Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché du séquençage de nouvelle génération, par type (séquençage de semi-conducteurs ioniques, séquençage par synthèse (SBS), séquençage de nanopores, séquençage d’une seule molécule en temps réel (SMRT), par application (sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, centres de recherche, hôpitaux et cliniques, autres), perspectives régionales et prévisions jusqu’en 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

La taille du marché mondial du séquençage de nouvelle génération est estimée à 24,68 milliards USD en 2026 et devrait atteindre 119,78 milliards USD d'ici 2035, avec un TCAC de 19,19 % de 2026 à 2035.

Le marché du séquençage de nouvelle génération est devenu un élément essentiel de la génomique moderne, prenant en charge l'analyse de l'ADN et de l'ARN à grande échelle dans les applications de recherche, de diagnostic, d'oncologie et de médecine de précision. Plus de 40 millions de génomes humains avaient été séquencés dans le monde d'ici 2025, créant une forte demande pour des plateformes de séquençage avancées et des outils bioinformatiques. La technologie de séquençage par synthèse représentait 38,1 % de l'adoption technologique en 2025, tandis que l'Amérique du Nord représentait 44,7 % de l'activité du marché mondial. Les tests de séquençage clinique dépassent les 12 millions par an dans le monde, soutenus par des programmes croissants de dépistage du cancer. Plus de 8 500 laboratoires de génomique utilisent actuellement des systèmes de séquençage de nouvelle génération pour l'identification des maladies et le développement thérapeutique.

Les États-Unis restent le plus grand contributeur au marché du séquençage de nouvelle génération, soutenus par de vastes programmes de recherche génomique et une infrastructure de soins de santé avancée. Plus de 3 500 laboratoires cliniques du pays effectuent des tests basés sur le séquençage, tandis que plus de 1,8 million de cas de cancer sont diagnostiqués chaque année, ce qui crée une demande substantielle en matière de profilage génomique. Les National Institutes of Health soutiennent des milliers de projets génomiques chaque année, et plus de 70 % des programmes d'oncologie de précision dans les grands hôpitaux intègrent des technologies de séquençage. Aux États-Unis, plus de 400 sociétés de biotechnologie utilisent activement le séquençage de nouvelle génération pour la découverte de biomarqueurs, le développement de médicaments et l'analyse de maladies rares, renforçant ainsi la pénétration du marché à l'échelle nationale.

PRINCIPALES CONSTATATIONS

DERNIÈRES TENDANCES

Le marché du séquençage de nouvelle génération connaît une transformation rapide grâce à l'automatisation, à l'intégration de l'intelligence artificielle et aux technologies de séquençage à lecture longue. Plus de 66 % des laboratoires de génomique ont adopté des plateformes d'interprétation de données assistées par l'IA en 2025, améliorant ainsi considérablement la précision de la détection des variantes. L'utilisation du séquençage unicellulaire a augmenté dans plus de 52 % des centres de recherche avancée, permettant un profilage cellulaire détaillé dans les études d'oncologie et d'immunologie. Les technologies de séquençage à lecture longue représentent désormais environ 18 % des flux de travail génomiques, en raison de la demande croissante d'analyses de variantes structurelles.

La génomique du cancer reste le domaine d'application le plus important, représentant près de 50 % des investigations cliniques basées sur le séquençage. Plus de 12 millions de tests de séquençage sont effectués chaque année dans le monde pour l'oncologie, le dépistage des maladies héréditaires et la surveillance des maladies infectieuses. Les plates-formes d'analyse génomique basées sur le cloud prennent en charge environ 45 % des laboratoires de séquençage, réduisant ainsi les besoins en infrastructure informatique. Les appareils de séquençage portables ont augmenté de 31 % les tests génomiques sur le terrain, en particulier dans la surveillance des maladies infectieuses et la surveillance de l'environnement.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

Conducteur

Demande croissante de médecine de précision et de diagnostics oncologiques.

La médecine de précision est devenue l'un des principaux moteurs de croissance du marché du séquençage de nouvelle génération. Plus de 1,8 millions de cas de cancer sont diagnostiqués chaque année rien qu'aux États-Unis, ce qui crée une demande substantielle en matière de profilage génomique. Environ 72 % des programmes d'oncologie de précision s'appuient sur des technologies de séquençage pour l'identification des mutations et la sélection du traitement. Plus de 60 % des projets de développement de médicaments ciblés utilisent le séquençage lors des étapes de découverte de biomarqueurs. Dans le monde, plus de 40 millions de génomes ont été séquencés, contribuant ainsi aux progrès en matière de prédiction des maladies et de thérapie personnalisée.

Retenue

Coûts d'équipement élevés et exigences complexes en matière d'analyse de données.

Malgré les progrès technologiques, la mise en œuvre du séquençage reste coûteuse pour de nombreuses institutions. Les instruments de séquençage à haut débit nécessitent souvent une infrastructure de laboratoire spécialisée et des ressources informatiques avancées. Environ 47 % des établissements de santé identifient les besoins en investissements en capital comme un obstacle majeur. Environ 39 % des laboratoires signalent une pénurie de professionnels en bioinformatique formés et capables de gérer des ensembles de données génomiques. Une seule exécution de séquençage peut générer des téraoctets de données, augmentant ainsi les demandes de stockage et de traitement.

Expansion des tests génomiques dans les systèmes de santé émergents

Opportunité

Les économies émergentes investissent de plus en plus dans les infrastructures de médecine génomique. Plus de 20 initiatives nationales sur le génome sont actuellement actives dans le monde, soutenant des projets de séquençage à l'échelle de la population. L'Inde, la Chine, la Corée du Sud et plusieurs pays du Moyen-Orient continuent de développer leurs programmes de recherche en génomique.

Environ 55 % des nouvelles installations de laboratoires de séquençage se trouvent dans des établissements de santé et de recherche de la région Asie-Pacifique. Les programmes de surveillance des maladies infectieuses ont augmenté le déploiement du séquençage de 42 % dans les organismes de santé publique.

Gestion de grands ensembles de données génomiques et conformité réglementaire

Défi

Les données génomiques générées par le séquençage de nouvelle génération continuent d'augmenter considérablement chaque année. Plus de 70 % des laboratoires de séquençage identifient la gestion des données comme un défi opérationnel important. Les grands projets de séquençage du génome peuvent produire des pétaoctets d'informations nécessitant une infrastructure de stockage et de traitement sécurisée.

Environ 41 % des établissements de santé signalent des difficultés à intégrer les résultats génomiques dans les dossiers médicaux électroniques. Les exigences réglementaires en matière de protection des données génétiques continuent de s'étendre à l'échelle mondiale, affectant les flux de travail des laboratoires.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

Par type

• Séquençage des semi-conducteurs ioniques : le séquençage des semi-conducteurs ioniques occupe une position importante sur le marché du séquençage de nouvelle génération en raison de la vitesse de séquençage rapide et de la complexité réduite du flux de travail. La technologie représente environ 17 % de l'utilisation de la technologie dans le monde. Plus de 2 000 laboratoires utilisent des plates-formes de semi-conducteurs ioniques pour des panels d'oncologie ciblés et des applications de séquençage microbien. La technologie permet des analyses de séquençage en plusieurs heures, permettant une prise de décision clinique plus rapide. Près de 45 % des utilisateurs mettent en œuvre des systèmes à semi-conducteurs ioniques pour le dépistage des maladies génétiques.

• Séquençage par synthèse (SBS) : le séquençage par synthèse domine le marché mondial du séquençage de nouvelle génération avec une part technologique d'environ 38,1 %. La technologie est largement utilisée dans les instituts de recherche, les sociétés pharmaceutiques et les laboratoires cliniques. Plus de 70 % des projets génomiques à grande échelle utilisent des plateformes SBS en raison de leur grande précision et de leur évolutivité. Des milliers de laboratoires de séquençage utilisent les systèmes SBS pour les applications de séquençage du génome entier, de transcriptomique et d'oncologie. La technologie prend en charge des milliards de lectures de séquençage par analyse, ce qui la rend adaptée aux études de génomique des populations.

• Séquençage des nanopores : le séquençage des nanopores continue de gagner du terrain sur le marché et représente environ 21 % de l'utilisation de la technologie de séquençage. La technologie permet le séquençage en temps réel et l'analyse génomique portable. Plus de 120 pays ont adopté des systèmes nanopores pour la surveillance des maladies infectieuses et la génomique environnementale. Les appareils de séquençage portables pèsent moins de 500 grammes et peuvent fonctionner en dehors des laboratoires conventionnels. Environ 48 % des projets génomiques sur le terrain utilisent le séquençage des nanopores en raison des avantages de la mobilité.

• Séquençage d'une seule molécule en temps réel (SMRT) : le séquençage d'une seule molécule en temps réel représente environ 14 % de l'adoption de la technologie et reste essentiel pour l'analyse génomique à lecture longue. La technologie peut générer des longueurs de lecture supérieures à 20 000 paires de bases, prenant en charge l'analyse des variations structurelles et l'assemblage complexe du génome. Plus de 1 500 installations de recherche dans le monde utilisent des systèmes de séquençage SMRT. Environ 55 % des études génomiques avancées impliquant des régions d'ADN répétitives utilisent des technologies de séquençage à lecture longue. Les sociétés pharmaceutiques utilisent de plus en plus le séquençage SMRT pour la caractérisation du transcriptome et la découverte de biomarqueurs.

Par candidature

• Entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques : les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques représentent environ 34 % de la demande du marché du séquençage de nouvelle génération. Plus de 60 % des programmes de découverte de médicaments utilisent des technologies de séquençage pour l'identification de cibles et la validation de biomarqueurs. Les organisations pharmaceutiques mènent chaque année plus de 100 000 études basées sur le séquençage dans le monde. Environ 58 % des projets de développement de médicaments oncologiques dépendent de l'analyse génomique pour la stratification des patients. Le séquençage prend en charge le développement de diagnostics compagnons, l'optimisation des essais cliniques et les initiatives de médecine de précision.

• Centres de recherche : les centres de recherche représentent environ 31 % de l'utilisation du séquençage dans le monde. Plus de 45 % des activités de séquençage proviennent d'institutions universitaires et de recherche menant des études de cartographie du génome, de transcriptomique et de biologie des maladies. Des milliers de projets génomiques financés par le gouvernement utilisent chaque année le séquençage de nouvelle génération. Les instituts de recherche contribuent de manière significative aux progrès du séquençage unicellulaire, de la métagénomique et de la génomique des populations. Environ 52 % des études génomiques publiées impliquent des ensembles de données générés par NGS.

• Hôpitaux et cliniques : les hôpitaux et les cliniques contribuent à environ 25 % de la demande du marché grâce aux applications de séquençage clinique. Plus de 4 000 hôpitaux dans le monde gèrent des programmes de médecine génomique intégrant les technologies de séquençage dans les soins aux patients. Les tests en oncologie représentent près de 50 % de l'utilisation du séquençage en milieu hospitalier. Environ 68 % des centres de médecine de précision utilisent le profilage génomique pour le diagnostic du cancer et la planification du traitement. Le séquençage clinique est de plus en plus utilisé pour le dépistage des maladies héréditaires, les tests prénatals et la détection des maladies infectieuses.

• Autres : Le segment des autres applications représente environ 10 % de l'activité du marché et comprend les laboratoires de santé publique, les organisations de génomique agricole, les institutions médico-légales et les agences de surveillance environnementale. Plus de 120 programmes nationaux de santé publique utilisent le séquençage pour la surveillance des agents pathogènes et le suivi des épidémies. Les projets de génomique agricole utilisent de plus en plus les technologies de séquençage pour l'amélioration des cultures et l'élevage. Environ 35 % des études sur l'écologie microbienne utilisent des approches basées sur le séquençage pour l'analyse de la biodiversité.

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PERSPECTIVES RÉGIONALES DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

• Amérique du Nord

L'Amérique du Nord représente environ 44,7 % du marché mondial du séquençage de nouvelle génération. Les États-Unis représentent la majorité de l'activité régionale, soutenue par des systèmes de santé avancés et des initiatives génomiques à grande échelle. Plus de 3 500 laboratoires cliniques effectuent des tests basés sur le séquençage dans toute la région. Environ 72 % des programmes d'oncologie de précision intègrent le profilage génomique dans la planification du traitement.

Plus de 1,8 millions de diagnostics de cancer annuels contribuent de manière significative à la demande de séquençage. Les projets nationaux sur le génome et le financement de la recherche continuent de soutenir le progrès technologique. Plus de 400 sociétés de biotechnologie utilisent activement le séquençage pour le développement de médicaments et la découverte de biomarqueurs. L'adoption du séquençage clinique dépasse 65 % parmi les principaux centres médicaux universitaires.

• Europe

L'Europe représente environ 28,4 % de l'activité mondiale du marché du séquençage de nouvelle génération. Des pays comme l'Allemagne, le Royaume-Uni, la France et les Pays-Bas continuent d'investir massivement dans les programmes de médecine génomique et de soins de santé de précision. Plus de 2 500 installations de recherche génomique fonctionnent dans toute la région.

Environ 58 % des programmes européens de recherche sur le cancer utilisent des technologies de séquençage pour le profilage moléculaire. Plusieurs initiatives nationales sur le génome ciblent collectivement des millions d'échantillons génomiques pour la recherche sur les maladies et la mise en œuvre de la médecine personnalisée. L'adoption du séquençage clinique a considérablement augmenté dans les établissements de soins de santé tertiaires.

• Asie-Pacifique

L'Asie-Pacifique détient environ 21,9 % du marché du séquençage de nouvelle génération et représente l'une des régions à la croissance la plus rapide pour les technologies génomiques. La Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud et l'Australie continuent d'augmenter leurs investissements dans les infrastructures génomiques. Plus de 55 % des nouvelles installations de laboratoires de séquençage sont situées dans les pays de la région Asie-Pacifique.

Une population importante et des dépenses de santé croissantes soutiennent la demande croissante de tests génomiques. La Chine gère de vastes programmes nationaux sur le génome impliquant des millions de participants. L'Inde continue de développer ses initiatives en médecine de précision et ses capacités de recherche génomique. Plus de 2 000 organismes de recherche dans la région emploient des technologies de séquençage de nouvelle génération.

• Moyen-Orient et Afrique

Le Moyen-Orient et l'Afrique contribuent à hauteur d'environ 5,0 % à l'activité mondiale du marché du séquençage de nouvelle génération. Malgré une part plus faible, la région démontre des investissements croissants dans les initiatives de médecine génomique et de santé de la population. Plusieurs pays du Golfe ont lancé des programmes nationaux sur le génome impliquant des centaines de milliers de participants.

L'adoption de la médecine de précision continue de se développer dans les établissements de santé spécialisés. Plus de 300 laboratoires de génomique fonctionnent actuellement dans toute la région. Environ 40 % des centres de soins de santé avancés disposent de capacités de diagnostic basées sur le séquençage. La génomique du cancer et le dépistage des maladies héréditaires représentent des domaines d'application majeurs.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES DE SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• BGI Group
• PerkinElmer Inc.
• Macrogen
• Hamilton Company
• Lucigen
• Intrexon Bioinformatics GmbH
• Partek Incorporated
• DNASTAR, Inc.
• DNAnexus
• SciGenom Labs Pvt. Ltd.
• GENEWIZ
• Takara Bio Inc.
• Becton Dickinson and Company
• Danaher
• Lexogen GmbH
• Tecan Trading AG
• Zymo Research
• Oxford Nanopore Technologies
• Agilent Technologies, Inc.
• QIAGEN

Liste des 2 principales parts de marché des entreprises

• Illumina, Inc. holds approximately 70% of global next generation sequencing platform deployment, supported by extensive use of NovaSeq, NextSeq, and MiSeq systems across research and clinical laboratories.
• Thermo Fisher Scientific, Inc. accounts for nearly 15% market participation, driven by broad adoption of Ion Torrent sequencing technologies and integrated genomic workflow solutions.

ANALYSE D'INVESTISSEMENT ET OPPORTUNITÉS

L'activité d'investissement sur le marché du séquençage de nouvelle génération continue d'augmenter en raison de l'adoption croissante de la médecine de précision et de l'expansion des programmes de recherche génomique. Plus de 20 initiatives nationales sur le génome dans le monde sont actuellement soutenues par des investissements publics et privés. Plus de 55 % des investisseurs en biotechnologie donnent la priorité aux technologies liées à la génomique en raison de la demande croissante de diagnostics moléculaires et de thérapies personnalisées.

Les sociétés pharmaceutiques allouent des budgets de recherche substantiels à la découverte de médicaments basés sur le séquençage, avec plus de 60 % des pipelines de développement en oncologie utilisant des biomarqueurs génomiques. Les investissements dans les infrastructures de séquençage clinique ont augmenté dans les hôpitaux, les laboratoires de diagnostic et les établissements universitaires. Plus de 4 000 hôpitaux dans le monde gèrent désormais des programmes de médecine de précision intégrant des tests génomiques.

DÉVELOPPEMENT DE NOUVEAUX PRODUITS

L'innovation produit reste une stratégie concurrentielle centrale sur le marché du séquençage de nouvelle génération. Les fabricants continuent d'introduire des instruments à plus haut débit, capables de traiter des milliards de lectures de séquençage au sein d'un seul flux de travail. Plus de 58 % des systèmes de séquençage nouvellement lancés se concentrent sur l'amélioration du débit et la réduction des délais d'exécution.

L'intégration de l'intelligence artificielle est devenue un domaine d'innovation majeur, avec environ 49 % des lancements de nouveaux produits dotés de capacités d'interprétation automatisée des variantes. Les systèmes avancés de séquençage à lecture longue continuent d'améliorer les longueurs de lecture au-delà de 20 000 paires de bases, prenant ainsi en charge des analyses génomiques complexes. Les appareils de séquençage portables prennent désormais en charge la surveillance génomique en temps réel dans les applications cliniques, environnementales et de santé publique.

CINQ DÉVELOPPEMENTS RÉCENTS (2023-2025)

• En 2025, Illumina a étendu l'adoption des plates-formes NovaSeq X, améliorant le débit de séquençage de plus de 2,5 fois par rapport à plusieurs systèmes de génération précédente.
• En 2025, Oxford Nanopore Technologies a amélioré les performances de séquençage à lecture longue, permettant des longueurs de lecture dépassant 20 000 paires de bases dans le cadre de flux de travail génomiques avancés.
• En 2024, Thermo Fisher Scientific a étendu ses solutions de séquençage Ion Torrent avec des capacités d'automatisation améliorées permettant une productivité plus élevée des laboratoires.
• En 2024, BGI a renforcé sa capacité de séquençage génomique à grande échelle, en soutenant les initiatives de génomique des populations impliquant des millions d'échantillons génomiques.
• En 2023, Agilent Technologies a introduit des solutions avancées de préparation d'échantillons génomiques qui ont amélioré l'efficacité du flux de travail de séquençage d'environ 30 % dans les laboratoires à volume élevé.

COUVERTURE DU RAPPORT SUR LE MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

Le rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération fournit une évaluation détaillée des plates-formes technologiques, des applications, des utilisateurs finaux, du positionnement concurrentiel et des performances régionales. L'analyse couvre le séquençage des semi-conducteurs ioniques, le séquençage par synthèse, le séquençage des nanopores et les technologies de séquençage en temps réel d'une seule molécule. Plus de 20 pays sont évalués pour évaluer les modèles d'adoption, les infrastructures de santé et les activités de recherche génomique.

Le rapport examine les sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques, les centres de recherche, les hôpitaux et cliniques, ainsi que d'autres catégories d'utilisateurs finaux. Il comprend l'évaluation de la demande de tests génomiques, l'utilisation des diagnostics du cancer, les applications pour les maladies rares et les activités de surveillance des maladies infectieuses. Environ 40 millions de génomes séquencés et plus de 12 millions de tests de séquençage annuels constituent d'importants indicateurs de marché.