Taille du marché de la maladie du stockage lysosomal (LSD), partage, croissance et analyse de l'industrie, par type (trouble du métabolisme des lipides, trouble du métabolisme des glycoprotéines), par application (hôpitaux, cliniques, autres), idées régionales et prévisions de 2025 à 2033

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Présentation du marché des maladies du stockage lysosomal (LSD)

La taille du marché mondial des maladies de stockage lysosomal (LSD) était de 5,86 milliards de dollars en 2024 et le marché devrait toucher 9,02 milliards USD d'ici 2033, présentant un TCAC de 4,9% au cours de la période de prévision de 2025 à 2033.

La maladie de stockage lysosomal (LSD) est une condition héréditaire qui entraîne une variété de problèmes du système nerveux, notamment un dysfonctionnement cellulaire et des anomalies cliniques. Le LSD est divisé en plus de 65 catégories. Le trouble du métabolisme lipidique et le trouble du métabolisme des glycoprotéines sont deux catégories différentes pour cette maladie. De plus, la maladie de Gaucher et la maladie de Fabry sont des sous-types de troubles du métabolisme des lipides, tandis que la maladie de Pompe est un sous-type de troubles du métabolisme des glycoprotéines. L'absence ou le dysfonctionnement des enzymes lysosomales provoque une gamme d'anomalies métaboliques héréditaires peu fréquentes appelées maladies de stockage lysosomal.

Impact Covid-19

Les restrictions imposées dans l'économie ont entraîné une baisse du marché 

La pandémie mondiale Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché mondial de la maladie de stockage lysosomal (LSD) subissant une demande inférieure à celle-ci dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. L'augmentation soudaine du TCAC est attribuable à la croissance du marché et à la demande de retour aux niveaux pré-pandemiques.

L'épidémie Covid-19 a provoqué des fermetures d'entreprises temporaires ainsi que des perturbations de la chaîne d'approvisionnement et de la fabrication, ce qui a réduit le développement de l'infrastructure de télécommunications et a eu un effet négatif sur les efforts de vente et de marketing des sociétés de téléphone robustes qui concournent sur le marché. Les effets étaient graves, en particulier pour les startups et les petites et moyennes entreprises opérant dans cette industrie. Les entreprises ont cependant fait de nombreux efforts de restructuration pour résoudre les difficultés de la chaîne d'approvisionnement et améliorer la collaboration avec les fournisseurs et les partenaires pour réduire l'impact négatif du marché.

Dernières tendances

Croissance du marché ces dernières années

Une enzyme manquante ou insuffisante dans le corps est remplacée par une thérapie de remplacement enzymatique. En plus des autres, la velaglucerase alfa, la taliglucerase alfa, l'agalsidase bêta, la laronidase et l'iglucérine sont quelques-unes des thérapies de remplacement enzymatique pour les maladies de stockage lysosomal qui sont maintenant sur le marché.  Selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS), on pense que 5 000 à 10 000 personnes dans le monde ont une maladie de Pompe. De plus, il existe des différences régionales et ethniques dans la prévalence de la maladie de Pompe d'apparition infantile. Une personne sur 14 000 dans divers pays, y compris les Afro-Américains, est touchée.

Il y a maintenant 23 médicaments orphelins autorisés pour la gestion de 11 troubles du stockage lysosomal. Parmi eux, quatre maladies - la maladie de la crème, la cystinose, la maladie de Gaucher et la maladie de Pompe - ont plusieurs thérapies approuvées. Un médicament a été autorisé par la FDA pour le traitement des types de mucopolysaccharidose I, II, IVA, VI et VII, Ceroid Lipofuscinosis 2 (CLN2), déficience lysosomale acide lipase (LAL-D) et.

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Segmentation du marché de la maladie du stockage lysosomal (LSD)

Par type

Sur la base du type, le marché mondial de la maladie de stockage lysosomal (LSD) est classé comme trouble du métabolisme des lipides, trouble du métabolisme des glycoprotéines.

Par demande

Sur la base de l'application, le marché mondial des maladies de stockage lysosomal (LSD) est classé comme hôpitaux, cliniques, autres.

Facteurs moteurs

L'utilisation comme catalyseur Pour augmenter la croissance du marché

L'une des principales causes du besoin important de thérapies pour les maladies de stockage lysosomal est la prévalence croissante des maladies de stockage lysosomales chez l'homme. Par exemple, sur 4 millions de nourrissons projetés, plus de 12 000 nouveau-nés avaient un trouble rare qui, s'il était non diagnostiqué et non traité, entraînerait une grave invalidité ou un décès, selon un rapport publié par l'Organisation nationale pour les troubles rares le 8 février, 2021. trouble.  Par exemple, deux traitements de gènes M6P ont été classés par la Drug Orphan Drug par la U.S. Food and Drug Administration (FDA) le 8 février 2021.

Application approfondie du processus de blanchiment pour multiplier la production et la croissance du marché

Des maladies telles que la maladie de Fabry, la maladie de Gaucher, la carence en lipase acide lysosomale, la mucopolysaccharidose, le syndrome de Hunter et la maladie de Pompe sont toutes causées par le même déficit enzymatique que celle connue sous le nom de maladie du stockage lysosomal. La thérapie de remplacement enzymatique comprend l'injection des enzymes par voie intraveineuse pour traiter un déficit enzymatique. Il y a moins d'effets secondaires avec le remplacement enzymatique que par d'autres formes de thérapie. Les sources d'enzymes comprennent les technologies d'ADN recombinantes, les cellules animales et les cellules humaines. Bien qu'il n'offre pas de remède permanent, le remplacement de l'enzyme aide à prévenir les dommages persistants du corps provoquées par un déficit enzymatique. Selon l'état, le traitement implique des doses hebdomadaires ou mensuelles.

Facteurs de contenus

Plusieurs défis associés à l'irritation locale pour restreindre le marché

Le traitement des maladies de stockage lysosomal est extrêmement coûteux. Cela peut entraver l'expansion du marché mondial des médicaments pour les maladies du stockage lysosomal car il s'agit d'une procédure coûteuse. Par exemple, la thérapie de remplacement enzymatique est le médicament le plus réussi pour traiter les maladies de stockage lysosomal, selon un article du 25 mars 2021 dans l'Orphanet Journal of Rare Diseases. Par conséquent, après le succès initial de l'ERT pour la maladie de Gaucher, les efforts de recherche et de développement étaient plus concentrés sur celui-ci. Le coût de nombreuses techniques médicinales actuelles ou proposées est une restriction importante.

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Insistance régionale sur le marché des maladies du stockage lysosomal (LSD)

Région nord-américainepour dominer le marché avecUtilisation étendue et multiplication des fabricants

La sécurité alimentaire est améliorée en gardant l'équipement du système de convoyeur exempt de bactéries, donc les conceptions de machines et les méthodes de nettoyage sont plus en considération. Un fabricant de systèmes de convoyeur, Dorner Mfg. Corp., possède une large gamme de systèmes de convoyeurs créés pour se conformer au Département américain de l'agriculture pour la viande rouge et la volaille. En supprimant les surfaces horizontales, les angles morts et les points de port, ces convoyeurs réduisent les risques de s'accumuler de la nourriture et de l'eau et le développement de bactéries. En raison de l'abondance des installations de transformation des aliments en Allemagne, en France et au Royaume-Uni, l'Europe détient la plus grande proportion (environ 47%) du marché du système de convoyeur pour la sous-industrie de la viande et de la volaille.

Jouants clés de l'industrie

Les acteurs financiers contribuent à l'expansion du marché

Ce marché est Extrêmement compétitif et se compose de divers acteurs mondiaux et régionaux. Les principaux acteurs sont impliqués dans la stratégie de divers plans tels que les fusions et acquisitions, les partenariats, l'introduction de produits nouveaux et améliorés, ainsi que des coentreprises. Le rapport est une recherche approfondie d'une liste d'acteurs du marché qui contribuent à l'expansion du marché. L'information est une collusion des derniers développements technologiques, des tendances, des lignes de production des fusions et acquisitions, des études de marché et autres. D'autres facteurs tels que l'analyse régionale sage et l'analyse par segment sont également considérés comme comprenant la part de marché, la croissance des produits, la croissance des revenus et d'autres au cours de la période prévue.

Liste des meilleures entreprises de maladie de stockage lysosomal (LSD)

• Actelion Pharmaceuticals (Switzerland)
• Amicus Therapeutics (US)
• Arena Pharmaceuticals (US)
• Astellas Pharma (US)
• Astrazeneca (US)
• Biomarin Pharmaceutical (US)
• Eli Lilly (US)
• Lexicon Pharmaceuticals (US)
• Novo Nordisk (US)
• Merck (Germany)

Reporter la couverture

L'analyse SWOT et les informations sur les développements futurs sont couvertes dans l'étude. Le rapport de recherche comprend une étude de plusieurs facteurs qui favorisent la croissance du marché. Cette section couvre également la gamme de nombreuses catégories et applications de marché qui pourraient potentiellement affecter le marché à l'avenir. Les détails sont basés sur les tendances actuelles et les tournants historiques. L'état des composants du marché et ses zones de croissance potentielles au cours des années suivantes. Le document traite des informations sur la segmentation du marché, y compris la recherche subjective et quantitative, ainsi que l'impact des opinions financières et stratégiques. De plus, la recherche diffuse des données sur les évaluations nationales et régionales qui prennent en compte les forces dominantes de l'offre et de la demande qui influencent la croissance du marché. L'environnement concurrentiel, y compris les parts de marché de concurrents importants, est détaillé dans le rapport ainsi que de nouvelles méthodologies de recherche et des stratégies de joueurs pour la période prévue.