Taille, part, croissance et analyse de l’industrie du marché du séquençage de nouvelle génération, par type (séquençage de semi-conducteurs ioniques, séquençage par synthèse (SBS), séquençage de nanopores, séquençage d’une molécule unique en temps réel (SMRT), par application (sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, centres de recherche, hôpitaux et cliniques, autres), perspectives régionales et prévisions jusqu’en 2035

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APERÇU DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

La taille du marché mondial du séquençage de nouvelle génération est estimée à 24,68 milliards USD en 2026 et devrait atteindre 119,78 milliards USD d'ici 2035, avec un TCAC de 19,19 % de 2026 à 2035.

Le marché du séquençage de nouvelle génération progresse grâce au séquençage à haut débit, à la génomique clinique, à la précisiononcologie, génomique des populations, analyse des maladies rares et recherche multiomique. Le séquençage par synthèse reste la technologie dominante, représentant environ 62 % de l'adoption technologique, soutenu par une haute précision, un débit évolutif, des flux de travail validés et une large base d'instruments installés. Les technologies de nanopores et de molécules uniques à lecture longue se développent pour la détection de variantes structurelles, l'assemblage du génome, la transcriptomique et les régions génomiques complexes. Les plates-formes modernes à haut débit peuvent traiter des milliards de lectures de séquençage par analyse, tandis que la bioinformatique intégrée convertit de plus en plus les données génomiques brutes en variantes cliniquement interprétables. Ces capacités renforcent l'adoption du séquençage de nouvelle génération dans les environnements pharmaceutique, de recherche, hospitalier et diagnostique.

Les États-Unis représentent le plus grand centre national d'adoption du séquençage de nouvelle génération, soutenu par des laboratoires génomiques avancés, des centres médicaux universitaires, des sociétés de biotechnologie, des recherches pharmaceutiques et des programmes de médecine de précision. Le séquençage est de plus en plus intégré au profilage oncologique, aux tests de maladies héréditaires, à la génétique reproductive, à la surveillance des maladies infectieuses et à la génomique des populations. Le pays compte également une forte concentration de fabricants de plateformes de séquençage, de développeurs de bioinformatique, de laboratoires cliniques et d'organismes de recherche en génomique. Les programmes de recherche fédéraux, les centres de séquençage universitaires, les initiatives génomiques privées, le développement de diagnostics compagnons et l'acceptation réglementaire des tests de séquençage de nouvelle génération continuent d'élargir l'utilisation clinique. Le séquençage automatisé et l'analyse génomique basée sur le cloud améliorent également l'évolutivité des laboratoires.

PRINCIPALES CONSTATATIONS

DERNIÈRES TENDANCES

Le marché du séquençage de nouvelle génération évolue vers un débit plus élevé, une précision de séquençage améliorée, une préparation automatisée des échantillons, la multiomique, le séquençage à lecture longue, l'interprétation assistée par l'intelligence artificielle et les tests génomiques décentralisés. Les plateformes à haut débit sont de plus en plus optimisées pourséquençage du génome entier, analyse unicellulaire, transcriptomique, applications liées à la protéomique et études sur de grandes populations. Les performances du système de séquençage continuent de s'améliorer considérablement. Les améliorations technologiques NovaSeq X annoncées en 2026 visent une production allant jusqu'à 35 milliards de lectures et une qualité de séquençage atteignant Q70, démontrant l'évolution de l'industrie vers une plus grande précision et une plus grande productivité des laboratoires. La même feuille de route de la plateforme inclut un traitement plus rapide et une plus grande flexibilité de traitement par lots pour les laboratoires de génomique.

Le séquençage à lecture longue est une autre tendance majeure du marché du séquençage de nouvelle génération. Le séquençage des nanopores et le séquençage en temps réel d'une seule molécule permettent aux chercheurs d'examiner les variantes structurelles, les régions génomiques répétitives, les haplotypes, les isoformes de transcription et les assemblages du génome qui peuvent être difficiles à résoudre à l'aide de lectures courtes conventionnelles. Le séquençage clinique se développe également. Les laboratoires d'oncologie utilisent de plus en plus le séquençage ciblé de nouvelle génération pour évaluer simultanément de nombreuses altérations génomiques. L'automatisation bioinformatique devient tout aussi importante à mesure que les laboratoires gèrent des ensembles de données plus volumineux et nécessitent un appel, une interprétation, un reporting, un stockage et une intégration plus rapides des variantes avec les systèmes cliniques.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

Conducteur

Adoption croissante de la médecine de précision et du profilage génomique.

La médecine de précision est un moteur majeur de la croissance du marché du séquençage de nouvelle génération, car les informations génomiques soutiennent de plus en plus la classification des maladies, l'identification des biomarqueurs, la sélection de thérapies ciblées et le développement de médicaments. L'oncologie représente un domaine d'adoption particulièrement important car le séquençage permet aux laboratoires d'étudier de nombreux gènes cliniquement pertinents au sein d'un seul flux de travail. L'acceptation réglementaire démontre également une maturité clinique croissante. Un test oncologique complet actuellement autorisé peut évaluer les variantes de 517 gènes tout en signalant en outre la charge mutationnelle de la tumeur et l'état d'instabilité des microsatellites. Les sociétés pharmaceutiques intègrent le séquençage dans la découverte de biomarqueurs, le recrutement d'essais cliniques, les diagnostics compagnons et la recherche sur la réponse au traitement. Les programmes de génomique des populations augmentent encore les volumes de séquençage et créent une demande d'instruments, de consommables, d'infrastructures de données et de bioinformatique à haut débit.

Analyse de l'impact des facteurs*

Retenue

Exigences complexes en matière de gestion et d'interprétation des données génomiques.

Le volume et la complexité croissants des données de séquençage restent des contraintes importantes pour les laboratoires de séquençage de nouvelle génération. Les instruments à haut débit peuvent générer des milliards de lectures, nécessitant une capacité de calcul importante, un stockage sécurisé, des pipelines analytiques validés, des bioinformaticiens formés et des procédures d'interprétation standardisées. Les laboratoires qui se lancent dans le séquençage clinique doivent en outre prendre en compte l'assurance qualité, les exigences réglementaires, le suivi des échantillons, la classification des variantes, la cybersécurité et la protection des données des patients. Les applications à lecture longue et multiomiques augmentent encore la complexité informatique, car les ensembles de données peuvent contenir des variantes structurelles, des informations de transcription, des signaux de méthylation et d'autres caractéristiques biologiques. Les petits hôpitaux et centres de recherche peuvent donc faire face à des obstacles en matière d'infrastructure et d'expertise malgré les améliorations de l'automatisation du séquençage. Cloud computing, intelligence artificielle, pipelines standardisés et analyse intégrée

Analyse de l'impact des mesures de retenue*

Expansion de la génomique des populations, du diagnostic clinique et de la multiomique.

Opportunité

Les programmes génomiques à l'échelle de la population créent des opportunités substantielles pour le marché du séquençage de nouvelle génération, car ils nécessitent des plates-formes de séquençage, des systèmes de préparation d'échantillons, des consommables, de l'informatique, du stockage dans le cloud et des logiciels d'analyse. L'ensemble de données de recherche américain All of Us comprenait près de 250 000 séquences du génome entier et a permis l'identification de plus de 275 millions de variantes génétiques non signalées auparavant, illustrant le potentiel de recherche des grands ensembles de données génomiques.

Des opportunités supplémentaires apparaissent dans les domaines du séquençage unicellulaire, de la biologie spatiale, de la biopsie liquide, des tests de maladies rares, de la pharmacogénomique, de la surveillance des maladies infectieuses, de la génomique agricole et du séquençage des nouveau-nés. La combinaison des informations génomiques avec des mesures transcriptomiques, épigénomiques et protéomiques peut créer des profils biologiques plus détaillés et accroître l'utilisation du séquençage dans les domaines de la biotechnologie, de la recherche pharmaceutique, des hôpitaux, des laboratoires universitaires et des programmes de médecine translationnelle.

Maintenir la précision du séquençage, la standardisation et l'interprétation clinique à une échelle croissante.

Défi

Le marché du séquençage de nouvelle génération est confronté au défi consistant à convertir une capacité de séquençage rapidement croissante en informations reproductibles et cliniquement significatives. Les laboratoires doivent contrôler la qualité des échantillons, la préparation de la bibliothèque, la chimie du séquençage, la contamination, l'uniformité de la couverture, l'appel des variantes, l'annotation et la création de rapports. Différentes technologies de séquençage présentent également différentes longueurs de lecture, niveaux de débit, caractéristiques d'erreur et exigences de flux de travail.

L'adoption clinique nécessite une validation analytique et une interprétation cohérente, en particulier lorsque le séquençage identifie des variantes dont la signification clinique est incertaine. Les laboratoires de génomique doivent gérer simultanément la sécurité des données et la confidentialité des patients. Le séquençage à haut débit augmente encore les besoins en stockage et en calcul. Le développement continu de normes de qualité, de matériaux de référence, de bioinformatique automatisée, d'interprétation assistée par intelligence artificielle, de cadres de reporting standardisés et de systèmes cliniques interopérables reste important pour relever ces défis.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

Par type

En fonction du type, le marché mondial peut être classé en séquençage de semi-conducteurs ioniques, séquençage par synthèse (SBS), séquençage de nanopores et séquençage de molécule unique en temps réel (SMRT).

• Séquençage des semi-conducteurs ioniques : le séquençage des semi-conducteurs ioniques représente environ 17 % de la segmentation définie des technologies de séquençage de nouvelle génération. La technologie détecte les ions hydrogène libérés lors de l'incorporation des nucléotides plutôt que de s'appuyer sur la détection optique par fluorescence. Cette architecture prend en charge une instrumentation compacte et des flux de travail de séquençage relativement rapides. Les systèmes à semi-conducteurs ioniques sont particulièrement pertinents pour le séquençage ciblé, les panels d'oncologie, le séquençage microbien, la recherche sur les maladies héréditaires et les flux de travail de laboratoire clinique nécessitant un débit gérable. Les plates-formes intégrées peuvent automatiser des parties importantes du traitement des échantillons aux résultats.

• Séquençage par synthèse (SBS) : Le séquençage par synthèse détient environ 62 % du marché technologique défini, ce qui en fait la principale méthode de séquençage de nouvelle génération. SBS identifie les bases individuelles lors de leur incorporation dans les brins d'ADN en croissance et permet une analyse massivement parallèle d'un grand nombre de fragments d'ADN. Son leadership reflète une grande précision de séquençage, un débit évolutif, de nombreuses applications validées, des pipelines bioinformatiques établis et une large adoption dans les laboratoires universitaires, pharmaceutiques, biotechnologiques et cliniques.

• Séquençage des nanopores : le séquençage des nanopores représente environ 13 % de la segmentation définie des technologies de séquençage de nouvelle génération. La technologie mesure les changements de courant électrique lorsque les molécules d'acide nucléique traversent des pores à l'échelle nanométrique, permettant ainsi l'analyse directe de molécules individuelles d'ADN ou d'ARN. Le séquençage des nanopores se différencie par de longues lectures, la génération de données en temps réel, les formats d'instruments portables et la détection directe potentielle de modifications moléculaires. Ces capacités rendent la technologie utile pour l'analyse des variantes structurelles, la génomique microbienne, l'assemblage du génome, la caractérisation des isoformes de transcription, la surveillance des maladies infectieuses et le séquençage sur le terrain.

• Séquençage d'une seule molécule en temps réel (SMRT) : le séquençage d'une seule molécule en temps réel représente environ 8 % de la segmentation technologique définie. Le séquençage SMRT surveille la synthèse de l'ADN au niveau de chaque molécule et produit des lectures consensuelles longues et très précises adaptées à l'analyse génomique complexe. La technologie est précieuse pour l'identification de variantes structurelles, l'assemblage du génome de novo, la mise en phase des haplotypes, l'analyse d'expansion répétée, le séquençage complet des transcriptions, la génomique microbienne et les régions génomiques difficiles. Les informations à lecture longue peuvent résoudre des structures génétiques que les approches à lecture courte peuvent fragmenter ou cartographier de manière ambiguë.

Par candidature

En fonction des applications, le marché mondial peut être classé en sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, centres de recherche, hôpitaux et cliniques, etc.

• Entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques : les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques représentent environ 42 % de la segmentation définie des applications de séquençage de nouvelle génération. Ces organisations utilisent le séquençage dans la découverte de médicaments, l'identification de biomarqueurs, la validation de cibles, la recherche translationnelle, le développement d'essais cliniques, les programmes de diagnostic compagnon, la pharmacogénomique, le développement de thérapies cellulaires et géniques et l'analyse de la réponse au traitement. Le séquençage de nouvelle génération permet aux chercheurs pharmaceutiques de caractériser les altérations génomiques et de stratifier les participants aux essais cliniques à l'aide de biomarqueurs moléculaires. Le séquençage unicellulaire et la transcriptomique sont également de plus en plus utilisés pour comprendre l'hétérogénéité cellulaire et les mécanismes thérapeutiques.

• Centres de recherche : Les centres de recherche représentent environ 29 % du marché des applications défini. Les universités, les instituts de génomique, les laboratoires gouvernementaux et les organismes de recherche spécialisés utilisent le séquençage de nouvelle génération pour la génétique humaine, la génomique des populations, la biologie évolutive, la microbiologie, l'agriculture, la transcriptomique, l'épigénomique et la recherche sur les maladies. De vastes ensembles de données génomiques démontrent l'ampleur des applications de recherche modernes. Une ressource de recherche majeure aux États-Unis contient près de 250 000 séquences du génome entier et a soutenu la découverte de plus de 275 millions de variantes génétiques jusqu'alors non signalées.

• Hôpitaux et cliniques : les hôpitaux et les cliniques détiennent environ 22 % de la segmentation définie des applications de séquençage de nouvelle génération. Le séquençage clinique est de plus en plus utilisé en oncologie, dans l'évaluation des maladies héréditaires, en génétique reproductive, dans l'analyse des maladies infectieuses et dans certains flux de travail liés aux maladies rares. L'oncologie est particulièrement importante car les panels NGS ciblés peuvent évaluer de multiples altérations génomiques exploitables à partir d'un matériel patient limité. Les approbations réglementaires soutiennent une plus grande intégration du séquençage dans la sélection du traitement. En 2026, les indications élargies des tests de diagnostic compagnon NGS comprenaient des biomarqueurs génomiques supplémentaires associés à des thérapies ciblées.

• Autres : Les autres représentent environ 7 % du marché défini des applications de séquençage de nouvelle génération. Ce segment comprend les organismes de recherche sous contrat, les laboratoires médico-légaux, les fournisseurs de génomique agricole, les laboratoires vétérinaires, les laboratoires de santé publique, les organismes de séquençage environnemental et les services d'essais spécialisés. Les applications comprennent la surveillance des agents pathogènes, la sécurité alimentaire, la sélection végétale, la génétique animale, la métagénomique, la recherche sur la biodiversité, la surveillance environnementale et l'identification médico-légale. Les technologies de séquençage portables élargissent les possibilités d'analyse génomique en dehors des laboratoires centralisés.

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APERÇU RÉGIONAL DU MARCHÉ DU SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

• Amérique du Nord

L'Amérique du Nord représente environ 45 % du marché normalisé du séquençage de nouvelle génération, conservant ainsi la plus grande part régionale. Les États-Unis stimulent l'adoption régionale grâce à de vastes activités biotechnologiques, à la recherche pharmaceutique, à la génomique clinique, aux installations de séquençage universitaires, à l'oncologie de précision et à la génomique à l'échelle de la population. La recherche génomique publique a créé des ensembles de données contenant près de 250 000 séquences du génome entier, démontrant l'ampleur de l'infrastructure de séquençage dont disposent les chercheurs.

La région abrite également d'importantes entreprises de technologie de séquençage, des fournisseurs de bioinformatique, des laboratoires cliniques et des organisations de médecine de précision. Illumina a signalé une base installée active d'environ 21 000 systèmes de séquençage dans le monde, avec une forte empreinte commerciale et opérationnelle aux États-Unis.

• Europe

L'Europe représente environ 24 % du marché mondial normalisé du séquençage de nouvelle génération. La région bénéficie de systèmes de recherche universitaire établis, de programmes nationaux de médecine génomique, d'infrastructures de santé publique, de grappes de biotechnologie, de recherche pharmaceutique et de réseaux génomiques collaboratifs. Le Royaume-Uni, l'Allemagne, la France, la Suisse, les Pays-Bas et d'autres pays européens disposent d'importantes capacités de séquençage et de bioinformatique. Les programmes génomiques européens associent de plus en plus le séquençage au diagnostic des maladies rares, à la génomique du cancer, à la surveillance des agents pathogènes, à la recherche démographique et aux soins de santé personnalisés. Oxford Nanopore Technologies confère à la région une position importante dans l'innovation en matière de séquençage à lecture longue, tandis que QIAGEN, Lexogen et d'autres sociétés de génomique contribuent aux technologies de préparation, d'analyse, d'analyse et de flux de travail des échantillons.

• Asie-Pacifique

L'Asie-Pacifique représente environ 22 % du marché normalisé du séquençage de nouvelle génération et représente un centre d'expansion majeur pour la recherche génomique et la capacité de séquençage. La Chine, le Japon, la Corée du Sud, l'Inde, Singapour et l'Australie ont développé d'importantes capacités en génomique, biotechnologie, médecine de précision et recherche clinique.

La Chine dispose d'une vaste infrastructure de séquençage soutenue par le groupe BGI et les opérations génomiques associées, tandis que le Japon maintient une recherche avancée dans les domaines pharmaceutique et des sciences de la vie. La Corée du Sud soutient les services de séquençage par l'intermédiaire de sociétés telles que Macrogen, et l'Inde continue de développer ses laboratoires de génomique et ses capacités bioinformatiques.

• Moyen-Orient et Afrique

Le Moyen-Orient et l'Afrique représentent environ 4 % du marché mondial normalisé du séquençage de nouvelle génération. L'adoption du séquençage est concentrée dans les principaux centres médicaux, universités, laboratoires de santé publique, centres de tests génétiques et initiatives génomiques nationales. Les pays de la région du Golfe investissent dans la médecine de précision et la génomique des populations pour améliorer la compréhension des maladies héréditaires et des variations génétiques spécifiques à une population.

Le séquençage génomique est particulièrement pertinent car des populations génétiquement diverses et des modèles de consanguinité peuvent créer de précieuses opportunités pour la recherche sur les maladies rares et les maladies héréditaires. La capacité africaine de séquençage se développe grâce à la génomique des maladies infectieuses, à la surveillance des agents pathogènes, à la génétique des populations et aux partenariats de recherche.

• Reste du monde

Le reste du monde représente environ 5 % du marché normalisé du séquençage de nouvelle génération. Cette catégorie comprend l'activité génomique en Amérique latine et sur d'autres marchés en dehors des principales classifications régionales. Le Brésil, le Mexique, l'Argentine et d'autres pays augmentent l'utilisation du séquençage dans la recherche biomédicale, la surveillance des maladies infectieuses, la génomique agricole, l'oncologie et les études sur les maladies héréditaires.

Le séquençage en santé publique a acquis une importance stratégique accrue grâce à la surveillance génomique des agents pathogènes, tandis que les universités intègrent de plus en plus le NGS dans les programmes de biologie moléculaire et de génétique. Le séquençage agricole représente une autre opportunité car la région dispose d'importantes ressources en matière de cultures, d'élevage et de biodiversité.

ACTEURS CLÉS DE L'INDUSTRIE

La concurrence sur le marché du séquençage de nouvelle génération se concentre sur la précision du séquençage, le débit, l'accessibilité des instruments, la capacité de lecture longue, l'automatisation, la validation clinique, les écosystèmes de consommables et l'intégration bioinformatique. Illumina conserve une position majeure grâce au séquençage par plateformes de synthèse et à une base installée mondiale d'environ 21 000 instruments actifs. Thermo Fisher Scientific est compétitif grâce au séquençage Ion Torrent, aux flux de travail cliniques intégrés, aux tests oncologiques et aux systèmes de séquençage automatisés.

Oxford Nanopore Technologies se concentre sur le séquençage à lecture longue en temps réel, tandis que BGI Group apporte des capacités génomiques à haut débit. QIAGEN, Agilent Technologies, les entreprises associées à Danaher, Takara Bio, Tecan, Zymo Research, DNAnexus, DNASTAR et d'autres sociétés renforcent la préparation des échantillons, l'automatisation, l'informatique et l'analyse génomique.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES DE SÉQUENÇAGE DE NOUVELLE GÉNÉRATION

• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• BGI Group
• PerkinElmer Inc.
• Macrogen
• Hamilton Company
• Lucigen
• Intrexon Bioinformatics GmbH
• Partek Incorporated
• DNASTAR, Inc.
• DNAnexus
• SciGenom Labs Pvt. Ltd.
• GENEWIZ
• Takara Bio Inc.
• Becton Dickinson and Company
• Danaher
• Lexogen GmbH
• Tecan Trading AG
• Zymo Research
• Oxford Nanopore Technologies
• Agilent Technologies, Inc.
• QIAGEN

Matrice de leadership du marché – Marché du séquençage de nouvelle génération

Liste des 2 principales entreprises ayant la part de marché la plus élevée

• Illumina : dirige le séquençage de nouvelle génération grâce à son vaste écosystème de plates-formes SBS et à environ 21 000 systèmes de séquençage actifs installés dans le monde.
• Thermo Fisher Scientific : maintient une position majeure grâce à la technologie Ion Torrent, aux flux de travail automatisés, aux tests cliniques et aux capacités d'analyse génomique intégrées.

APERÇU DES LEADERS

• Illumina, Inc.: Jacob Thaysen, Chief Executive Officer, indicated that clinical sequencing remains an important growth engine as customers expand sequencing-intensive applications, while NovaSeq X adoption and broader multiomics capabilities create additional opportunities across clinical research and biopharma markets. (Published: July 30, 2026 | Source: https://www.illumina.com/company/news-center/press-releases/press-release-details.html?newsid=29026)

• Thermo Fisher Scientific, Inc. : Marc N. Casper, président-directeur général, a mis l'accent sur le renforcement de l'activité des clients sur les marchés finaux de l'entreprise, avec des capacités scientifiques et des investissements technologiques en expansion soutenant une adoption continue et des opportunités à long terme dans les domaines des sciences de la vie et de la recherche génomique. (Publié : 23 juillet 2026 | Source : https://ir.thermofisher.com/investors/news-events/news/news-details/2026/Thermo-Fisher-Scientific-Reports-Second-Quarter-2026-Results/)

• Oxford Nanopore Technologies : Francis Van Parys, PDG, a souligné les opportunités dans les domaines de la recherche, du séquençage clinique et biopharmaceutique alors qu'Oxford Nanopore étend sa plate-forme technologique, renforce l'orientation client et fait progresser l'adoption commerciale plus large du séquençage des nanopores dans le monde entier. (Publié : 25 août 2026 | Source : https://nanoporetech.com/news/appointment-of-chief-development-and-product-officer-cdpo-and-chief-marketing-and-communications-officer-cmco)

ANALYSE D'INVESTISSEMENT ET OPPORTUNITÉS

Les opportunités d'investissement sur le marché du séquençage de nouvelle génération se multiplient dans les plateformes de séquençage, les consommables, la génomique clinique, la bioinformatique, l'intelligence artificielle, la biopsie liquide, l'analyse unicellulaire et le séquençage à lecture longue. La génomique des populations représente une opportunité majeure en matière d'infrastructure, car près de 250 000 génomes entiers sont déjà incorporés dans un important ensemble de données de recherche aux États-Unis. Les investissements s'orientent également vers la préparation automatisée des échantillons, le séquençage décentralisé, l'analyse génomique dans le cloud, la gestion sécurisée des données et la multiomique intégrée.

Les sociétés pharmaceutiques ont besoin de technologies génomiques pour la découverte de biomarqueurs et la stratification des patients, tandis que les hôpitaux ont besoin de flux de travail de séquençage cliniquement validés. Les marchés émergents offrent des opportunités supplémentaires en matière d'infrastructures de laboratoire, de bases de données génomiques, de formation technique et de services de séquençage localisés.

Développement de nouveaux produits

Le développement de nouveaux produits se concentre sur un débit plus élevé, une précision améliorée, un traitement plus rapide, l'automatisation des flux de travail, des lectures longues et une capacité multiomique. La feuille de route de développement NovaSeq X d'Illumina comprend une production atteignant 35 milliards de lectures et une technologie ciblant la qualité de séquençage Q70, ainsi qu'un traitement plus rapide et des configurations de cellules à circulation supplémentaires. Les nouveaux systèmes de séquençage combinent de plus en plus le contrôle des instruments, le traitement des bibliothèques, l'analyse secondaire et la connectivité cloud.

Les plates-formes à lecture longue améliorent la précision des bases et le rendement du séquençage, renforçant ainsi les applications impliquant des variantes structurelles et des génomes complexes. L'innovation produit s'étend également au séquençage unicellulaire, à la biopsie liquide, à l'analyse directe de l'ARN, aux panels d'oncologie automatisés et à l'interprétation de variantes assistée par l'intelligence artificielle, élargissant ainsi les applications de séquençage de nouvelle génération.

Développements récents

• Février 2026 –Illumina – La feuille de route NovaSeq X étend les résultats, la précision, la vitesse et la flexibilité du séquençage. Illumina a annoncé des améliorations visant 35 milliards de lectures, la qualité Q70, des flux de travail plus rapides, un traitement par lots flexible et des capacités de séquençage multiomique étendues sur les systèmes NovaSeq X.

• septembre 2026 –Thermo Fisher Scientific – Oncomine Dx Express reçoit une indication diagnostique complémentaire élargie. Le test basé sur le séquençage de Thermo Fisher a acquis une indication élargie pour détecter les mutations activatrices de ERBB2/HER2 afin de soutenir la sélection d'un traitement ciblé pour les patients éligibles atteints d'un cancer du poumon.

• août 2026 –Illumina – TruSight Oncology Comprehensive reçoit une indication diagnostique complémentaire RET élargie. Le test NGS ciblé a élargi son utilisation clinique pour détecter les altérations du RET et soutenir la sélection du traitement chez les patients atteints d'un cancer de la thyroïde et de la médullaire de la thyroïde.

• janvier 2025 –Illumina – La mise à jour du logiciel NovaSeq X améliore la qualité du séquençage et la convivialité en laboratoire. Illumina a introduit la version 1.3 du logiciel avec un rendement amélioré des Flow Cell, un démultiplexage des échantillons, une précision en faible diversité, une analyse secondaire, une vitesse de conversion et des capacités d'intégration en laboratoire.

• juillet 2025 –Thermo Fisher Scientific – Oncomine Dx Express reçoit l'approbation réglementaire pour le séquençage intégré en oncologie. Le test NGS ciblé détecte les altérations des biomarqueurs d'ADN et d'ARN à l'aide du flux de travail automatisé Genexus Dx Integrated Sequencer.

Couverture du rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération

Le rapport sur le marché du séquençage de nouvelle génération couvre le développement technologique, la demande d'applications, les performances régionales, le positionnement concurrentiel, l'activité d'investissement, l'innovation de produits et l'adoption clinique. L'analyse technologique comprend le séquençage des semi-conducteurs ioniques, le séquençage par synthèse, le séquençage des nanopores et le séquençage en temps réel d'une seule molécule. SBS représente environ 62 % de la segmentation technologique définie, reflétant sa position établie dans le domaine de la génomique à haut débit.

La couverture des applications comprend les sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, les centres de recherche, les hôpitaux et cliniques, ainsi que d'autres utilisateurs spécialisés. L'analyse régionale répartit la participation mondiale sur 5 groupes géographiques totalisant 100 %. Le rapport évalue en outre la médecine de précision, la génomique des populations, le séquençage en oncologie, la bioinformatique, l'automatisation, les technologies à lecture longue, la multiomique, les développements réglementaires et les stratégies concurrentielles.