facteur XIIIa et la plasmine. À l'heure actuelle, les concentrés de fibrinogène sont généralement utilisés à la place des sources habituelles de fibrinogène, comme le plasma frais congelé et le cryoprécipité.

Un nombre croissant d'acteurs du marché se concentrent sur la création de concentrés de fibrinogène pour traiter les phénomènes épuisants chez les patients atteints de fibrinogénémie inhérente, ce qui ajoute encore au marché. évolution sur la période estimée. Par exemple, lors de Walk 2013, Biotest AG a lancé un examen clinique de phase 3 pour rechercher le bien-être et la viabilité du concentré de fibrinogène issu du plasma humain pour le traitement du drainage chez les patients atteints d'afibrinogénémie innée ou d'hypofibrinogénémie innée extrême.

Impact du COVID-19 : le verrouillage a entravé la croissance du marché du fibrinogène humain

L'épisode phénoménal du coronavirus à la mi-2020 a représenté quelques difficultés pour le secteur des soins médicaux dans chacune des localités et a eu un impact défavorable sur le développement du fibrinogène. Le marché se concentre car seuls des soins médicaux fondamentaux et de crise étaient dispensés dans les cliniques d'urgence au milieu de la pandémie et ont par la suite affecté le développement général du marché pendant une brève période suivie par la fermeture générale qui a provoqué des perturbations du réseau de magasins à travers le monde. /envergure>

Dernières tendances

"Le fragment de manque inhérent de fibrinogène est censé susciter un développement critique sur le marché des concentrés de fibrinogène

Le manque inhérent de fibrinogène est censé entraîner un développement plus élevé sur le marché des concentrés de fibrinogène, déduit de la plus grande fréquence de l'hémophilie et de l'amélioration des éléments liés au fibrinogène. Comme l’indique l’Établissement public de l’hémophilie, à l’heure actuelle, l’omniprésence de l’hémophilie dépasse 400 000 personnes. De plus, environ 75 % de la population touchée ne bénéficie pas de traitement légitime. Selon la revue publiée en 2019 par le Journal de l'apoplexie et de l'hémostase, Fibclot et Clottafact, un concentré de fibrinogène humain s'est avéré offrir un traitement puissant aux patients présentant un manque de fibrinogène. Par conséquent, l’omniprésence croissante des problèmes de drainage ainsi que la sécurité et l’adéquation du concentré de fibrinogène humain sont censées stimuler le développement du marché de masse du fibrinogène dans cette section.

Segmentation du marché du fibrinogène humain

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< !-- [if !supportLists]-->·         Par analyse de type

Selon le type, le marché peut être segmenté en fibrinogène animal, concentré de fibrinogène humain. Le fibrinogène animal est le segment leader du marché par type d'analyse.

< !-- [if !supportLists]-->·         Par analyse d'application

En fonction de l’application, le marché peut être divisé en déficit congénital en fibrinogène, procédures chirurgicales. Le déficit congénital en fibrinogène est le segment leader du marché par analyse d'application.

Facteurs déterminants

"Le traitement précoce de la coagulation offre des possibilités prometteuses pour développer davantage le rythme d'endurance des patients, augmentant ainsi le développement du marché< /em>

Une augmentation du nombre de victimes est provoquée par la complexité des blessures provoquées par la coagulopathie chez les masses gravement blessées et les personnes ayant des problèmes de drainage lors de leur admission aux urgences ( ED). Pour réduire les taux de mortalité, les organisations soutiennent leurs unités de création pour garantir l'accessibilité immédiate des objets. Un traitement précoce et convaincant de la coagulation offre des perspectives de développement cruciales pour développer davantage la gamme d’endurance des patients. Dans le cadre très unique et complexe des soins intensifs de pré-urgence en clinique, l'intérêt pour les concentrés de fibrinogène a augmenté au fil du temps.

"Capacité du concentré de fibrinogène à contribuer à réduire les besoins de pari et de liaison pour stimuler le développement du marché"

Les patients souffrant d'hémorragies sont en nombre important dans la première heure de leur admission à la clinique d'urgence. Il existe des points forts pour une relance hémostatique dans les cliniques pré-médicales et sur la zone de combat. Ainsi, les fabricants profitent des voies de revenus dans de telles applications créatives et mal évaluées du concentré de fibrinogène. compétent pour réduire les liaisons entre les éléments sanguins et prolonger la durée d'endurance des patients après une blessure grave. Les partenaires et les scientifiques vont probablement coopérer pour rassembler des informations issues d'études préliminaires contrôlées et randomisées afin de décider ce que la fixation du fibrinogène signifie pour drainer l'inclinaison et les besoins de liaison.

Facteurs de retenue

"Certaines réponses défavorables, comme l'apoplexie des vaisseaux sanguins, les frissons, la dyspnée, les nausées, les haut-le-cœur et l'embolie pneumonique, limitent le développement du marché"

Les effets secondaires, comme les frissons, la fièvre, les nausées et les vomissements, sont des exemples de réponses résumées, qui peuvent survenir lors du contrôle avec un concentré de fibrinogène. Les résultats indésirables de l'utilisation du foyer de fibrinogène incluent des réponses anaphylactiques défavorablement sensibles, qui pourraient être un effet secondaire de sensibilité ou les premiers signes de réponses de sensibilité (urticaire, urticaire, respiration sifflante, hypotension et hypersensibilité). En supposant que cela se produise, il faut immédiatement arrêter de prendre des médicaments. Le plan de jeu suivant dépendra vraiment de l’extrême réaction de la personne. De plus, chez les patients présentant un déficit inné en fibrinogène, une apoplexie a été observée avec et sans traitement de substitution au fibrinogène. En outre, les patients recevant un traitement avec du concentré de fibrinogène peuvent également présenter des signes et des effets secondaires d'embolie pneumonique, de nécrose localisée du myocarde, d'apoplexie veineuse profonde et d'apoplexie des vaisseaux sanguins.

Aperçu régional du marché du fibrinogène humain

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"Examens publics pour augmenter la croissance du marché en Amérique du Nord"

L'Amérique du Nord représentait la plus grande part de marché en 2018, en raison de l'envoi de quelques examens publics pour le traitement des problèmes de sang lors d'interventions médicales cardiovasculaires dans la région. Par exemple, en février 2017, le centre cardiaque Peter Munk de la clinique d'urgence générale de Toronto a envoyé le FIBrinogène Recharge dans une procédure médicale (Strands) axée sur le manque de fibrinogène procuré. L'objectif de la revue est d'examiner le concentré de fibrinogène, Octafibrin, avec un cryoprécipité (un élément de sang congelé à base de plasma) pour le traitement des patients adultes drainants et prudents en matière cardiovasculaire présentant une hypofibrinogénémie obtenue.

L'Europe connaît également un développement gratifiant sur le marché des concentrés de fibrinogène en raison des expéditions et de l'approbation de nouveaux packs de fibrinogène dans la région. Par exemple, en juin 2017, Octapharma AG a obtenu l'approbation de la Food and Medication Organization (FDA) des États-Unis pour Fibryna, un concentré de fibrinogène humain, produit pour le traitement des phénomènes de drainage intenses chez les patients présentant un manque inhérent de fibrinogène, notamment l'afibrinogénémie et l'hypofibrinogénémie. En outre, en novembre 2019, Octapharma AG a obtenu l'approbation européenne pour l'expansion de la marque du fibryga pour le traitement du manque de fibrinogène obtenu (AFD) dans 15 pays européens. L'approbation étend l'autorisation de mise sur le marché du fibryga pour une administration drainante dans des environnements utilisables.

Acteurs clés de l'industrie

"Les acteurs clés se concentrent sur les partenariats pour obtenir un avantage concurrentiel "

Des acteurs importants du marché déploient des efforts de collaboration en s'associant à d'autres entreprises pour garder une longueur d'avance sur la concurrence. De nombreuses entreprises investissent également dans le lancement de nouveaux produits pour élargir leur portefeuille de produits. Les fusions et acquisitions font également partie des stratégies clés utilisées par les acteurs pour élargir leur portefeuille de produits.

Liste des acteurs du marché profilés

·         GREEN CROSS (Suisse)

·         Shanghai XinXing Medical (Chine)

·         Octapharma (Suisse)

·         Shanghai RAAS Blood Products (Chine)

·         Groupe LFB (France)

·         Harbin Pacific Biopharmaceutical (Chine)

·         CSL Behring (États-Unis)

·         Jiangxi Boya Bio-Pharmaceutical (Chine)

·         Hualan Biological Engineering (Chine)

Couverture du rapport< /h2>

Cette recherche présente un rapport avec des études approfondies qui décrivent les entreprises qui existent sur le marché et affectent la période de prévision. Avec des études détaillées réalisées, il propose également une analyse complète en inspectant des facteurs tels que la segmentation, les opportunités, les développements industriels, les tendances, la croissance, la taille, la part et les contraintes. Cette analyse est susceptible d'être modifiée si les principaux acteurs et l'analyse probable de la dynamique du marché changent.

Marché du fibrinogène humain Couverture du rapport

COUVERTURE DU RAPPORT	DÉTAILS
Taille du marché Valeur en	US$ 817.71 Million dans 2021
Valeur de la taille du marché par	US$ 4 Million par 2031
Taux de croissance	TCAC de 19.37% from 2021 to 2031
Période de prévision	2023-2031
Année de référence	2023
Données historiques disponibles	Oui
Portée régionale	Mondiale
Segments couverts	Type et application