La taille du marché des kits de nouvelle génération (NGS) Taille du marché, part, croissance et analyse de l'industrie, par type (test sanguin, test de salive et test d'urine), par application (recherche académique, recherche clinique et hôpitaux et cliniques), et les prévisions régionales jusqu'en 2028

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Présentation du marché des kits de séquençage de nouvelle génération (NGS)

Le marché des kits de séquençage de nouvelle génération (NGS), d'une valeur d'environ 2,5 milliards USD en 2024, devrait passer à 2,77 milliards USD en 2025 et dépasser 6,2 milliards USD d'ici 2033, augmentant à un TCAC d'environ 10,7% tout au long de la période 2025-2033.

Le marché des kit de séquençage de nouvelle génération (NGS) se déplace vers une croissance rapide avec les besoins croissants d'une analyse génétique sophistiquée dans des contextes thérapeutiques et éducatifs. En raison de l'incidence croissante du cancer et des troubles génétiques, le NGS est devenu un instrument de médecine diagnostique et personnalisé potentiel. Des recherches croissantes sur la génétique ont apporté davantage la dépendance aux instruments NGS dans le suivi des progressions des maladies et la découverte de biomarqueurs. Par exemple, les innovations technologiques ont rendu NGS réalisable et abordable grâce à des niveaux plus élevés de séquençage et de baisse des coûts. L'utilisation de NGS pour la découverte de médicaments, les essais cliniques et la pharmacogénomique est dirigée par des organisations biopharmaceutiques et biotechnologiques. Les investissements publics et privés dans les dépenses génomiques sont également favorables à une condition de marché saine pour les participants. La recherche de médecine de précision à l'échelle mondiale continue de alimenter la demande de croissance pour des kits NGS de plus en plus cibles et diversifiés. Avec l'industrie des soins de santé en transformation, les kits NGS trouvent une utilisation plus large pour fournir un traitement personnalisé.

Conclusions clés

• Taille et croissance du marché:Le marché mondial des kits de séquençage de nouvelle génération (NGS) devrait passer à 6,2 milliards USD en 2033, soit une augmentation par rapport à 2,5 milliards USD en 2024 à un TCAC de 10,7%.
• Moteur clé du marché:Selon les estimations de l'Organisation mondiale de la santé, environ 1 personnes sur 10 dans le monde sont touchées par une maladie rare, dont beaucoup sont génétiquement basées sur les kits NGS.
• Maissier de retenue du marché:Bien que les instruments de séquençage avancés puissent varier en prix de centaines de milliers à plus d'un million de dollars, de nombreux petits laboratoires n'ont pas cette capacité, limitant les opérations internes NGS.
• Tendances émergentes:Il y a eu des capacités accrues pour optimiser les workflows de séquençage de nouvelle génération pour utiliser l'intelligence artificielle et les algorithmes d'apprentissage automatique. Ces méthodes augmentent la vitesse et la précision de l'analyse des données et augmentent la vitesse et l'efficacité de l'interprétation génomique et des idées.
• Leadership régional:En 2023, l'Amérique du Nord détenait 49,35% de la part de marché Global NGS, démontrant sa domination dans la consommation de kit et les technologies / infrastructures de base connexes.
• Paysage compétitif:Les principaux participants au marché des kits NGS sont Illumina, Thermo Fisher Scientific, Pacific Biosciences, Oxford Nanopore Technologies, BGI, PerkinElmer, Agilent Technologies, Qiagen, Macrogen et Eurofins. Ces participants répertoriés reflètent le paysage concurrentiel du marché des kits NGS.
• Segmentation du marché:Le marché des kits NGS est segmenté en consommables, plateformes et outils de bioinformatique, où les consommables sont un élément essentiel du flux de travail de séquençage global.
• Développement récent:En décembre 2023, Oxford Nanopore a commercialisé son instrument Turbot Benchtop, qui permet l'achat automatisé, l'analyse des données, l'extraction automatisée et la préparation de bibliothèque d'un certain nombre d'échantillons dans un seul instrument.

Impact Covid-19

Covid-19 a conduit la demande de kit NGS, alimentant une croissance importante du marché

La pandémie mondiale Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, le marché subissant une demande supérieure à celle-ci dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. La croissance soudaine du marché reflétée par l'augmentation du TCAC est attribuable à la croissance et à la demande du marché au niveau des niveaux pré-pandemiques.

 D'autant plus que les chercheurs se précipitaient pour séquencer le virus SARS-COV-2 et apprendre ses mutations, l'épidémie Covid-19 a grandement profité au marché des kits de séquençage de nouvelle génération (NGS) et a fonctionné comme un catalyseur de la recherche génomique. Le besoin de surveillance en temps réel a augmenté la demande mondiale de kits de séquençage dans les installations cliniques et de recherche. Les gouvernements et les entreprises privées ont accéléré l'expansion du marché en levant un financement pour les initiatives de recherche et de surveillance basées sur le NGS. Surtout pour le suivi des variations, l'épidémie a également poussé l'intégration de NGS dans des diagnostics cliniques réguliers. Les laboratoires ont augmenté leur capacité de test génomique pour satisfaire à la demande inédite. La pandémie a donc provoqué une forte augmentation des ventes et de l'utilisation des kit NGS. Cette phase a renforcé la capacité et la conscience à long terme qui aideront le marché même après la pandémie.

Dernières tendances

Le séquençage unique entraîne la croissance du marché du kit NGS avec des informations avancées

 Le développement rapide des techniques de séquençage monocellulaire est parmi les tendances les plus puissantes du marché du kit NGS. En particulier dans le cancer et l'immunologie, ces technologies permettent d'examiner les cellules individuelles, fournissant ainsi une compréhension inégalée du comportement des cellules et de la progression de la maladie. Les laboratoires Unxpert utilisent de plus en plus des outils de séquençage unicellulaire conviviaux et automatisés. De plus, l'intelligence artificielle et l'intégration d'apprentissage automatique dans l'analyse des données du séquençage améliore la précision et l'interprétation du diagnostic. L'utilisation de NGS dans la détection et la surveillance rapides des agents pathogènes - qui ont pris de l'ampleur pendant Covid-19 - est une autre tendance croissante. L'utilisation de plates-formes basées sur le cloud est également en croissance pour le partage de données et la coopération. Compte tenu de sa profondeur et de sa précision, le séquençage unique est sur le point de révolutionner à la fois des domaines de recherche et médicaux entre toutes les tendances.

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Kits de nouvelle génération (NGS) Kits Kits Market Segmentation

Par type

Sur la base du type, le marché mondial peut être classé en test sanguin, test de salive et test d'urine

• Test sanguin: En raison de leur grande applicabilité et de leur caractère quelque peu invasif, les tests NGS à base de sang sont tout à fait préférés. Pour les biopsies liquides, ces kits sont souvent utilisés en oncologie pour permettre la détection de l'ADN tumoral circulant et suivre la réponse au traitement. Ils sont également utilisés pour trouver des problèmes génétiques héréditaires et des tests prénatals. Les tests sanguins sont absolument essentiels en médecine individualisée ainsi que dans le diagnostic en raison des idées en temps réel qu'elles offrent. Une meilleure sensibilité et spécificité dans les kits plus actuels accélèrent l'utilisation dans les contextes médicaux. Les processus de santé réguliers incluent désormais de plus en plus les kits NGS à base de sang.

• Test de salive: parce qu'ils sont simples à utiliser, des méthodes de collecte non invasives et des kits NGS à base de salive pratique sont de plus en plus populaires. Les entreprises de génétique des consommateurs, y compris le suivi des ascendances et les tests génétiques liés au bien-être, font un grand usage de ces kits. En outre, utile dans la recherche pharmacogénomique, les échantillons de salive permettent des stratégies de médicaments sur mesure basés sur des informations génétiques. Les méthodes d'extraction avancées ont augmenté le rendement et la qualité de l'ADN à partir de la salive, améliorant ainsi la précision des tests. Leur méthode de collecte simple les rend parfaits pour les groupes seniors et pédiatriques. De plus, il s'agit de kits à base de salive. Un carburant supplémentaire pour l'expansion est l'avènement des solutions de test génétiques directes aux consommateurs.

• Test d'urine: principalement utilisé pour la surveillance non invasive et l'identification des cancers génito-urinaires, les systèmes NGS à base d'urine deviennent une composante croissante du marché. Ces examens peuvent aider à trouver l'ADN tumoral, à suivre la récidive des maladies et à évaluer le rejet de la transplantation d'organes. Bien qu'ils ne soient pas encore aussi répandus que les tests à base de sang ou de salive, les tests d'urine ont des avantages particuliers comme la collecte d'échantillons indolores et une grande adhésion aux patients. Les mises à niveau technologiques améliorent la sensibilité et la fiabilité de ces ensembles pour une détection précoce. Ils sont également à l'étude pour des expériences métabolomiques et microbiome. La surveillance des maladies longitudinales devient de plus en plus dépendante des échantillons d'urine par les chercheurs. La demande de kits NGS à base d'urine devrait augmenter considérablement à mesure que la validation clinique se développe.

Par demande

Sur la base de l'application, le marché mondial peut être classé en recherche universitaire, en recherche clinique et en hôpitaux et cliniques

• Recherche académique: Les études académiques utilisent des kits NGS pour faciliter les études de transcriptomique, de génomique et d'épigénétique. Les instituts de recherche et les universités utilisent les kits pour la cartographie du génome, la génomique comparative et le profilage de l'expression des gènes. Ils travaillent sur les voies au niveau moléculaire, la biologie évolutive et la génétique fonctionnelle. Les subventions du gouvernement et des agences non gouvernementales permettent d'utiliser de manière intensive NGS dans la recherche. Des projets de recherche collaborative impliquant des universités et des sociétés de biotechnologie accélèrent le développement. De plus, afin d'éduquer la future génération de chercheurs, l'éducation expérientielle en NGS est intégrée dans les programmes scolaires. Les chercheurs universitaires sont de plus en plus attirés par les kits rentables et polyvalents. Alors que les objectifs de recherche modifient, les établissements universitaires restent constants pour le marché du kit NGS.

• Recherche clinique: Dans la recherche médicale, les utilisations des NG sont importantes pour établir la physiopathologie de la maladie, la stratification des patients et la réponse thérapeutique. Ils sont principalement utilisés dans la recherche sur les maladies neurologiques, les traitements contre le cancer et les maladies orphelines génétiques. Le développement pharmaceutique nécessite des données à haute fidélité et l'acceptabilité réglementaire par des kits de qualité clinique; Les entreprises biopharmaceutiques appliquent ces technologies aux études pharmacogénomiques et à la validation des biomarqueurs. Une demande accrue de thérapies personnalisées stimule la demande de séquençage de nouvelle génération pour des essais cliniques. Le marché est élargi par des approbations supplémentaires des diagnostics compagnons basés sur le NGS par les agences de réglementation. Les installations de recherche clinique s'associent à des fournisseurs de services de séquençage pour les offres clé en main. Ce segment devrait se développer avec des thérapies ciblées et une médecine de précision.

• Hôpitaux et cliniques: les hôpitaux et les cliniques utilisent de plus en plus des outils NGS à des fins de diagnostic en temps réel en oncologie, une maladie infectieuse et des zones de maladies génétiques rares. Les choix de traitement personnalisés basés sur le profilage génomique sont rendus possibles par l'inclusion de NGS dans les processus cliniques. Surtout révolutionnaire en oncologie, NGS aide à trouver des mutations exploitables. Le développement des systèmes NGS de Point of Care ouvre des diagnostics rapides comme une possibilité dans les soins quotidiens et d'urgence. Les laboratoires hospitaliers sont désormais en mesure d'effectuer des tests internes grâce aux programmes de formation et à une meilleure infrastructure de séquençage. L'adoption est également aidée par la couverture croissante du remboursement des diagnostics basé sur NGS. Dans un certain nombre de troubles, les recommandations cliniques favorisent désormais les NG comme base de soins. La traduction des connaissances génomiques en soins aux patients dépend des hôpitaux, un nœud vital.

Dynamique du marché

La dynamique du marché comprend des facteurs de conduite et de retenue, des opportunités et des défis indiquant les conditions du marché.

Facteurs moteurs

L'augmentation de la fréquence des maladies génétiques entraîne la croissance

Un diagnostic précoce et précis est considérablement souhaité dans la charge croissante de troubles génétiques tels que la fibrose kystique, la dystrophie musculaire de Duchenne et de nombreux cancers héréditaires. Les kits NGS facilitent une analyse complète de l'altération des gènes et de la variation du nombre de copies, facilitant ainsi la prise de décision chez les cliniciens. Ceux-ci sont très utiles dans la pratique néonatale et pédiatrique pour le diagnostic des maladies congénitales. La détection précoce peut profondément améliorer le succès du traitement et réduire les dépenses de santé à long terme. La sensibilisation aux praticiens de la santé et aux patients de l'avantage du dépistage génétique propulse l'utilisation des kit. Les organismes de bienfaisance et les gouvernements soutiennent également l'identification des maladies génétiques. En raison de leur application répandue, les diagnostics existants dépendent fortement des plates-formes NGS.

Développements techniques dans la demande de carburants NGS

Les progrès technologiques du séquençage ont considérablement réduit le coût et le temps de découverte génomique. Un meilleur débit, précision et convivialité pour les nouveaux systèmes les rendent plus abordables pour les masses. Pour les scientifiques de laboratoire, l'automatisation de la préparation des bibliothèques et la rationalisation du flux de travail devient de plus en plus réalisable. Intégrer les plates-formes NGS avec le cloud computing et l'analyse axée sur l'IA, et l'interprétation des données devient plus efficace, plus rapide et précise. Les séquenceurs portables permettent d'introduire de nouveaux domaines de NGS dans le diagnostic de point de service et le diagnostic sur le terrain. Les cliniques et les écoles utilisent une telle technologie. Les progrès à l'avenir amélioreront sûrement la flexibilité et l'évolutivité des appareils NGS.

Facteur d'interdiction

Les coûts et limites élevés entravent la croissance du marché NGS dans le monde entier

Surtout dans le cas de laboratoires de petite et moyenne taille, le coût initial prohibitif d'achat de l'équipement et des réactifs NGS reste une barrière importante. Le coût est en outre complété par des exigences d'infrastructure, telles que le stockage sécurisé des données et les capacités de bioinformatique. La gestion des informations génomiques à haute complexité nécessite des personnes qualifiées et, ainsi, augmente les coûts opérationnels. Une faible expertise dans les nouveaux marchés restreint également la pénétration. Le manque de couverture d'assurance appropriée et les polices de remboursement administratives limitent l'adoption. L'expansion du marché mondial dépend de la surmonter les défis spécifiques au coût.

NGS Kit Market Growth Driven par la médecine et les partenariats personnalisés

Opportunité

Pour la croissance du marché des kits de séquençage de nouvelle génération (NGS), le changement de médecine sur mesure présente de grandes possibilités. En oncologie, en cardiologie et en maladies auto-immunes, les plans de traitement personnalisés basés sur le profilage génétique deviennent de plus en plus populaires. Les entreprises pharmaceutiques utilisent plus souvent des kits NGS pour créer des diagnostics compagnons et des médicaments ciblés. Les gouvernements du monde entier lancent des projets génomiques pour faire progresser des approches de santé précises.

La demande de kits de séquençage devrait augmenter à mesure que les médecins et les patients voient les avantages du traitement personnalisé. Les collaborations entre les entreprises de séquençage et les professionnels de la santé permettent une adoption plus générale. Ce modèle définit le secteur des kits NGS pour une croissance continue au cours des prochaines années.

La croissance du marché dans le NGS fait face à des défis dans la gestion et l'interprétation des données

Défi

Les utilisateurs trouvent toujours l'une des principales difficultés dans la gestion des énormes quantités de données générées par le NGS. Des outils sophistiqués de bioinformatique et des experts qualifiés sont nécessaires pour une interprétation correcte; Cependant, ceux-ci ne sont pas toujours facilement disponibles. Des défis techniques constants impliquent une normalisation du format de données et une assurance compatibilité multiplateforme.

Les erreurs de diagnostic et les effets sur les résultats des patients peuvent provenir d'une mauvaise interprétation des données. Des difficultés importantes dans les environnements cliniques et de recherche proviennent également des problèmes de sécurité des données et de confidentialité. L'utilisation des données est plus compliquée par la demande de normes éthiques et de conformité réglementaire. La maximisation de la technologie NGS nécessite d'abord de résoudre ces problèmes.

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Kits de séquençage de nouvelle génération (NGS) Marché des informations régionales

• Amérique du Nord

L'écosystème fort d'Amérique du Nord entraîne la croissance du marché de la nouvelle génération du marché

Le développement technologique précoce et un réseau de recherche très développé permettent à l'Amérique du Nord de dominer le marché des kit de séquençage de prochaine génération (NGS). Les universités de recherche, les acteurs du marché et les dépenses de santé élevées créent une demande pour la croissance du marché. Étant un groupe solide de sociétés de biotechnologie et de université, le marché des kits de séquençage de nouvelle génération des États-Unis (NGS) est le leader mondial. Grâce à un soutien d'énormes projets de génomique et des projets de santé publique dans des organisations telles que les NIH, le gouvernement encourage l'adoption à grande échelle. Les politiques de paiement appropriées et les approches réglementaires facilitent l'adoption dans l'environnement clinique. Les centres de technologie entrepreneuriaux de Boston et de Californie établissent constamment des normes internationales. L'exemple précoce de l'Amérique du Nord en génomique permet d'être l'un des principaux contributeurs à la forme du marché.

• Europe

Les efforts de génomique européens stimulent considérablement la croissance du marché du kit NGS

Avec sa communauté académique robuste, sa infrastructure de santé et son soutien réglementaire, l'Europe est un acteur majeur de la part de marché des kits de séquençage de nouvelle génération mondiale (NGS). Des projets de médecine et de tests génétiques personnalisés reçoivent un soutien financier important dans des pays tels que le Royaume-Uni, la France et l'Allemagne. La recherche génétique et l'échange de données transfrontalières a été rendue possible par les efforts de coopération financés par l'UE. La zone souligne également les normes éthiques et la confidentialité des données, ce qui augmente la confiance des gens dans les tests génétiques. Les organisations de santé publique incluent le NGS dans les initiatives de dépistage des populations. Les entreprises européennes et les centres de recherche créent des options de séquençage abordables et efficaces. L'approche complète de la génomique de l'Europe l'aide à être une force majeure derrière l'expansion du marché.

• Asie

La croissance du marché des kits NGS en Asie est motivé par l'innovation et la demande

Alimenté par l'augmentation des besoins en soins de santé, l'urbanisation rapide et les progrès technologiques, l'Asie devient une centrale électrique sur le marché des kits NGS. Des pays comme la Chine, le Japon, la Corée du Sud et l'Inde mettent des fonds dans les programmes d'infrastructure génomique et de génomique de santé publique. Les solutions NGS abordables des fabricants locaux rendent la technologie plus largement disponible. Une connaissance croissante des troubles génétiques et de la médecine personnalisée stimule l'utilisation entre les systèmes de santé. La recherche coopérative entre les universités et les entreprises internationales accélère l'innovation. La grande population d'Asie offre un référentiel important pour la génération de données et les études génétiques. L'augmentation de la capacité de la zone fait de la conduite en génomique dans les années à venir.

Jouants clés de l'industrie

Les innovations stratégiques et les partenariats stimulent la croissance du marché des kits NGS à l'échelle mondiale

En se concentrant sur l'innovation constante, les partenariats stratégiques et la croissance mondiale, les acteurs importants du marché transforment le marché des kits de séquençage de nouvelle génération (NGS). Des entreprises telles que Illumina, Thermo Fisher Scientific, Qiagen, Agilent Technologies et BGI dirigent ce changement. Pour introduire des kits à haut débit, rentables et conviviaux, ces acteurs investissent considérablement dans la recherche et le développement. Les acquisitions stratégiques et les coentreprises leur permettent d'étendre leur gamme de produits et de saisir de nouveaux marchés. Leurs efforts pour fournir une formation et un soutien contribuent à améliorer la confiance et l'efficacité de l'utilisateur final. Les partenariats avec les laboratoires cliniques et les universités accélèrent l'acceptation des kits NGS. Ces entreprises ne se développent pas seulement géographiquement mais se diversifient également sur les utilisations, notamment l'oncologie, les maladies infectieuses et les diagnostics de troubles rares. Leurs initiatives sont essentielles pour aider le séquençage de nouvelle génération à devenir plus courant et influent dans les domaines de la recherche et des soins de santé.

Liste des principales sociétés de kits de séquençage de nouvelle génération (NGS)

• Swift Biosciences (U.S.)
• Menarini Silicon Biosystems (ITALY)
• BGI (CHINA)
• Ampliqon A/S (DENMARK)
• QIAGEN (NETHERLANDS)

Développements clés de l'industrie

Mars 2021:Illumina a présenté en mars 2021 un kit de séquençage de nouvelle génération conçu pour la détection rapide et l'identification des agents pathogènes des maladies infectieuses, y compris le SARS-COV-2. Ce kit unique permet de séquencer simultanément plusieurs agents pathogènes dans un seul test, augmentant ainsi la précision et la vitesse de diagnostic. Il aide à raccourcir le délai d'exécution en laboratoire en incluant des systèmes d'analyse basés sur le cloud et des workflows automatisés. L'amélioration des capacités de surveillance et de surveillance des épidémies aide le kit à soutenir les initiatives de santé publique. Il élargit également les tests génétiques conventionnels de NGS pour gérer les maladies infectieuses. Illumina a gagné une part de marché importante en répondant à un besoin crucial pendant l'épidémie Covid-19. Cette invention montre le dévouement de l'entreprise à ajuster les outils NGS à des problèmes médicaux réels.

Reporter la couverture

L'étude englobe une analyse SWOT complète et donne un aperçu des développements futurs sur le marché. Il examine divers facteurs qui contribuent à la croissance du marché, explorant un large éventail de catégories de marché et d'applications potentielles qui peuvent avoir un impact sur sa trajectoire dans les années à venir. L'analyse prend en compte les tendances actuelles et les tournants historiques, fournissant une compréhension globale des composantes du marché et identifiant les domaines potentiels de croissance.

Le rapport de recherche plonge sur la segmentation du marché, en utilisant des méthodes de recherche qualitatives et quantitatives pour fournir une analyse approfondie. Il évalue également l'impact des perspectives financières et stratégiques sur le marché. En outre, le rapport présente des évaluations nationales et régionales, compte tenu des forces dominantes de l'offre et de la demande qui influencent la croissance du marché. Le paysage concurrentiel est méticuleusement détaillé, y compris les parts de marché de concurrents importants. Le rapport intègre de nouvelles méthodologies de recherche et des stratégies de joueurs adaptées au délai prévu. Dans l'ensemble, il offre des informations précieuses et complètes sur la dynamique du marché de manière formelle et facilement compréhensible.